周测小卷11（考查范围：第三章 第二、三节）

测小卷11（考查范围第三章第

二、三节）

一、选择题下列关于基因突变的叙述正确的是（）

1.基因突变只发生在细胞分裂前的间期复制过程中A.DNA基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数量B.基因中碱基对的增添、缺失或替换方式中对性状影响较小的通常是增添C.基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系，为进化提供原始材料D.下列关于原癌基因和抑癌基因的叙述正确的是（）

2.环境因素是癌症发生的外因，基因突变是癌症发生的内因A.只要有一个原癌基因发生突变就会成为癌症患者B.原癌基因和抑癌基因必须同时突变才可能发生癌变C.原癌基因突变促使细胞癌变，抑癌基因突变抑制细胞癌变D.自然界中，一种生物体中某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸

3.序列如下正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸1突变基因精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸2突变基因精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸3根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因的改变最可能是（）突变基因和为一个碱基对的替换，突变基因为一个碱基对的增添或缺失A.123突变基因和为一个碱基对的替换，突变基因为一个碱基对的增添或缺失

8.231突变基因为一个碱基对的替换，突变基因和为一个碱基对的增添或缺失C.123突变基因为一个碱基对的替换，突变基因和为一个碱基对的增添或缺D.

21310.D【详解】调查遗传病的遗传方式时，往往选择单基因遗传病进行调查，而三体21综合征是染色体遗传病，原发性高血压是多基因遗传病，、项错误；艾滋病是A B传染病，是由病毒感染引起的疾病，不是遗传病，项错误；红绿色盲是伴染色C X体隐性遗传病，所以应选择研究红绿色盲的遗传方式，且在患者家系中调查，项D正确

二、非选择题复制转录

11.1DNA2CAT GUA常隐34Bb|BBO基因突变

512.1

①AB、Ab、aB、ab

②AB、aB、ab Abab、aB

①出现黑色、褐色、棕色和白色四种表型

②出现黑色、褐色2aabb和白色或棕色、白色和褐色三种表型【详解】题图中与为姐妹染色单体，在正常情况下，姐妹染色单体上对应位点的基因是12相同的，若不相同，则可能是发生了基因突变或同源染色体上非姐妹染色单体间的交叉互换，若是发生同源染色体上非姐妹染色单体间的交叉互换，则该初级精母细胞可产生、、、种基因型的配子，与基因型为的卵细胞结合，子AB AbaB ab4ab代出现黑色、褐色、棕色和白色四种表型；若是基因发生隐性突变，即则该A—a,初级精母细胞可产生、、或、、三种基因型的配子,与基因型为AB aB ab Abab aB的卵细胞结合，子代可出现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表型ab缺失一个碱基

13.1138C控制血红蛋白链合成的基因中一个碱基对缺失2a C—G基因突变细胞分裂前的间期复制产生新基因3DNA

14.1A XaXaB BB XBXbX Y X Y XX2

①

5012.5

②男女【详解】

（1）甲夫妇中男方患有抗维生素D佝偻病，含有致病基因，基因型为AX Y,女方正常不含有致病基因，基因型为XaXa；乙夫妇中男女双方都正常，所以男方基因型为女方的弟弟是血友病患者且其父母正常，所以女方父母的基因型BX Y,分别是BXBXb,所以女方也有可能携带该致病基因，基因型为1/2XBXB或X Y.（）甲夫妇中男方一定会将致病基因传递给女儿，而一定不会传给儿子，1/2XBX,2所以后代患病概率为50%；乙夫妇中女方携带致病基因的概率为携带致病基因的情况下与男方生出患病孩子（XbY）的概率为1,所以后代患病的概率为即通过上面叙述，建议甲夫妇最好生男孩，乙夫妇最好

12.5%,O生女孩（）（性）染色体

15.1

（2）XH XhXhY次级卵母细胞在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后形成的两条染色体进入同一子细胞94

（3）产前诊断

（4）1【详解】

（1）先天性睾丸发育不全综合征多了一条X染色体，故属于（性）染色体遗传病

（2）由图可知，来自同一个次级精母细胞的b和c的基因型相同,d和的基因型相同，由于该患者的血友病基因只可能来自母亲，故父亲提供的精子e e的基因型为Y,因为父亲的基因型为XHY,故b的基因型为X14,图中患儿性染色体组成为且患血友病，故基因型为由于父亲不携带致病基因，而母亲是杂合子，XXY,故产生该患儿的原因是次级卵母细胞在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后形成的两条染色体进入同一子细胞；该患儿体细胞含有条染色体，在有丝分裂47的后期细胞含有的染色体数量最多，为94条

（4）根据该正常夫妇生了一个血友病男孩可知，该男性的基因型为该女性的基因型为故正常情况下，H XHX\XY,再生一个血友病患者的概率是上下图中、、表示某一条染色体的一个分子上相邻的个基因，、为

4.a b c DNA3m n不具有遗传效应的片段下列相关叙述错误的是（）DNAm na b c基因、、中若发生碱基对的增添、缺失或替换，必然导致、、基因分子A.a b c a bc碱基序列的改变、片段中发生碱基对的增添、缺失或替换，不属于基因突变B.m n基因、、均可能发生基因突变，体现了基因突变具有普遍性C.a bc在生物个体发育的不同时期，基因、、不一定都能表达D.a bc下图是某基因型为个体的细胞不同分裂时期的图像，请根据图像判定每个细

5.Aa胞发生的变异类型（）

①基因突变

②基因突变

③基因突变A.

