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第一章绪论
一、名词解释遗传学研究生物遗传与变异的科学变异（variation）:指亲代与子代以及子代各个个体之间总是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象遗传（heredity）指在生物繁殖过程中，亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象
二、填空题在遗传学的发展过程中,提出了器官的用进废退和获得性遗传等学说；达尔文发表了著名的物种起源，提出了Lamarck以自然选择为基础的生物进化理论；于年提出了种质学说，认为生物体是由体质和种质两部分组成的；孟德尔于1892年发表了《植物杂交试验》，认为性状的遗传是由遗传因子控制的，并提出了遗传因子的分离和自由组合定律；1866摩尔根以果蝇为材.料，确定了基因的连锁程度，创立了基因学说沃特森和克里克提出了著名的分子双螺旋结构DNA模式，揭开了分子遗传学的序幕遗传和变异以及自然选择是形成物种的三大因素
三、选择题A.
1.被遗传学家作为研究对象的理想生物，应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有:（D）相对较短的生命周期B.种群中的各个个体的遗传差异较大C.每次交配产生大量的子代D.以上均是理想的特征E..最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是:（）
三、简答题如何辩证的理解遗传和变异的关系？遗传与变异是对立统一的关系遗传是相对的、保守的；变异是绝对的、发展的；遗传保持物种的相对稳定性,变异是生物进化产生新性状的源泉，是动植物新品种选育的物质基础；遗传和变异都有与环境具有不可分割的关系第二章遗传的物质基础
一、名词解释冈崎片段相对比较短的DNA链（大约1000核昔酸残基），是在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段半保留复制:DNA在复制时首先两条链之间的氢键断裂两条链分开，然后以每一条链分别做模板各自合成一条新的DNA链，这样新合成的子代DNA分子中一条链来自亲代DNA,另一条链是新合成的半不连续复制DNA复制时，以3-5走向为模板的一条链合成方向为5一3\与复制叉方向一致，称为前导链；另一条以5-3走向为模板链的合成链走向与复制叉移动的方向相反，称为滞后链，其合成是不连续的，先形成许多不连续的片断（冈崎片断），最后连成一条完整的DNA链联会亦称配对，是指在减数第一次分裂前期，同源染色体在纵的方向上两两配对的现象同源染色体同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，染色体数目减半的一种特殊分裂方式复等位基因是一个座位上的基因，因突变而产生两种以上的等位基因，他们都影响同一性状的状态和性质，这个座位上的一系列等位基因总称为复等位基因复制子是DNA复制是从一个DNA复制起点开始，最终由这个起点起始的复制叉完成的片段，即DNA中发生复（）基因具有染色体的重要特征（即基因位于染色体上），能自我复制，相对稳定，在有私分裂和减数分裂时，有规1律地进行分配；
（2）基因在染色体上占有一定的位置（即位点），并且是交换的最小单位，即在重组时不能再分割的单位；（）基因是以一个整体进行突变的，故它是一个突变单位；3
（4）基因是一个功能单位，它控制正在发育有机体的某一个或某些性状、目前认为的转化机制包括那几个过程？2
（1）感受态与感受态因子；
（2）供体DNA与受体细胞结合；
（3）当细菌结合点饱和之后，细菌开始摄取外源DNA；（）联会与外源片段整合4DNA.为什么说细菌和病毒是遗传学研究的好材料？5
（1）世代周期短，繁殖世代所需时间短；
