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医院消毒供应中心考试试题及答案
一、单项选择
1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是AA高压蒸汽灭菌B快速灭菌C等离子灭菌D戊二醛浸泡
2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的BA清洗人员必须采取标准防护B去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉C必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶D精密复杂器械应采用手工清洗
3、器械润滑时应使用BA凡士林B水溶性润化剂C机油D液状石蜡
4、等离子灭菌可用的包装材料为CA棉质包布B一次性皱纹纸C等离子专用包装材料D纸塑包装
5、B—D试验的目的是AA检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的D所有的B—D测试同时具有以上两种目的
6、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是BA诊疗场所B去污区C换药室D治疗室
7、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是AA垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出B消毒剂现用现配C正确选用和配制消毒剂D特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间E盛放容器加盖
18、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件ABCDEA为非漂白织物B包布除四边外不应有缝线，不应缝补C初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色D应有使用次数的记录E应符和GB/T19633的要求
19、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平ABCA手术器械B关节镜C腹腔镜D胃镜E体温计
20、终末漂洗是用BCD对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程A自来水B软水C纯化水D蒸僧水E以上都正确
23、消毒供应中心纺织品包装材料应ABCEA一用一清洗B无污渍C灯光检查无破损D使用次数无限制E记录使用次数
24、灭菌物品灭菌前应注明ABCDEA灭菌器编号B灭菌批次C灭菌日期D失效日期E物品名称和检查包装者的名称
25、关于环氧乙烷灭菌的注意事项描述正确的是ABC A金属和玻璃材质的器械，灭菌后可立即使用B设置专用的排气系统，并保证足够的时间进行灭菌后的通风换气C环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电D气罐存放在冰箱中E灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质
26、过氧化氢等离子体低温灭菌的注意事项ABDA灭菌前物品应充分干燥B灭菌物品应使用专用包装材料和容器C设置专用的排气系统D灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质E灭菌物品体积不应超过lOcmX10cmX20cni
27、以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合〈消毒技术规范》规定的是ACA先采用含氯或含澳消毒剂lOOOmg/L2000mg/L浸泡30min45nlin.〜〜B有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L5000mg/L浸泡至少〜60nlinC有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L10000mg/L浸泡至少60min.〜D先采用含氯或含澳消毒剂500mg/L lOOOmg/L浸泡30HiirT45niin.〜E以上都不对
28、以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是ABCDA去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡，再刷洗或擦洗B刷洗操作应在流动水下进行，防止产生气溶胶C管腔器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分应拆开后清洗D不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品，应选用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨损E手工清洗的水温宜为3045C
29、生物监测不合格时，应采取以下哪些措施〜ABCDEA立即通知使用部门停止使用B尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，同时分析不合格的原因C通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察D检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因E改进后生物监测连续三次合格后方可使用
30、灭菌包外的标识内容包括以下哪几项ABCDEA物品名称B检查打包者姓名C灭菌器编号、批次号D灭菌日期E失效日期
三、填空题
1、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清
五、及消毒的区域,为污染区域
2、去污是去除被处理物品上的有机物、无机物、微生物的过程.
3、终末漂洗是用软也、纯化水或蒸储水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程
4、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应三”，时间会5min,或A值23000；消毒后继续灭菌处理的，其湿热消毒温度应N90℃,时间-Imin或Ao值
2600.
5、无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用消毒的低纤维絮擦布进行干燥处理.
6、穿刺针、手术吸引头等管腔类器械，应使用压力气枪或95%乙醇进行干燥处理.
7、快速压力蒸汽灭菌适用于对裸露物品的灭菌.
8、无菌物品存放架或柜应距地面高度20cm25cm,离墙5cnT10cm,距天花板50cm〜o
10、无菌物品存放区的环境达到温度低于24T,湿度低于70%的条件时,使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为14d；未达到环境标准时，有效期为汕•医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为1个月；使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为6个月；使用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为6个月硬质容器包装的无菌物品，有效期宜为6个月.
11、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒Z min,净水冲洗30s,再按标准要求进行处理
12、管腔器械是含有管腔内直径22mm,且其腔体中的任何一点距其与外界相通的开口处的距离W其内直径的的00倍的器械.
13、清洗后器械的日常监测在检查包装时进行，应目测或借助带光源放大镜检查清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁,无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑
14、湿热消毒应监测、记录每次消毒的温度与时间或Ao值，应每年检测清洗消毒器的主要性能参数消毒后直接使用物品应每季度进行监测，每次检测3件〜5件有代表性的物品.