①基因突变或基因重组

②基因突变

③基因重组B.

①基因突变

②基因突变

③基因突变或基因重组C.

①基因突变或基因重组

②基因突变或基因重组

③基因重组D.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是（）

6.近亲结婚必然使后代患遗传病A.近亲结婚使后代患隐性遗传病的机会增加B.近亲结婚违反社会的伦理道德C.人类遗传病都是由显性基因控制的D.调查中发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步

7.判断该病最可能属于（）伴染色体显性遗传病A.X常染色体隐性遗传病

8.常染色体显性遗传病C.伴染色体遗传病D.Y一对表现正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是的患儿，从根本上

8.XYY说，红绿色盲的病因与父母中的哪一方有关，的病因发生的时期是（）XYY与母亲有关，减数第二次分裂与父亲有关，减数第一次分裂A.B.与父母亲都有关，受精作用与母亲有关，减数第一次分裂C.D.□O正常男女□O患病男女如图所示为某遗传病的家系图，下列相关分析正确的是（）

9.该病为伴染色体隐性遗传病A.X号与号再生一个患病男孩的概率是B.781/6号带有该致病基因的概率是C.113/5号是患者的概率是D.121112某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究病的遗传方式”为课

10.XX题下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是（）研究三体综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查A.21研究原发性高血压遗传方式，在患者家系中调查B.研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查C.研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查D.

二、非选择题图甲表示人类镰状细胞贫血的病因，图乙是一个家族中该病的遗传系谱图（控制

11.GAA®GTADNACTTmRNA GAAHI氨基酸谷氨酸缄氨酸10□正常男性■患病男性血红蛋白正常异常正常女性•患病女性o乙基因为与）请据图回答下列问题B b,注谷氨酸的密码子是、GAA GAGo（）图中

①②表示的遗传信息流动过程分别是1

①;

②（）链碱基组成为,链碱基组成为2a o

（3）人类镰状细胞贫血的致病基因位于染色体上，属于性遗传病

（4）116的基因型是,116和H7婚配后生一患病男孩的概率是，要保证119婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为o

（5）人类镰状细胞贫血是由产生的一种遗传病

12.已知小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）共同控制的，共有四种表型黑色（A_B_）、褐色（aaB_）、棕色（A_bb）和白色（）请分析回答下列问题aabb o2

（1）如图为一只黑色小香猪（AaBb）产生的一个初级精母细胞，1位点为A基因，位点为基因，某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或同源染色体上非2a姐妹染色单体间的交叉互换

①若是发生同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换，则该初级精母细胞产生的配子的基因型是

②若是发生基因突变，且为隐性突变，该初级精母细胞产生的配子的基因型是或O（）某同学欲对上面的假设进行验证并预测实验结果，设计了如下实验2实验方案用该黑色小香猪（AaBb）与基因型为的雌性个体进行交配，观察子代的表型结果预测

①如果子代，则为发生了同源染色体上非姐妹染色体单体间的交叉互换

②如果子代，则为基因发生了隐性突变一种链异常的血红蛋白叫做其位以后的氨基酸序列及对应的

13.a Hbwa,137密码子与正常血红蛋白（HbA）的差异如下请据表分析回答下列问题部分链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序血红a蛋白137138139140141142143144145ACC UCCUAAHbA苏氨丝氨AAA赖UAC酪CGU精终止酸酸氨酸氨酸氨酸ACC UCA CGUHbw UAG苏氨丝氨AAU天ACC苏GUU AAGCCU脯精氨a终止酸酸冬酰胺氨酸缀氨酸赖氨酸氨酸酸（）异常的直接原因是链第位的氨基酸对应的密码子1Hbwa a（填如何变化），从而使合成的肽链的氨基酸序列发生改变（）异常血红蛋白链发生变化的根本原因是2a o

（3）这种变异类型属于，一般发生在（填时期）这种变异与其他可遗传变异相比，最突出的特点是o

14.已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素佝偻病患者，女方正常；乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病D患者（其父母正常），请根据题意回答问题（）根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型1甲夫妇男;女o乙夫妇男;女o（）医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询2

①假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是甲夫妇后代患抗维生素佝偻病的风险率为%Do乙夫妇后代患血友病的风险率为%0