（2）易于操作管理和进行化学分析（纯培养与代谢产物累积）；（）便于研究基因的突变（表现与选择）；3
（4）便于研究基因的作用（突变型生长条件与基因作用）；
（5）便于研究基因的重组（重组群体大、选择方法简便有效）；
（6）遗传物质比较简单，可作为研究高等生物的简单模型；.转导和性转导有何不同？6转导指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质的重组过程性导指接合时由F，因子所携带的外源DNA整合到细菌染色体的过程
五、论述题、请比较普遍性转导和局限性转导的差异？
21.、普遍性转导噬菌体能传递供体细菌的任何基因的转导
3、特殊性转导噬菌体只能传递供体染色体上原噬菌体整合位置附近的基因的转导
4、基因的概念及其发展5基因（遗传因子）是遗传的物质基础，是分子上具有遗传信息的特定核甘酸序列的总称，携带有遗传信息的DNA序列，是具有遗传效应的分子片段DNA DNA第七章染色体畸变
一、名词解释染色体畸变染色体结构或数目的改变缺失缺失是指染色体出现断裂并丢失部分染色体片段的一种染色体结构变异类型重复重复是指染色体本身的某一片段再一次在该染色体上出现的染色体结构变异类型，即染色体多了自己的某一区段易位易位是指两个（或两个以上）非同源染色体之间发生的染色体片段转移的一种染色体结构变异类型倒位倒位是指一条染色体的中间出现两个断裂点，断裂后中间的染色体片段经180颠倒重接，该片段的基因线性顺序同原顺序相反的一种染色体结构变异类型假显性和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状，这一现象称为假显性染色体组一个属内各个种所特有的维持其生活机能所需的最低限度的一套基本染色体；由每一种同源染色体中的一条所组成以x表示同源多倍体指增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍的异源多倍体指增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属间的个体杂交，其杂种再经过染色体加倍得来的单体是指二倍体染色体组丢失一条同源染色体的生物个体，用2n-l表示三体是指二倍体染色体组中多一条同源染色体的现象用2n+l表示
二、填空题染色体结构变异包括缺失、重复、倒位、异位；数目变异包括整倍体变异和结构变异，常见的整倍体变异有一倍体、
1.单倍体和多倍体、同源多倍体和异源多倍体、在人类，缺失会造成缺失综合症，如猫叫综合症是由第五号染色体短臂缺失导致的
2.易位可分为单向易位、相互易位和整臂易位整臂易位又称为易位3Roberson
三、选择题.在某些条件下,染色体的某些部位趋向于断裂具有这种症状的综合症是:（）1XA）普来德・威利综合征B）脆性X染色体病）特纳综合症）猫叫综合征C D四倍体细胞具有:（）
2.）条染色体）个核A4B4）每条染色体具有个拷贝）对染色体C4D
4.人类的一个三体细胞包含的染色体数目是:（）3）条）条）条）条A45B46C47D
483.很多科学家认为，多基因家族（比如，珠蛋白基因）的进化是由于以下哪一种遗传重组的结果？（））重复）缺失）倒位）易位A B C D
4.以下这些突变中，哪一种最可能是致死性突变（））点突变）重复）易位）缺失A BC D.在某些昆虫的幼虫中，多线染色体产生的原因是..）5）一条染色体发生断裂，与同一条染色体的另一部位重新连接A）在染色体复制之前，细胞分裂发生了几次B）染色体发生了复制，但没有发生相对应的核分裂C）在进行非等位交换时，一条染色体的一小部分发生了复制D以下哪些因素可以导致染色体畸变？（）
6.）化学物质）辐射）正常细胞的生物化学反应）以上所有A BC D.结果导致数量增加的染色体畸变是哪一种？..）7DNA）重复）侄“立）缺失）和均是A BC DA C一条染色体上的一个区域与同一条染色体上的另一区域发生交换，这种畸变属于什么类型？..）
