自学考试药事管理学相关试题和参考复习资料解析1

自考药事管理学相关试题及参考答案药事管理学相关试题及参考答案一，名词说明题

1.GSP是《药品经营质量管理规范》Good SupplyingPractice的简称，是在药品流通的全过程中，用于保证药品质量而制订的有关药品的安排，选购，验收，贮存，销售及售后服务等环节的管理制度

2.药品注册补充申请已批准生产的新药，在监测期内，原申请单位须要变更药品批准证明文件及其所附药品标准，药品说明书，标签内载明事项的，以及改变生产工艺影响药品质量等，依据法规须要向食品药品监督管理局提出的申请

3.药品批准文号是国家药品监督管理部门经对企业生产药品的申请和相关资料进行审查，确认符合规定条件后，发给的一个表示准予生产该药品的文号，是药品生产合法与否的主要标记

4.医疗机构制剂是指医疗机构依据本单位临床须要而常规配制，自用的固定处方制剂

5.药事管理法是指由国家制定或认可，并由国家强制保证明施，具有普遍效力和严格程序的行为规范体系，是调整与药事活动相关的行为和社会关系的法律规范总和，包括有关药事管理的法律，行政法规，规章，规范性文件等总称

6.执业药师指同时具有执业药师资格证书和执业药师注册证并在药品生产，流通，运用单位执业的药学技术人员

7.国家药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标，检验方法以及生产工艺等的技术要求，包括国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》，药品注册标准和其他药品标准

8.药品注册标准是指国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必需执行该注册标准

77.经执业药师资格考试合格人员，取得资格认证书后,必需申请［B.经注册后准予执业］

78.药事管理探讨药事组织的［A.组织结构］

79.药品的社会功能是防病治病保障人们身体健康，鉴此药品生产经营组织应［A.将社会效益放在首位］

80.国家以法律形式确立我国药品监督管理体制的重要文件是［B.《中华人民共和国药品管理法》］三，多项选择题（在每小题列出的五个备选项中有二个至五个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内错选，多选，少选或未选均无分）L定点医疗机构审查和确定的原则是［ABCDE］A.合理限制医疗服务成本和提高医疗服务质量B.提高医疗卫生资源的利用率，促进医疗卫生资源的优化配置C.兼顾专科与综合，中医与西医D.留意发挥社区卫生服务机构的作用E.便利参保人员就医并便于管理

2.定点零售药店必备的条件是［ABCD.］A.持有“药品经营许可证”，GSP认证证书”，“营业执照”，经药监部门年检合格B.遵守“药品管理法”及有关法规，确保供药平安，有效和服务质量C.严格执行国家，省规定的药品价格政策和有关医疗保险政策D.具备及时供应基本医保用药，24小时供应服务的实力E.能保证营业时间内至少有一名药师在岗，营业人员需经地级以上药监部门培训合格3,在药品的标签或说明书上，应注明的内容是［ACE］A.批准文号B.广告审查批准文号C.不良反应，禁忌和留意事项D.注册商标图案E.有效期，生产日期，产品批号

4.应按国家标准和国家药监部门批准的工艺生产的药品是[ABCE]A.放射性药品B.抗癌药品C.生物制品D.中药材E.抗生素5,依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发制度管理的药品是[BCDE]A.注射剂B.血液制品C.用于血液筛查的体外诊断试剂D.国家规定的其他生物制品E.疫苗类制品

6.依“药品管理法”和“实施条例”以下为进口药品管理正确的是[BC.]A.进口药品到岸后，进口单位应向海关备案B.进口药品到岸后，应持相关证件和材料，向口岸所在地药监管理部门备案C.申请进口的药品，应是在生产国或者地区获得上市许可的药品D.进口药品经国务院药监部门确认其平安，有效而且临床须要E.医疗机构临床急需进口少量药品可经省级药监部门审批

7.对特殊管理的药品，外用药品，非处方药品要求必需印有符合规定标记的地方是[ABCDE]A.在其标签上B.在其运用说明书上C.在其最小销售单元上D.在其中包装上E.在其大包装上

8.非处方药品的绿色专有标识中用于[BC.]A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.经营甲类非处方药药品的企业指南性标记D.经营乙类非处方药药品的企业指南性标记E.非处方药

9.医疗机构制剂室的房屋和面积必与所配制的制剂品种相适应，除制剂工艺合理布局外，还应[ABCDE]A.办公室，休息室与配制室分开B.人流，物流分开C.一般区和干净区分开D.内服制剂和外用制剂分开E.无菌制剂与其他制剂分开

