药品注册现场稽查管理规定

药品注册现场稽查管理规定第二十五条申请人申请仿制药注册，应当填写〈药品注册申请表＞和＜药品注册生产现场检查申请表,，并连同有关申报资料报送所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门第二十六条省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理仿制药申请后，应当根据申请人申报的生产工艺组织对样品批量生产过程等进行生产现场检查第二十七条省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当组织现场核查组，按照〈药品注册现场核查要点及判定原则〉实施现场检查核查组在现场检查时应抽取连续生产的3批样品，填写〈药品注册抽样记录单＞及＜药品注册检验通知书＞,并将样品、＜药品注册抽样记录单〉、〈药品注册检验通知书〉及相关资料一并送交药品检验所第二十八条省、自治区、直辖市药品监督管理部门完成生产现场检查后，应当在规定的时间内将〈药品注册生产现场检查报告〉连同〈药品注册管理办法〉规定的其它资料一并送交国家食品药品监督管理局药品审评中心第四节补充申请生产现场检查第二十九条按照〈药品注册管理办法〉第一百一十七条的规定，对于药品生产技术转让、变更处方和生产工艺可能影响产品质量等的补充申请，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当进行生产现场检查第三十条按照〈药品注册管理办法〉第一百一十七条的规定需进行生产现场检查的补充申请，凡生产工艺未发生变更的，申请人应当填写〈药品补充申请表＞和＜药品注册生产现场检查申请表〉，并连同有关申报资料报送所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理申请后，应当根据其〈药品注册批件＞组织对样品批量生产过程等进行生产现场检查第三十一条按照〈药品注册管理办法〉第一百一十七条的规定需进行生产现场检查的补充申请，凡生产工艺发生变更的,申请人应当填写〈药品补充申请表〉，并连同有关申报资料报送所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门省、自治区、直辖市药品监督管理部门将申报资料报送国家食品药品监督管理局药品审评中心经审评符合规定的，按照本规定第

二十、

二十一、二十二条的程序进行生产现场检查第三十二条省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当组织现场核查组，按照〈药品注册现场核查要点及判定原则,实施现场检查核查组在现场检查时应抽取3批样品，填写〈药品注册抽样记录单＞及＜药品注册检验通知书〉，并将样品、＜药品注册抽样记录单〉、〈药品注册检3佥通知书》及相关资料一并送交药品检验所第三十三条省、自治区、直辖市药品监督管理部门完成生产现场检查后，应当在规定的时间内将〈药品注册生产现场检查报告〉连同〈药品注册管理办法〉规定的其它资料一并送交国家食品药品监督管理局药品审评中心第四章组织实施第三十四条药品监督管理部门在实施药品注册现场核查前,应制定核查方案，组织核查组，通知被核查单位，并告知申请人第三十五条药品注册现场核查由核查组具体实施核查组一般由2人以上组成，实行组长负责制,核查组成员由派出核查组的部门确定根据被核查药品注册申请的情况,能够组织相关专家参与核查国家食品药品监督管理局组织的药品注册现场核查，被核查单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门应选派一名药品监督管理人员作为观察员协助核查工作国食药监注[]255号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），总后卫生部药品监督管理局为规范药品研制秩序，保证药品注册现场核查工作质量，根据＜药品注册管理办法〉的有关规定，国家局组织制定了〈药品注册现场核查管理规定＞，现予印发,请遵照执行国家食品药品监督管理局二八年五月二十三日药品注册现场核查管理规定第一章总则第一条为加强药品注册现场核查管理，规范药品研制秩序，根据〈中华人民共和国药品管理法〉及其实施条例、〈药品注册管理办法〉，制定本规定第二条药品注册现场核查分为研制现场核查和生产现场检查药品注册研制现场核查，是指药品监督管理部门对所受理药品注册申请的研制情况进行实地确证，对原始记录进行审查，确认申报资料真实性、准确性和完整性的过程药品注册生产现场检查，是指药品监督管理部门对所受理药品注册申请批准上市前的样品批量生产过程等进行实地检查,确认其是否与核定的或申报的生产工艺相符合的过程本规定所指的药品注册检驹抽样,是指药品监督管理部门在药品注册现场核查过程中进行的取样、封样和通知检验第三条药品注册现场核查分为常规和有因有因核查主要是指针对下列情形进行的现场核查

（一）药品审评过程中发现的问题；

（二）药品注册相关的举报问题；

（三）药品监督管理部门认为需进行核查的其它情形第四条国家食品药品监督管理局负责全国药品注册现场核查的组织协调和监督管理同时负责组织新药、生物制品批准上市前的生产现场检查;负责组织进口药品注册现场核查;负责组织对药品审评过程中发现的问题进行现场核查;负责组织涉及药品注册重大案件的有因核查第五条省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的下列药品注册现场核查