8.）倒位）重复）缺失）转换A BC D.以下哪一类型的染色体畸变不能回到野生型的状态？9）重复）缺失）转位）和均是A BC DA C简答题.请简述解释染色体结构变异的断裂-重接假说？1染色体断裂后游离的染色体片段有几种可能归宿（）重建在原来的位置按原来的方向通过修复而重聚1
（2）非重建性愈合断裂的染色体同其它染色体或其它染色体断裂端接合，并经重建改变原来的结构
（3）不愈合不含着丝粒的游离染色体片段丢失，留下游离的染色体断裂端（含着丝粒）有一玉米植株，它的一条第染色体有缺失，另一条第染色体正常，这植株对第染色体上决定糊粉层颜色的基因是999杂合的，缺失的染色体带有产生色素的显性基因而正常的染色体带有无色隐性等位基因已知含有缺失染色体的花C,c,粉不能成活如以这样一种杂合体玉米植株作为父本，以植株作为母本，在杂交后代中，有的有色籽粒出现cc10%你如何解释这种结果？由于在的小抱子母细胞里发生了缺失染色体和正常染色体之间的交换，结果使每一对姊妹染色体单体都各有一条缺20%失的染色单体（交换是在基因）以外发生的）C.为什么多倍体在植物中比在动物中普遍得多？你能提出一些理由否？3植物可以有两种繁殖方式有性繁殖和无性繁殖，有很多植物可以通过无性繁殖产生后代，不需要形成配子，对于这类植物，多倍体不影响他们的繁殖，所以他们能成活并繁殖，繁殖的后代也是多倍体而动物一般而言，只能通过有性繁殖产生后代，多倍体在形成配子时，因染色体不能正常配对，无法形成能正常的配子，而无法繁殖第八章基因突变
一、名词解释无义突变指碱基替代后，一个编码氨基酸的密码子点突变成一个终止密码子，使多肽合成提前终止，产生了缺失原有竣基端片段的缩短了的肽链多数情况下无活性，产生突变表型错义突变是编码某种氨基酸的密码子经碱基替换以后，变成编码另一种氨基酸的密码子，从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变基因突变基因突变的本质就是基因的核昔酸序列（包括编码序列及其调控序列）发生了改变移码突变在正常的DNA分子中，1对或少数几对邻接的核甘酸的增加或减少，造成这一位置之后的一系列编码发生移位错误的改变，这种现象称移码突变平衡致死系紧密连锁或中间具有倒位片段的相邻基因由于生殖细胞的同源染色体不能交换，所以可以用非等位基因的双杂合子，保存非等位基因的纯合隐性致死基因，该品系被称为平衡致死系回复突变突变体经过第二次突变又完全地或部分地恢复为原来的基因型和表现型光修复经过解聚作用使突变恢复正常的过程暗修复UV诱发胸腺喀咤二聚体（TT）的第二种修复过程称切除修复，该修复不需光便能进行，因此也称暗修复,其修复过程是在多种酶的参与下进行的
二、填空题根据基因突变的表型特征，基因突变可分为形态突变、生化突变、致死突变、条件致死突变
1.根据诱发突变的机制，化学诱变剂分为碱基类似物、碱基修复剂、插入剂三类
2.DNA根据基因突变的修复机制，可将修复系统分为直接修复、切除修复、复制后修复
3.人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生避迭引起的
4.缺失有顶端缺失与中间缺失两类，常见的是中间缺失，缺失会影响个体的生活力，也可能会出现某些不寻常的遗传
5.学效应，最常见的是假显性化学诱变剂亚硝酸的诱变作用是氧化作用，使腺喋吟变成为次黄喋吟
6.碱基类似物漠尿喀咤的酮式结构与胸腺喀咤类似，可以和腺喋吟配对，而烯醇式结构又可与鸟喋吟配对，从而引
7.5-起碱基转换分子遗传学上的颠换是指口票吟和嚏咤的替换，转换是指一种喋吟替代另一种喋吟或一种嗑咤替代另一种嗑咤的替
8.换编码氨基酸的密码子突变为终止密码子，将导致多肽链合成提前结束，形成无功能的多肽链紫外线照射后,发生的最明显的变化是形成嗑咤二聚体，其最常见的是胸腺喀咤二聚体DNA
三、选择题.水稻和小麦是不同的物种，但都具有高杆、矮杆，紫色花药和白色花药等性状，这是由于基因突变的特征1决定的重演性平行性.多方向性有利性A.,B..C.D.