10.药品广告不得含有[ABCDE]A.肯定的语言B.承诺性语言C.与其他企业产品相比较的词语及肯定性用语D.利用任何单位，第三方组织或个人名言作举荐E.表示功效的断言或保证

11.《药品管理法》明确禁止医疗机构中的有关人员在药品购销中，收受药品生产，经营企业或者其代理人赐予的财物或者其他利益的“有关人员”是指[BCE]A.药品生产企业负责人B.医疗机构负责人C.药品选购人员D.药品监督管理人员E.医师等

12.依据“濒危野生动植物种国际贸易公约-我国明确禁止贸易，并取消药用标准的中药是[BD]A.麝香B.虎骨C.鹿茸D.犀角E.羚羊角

13.我国《药品管理法》制定的目的是[ABCDE]A.加强药品监督管理B.保证药品质量C.维护人民用药合法权益D.保障人体用药平安E.维护人民身体健康

14.在药事管理探讨的课题中对药事组织的探讨应[ABD]A.适应社会发展的要求B.以现代管理科学组织理论为指导C.使药事组织不断变化发展D.结合本国药学发展的特点E.充分适应“顾客的须要”

15.SFDA制定规章加大药品探讨中违法行为的惩罚力度是为了[BD]A.推动药品生产企业GMP认证制度实施B.打击杜绝弄虚作假行为C.提高药品生产企业现代化水平D.保证药品探讨中报资料真实牢靠E.保证药品分类管理制度的实施

16.属于微观药事管理的有[ABCDE]A.药品生产质量管理B.药品经营质量管理C.药学服务质量管理D.医疗保险用药销售管理E.药品价格管理和药品储备管理17药品标准的含义是[BCD]A.药品质量的规范B.国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定C.药品生产，供应，运用部门共同遵循的法定依据D.检验和管理部门共同遵循的法定依据E.地方标准衍生的18药品管理的内容包括LABCD]A.药品的监督查处B.药品的广告管理C.药品的注册管理D.药品的生产，流通和运用管理E.执业药师注册管理19特殊管理药品管理模式的特点是[ABDE]A.对违法行为赐予更严厉的惩罚B.多部门协同管理C.与一般药品一样具有医疗上的价值，但因其具有特殊性，管理，运用不当危害患者及公众生命健康D.更多，更具体，更严格的管理模式E.更多地运用前置性审批管理方式20药品零售企业特殊性表现在[ACE]A.药品零售活动直接面对公众，药品质量和药学服务质量直接影响公众的生命和健康B.药品零售活动面对医疗机构及其相关企业和单位C.药品质量事故，特殊是药学服务质量事故直接危害公众的生命和健康D.药品零售活动更多地运用前置性审批管理方式E.只能通过限制药品零售活动过程的质量来限制药品质量和药学服务质量

21.依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的基本准则为[BDE]A.身体健康，坚守工作岗位B.遵守职业道德，忠于职守C.促进企业发展D.对药品质量负责E.保证人民用药平安有效

22.医疗机构制剂室按制剂工序和空气干净级别要求合理布局，还要求[ACD]A.一般区和干净区分开B.配制，分装与贴签，包装分开C.内服制剂与外用制剂分开D.无菌制剂与其它制剂分开E.处方药与非处方药分开

23.《中华人民共和国广告法》规定，药品和医疗器械广告不得含有[ABCE]A.说明治愈率或者有效率.B.利用医生.患者的形象作证明的C.与其他药品.医疗器械的功效和平安性比较.D.运用统计资料.调查结果.文摘等证明其功效.E.利用医药科研机构.医疗机构名义作证明的

24.不能纳入基本医疗保险用药范围的是[ABCDE]A.主要起养分滋补作用的药品B.用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂C.部分可以入药的动物及动物脏器，干（水）果类D.各类药品中的果味制剂，口服泡腾剂E.血液制品，蛋白类制品（特殊状况例外）

25.依据《药品注册管理方法》，下列属于补充申请的是[ABCDE]A.审批过程中的药品注册申请，已批准临床探讨申请需进行相应变更B.新药技术转让C.新药申请，已有国家标准药品的申请或者进口药品申请经批准后，改变，增加或取消原批准事项或内容的注册申请D.进口药品分包装E.药品试行标准转正

26.药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发觉可疑不良反应，需进行[ABD]A.具体记录B.调查C.回收销毁药品D.按规定报告E.编印信息资料宣扬