15、生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，并应分析不合格原因，改进后，生物监测连续三次合援后方可使用
1、进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌.（J）
2、去污区缓冲间应设洗手设施，应用手触式手水龙头开关无菌物品存放区内不应设洗手池（X）
3、清洗消毒器是具有消毒与灭菌功能的机器（X）
4、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上的可植入型物品（V）
5、被肮毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收处理（J）
6、灭菌包装材料应符合要求，开放式的储槽可用于灭菌物品的包装.（X）
7、手术器械采用闭合式包装方法，应由2层包装材料一次包装.（X）
8、密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料，应使用两层，适用于单独包装的器械（x）
9、高度危险性物品灭菌包内应放置包内化学指示物，如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物（J）
10、快速压力蒸汽灭菌方法可不包括干燥程序，运输时避免污染,2小时内使用，不能储存（X）
11、环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电，气罐可以存放在冰箱中（X）
12、过氧化氢等离子灭菌物品及包装材料可以含有植物性纤维材质（X）
13、发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行.（J）
14、无菌物品存放区工作人员上岗时必须戴圆帽、口罩、专用鞋（X）
15、去除干固的污渍应先用含氯消毒剂浸泡，再刷洗或擦洗（X）
16、刷洗操作应在水面上进行，防止产生气溶胶（义）
17、管腔类器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分可以不用拆开清洗.（义）
18、可以使用钢丝球类用具去除锈迹较多的器具，不应使用去污粉.（义）
19、金属器械在终末漂洗过程中应使用润滑剂，塑胶类和软质金属材料器械，不应使用酸性清洁剂和润滑剂.（J）
20、酸性氧化电位水长时间排放可造成排水管路的腐蚀，故应每次排放后再排放少量碱性还原电位水或自来水（J）
五、简答题
1、CSSD的工作人员应掌握哪些知识与技能？答
（1）各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能
（2）相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程.
（3）职业安全防护原则和方法
（4）医院感染预防与控制的相关知识
2、CSSD的辅助区域与工作区域分别包括哪些区域？答
（1）辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等
（2）工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区（含独立的敷料制备或包装间和无菌物品存放区
3、CSSD的工作区域划分应遵循哪些基本原则？答1物品由污到洁，不交叉、不逆流.2空气流向由洁到污；去污区保持相对负压，检查、包装及灭菌区保持相对正压
4、CSSD的灭菌物品封包要求有哪些？答1包外应设有灭菌化学指示物高度危险性物品灭菌包内还应放置包内化学指示物；如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物2闭合式包装应使用专用胶带，胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜，松紧适度封包应严密，保持闭合完好性3纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应26nlm，包内器械距包装袋封口处
22.
5.4医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性和闭合完好性5硬质容器应设置安全闭锁装置，无菌屏障完整性破坏时应可识别6灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者等内容灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期标识应具有追溯性
5、CSSD的无菌物品的卸载要求有哪些？答1从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间应30min2每批次应确认灭菌过程合格，包外、包内化学指示物合格；检查有无湿包现象，防止无菌物品损坏和污染无菌包掉落地上或误放到不洁处应视为被污染
6、气性坏疽污染器械的处理流程是什么？答应符合《消毒技术规范》的规定和要求应先采用含氯或含溟消毒剂1000nig/L~2000nig/L浸泡30min45nlin后，有明显污染物时应采用含〜氯消毒剂5000mg/L^10000mg/L浸泡至少60min后，再按照本标准
5.3〜58进行处理.
7、压力蒸汽灭菌的生物监测结果应如何判断？答阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阴性，判定为灭菌合格阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阳性，则灭菌不合格；同时应进一步鉴定试验组阳性的细菌是否为指示菌或是污染所致
8、压力蒸汽灭菌前的准备有哪些？答1每天设备运行前应进行安全检查，包括灭菌器压力表处在“零”的位置；记录打印装置处于备用状态；灭菌器柜门密封圈平整无损坏,柜门安全锁扣灵活、安全有效；灭菌柜内冷凝水排出口通畅，柜内壁清洁；电源、水源、蒸汽、压缩空气等运行条件符合设备要求2进行灭菌器的预热3预真空灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行B-D试验.
9、压力蒸汽灭菌的化学监测包括哪些？答1应进行包外、包内化学指示物监测具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放置包外化学指示物.通过观察化学指示物颜色的变化，判定是否达到灭菌合格要求2采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测.