2.通过基因突变，使苏氨酸（ACA）变为异亮氨酸（AUA）,这种突变称为o同义突变错义突变无义突变移码突变A.B.C.D.、突变引起的表现是多种多样的有一种微生物，它原可在基本培养基上生活•，但发生突变后变成必须补加某种氨基3酸才能生长这种突变引起的表型改变属于o致死突变型条件致死突变型.形态突变型.生化突变型A.B.C D.在碱基结构发生变化中,属于4A-Go.颠换移码转换缺失A B.C D..转座子可以由一位点移至另一位点，所以转座子的跳动可以导致5o缺失缺失和插入突变；A.B.缺失、易位和插入突变缺失、倒位、易位、插入突变等、C.D..基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是（）6都能产生新基因、都能产生新基因型A.B都能产生可遗传变异在显微镜下均可见C.D.、镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的链发生突变所致，这种突变属于（）7B同义突变.无义突变点突变移码突变A.BC.D.、根据基因突变的可逆性,可以变成可以变成如果的突变率为的突变率为则在多数情况下是（）3A a,a AA-a U,a V,A.U（V；B、U）V；C、U=V；D、UWV
四、简答题.基因突变的一般特点？1（）重演性是指相同的基因突变可以在同种生物的不同个体、不同时间、不同地点重复地发生和出现1（）可逆性突变的可逆性是指突变可以从正常的野生型突变成突变型，也可从突变型再突变回复为原来的野生型2（）多向性基因突变的多向性是指一个基因可突变成它的不同的复等位基因3（）利弊性大多数基因突变对生物的生长发育是有害的一般表现为某种性状的缺陷，生活力降低，生育反常，极端4的会造成当代致死等、.为什么说基因突变大多是有害的？
32、因为每个物种机体的形态结构、生理代谢的机制都是在与环境相适应的进化过程中进化形成的，处于一种相对平衡、4协调的状态决定物种生物状态的遗传体系，也处于一种平衡协调的状态遗传物质发生改变，遗传的平衡状态被打破，机体的平衡状态也就会被打破个体正常生理代谢受到影响势必会影响其生活力或生殖能力、简述基因突变的修复机制
51.直接修复:
（1）DNA聚合酶的校正修复；
（2）光修复；
2.切除修复:
（1）一般切除修复；
3.复制后修复:
（1）错配修复；
（2）重组修复；
（3）S0S修复系统.什么是诱变剂、化学诱变剂有哪几种类型？4凡是能引起生物体遗传物质发生突然或根本的改变，使其基因突变或染色体畸变达到自然水平以上的物质，统称为诱变剂化学诱变剂的类型
（1）碱基类似物；
（2）碱基修饰剂；
（3）DNA插入剂第九章细胞质遗传
一、名词解释细胞质遗传细胞质内的基因，即细胞质基因所控制的遗传现象和遗传规律母性影响细胞质中残留的基因产物对下一代起作用母系遗传是指两个具有相对性状的亲本杂交，不论正交或反交，子一代总是表现为母本性状的遗传现象核外遗传即细胞质遗传植物雄性不育雄蕊发育不正常，不能形成有功能的正常花粉；而其雌蕊却是正常的，可以接受正常花粉而受精结实核不育型是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型核质互作雄性不育由细胞质基因和核基因互做控制的不育类型保持系当作为父本与不育系杂交时，能使F1保持雄性不育性的植物品系恢复系是指某一品系与不育系杂交后可使子代恢复雄性可育特征
二、填空题.以条斑玉米与正常绿色玉米（）杂交，产生的后代为条斑（）再与绿色玉米）回交，其后代的表现型为正1ijij Ijlj Ijij,Ijlj常绿色玉米和条斑玉米，基因型分别和IjljIjij.“三系”配套中的“三系”是指雄性不育的保持系、恢复系和不育系雄性的育性是细胞核和细胞质基因共同作用2的结果（）是控制不育系基因型,（）是控制恢复系的基因型S rfrfN RfRf.植物的雄性不育系自交表现为,不育系与保持系杂交，后代表现为雄性不育，不育系与恢复系杂交，后代表现为正常3可育、细胞核基因存在于细胞核内，细胞质基因存在于线粒体和叶绿体4,核基因所决定的性状，正反交的遗传表现一样，胞质基因所决定的性状，正反交的遗传表现往往完全不同
5.各种细胞器基因组主要包括有线粒体基因组和叶绿体基因组
6、属母性影响的性状受母本染色体基因控制，后代表现型是由雌性决定的7
三、选择题.玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制今以（绿）为母本，与（条纹）杂交,代个体性状1Ijlj ijijF2表现及比例为（）绿色条纹或白化、绿色:条纹白化A.31B121全是条纹、绿色条纹白化是随机的C.D、高等生物细胞质遗传物质的载体有（）2质粒线粒体质体噬菌体A.B.C.D..下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的（）