27.GSP对陈设药品的要求是[ABCD]A.药品的质量和包装应符合规定B.内服药和外用药应分开存放C.处方药与非处方药应分柜摆放D.药品与非药品应分开存放E.危险品应专柜陈设

28.依据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列属于商业贿赂的行为是[ABDE]A.经营者为销售商品借劳务费，询问费，佣金等名义，给对方单位或者个人现金B.经营者为购买商品以报销各种费用等方式，给对方单位或者个人财物C.经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠送小额广告礼品D.经营者为销售商品给对方单位或者个人供应国内外各种名义的旅游，考察E.经营者为购买商品借促销费，宣扬费，科研费，赞助费等名义，给对方单位或个人现金

29.关于药学人员的道德准则，叙述正确的有[BCD]A.对药学人员是有强制性的B.对药学人员是道德责任C.为药学人员群体共同遵守的行为准则D.可以通过不断的自我调整来实现E.违反了药学人员道德准则要担当法律责任

30.下列关于执业药师执业行为规范说法正确的是[ABCD]A.执业药师不得在执业场所以外从事药品零售业务B.执业药师不得将自己的资格证，注册证等交于其他人或机构运用，不得只挂名不现场执业C.其他领域获得执业药师资格的药学技术人员可以以兼职的方式在一个合法的药品零售企业或医疗机构执业，但必需现场执行药学技术业务活动D.执业药师应驻店现场执业，离开执业场所应摘下收起《执业药师注册证》E.执业药师对非法处方应予以没收

31.药品的特殊性包括[ABCD]A.须要迫切性B.消费者低选择性C.缺乏需求价格弹性D.社会公共性E.竞争性

32.药品命名的原则为[ABC]A.药品名称读音应清楚易辨，避开与已经运用的药品相像B.同一药效类别的药品，其名称力求显示这一关系C.凡是易令病人从解剖学，生理学，病理学和治疗学角度揣测药效的名称，一般不应采纳D.药品名称应科学易懂E.药品名称应便于指导患者合理用药

33.依据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是[DE]A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B.省级药品监督管理部门制定的药品标准C.省级卫生行政部门制定的药品标准D.《中华人民共和国药典》E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

34.全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时,必需经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是[ACE]A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素C.首次在中国销售的药品D.上市不满三年的新药E.国务院规定的其他药品

35.必需具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是[AE]A.原料药B.中药材C.中药饮片D,药用辅料E.生物制品

36.药品说明书中“药物过量”项目中应包括[CDE]A.厂方急救询问热线B.药物的过量剂量C.症状D.急救措施E.解毒药

37.药品批发企业药品出库时应[ABCE]A.进行复核和质量检查B.做好药品质量跟踪记录C.遵循先产先出，近期先出的原则D.做好留样视察E.遵循按批号发货的原则

38.下列对退回药品处理措施正确的是[CD]A.直接放入不合格品库B.拒绝入库C.存放于退货药品库（区），由专人保管D.经重新检验合格后，放入合格药品库（区）E.经重新检验合格后，放入退货药品专用库

39.依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指[BCD]A.用于识别药品生产时间的数字B.用于识别“批”的一组数字C.用于识别“批”的字母加数字D.用之可以追溯和审查该批药品的生产历史E.用之可以确定该批药品有效还是无效

40.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，销售处方药和甲类非处方药的零售药店[ABD]A.必需具有《药品经营许可证》B.不得以开架自选方式销售处方药C.必需开架销售非处方药D.不得采纳有奖销售，附赠药品或礼品等销售方式售药E.必需配备坐堂医师，指导合理用药四，简答题

1.概括药师的主要功能药师的功能主要包括三方面:

1.药学（中药学）的专业性功能各药学的工作部门药师的具体专业功能不同例如，医院药房药师的专业功能主要是在医疗中的药品运用限制方面具有相识力的，评价的和影响的功能；而药厂药品生产中药师的主要专业功能是制造，生产，安排，库存，质量限制等功能