②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议甲夫妇最好生孩，乙夫妇最好生孩先天性睾丸发育不全综合征患者的性染色体组成是表现为先天性睾丸发

15.XXY,育不全，无生殖能力一个正常男性和一个表现正常的女性结婚后，生了一个患血友病的先天性睾丸发育不全综合征的儿子（血友病相关基因用、表示）请分H h析回答下列问题

（1）先天性睾丸发育不全综合征属于遗传病（）如图表示该对夫妇产生该患儿的过程简图，图中所示染色体为性染色体的2b基因型为，图中患儿的基因型为，产生该患儿的原因是;该患儿体内细胞中最多含有条染色体Ob°c°dOe°a0°°患儿

（3）高龄妊娠是先天性睾丸发育不全综合症高发的原因之一针对高龄孕妇,应做,以利于优生优育

（4）该对夫妇在正常情况下，再生一个患血友病小孩的概率为参考答案

一、选择题

1.B【详解】基因突变主要发生在细胞分裂前的间期复制过程中，其可发生在生DNA物个体发育的任何时期,错误;基因中碱基对的替换对性状的影响通常较小,错AC误；基因突变是不定向的，与环境之间没有明确的因果关系，错误D

2.A【详解】癌症的发生并不是单一基因突变的结果，项错误；只要原癌基因和抑癌B基因之一发生突变就可能发生癌变，项错误；原癌基因编码产生的蛋白质主要负C责调控细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因编码的蛋白质主要是抑制细胞异常的增殖，项错误D

3.A【详解】突变基因与正常基因决定的氨基酸序列相同，说明可能是替换了一个碱1基对（因为一种氨基酸可由一种或多种密码子编码）突变基因与正常基因决定2的氨基酸序列相比，只有第二个氨基酸不同，说明也可能是替换了一个碱基对突变基因与正常基因决定的氨基酸序列比较，第

三、第四和第五个氨基酸的种类不3同，这可能是由一个碱基对的增添或缺失导致密码子的重新排列引起的

4.C【详解】根据基因突变的概念可知，图中基因、、中若发生碱基对的增添、缺a bc失或替换，必然导致、、基因碱基序列的改变，项正确；、为不具有遗abc Am n传效应的片段，也可能发生碱基对的增添、缺失或替换，但不属于基因突变，DNA项正确；基因突变具有普遍性是指基因突变普遍存在于各种生物中，图中基因、Ba、均可能发生基因突变，体现了基因突变具有随机性，项错误;在生物个体发bcC育的不同时期，细胞内基因选择性表达，即图中基因、、不一定都能表达，abc D项正确

5.C【详解】

①为有丝分裂的中期，

②为有丝分裂的后期，由于有丝分裂的过程中不能进行基因重组，故姐妹染色体单体或姐妹染色单体分开形成的染色体上含有等位基因的原因只能是基因突变；

③为减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开形成的染色体上含有等位基因的原因可能是基因突变或基因重组

6.B【详解】遗传学分析表明，每个人都可能携带个不同的隐性致病基因在正5〜6常情况下，夫妇双方携带相同致病基因的概率很小但如果近亲结婚的情况下,夫妇双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的概率大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者他们所生子女患遗传病的可能性会明显增加

7.A【详解】常染色体遗传病在男女中的发病率相同，伴染色体显性遗传病的发病X率女性高于男性，伴染色体隐性遗传病的发病率女性低于男性，伴染色体遗XY传病只有男性患者

8.A【详解】由题意可知，红绿色盲属于伴染色体隐性遗传病（相关基因用、表X Bb示），则孩子的基因型为表现正常的夫妇的基因型是和由此可XbYY,XBxb XBY,推出该患儿是由母亲产生的X13的卵细胞与父亲产生的YY的精子受精后所形成的受精卵发育而成的，所以该患儿的红绿色盲致病基因来自母亲，两条染色体来自Y父亲；正常情况下，父亲的精原细胞中只含有一条染色体，经减数分裂所形成Y的精子中也只含有一条染色体，若出现两条染色体，说明精原细胞在形成精Y Y子的减数第二次分裂过程中出现异常，着丝粒分裂后所形成的两条染色体没有Y正常分离综上所述，正确A

9.C【详解】由号、号正常而其女儿号患病可知，该病为常染色体隐性遗传病,126A错误；若该遗传病相关基因用、表示，则号、号个体的基因型均为A a12Aa,21故7号的基因型为Aa、1AAo因3号患病，故8号个体的基因型一定是Aa72111号和号再生一个患病男孩的概率号、》看，错误；号与号所生后代84=B78J乙JL乙基因型为的概率是最为的概率是*因此号带有致病基因的概率为AA Aa11n qA=之正确；号基因型为号基因型可能是或因此号可能会患病，C9Aa,10AA Aa,12A错误D。