周测小卷04（考查范围：第一章 第四节）

测小卷04（考查范围第一章第四节）

一、选择题

1.摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示下列相关叙述中错误的是（）红眼（雌）白眼（雄）P X红眼（雌、雄）白眼（雄）F23/41/4A.果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律红眼（雌、雄）B.摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验一样，都采用了演绎和推理的方法C.摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，亲本中白眼雄果蝇的基因型是XWYD.F2中的红眼雌果蝇的基因型只有XWXW黄石截眼状短身眼翅眼硬朱毛白红红深眼宝眼红棒

2.如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，下列相关说法错误的是（）A.果蝇细胞内基因数目要远远多于染色体数目B.基因在染色体上呈线性排列C.黄身基因与白眼基因的遗传不遵循自由组合定律D.细胞内的基因都在染色体上

3.下列有关生物性别决定的叙述，正确的是（）A.女性个体体细胞中性染色体组成是XXB.人体内精子都含有Y染色体C.X、Y染色体形态、大小完全相同D.雄鸟产生的精子类型及比例是ZW=

114.下列关于人体内性染色体的叙述，不正确的是（）A.性别受性染色体控制而与基因无关B.在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为C.正常情况下，人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是

0、

1、2D.位于X或Y染色体上的基因，其相应的表型总是与性别相关联

5.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是（）A.外祖父一母亲一弟弟B.外祖母一母亲一弟弟C.祖父一父亲一弟弟D.祖母一父亲一弟弟□男性患病□男性正常o女性患病o女性正常

6.如图是人类红绿色盲遗传的家系图下列相关说法正确的是（A.1号个体的父亲一定是色盲患者B.6号个体的色盲基因来自3号和1号个体C.1号和4号个体基因型相同的概率为3/4D.3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/

27.人类性染色体X、Y有一部分是同源的（图甲中I片段），另一部分是非同源的图乙的遗传系谱图中（•■分别代表患病女性和患病男性）致病基因不可能位于图中n—i片段的是（）

8.低磷酸盐血症性佝偻病是一种显性遗传病，在人群中女性的发病率高于男性,则该病的致病基因最可能位于（）甲A.常染色体B.X、丫染色体C.X染色体D.Y染色体A

二、非选择题

9.如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用b表示，图中除男孩皿3和他的外祖父14是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题

（1）III3的基因型是,山2的基因型可能是o

（2）n中与男孩的红绿色盲基因有关的亲属基因型是,与该男孩的HL亲属关系是O

（3）Wi是红绿色盲基因携带者的概率是o

110.菠菜的性别决定方式为XY型，并且为雌雄异株菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几株尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株，又有雄株请回答下列问题

（1）让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于（填“常”“X”或Y”）染色体上，且为显性性状

（2）菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得Fi的表型及个体数量如表所示（单位/株）项目不耐寒圆叶不耐寒尖叶耐寒圆叶耐寒尖叶1240390362581921

①耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是

②如果Fi中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为o

（3）在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为;若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为o参考答案

一、选择题

1.D【详解】F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW和xwxw,D错误

2.D【详解】一条染色体上有多个基因，所以果蝇细胞内基因数目要远远多于染色体数目，A项正确；黄身基因与白眼基因位于同一条染色体上，因此它们的遗传不遵循自由组合定律，C项正确；果蝇细胞核内的基因位于染色体上，细胞质内的基因位于线粒体中，D项错误

3.A【详解】人类的性别决定方式是XY型，女性体细胞中的性染色体组成是XX,男性体细胞中的性染色体组成是XY,A正确；男性体细胞中的性染色体是X、Y,能分别产生含X的精子和含丫的精子，B错误；X、丫染色体形态、大小不同，人类的丫染色体比X染色体短，而果蝇的丫染色体比X染色体长，c错误;鸟类的性别决定方式是ZW型，雄鸟体细胞中的性染色体组成是ZZ,只产生含Z染色体的精子，D错误

4.A［详解】性染色体之所以能控制性别，其原因在于性染色体上有决定性别的基因,A项错误

5.B【详解】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病设相关基因用B、b表示，弟弟患病，其基因型为XbY,其致病基因只能来自母亲，而母亲的致病基因只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外祖母XBXb一母亲XBXb一弟弟XbY o

6.B【详解】红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，设相关基因用B、b表示，分析系谱图可知，5号个体的基因型为XbY,则1号个体的基因型为XBX以其色盲基因可能来自她的父亲或母亲，因此，1号个体的父亲不一定是色盲患者，A项错误；图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的色盲基因来自1号个体，B项正确；图中1号个体和4号个体的基因型均为XBX\基因型相同的概率为1,C项错误；3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为l/2xl/2=l/4,D项错误

7.B【详解】图乙B项中双亲患病，女儿正常，这是显性遗传病，若致病基因位于H—1片段，则父亲的X染色体上含有显性致病基因，其女儿也必患病，而图中女儿正常，故致病基因不可能位于H—1片段；A、C项中如果母亲X染色体的II—1片段含有隐性致病基因，可能生出一个患病的儿子；D项中双亲X染色体的H—1片段含有隐性致病基因或父亲X染色体的II—1片段含有显性致病基因，均可以生出患病的女儿

8.C【详解】低磷酸盐血症性佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，女性发病率高于男性

二、非选择题

9.1XbY XBxb或XBxB2XBXb母子3!【详解】1首先确定遗传方式，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，所以III3的基因型是XbY因为Hl的基因型为XB,1【2的基因型为XBxb,所以ni2的基因Y型为白XB或白XBxbXB2因Hi和H2表型正常，所以Hi的基因型为X1^,lib患病男孩的致病基因Xb来源于H2,所以U2的基因型为XBX13根据1可知，山2的基因型为:XBXB、yXBXb,而III1的基因型为XBY,又已知W1是女孩，因此，W1是红绿色盲基因携带者的概率为34=

910.1X圆叶2

①不耐寒

②31/363正常雌株XY XX【详解】2

①分析表格信息可知,Fi的雌雄个体中均表现为不耐寒耐寒=31,说明不耐寒是显性性状，且相关基因位于常染色体上

②设控制不耐寒和耐寒的基因为A、a,控制圆叶和尖叶的基因为B、b,则亲本的基因型为AaXBX\AaXBY,故Fi中不耐寒1/3AA、2/3Aa圆叶1/2XBXB l/2XBXb雌株和不耐寒1/3AA、2/3Aa尖叶XbY雄株交配，F2雌性个体中纯合子出现的概率是4/9AA+1/9aaxl/4XbXb=5/36,则杂合子出现的概率为l-5/36=31/36o。