2.药学（中药学）的基本技术功能例如调配，炮制，制造，合成，分别，提取，鉴别等等

3.行政，监督和管理的功能其中有些是药学（中药学）专业性的功能，也有非专业性的,如一般的人事管理

4.企业家功能负责药品生产，经营企业管理的药师（中药师），尚有企业家的功能

2.简要说明药品作为商品的特殊性药品师特殊商品，其特殊性主要表现在一下四个方面1）专属性表现在对症治疗，患什么病用什么药，药品不象一般商品，彼此之间不可相互替代；2）两重性药品具有防病治病的一面也有不良反应的一面，管理有方，用之得当，可以治病救人，造福人类；若失之管理，运用不当，则可致病，危害健康，甚至危及生命；3）质量的重要性药品是治病救人的物质，只有符合法定质量标准的合格药品才能保证疗效，因此药品只能是合格品，不能象其他商品一样可分为一级，二级，等外品和次品，且其质量只能由专业人员才能鉴定；4）限时性人们只有防病治病时才需用药，但药品生产，经营部门平常就应有适当储备,做到药等病，不能病等药

3.简述SFDA药品注册司的主要职责药品注册司的工作职责是拟订和修订国家药品标准，药用辅料标准，直接接触药品的包装材料和容器产品目录，药用要求和标准；负责新药，已有国家标准的药品,进口药品以及直接接触药品的包装材料和容器的注册和再注册；实施中药品种爱护制度；指导全国药品检验机构的业务工作；拟订保健品市场准入标准，负责保健品的审批工作；负责医疗机构配制制剂跨省区调剂审批与管理；探讨提出药品进口口岸并制定药品通关目录;负责药品审评专家库的管理

9.国家检定是指由国家法律或药品监督管理部门规定，某些药品在销售前或进口时，必需经过指定的政府药品检验机构检验，合格的才准予销售或进口，这是一种强制性检验

10.药品质量特性主要是指满意规定要求和须要的特征，可以概括为有效性，平安性，稳定性，均一性，前三者是药品固有特性，后者是药物制剂的固有特性

11.知识产权是人类基于对脑力劳动所创建产生的智力（技术）成果依法享有的一种权利的总称12药品标准，是指国家为保证药品质量所制定的质量指标，检验方法以及生产工艺等的技术要求13药事，指与药品的研制，生产，流通，运用，价格及广告等活动有关的事项14药品，指用于预防，治疗，诊断人的疾病，有目的地调整人的生理机能并规定有适应或者功能与主治，用法和用量的物质，包括中药材，中药饮片，中成药，化学原料药及其制剂，抗生素，生化药品，放射性药品，血清，疫苗，血液制品和诊断药品等15药品注册,是指依照法定程序，对拟上市销售的药品的平安性，有效性，质量可控性等进行系统评价，并做出是否同意进行药物临床探讨，生产药品或者进口药品确定的审批过程16戒毒药品，是指限制并消退滥用阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品，和能减轻消退稽延性症状的戒毒治疗协助药品17药事管理，有狭义与广义之分狭义的药事管理，是指国家对药品及药事的监督管理，以保证药品质量，保障人体用药平安，维护人民身体健康和用药的合法权益广义的药事管理泛指国家对药品监督管理及药事机构自身的经营管理，以及药学服务的管理18现代药，一般是指19世纪以来发展起来的化学药品，抗生素，生化药品，放射性药品，血清疫苗，血液制品等19新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品已上市药品改变剂型，改变给药途径的，依据新药管理20危险药品，指受光，热，空气，水分，撞击等外界因素的影响可引起燃烧，爆炸或具有腐蚀性，刺激性和放射性的药用物质21中药指纹图谱，指中药经适当处理后，采纳肯定的分析手段，得到的能够标示该中药特性的共有峰的图谱22药物滥用，指人们反复，大量地运用与医疗目的无关的具有依靠性潜力的药物，是一种悖于社会常规的非医疗用药23传统药，一般是指历史上流传下来的药物，主要是动，植物和矿物药，又称自然药物24非处方药，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不须要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行推断，购买和运用的药品25药品监督管理，是指行政主体依法定职权，对药品研制，生产，经营，运用，广告,价格的机构和人等相对方，遵守药事法律，法规，规章，执行行政确定，命令的状况进行检查，对其生产，经营，运用的药品和质量体系进行抽检，监督，执行行政惩罚的行政行为26假药，是指有药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的情形之一27药学保健，又称药疗监护，药疗保健，是药师工作以保障供应药品为主向临床移伸，以药品为中心向以病人为中心转移的一种工作模式28药物依靠性，指由于周期性地或连续地用药而产生的，人体对于药品的心理上的，或生理上的，或兼而有之的一种依靠状态，表现出一种强迫性地要连续或定期地用药行为和其他反应，如精神依靠性，身体依靠性和耐药性29处方药，是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买，调配和运用的药品30劣药，是指药品成分的含量不符合国家药品标准的，称为劣药31药品不良反应，是指合格药品在正常用法，用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应32质量管理，是指在质量方面指挥和限制组织的协调活动33药品流通，是指从整体来看药品从生产者转移到患者的活动，体系和过程，包括了药品流，货币流，药品全部权流和药品信息流34合理用药，以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，平安，有效，经济，适当地运用药品