10、医院消毒供应中心管理规范对防护用品的配备要求有哪些？答1根据工作岗位的不同需要，应配备相应的个人防护用品，包括圆帽、口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等2去污区应配置洗眼装置D水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响
8、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过BA6小时B4小时C12小时D24小时
9、医院应采取A的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应A集中管理B分散管理C集中与分散相结合D专人管理
10、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行BA灭菌B消毒C清洁D刷洗
11、消毒供应中心的建筑布局应分为AA辅助区域和工作区域B去污区和检查包装区C检查包装区和无菌物品存放区D去污区和办公区
12、关于消毒，下列哪项描述是正确的B A是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理B是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理C采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程D采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽抱的过程
13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械BA脱毒体B军团菌C气性坏疽D突发原因不明的传染病病原体
14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是CA35—55℃B40—60℃C45—65℃D50—65℃
15、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误AA双向流程B物品由污到洁C不交叉，不逆流D空气流由洁到污
16、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过DA15分钟B20分钟C25分钟D30分钟
17、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）A灭菌B消毒C清洁D刷洗
18、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在A1621℃3060%B2023℃3060%〜〜〜〜C2023℃4060%D16~210c4060%〜〜〜（B）
19、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C）设计A直角B钝角C弧形D无特殊要求
20、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B）A碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂
21、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是（A）A去污区B检查包装区C灭菌间D无菌物品发放区
22、纯化水电导率应符合（B）A WIOS/cm B511s/cmRC^10pS/cm D215|S/cmJA碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂
23、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（D）
24、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程A流动水B软水C纯化水D蒸镭水
25、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C）或者以上的可植入型物品A10天B20天C30天D50天
26、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）A75%酒精B机械热力消毒C酸性氧化电位水D消毒药械
27、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（C）A T^90℃；时间3分钟B T^90℃；时间三4分钟C T^90℃；时间25分钟D T29CTC；时间26分钟
28、CSSD灭菌器械包重量不宜超过CA5kg B6kg C7kg D8kg
29、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过AA5kg B6kg C7kg D8kg
30、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过DA20cm X20cmX25cm B20cmX20cmX50cmC30cmX30cmX25cm D30cmX30cmX50cm
31、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装CA纸袋B医用皱纹纸C开放式储槽D纸塑袋
32、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应BA》5111m B与6mm C》7nlm D三8mm
33、纸塑袋纸袋等包内器械距包装袋封口处CA Nl.5cm B三
2.0cm C225cm D三
3.5cm
34、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数温度、所需最短时间、压力要求达到CA121℃；30min；
102.9kPa B121℃；20min；
102.9kPaC132-134℃；4min；2058kPa D132134℃；6min；
205.8kPa〜o
35、B-D试验的条件是AA空载条件下进行B装载50%灭菌物品条件下进行C满载条件下进行D无限定
36、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的CA80%B85%C90%D95%
37、使用干热灭菌器灭菌有机物品时，温度应BA^160℃B170℃C^180℃D190℃
38、下列哪项不属于一次性使用包装材料CA纸塑袋B医用皱纹纸C硬质容器D一次性无纺布
39、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）A枯草杆菌黑色变种芽抱B嗜热脂肪杆菌芽泡C结核杆菌芽抱D短小杆菌芽抱E
60140、供应室灭菌合格率应达到（D）A90%B95%C98%D100%
41、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（A）A枯草杆菌黑色变种芽抱B嗜热脂肪杆菌芽抱C结核杆菌芽袍D短小杆菌芽袍E
60142、环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项（D）A E0浓度B灭菌温度C相对湿度D灭菌物品厚度
43、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%,易导致（D）、A湿包B温度过低C压力过高D小装量效应
44、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是（C）A37℃B45℃C56℃D65℃
