1.4 基因在染色体上（第2课时）

基因位于染色体上

1.4第课时伴性遗传2

一、单选题人类的红绿色盲和血友病属于伴染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲

1.X代与子代间的传递方式中哪一项不存在（A.母亲一女儿B.母亲一＞儿子D.父亲一儿子C.父亲一＞女儿下列表示纯合子的基因型是（）

2.C.AAXHXH D.aaXHXhA.AaXHXH B.AABb某男性为红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲，对他的子女表现型

3.的预测，正确的是（）儿子和女儿全部正常A.儿子患病，女儿正常B.儿子正常，女儿患病C.儿子和女儿都有可能出现患者D.人类有一种遗传病（、）牙齿因缺少去琅质而呈棕色，患病男性与正常女性

4.A a,结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常则他们的（）儿子与正常女子结婚，后代患病率为A.1/4儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性B.女儿与正常男子结婚，其后代患病率为C.1/2女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性D.一位只患白化病的女性（致病基因为）的父亲正常，母亲只患色盲（致病基因

5.a为）则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型可能是b,（）或或A.aXB aYB.aXB aXbC.aaXBxB或aaXbXb D.aaXBxB或aaYY下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）

6.型性别决定的生物，染色体都比染色体短小A.XY YX在不发生基因突变的情况下，父亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿B.含染色体的配子是雌配子，含染色体的配子是雄配子C.X Y各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体D.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴染色体隐性遗传病，下列叙述

7.X错误的有（）号的致病基因只能来自号A.

72、、号的基因型完全相同B.

235、号的基因型不一定相同C.

25、号再生一个男孩不一定患病D.56

二、非选择题问题:it下图为一红绿色盲遗传系谱图（设控制色觉的基因为、）据图回答下列

8.B b,正常男女•患病男女・（）致病基因来自代的1III7I（）和的基因型分别是2115H6o（）口和再生一个色盲男孩的可能性为，生色盲女孩的可能性35H6为山羊性别决定方式为型如图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，o

9.XY图中深色表示该种性状的表现者已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题（）据系谱图推测,该性状为（选填“隐性”或“显性”）性状1（）假设控制该性状的基因仅位于染色体上，依照染色体上基因的遗传规律，2Y Y在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是（填个体编号）ni（）若控制该性状的基因仅位于染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是，3X可能是杂合子的个体是（填个体编号）O图甲为人的性染色体简图和染色体有一部分是同源的（甲图中片段），

10.X YI该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（甲图中的片断）,该部分基n-i,ii-2因不互为等位请回答下列问题□正常男性一正常女性物患病男性（）人类的血友病基因位于甲图中的片段1（）在减数分裂形成配子过程中，和染色体能通过互换发生基因重组的是2X Y甲图中的片段（）某种病的遗传系谱图如图乙，则控制该病的基因很可能位于甲图中的3HInHI1A_______片段假设控制某对相对性状的基因位于甲图所示的和染色体的片段，4A aX YI那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例参考答案

一、单选题

1.D【详解】伴X染色体隐性遗传，是指隐性致病基因与正常的显性等位基因，均位于X染色体上，Y染色体上不存在相对应的等位基因因此，这对基因只能随X染色体传递在受精过程中，男性的X染色体不能传递给儿子，只能传递给女儿，女性的X染色体既可传递给儿子，又可传递给女儿所以X染色体上的隐性致病基因也就不能从男性一男性

2.C【详解】位于同源染色体上的相同位点上的基因由相同基因组成的个体称为纯合子，而由等位基因组成的都属于杂合子，在考虑多对基因时，只有每对基因都是纯合的个体才能称为纯合子，只要有一对基因是杂合的，都称为杂合子所以A项中Aa是杂合的，B项中Bb是杂合的，D项中XHX11是杂合的，只有C项中两对基因都是纯合的

3.D【详解】该男子为红绿色盲患者则其基因型为XbY,其岳父表现正常基因为XBY,岳母是色盲，基因型是XbX,故该男子的妻子的基因型一定是XBX,由XbYxXBXb-XBY、XbY XBX\Xb*b知其后代中儿子和女儿均有患病的可能性

4.C【详解】因父亲患病女儿都患病、儿子都正常，故该病为X染色体上的显性遗传病儿子基因型为X/,正常女子基因型为X2X）则其后代全部正常；女儿基因型为XAX，,正常男子基因型为X/,则其后代中男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为l/2o

5.C【详解】依题意，该白化病患者的基因型为aaXBx:因此，其产生的次级卵母细胞的基因型可能为aaXBxB或aaXbX

6.B【详解】果蝇中Y染色体比X染色体大；若不发生基因突变，父亲正常女儿不可能出现色盲；有含X染色体的雄配子，含Y染色体的雄配子；无性别之分的生物无性染色体与常染色体之分，如豌豆

7.C【详解】7号的致病基因Xb只能来自母亲5号，而5号的父亲1号正常，不携带致病基因X，所以5号的Xb只能来自她的母亲2号色盲基因位于X染色体上，而男性只有一条X染色体，所以男患者的基因型均为XbY只有当2号和5号均为携带者进，7号才会患病5号和6号的因型分别为XBxb和XbY,他们再生一男孩正常（XBY）的概率为l/2o

二、非选择题

8.1Ii2XBX\XBY31/40【详解】12红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，人类的性别决定方式为XY型，所以男性基因型为XbY、女性基因型为XbX13的个体为色盲患者而男性XBY、女性、XBxb的个体，其表现型均为正常色觉，但XBX13的女性个体携带致病基因XBXB117为男性患者，其基因型为XbY,由于其他个体均正常，所以U7的X15来自U5,故U5的基因型为XBX:116为XBY115的X染色体一个来自11,另一个来自12若H5的Xb染色体来自12,则12的基因型为XbY,表现为色盲，与实际情况不符，所以H5的Xb染色体来自113由于II,和H6的基因型分别为XBxb和所以生出色XBY,盲儿子的概率为1/4,而生出色盲女儿的概率为Oo

9.1隐性2III-K III-3和HI-431-

2、II-2和II-4III-2【详解】1由于图中H-1和H-2不表现该性状而生下具有该性状的公羊，说明性状为隐性性状2若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中体现，不在母羊中体现，II-3具有该性状后代III-3应无该性状，而ffl-4应具有该性状；n-i不具有该性状后代ni-i应该不具有该性状，因此在第in代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是ffl-l、IH-3和IH-43若控制该性状基因仅位于X染色体上，IH-1具有该状，而H-2不具有该性状，则II-2肯定为杂合子由于HI-3是具有该性状的母羊，H-4是不具有该性状的母羊，则H-4肯定为杂合子由于II-3是具有该性状的公羊，1-2是不具有该性状的母羊，则1-2肯定为杂合子，因此系谱图中一定是杂合子的个体是1-

2、H-2和H-4由于III-1是具有该性状的公羊，则其X染色体一定来自H-2杂合子，而H-1是不具有该性状的公羊，因此系谱图中可能是杂合子的只有IH-

210.1II-22I3II-14不一定例如母亲为X，Xa,父亲为则后代男性个体为全部表现为性性X/A,X/A,状；后代女性个体为x班:全部表现为隐性性状【详解】人类的血友病基因位于X染色上，Y染色体上没有，即位于甲图中的X染色体的非同源区段n-2片段；减数分裂形成配子过程中，通过互换发生因重组的是同源染色体的非姐妹染色单体之间，对于X、Y染色体来说是同源区段,即甲图中的I片段；乙图中的遗传病最可能为伴Y染色体上的遗传病，其致病基因最可能位于甲图中的11-1片段。