35.麻醉药品Habit-forming Drug系指连续运用后易产生身体依靠性，能成瘾癖的药品，运用和贮存应严格管理

36.精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续运用能产生依靠性的药品

37.医疗用毒性药品系指毒性猛烈，治疗剂量与中毒剂量相近，运用不当会致人中毒或死亡的药品

38.放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物

39.药包材是指直接接触药品的包装材料和容器

40.GMP是《药品生产质量管理规范》Good Practicein theManufacturing andQualityControl ofDrugs的简称，是在药品生产全过程实施质量管理，保证生产出优质药品的一整套系统的，科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则二，单项选择题在每小题的四个备选答案中有一个正确的答案，请将正确答案的序号填写在题后的括号内错选，多选或未选均无分

1.企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产，经营活动的状况是［A从事生产，销售假药及生产，销售劣药情节严峻］

2.《中华人民共和国刑法》规定，对伪造，变造，买卖国家机关的公文，证件，印章的惩罚是［A.处三年以下有期徒刑，拘役，管制或者剥夺政治权利

3.《精神药品管理方法》规定，精神药品的处方必需载明患者的［B.姓名，年龄，性别，药品名称，剂量，用法

4.《医疗用毒性药品管理方法》规定，生产毒性药品必需严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下精确投料，并［D.建立完整的生产记录，保存五年备查］

5.依据《处方药与非处方药分类管理方法（试行）》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以［C.零售经营乙类非处方药］

6.药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后，非处方药药品的药品标签，运用说明书，内包装，外包装上必需印有非处方药专有标识的时限是1D.12个月后］7•依据《药品包装，标签和说明书管理规定》，药品包装上通用名称与商品名称用字的比例不得小于12］

8.依据《药品说明书规范细则（暂行）》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是［B孕妇及哺乳期妇女用药］

9.药品不良反应主要是指［D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应］

10.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是［A.加强药品监督管理，指导合理用药］

11.新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是［C.《中华人民共和国药品管理法》］

12.依据我国《药品管理法》规定，我国对药品生产，经营企业和医院配制制剂实行［A.《许可证》制度:

13.20世纪90年代国家有关主管部门贯彻国务院《紧急通知》（国发14号文件）在全国整顿批准的合法中药材专业市场目前共有［C.17个］

14.有中国特色的药品监督管理体制要求建立的社会主义医药市场体系是［B.统一开放竞争有序］

15.药品是特殊商品，国家必需依法加强监督管理的各个环节是［.药品研制，生产，流通，价格，广告］

16.发展传统药应充分相识我国中药最本质的特点是.C.在中医辨证理论指导下应用的药物］

17.生产戒毒药品必需是经SFDA指定的合法药品生产企业，并已经取得［B.《药品GMP认证书》］

18.指出中药品种爱护期为20年的证书编号［B.ZYB12095063］

19.我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是［A.中药材，中药饮片］

20.国家基本药物遴选原则中“临床必需”是指［B.用于预防，诊断，治疗性药品］

21.下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是［D.内包材，医疗器械］

22.我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及［D.药品，药事组织，执业药师管理］

23.药品监督管理不得侵害有关药事组织和公众的合法权益属于［C.药品监督管理的限制性原则］

24.INN名是［C.国际非专利药品名］

25.我国遴选非处方药的原则是［B.应用平安，疗效准确，质量稳定，应用便利］

26.必需具有质量检验机构的药事组织是［D.药品生产企业］

27.下列属于政府定价的药品是［C.国家基本医疗保险药品］

28.基本医疗保险基金中的统筹基金和个人账户要［B.划定各自的支付范围，分别核算，不得相互挤占］

29.2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位［A.临床须要而市场上没有供应的品种］

30.依据《中华人民共和国药品管理法》规定，劣药是指［C.超过有效期的药品］

31.我国已成为世界医药生产大国是指［C.化学原料药生产］

32.确保医药行业持续，健康发展的基础是［D.新药与新技术的探讨开发］

33.中药在中医临床治病用药中的特色是［A.复方为主，多成分入药］

34.中药药理学探讨中的发展方向应是［B.复方药探讨］

35.以为人类防病治病供应平安有效药品，增进人类健康为目标与活动的社会体系是［A.药学事业］

36.药事管理是依照国家法律，行政法规对药学事业的管理，其特点是［C.政策性强］

37.改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善，逐步过渡转化为［B.法制管理模式

138.世界各国在药品管理中全面系统限制各类药事工作活动的重要方面是逐步发展完善［D.药事法立法］

39.随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是［B.合理用药的管理］

40.通过药物经济学的分析应用达到的目标是［A.降低医疗费用］

41.经营者供应商品或服务有欺诈行为的，应当依据消费者的要求增加赔偿其受到的损失,增加赔偿的金额为消费者购买商品的价款的［A.1倍］

42.《药品注册管理方法》要求，接受新药技术转让的生产企业必需取得［D.《药品生产许可证》和《药品GMP证书》］

43.保障受试者权益的主要措施是［C.伦理委员会和知情同意书］

44.依据《互联网药品信息服务管理暂行规定》，从事互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理方法》规定的要求外，还应当具备的条件之一是［C.有保证药品信息来源合法，真实，平安的管理措施］

45.依据《中华人民共和国行政惩罚法》对责令停产停业，吊销许可证等行政惩罚确定，当事人要求听证的，应当在行政机关告知后［C.三日内提出］

46.公民，法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，可以提出行政复议申请的期限是［D.知道该具体行政行为之日起六十日内］

47.《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法院不受理公民，法人提起的诉讼是［D.行政机关对行政机关工作人员的奖惩，任免等确定不服的］

48.药学职业道德的根本宗旨是［B.一心一意为人民服务］

49.药学职业道德基本原则在药学道德中的地位是［B.统帅药学道德的一切范畴，规范和准则］50,药品选购供应的道德要求的核心是［C.确保药品质量］

51.《中华人民共和国药品管理法》颁布实施，使药品监督管理工作.D.有法可依.依法办事］

52.国家规定药品生产企业生产药品必需依据［B.《药品生产质量管理规范》］

53.国家药品标准是法定的［D.国家强制技术标准］

54.制定国家药品标准原则在质量可控的前提下充分体现［C.科学，好用，规范，先进］

55.药品质量监督管理是国家实施的［D.强制性管理］

56.药事管理的宗旨是［C保证公民用药平安，有效，经济，合理，便利，及时］

57.在现代社会中，受法律爱护的基本人权是［B享有健康的权力和生命的权利］

58.药品质量的检验方法选择原则是LD“精确，灵敏，简便，快速”的原则］

59.药品监督管理的方针性原则是［D国家依据宪法通过立法利用政府行政力气和国家机器而对有关药事活动施行的强制性管理］

60.药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式，是因为［A这种药品管理模式对于保证公众用药平安，有效是必要的，不可或缺的］

61.《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的［C.合法资格和药品质量］

62.《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存［B.3年］

63.《执业药师资格制度暂行规定》明确执业药师资格注册机构为［C.省，自治区，直辖市药品监督管理局

164.下列说法不正确的是［A.戒毒药品是指限制并消退阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品］

65.《药品生产监督管理方法（试行）》规定，药品生产企业不得申请托付生产的药品包括［D.血液制品，疫苗制品］

66.《药品生产质量管理规范》规定干净厂房的温度和相对湿度为［C.温度18~26℃,相对湿度45%65%］〜

67.医疗机构有关配制和质量检验记录应完整归档，至少保存几年备查［B.二年］

68.《药品流通监督管理方法（暂行）》规定，药品生产企业设立的办事机构不得［B.进行药品现货销售活动］

69.依据《野生药材资源爱护管理条》规定，属于国家二级爱护野生药材物种的中药材是［D.麝香］A.羚羊角B.豹骨C.猪苓D.麝香

70.依据《中华人民共和国价格法》，下列属于经营者正值价格行为的是［C.降价处理鲜活商品，季节性商品，积压商品］

71.依据我国《药品管理法实施条例》的规定，“新药”是指［C.未曾在我国上市销售的药品］

72.实施药品分类管理制度对处方药的调配购买和运用［B.必需凭执业医师或执业助理医师处方］

73.实行药品分类管理制可节约药品资源，降低医药费用，有利于推动我国［C.医疗保险制度改］

74.实行非处方药（0TC）管理，要求药品生产企业必需首先达到［B.GMP标准］

75.药学的社会功能和任务对卫生事业，经济事业的重要贡献之一和社会对药学的期望是［C.研制新药］

76.合理用药受到社会关注，20世纪60年代以来药学发展的新领域是［D.临床药学］。