45、下列哪项物品不可用EO灭菌（C）A内窥镜B医疗器械C液体石蜡D塑料制品
46、灭菌物品在温度高于24C,相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是（A）A纺织品材料包装的为7天B医用无纺布为1个月C医用皱纹纸包装3个月D纸塑包装袋3个月
47、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（B）A考核制度B召回制度C改进制度D应急制度
48、可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括（B）A内镜和金属器械B棉布制品C电子电源设备D导线及光学设备
49、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（D）应予以更换A100u w/cm2B90u w/cm2C80u w/cm2D70u w/cm
250、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D）A26个月B N12个月C218个月D、36个月
51、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限（A）A个月B212个月C218个月D236个月
52、消毒供应中心的英文代码是（A）A CSSDB TSSDC SGSDD BSSD
53、—是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一（B）A冷凝水B冷空气C装载不当D干燥时间不足
54、B—D试验用于常规监测的时间是（A）A每天第一锅灭菌前B每天第一锅灭菌后C新安装的灭菌器D灭菌器维修后
55、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材（C）A导尿管B腹腔镜C体温表D透析器
56、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B）A使器械产生条纹的色斑B防止器械产生斑点C消毒杀菌作用D去除热源作用
57、器械润滑剂的性能特点错误的是（D）A润滑、防锈的功能，用于保护器械B在不锈钢器械表面形成一层保护膜C为水溶性，与人体组织有较好的相容性D由石蜡油和乳化剂合成
58.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（C）A化学监测B B-D试验C生物监测D无菌实验
59、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A）A目测B镜检C杰力试纸测试D隐血试验
60、设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（C）A无菌物品存放区域应设在风向的末端B去污区域应设在风向的始端C无菌物品存放区应设在风向的始端D以上均对
61、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行BA物理监测B生物监测C化学监测D以上都做
62、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测BA干热灭菌B环氧乙烷灭菌C低温甲醛蒸汽灭菌D过氧化氢等离子灭菌
63、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入—化学指示物
①A2类B3类C4类D5类
64、灭菌包内放置化学指示物的部位应为CA中心部位B边缘C最难灭菌部位D最上层
65、超声波清洗时间正确的是AA3-5分钟B3—4分钟C5-10分钟D10分钟以上
二、多项选择
1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品以及无菌物品供应的部门ABCDEA回收B清洗C消毒D灭菌E分类
2、消毒供应中心工作区域包括ABCA去污区B检查、包装及灭菌区C无菌物品存放区D办公室E休息室
3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是ACDEA各区域间应设实际屏障B缓冲间应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关无菌物品存放区内应设洗手池C工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒D地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计E检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计
4、下列哪项属于碱性清洁剂的特点ABCA pH值275B对各种有机物有较好的去除作用C对金属腐蚀性小，不会加快返锈的现象.D对无机固体粒子有较好的溶解去除作用E能快速分解蛋白质等多种有机污染物
5、下列哪项属于酸性清洁剂的特点ACDA pH值W65B对各种有机物有较好的去除作用C对无机固体粒子有较好的溶解去除作用D对金属物品的腐蚀性小E对金属无腐蚀
6、环氧乙烷灭菌效果取决于下列哪几项因素ABCEA环氧乙烷的浓度B灭菌温度C相对湿度D物品的厚度E灭菌时间
7、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤BCDEA回收B冲洗C洗涤D漂洗E终末漂洗
8、管腔类器械进行干燥处理应使用ACA压力气枪B75%乙醇C95%乙醇D干燥柜E自然干燥
9、包装材料的选用具有以下那几种要求ABCDA具有良好的穿透性B能阻止外界微生物的侵袭C具有足够的牢固度D能保证打包的完整性E以上都不正确
10、环氧乙烷最大的缺点是BCDA穿透力弱B易燃C易爆D有毒性E无毒性1k压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是ABCDA又叫工艺监测、程序监测B对灭菌工艺有关参数进行检查C判断灭菌是否按规定的条件进行D可显示灭菌器的运转情况E判断灭菌是否达到灭菌合格要求
12、关于待灭菌物品的摆放，下列正确的是BCDEA金属物品放上层B下排气压力蒸汽灭菌中，大包放于上层C下排气压力蒸汽灭菌中，小包放于下层D玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放E灭菌包之间应留有空隙，利于灭菌介质的穿透
13、湿包的危害有ABCDEA破坏防护屏障B有潜在医院感染的危险C返工造成工作负荷加大D增加成本消耗E有助细菌生长
14、化学指示胶带的用途ABCA主要用于每个包裹的包外B区分已灭菌和待灭菌物品C可作为记录和封包之用D可指示包裹内的灭菌技术参数E合格可作为提前放行的标志
15、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在BCDA有利于温度的升高B不利于温度的升高C不利于热的穿透D不利于蛋白质的变性E利于灭菌介质的穿透
16、灭菌物品装放时应注意ABCDA应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品B灭菌包之间应留有间隙，利于灭菌介质的穿透C宜将同类材质的器械、器具和物品，应于同一批次进行灭菌.D材质不相同时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属器械类放置于下层E手术器械包、硬式容器应例外
17、使用化学消毒剂的注意事项ABCDEA注意安全防护，戴口罩、手套、眼罩。
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