（一）负责所受理药品注册申请的研制现场核查；

（二）负责所受理已上市药品改变剂型、改变给药途径注册申请的生产现场检查；

（三）负责所受理仿制药注册申请的生产现场检查；

（四）负责所受理药品生产技术转让、变更处方和生产工艺可能影响产品质量等补充申请的生产现场检查；

（五）负责本行政区域内的有因核查研制工作跨省进行的药品注册申请，研制现场核查工作由受理该申请的省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责，研制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当予以协助第二章药品注册研制现场核查第六条药品注册研制现场核查包括药物临床前研究现场核查、药物临床试验现场核查和申报生产研制现场核查药物临床前研究现场核查主要是对药学研究、药理毒理研究情况进行现场核查药物临床试验现场核查主要是对临床试验情况进行现场核查必要时，可对临床试验用药物制备条件及情况进行现场核查，对临床试验用药物进行抽查检驹申报生产研制现场核查主要是对申报生产注册申请的样品试制情况进行现场核查若申报生产时药学、药理毒理等研究与申报临床相比发生变化，应对变化内容进行现场核查第七条药品注册申请人（以下简称“申请人”）在提出药品注册申请时，应提交〈药品研制情况申报表〉（附件2）,说明所完成的试验项目、涉及的主要设备仪器、原料药（药材）来源、试制场所、委托研究或者检测的项目及承担机构等情况第一节药物临床前研究现场核查第八条省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理药品注册申请后,应当组织现场核查组，按照〈药品注册现场核查要点及判定原则〉（附件1）对药学、药理毒理等研究情况实施现场核查申请注册的药品属于生物制品的,核查组在现场核查时应抽取3个生产批号的检驹用样品，填写〈药品注册抽样记录单＞及＜药品注册检验通知书〉，并将样品、＜药品注册抽样记录单〉、〈药品注册检验通知书〉及相关资料一并送交药品检验所第九条省、自治区、直辖市药品监督管理部门完成药物临床前研究现场核查后，应当在规定的时间内将〈药品注册研制现场核查报告〉（附件3）连同〈药品注册管理办法》规定的其它资料一并送交国家食品药品监督管理局药品审评中心第二节药物临床试验现场核查第十条省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理新药、按照新药程序申报的生产申请后,应当组织现场核查组，按照〈药品注册现场核查要点及判定原则〉对临床试验情况实施现场核查第十一条对于仿制药申请和补充申请，申请人完成临床试验后,应当将临床试验资料报送国家食品药品监督管理局药品审评中心，并报送所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当组织对临床试驹进行现场核查第十二条省、自治区、直辖市药品监督管理部门完成药物临床试驹现场核查后，应当在规定的时间内将药品注册研制现场核查报告〉连同〈药品注册管理办法〉规定的其它资料一并送交国家食品药品监督管理局药品审评中心第三节申报生产研制现场核查第十三条省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理药品生产申请后,应当组织现场核查组，按照〈药品注册现场核查要点及判定原则〉对申报生产研制情况实施现场核查对于新药、按照新药程序申报的生产申请，除生物制品外的其它药品，核查组在现场核查时应抽取3批样品，填写〈药品注册抽样记录单＞及＜药品注册检验通知书,，并将样品、＜药品注册抽样记录单〉、〈药品注册检验通知书〉及相关资料一并送交药品检验所第十四条省、自治区、直辖市药品监督管理部门完成申报生产研制现场核查后，应当在规定的时间内将〈药品注册研制现场核查报告〉连同〈药品注册管理办法》规定的其它资料一并送交国家食品药品监督管理局药品审评中心第三章药品注册生产现场检查第一节新药、生物制品生产现场检查第十五条国家食品药品监督管理局药品审评中心对于新药、生物制品的注册申请，经审评符合规定的，通知申请人申请生产现场检查,同时告知国家食品药品监督管理局药品认证管理中心第十六条申请人应当自收到生产现场检查通知之日起6个月内向国家食品药品监督管理局药品认证管理中心提出药品注册生产现场检查的申请，报送〈药品注册生产现场检查申请表》（附件4o第十七条国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后，应当根据核定的生产工艺组织对样品批量生产过程等进行生产现场检查第十八条国家食品药品监督管理局药品认证管理中心应当组织现场核查组，按照〈药品注册现场核查要点及判定原则〉实施现场检查核查组在现场检查时应抽取1批样品（生物制品抽取3批样品）,填写〈药品注册抽样记录单＞及＜药品注册检验通知书〉，并将样品、〈药品注册抽样记录单〉、〈药品注册检验通知书〉及相关资料一并送交进行该药品标准复核的药品检验所第十九条国家食品药品监督管理局药品认证管理中心完成生产现场检查后，应当在规定的时间内将〈药品注册生产现场检查报告〉（附件5）送交国家食品药品监督管理局药品审评中心第二节已上市药品改变剂型、改变给药途径生产现场检查第二十条国家食品药品监督管理局药品审评中心对于已上市药品改变剂型、改变给药途径的注册申请，经审评符合规定的，通知申请人申请生产现场检查，同时告知受理该注册申请的省、自治区、直辖市药品监督管理部门第二十一条申请人应当自收到生产现场检查通知之日起6个月内向受理其注册申请的省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出生产现场检查的申请，报送〈药品注册生产现场检查申请表第二十二条省、自治区、直辖市药品监督管理部门在收到生产现场检查的申请后,应当根据核定的生产工艺组织对样品批量生产过程等进行生产现场检查第二十三条省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当组织现场核查组，按照〈药品注册现场核查要点及判定原则,实施现场检查核查组在现场检查时应抽取1批样品，填写〈药品注册抽样记录单＞及＜药品注册检验通知书〉，并将样品、＜药品注册抽样记录单〉、〈药品注册检验通知书〉及相关资料一并送交进行该药品标准复核的药品检验所第二十四条省、自治区、直辖市药品监督管理部门完成生产现场检查后，应当在规定的时间内将〈药品注册生产现场检查报告》送交国家食品药品监督管理局药品审评中心第三节仿制药生产现场检查。