2023年药品耗材购进验收管理制度

年药品耗材购进验收管理制度2023

一、总则为了规范药品耗材的购进验收行为，提高药品耗材的质量和安

1.1全性，特制定本管理制度本管理制度适用于所有药品耗材的购进验收活动

1.2公司所有购进药品耗材的部门和人员都应按照本管理制度的

1.3要求进行操作不符合本管理制度要求的行为将受到相应的处罚

1.4

二、购进验收流程采购计划和供应商评估

2.1各部门需提前编制药品耗材的采购计划，并根据计划向供应商索取报价通过对供应商的评估，筛选出合格的供应商，并与其签订购

2.

1.2销合同采购计划和供应商评估的相关文件需留存归档，以备查档使

2.

1.3用购进预验收

2.2在向供应商采购到货之前，需对该药品耗材进行购进预验

2.

3.1收购进预验收主要包括对药品耗材的外包装、标签、保

1.

1.2质期等进行检查如发现药品耗材有外包装破损、标签模糊或保质期已过等

1.

1.3情况，应及时与供应商协商解决到货验收

2.3药品耗材到货后，应立即进行到货验收

2.

3.1到货验收主要包括对药品耗材的外观、数量、质量等方面进

3.

3.2行检查验收人员应按照采购合同约定的标准进行验收，并在验收报

4.

3.3告上进行详细记录如发现药品耗材有质量缺陷、数量短缺或与采购合同不符等

5.

3.4情况，应及时通知供应商并进行处理到货验收合格的药品耗材，需立即进行入库操作，并办理相

6.

3.5应的入库手续质量跟踪

2.4采购到的药品耗材应立即根据其特点进行分类存放，并

1.

1.

14.1建立相应的档案每批次的药品耗材都应标注相应的批号和有效期，并定期

1.

1.2进行质量跟踪如发现药品耗材存在质量问题，应立即停止使用，并追溯

1.

1.3到货源和相关流程对于质量问题严重的药品耗材，应及时通知监管部门,并采

1.

1.4取相应的处理措施

三、验收标准

3.2药品耗材的保质期应符合国家相关法律法规的要求药品耗材的外包装应完整无破损，标签清晰可辨认

1.1药品的颜色、形状等应符合其规格要求

1.3药品的外观应无异物、溶解不良等问题

1.4药品耗材的数量应与采购合同一致

1.

5、责任追究对于未按照本管理制度要求进行购进验收的部门和人员,应严

4.1肃追究其责任，并按规定进行相应处罚对于违反本管理制度的供应商，应暂停供应并向相关监管部门

4.2举报

五、附则本管理制度由公司相关部门统一制定，经公司领导班子批准后

5.1生效本管理制度的解释权归公司相关部门所有

5.2本管理制度自发布之日起执行，如有需要，可根据实际情况进行相应的修订和完善。