药剂科各种记录的方法和注意事项

药剂科常见各种记录的方法和注意事项

一、温湿度记录正确读取、记录温湿度数值，应读至小数点后一位，小数点后一位为估计值，整数读取记录方法均是错误的注意事项当空气湿度大于应打开换气扇或打开窗户通风，或放置生石灰,空75%,气湿度低于用湿拖把拖地面或在地面淋水，观察湿度，到正常停止措施并再观45%,察且记，温湿度记录中的湿度超标一定在采取措施栏目中记录采取的措施，注明采取的措施及措施后的结果如果空气温度高于请及时对贮藏条件在以20℃,8-20℃下的药品按要求另行存放

二、冰箱温度记录正确读取、记录温湿度数值，应读至小数点后一位注意事项温度高于及时调整温度补偿开关，观察温度至次，确保在正常8℃,34范围内，停止连续观察

三、药品各种信息的录入在管理系统中录入的药品信息，在药品检索、信息和数据利用、查询起着很大的作用有些信息的作用，在当前我们无法理解其作用，在工作碰到过，有些错误的信息在两年后才凸现出来，给后期药品账务处置带来很大的难度启示:在录入任何信息时不考虑其错误会带来什么结果，发现错误时及时更正

四、验收入库注意事项.票据管理做到药品清单（医药公司出库单）信息与药品实物信息一致；清1单总金额与税务发票清单一致；单个药品价格与药品计划一致；医院入库单金额与清单、税票一致信息包括配关公司、药品名称、规格、产地、批准文号、生产批号、有效期等，生产批号错误时不得进行退货，再次打印清单；效期、批准文号等信息以更正单或调整单形式打印，纸张必须与清单纸张一致或制式纸张.资料收集2普通药品入库时必须附带质量检验报告书，出具的机构不限定；进口药品必须附带政府主办的药品检验机构出具的质量检验报告书、批签发证进口药品必须附带政府主办的药品检验机构出具的质量检验报告书、进口药品注册证、批件以上资料要求为盖配送公司印章的复印件，必要时在页面标注收货日期，按时间次序，分类存档质量检验报告书上所所映的药品信息与药品、清单要一致,复印件要清晰，不能辨认的须再次提交，不出提供的不能入库要求冷链运输的药品，须亲自验收并打开冷藏包装，查对冷链运输单，经核对符合验收标准时方可验收，标明配送公司，运输、验收日期后，并存档

五、科室会议记录、学习记录、日常事务记录、退药记录、药品效期记录、不合格药品记录科室会议记录、学习记录记录要点时间、地点、主持人、记录人、参加会议人员、议题、具体内容，做到字迹工整、主次清楚；日常事务记录、退药记录要点:时间、人物、事件过程或原由；药品效期记录见前次讲课《药品效期和近效期药品管理》，不合格药品记录时间、原由、经手人

六、煎药室各种记录紫外线消毒时间不少于分钟，消毒时间段内不能有地面消毒、清洁、清场内容，30清场时间要晚于各种记录时间总体要求、各种记录不能前后矛盾（时间性、措施相关性、人员变动）、积极12开展工作，并按时记录，规范记录；、每位工作人员参与；、科学记录，规范记34录。