3.遗传方式是非孟德尔遗传、代的正反交结果不同A BF1细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响不能在染色体上进行基因定位c.D..下列有关质基因叙说中，哪一条是不正确的4C细胞质质基因也是按半保留方式进行自我复制，并能转录最后在核糖体合成蛋白质A.mRNA,、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能诱发细胞质基因突变B、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代的分布是不均等的C.细胞质基因通过雄配子传递D、紫茉莉绿白斑遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株表现为5绿色、白色A.B绿白斑绿色、白色、绿白斑C.D.、在核一质互作雄性不育中，交配，后代基因型及育性为6S rfrf¥XN rfrf4雄性可育雄性不育A.N rfrf,B.N rfrf,、雄性可育、雄性不育C Srfrf,D Srfrf,
四、简答题试述如何利用三系配套，实现水稻杂种优势的利用？细胞质基因和细胞核基因有何相同点，又有何不同之处？
1.相同点组成的基本物质相同；都可遗传；都控制生物的性状；
2.不同点细胞核的有染色质和染色体两种形态,细胞质的只有染色质一种；作用范围,细胞核对整个细胞有作用，而
3.细胞质的遗传物质控制合成的蛋白质一般只在该器官起作用；遗传方式，核细胞两性遗传,质细胞是母系遗传母性影响和细胞质遗传有何不同？母性影响是受核基因的控制，核基因产物在雌配子中积累，使后代的性状表现为，母亲的性状就是母性影响细胞质遗传是人的遗传物质主要在细胞核中，称为核基因.但在细胞质的线粒体和叶绿体中也有这样的遗传物质DNA.我们称为质基因人体内只有线粒体第十章数量性状遗传
一、名词解释数量性状指在一个群体内的各个体间表现为连续变异的性状质量性状遗传力指遗传方差VG在总方差VP中所占比值，可作为杂种后代进行选择的指标广义遗传力指总的遗传方差占表现型方差的比率狭义遗传力指加性遗传方差占表现型方差的比率近交系数是指个体的某个基因座上两个等位基因来源于共同祖先某个基因的概率杂种优势指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的F1,在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面优于双亲的现象显性假说认为杂种优势是一种由于双亲的显性基因全部聚集在F1引起的互补作用一般有利性状多由显性基因控制；不利性状多由隐性基因控制超显性假说认为双亲基因型异质结合所引起基因间互作，即杂种优势，等位基因间无显隐性关系，但杂合基因间的互作纯合基因近亲繁殖近亲繁殖是指亲缘关系相近的个体间的交配也称近亲交配，简称近交
二、填空题.目前解释杂种优势遗传的主要有显性假说和超显性假说它们的共同点在于都立论于同一对等位基因的相互作用，1•它们的不同点在于前者认为杂种优势是由于杂种生活力来自于有利的显性基因；后者认为杂种优势是由于等位基因互作，杂合子比纯合子生活力强,数量性状表型变异的特点是基因数目很多，解释数量性状遗传的假说称为多基因假说
2、在群体中，某一数量性状的表型方差为广义遗传率为狭义遗传率为那么这个群体中遗传方差为3F2100,60%,50%,60,加性方差为显性上位方差为环境方差为50,10,
40.基因加性方差是指同一座位上等位基因间和不同座位上的非等位基因间基因间累加作用所引起的变异量；显性方差是4指同一座位上等位基因间相互作用引起的变异量，面上位性方差是非等位基因间相互作用所引起的变异量•广义遗传率是总的遗传方差在占表现型方差中所占的比值；狭义遗传率是加性遗传方差在表现型方差中所占的比值
5.在数量性状遗传中，让杂种自交，假定没有连锁，后代中与该杂种相似的表现型的个体频率是6AlalA2a2A3a3A4a
431.6%、半同胞婚配所生子女的近交系数为表兄妹结婚所生子女的近交系数为71/8,l/16_o、一般来说，凡是遗传力较高的性状，在杂种早期世代进行选择效果明显
8、经测验，某个性状的广义遗传力为的狭义遗传力为那么后代个体间差异有是由环境引起989%,50%的，而由等位基因间的显性效应和非等位基因间的上位性效应引起的变异为o、杂种优势的大小决定于⑴双亲遗传性状间的⑵双亲基因型的显性基因互补（）异质等位基因互作和非等位基因互103作的单一作用也有密切关系
三、选择题.最深红粒的小麦和白粒小麦杂交,为中间类型的红粒,中大约有为白粒，其余为由深至浅的红色籽粒由此1F1F21/64可以判断控制该性状的基因有（）对对对对A.4B.3C.2D.
1.下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（）
2、界限不分明，不易分类，表现连续变异a、易受环境的影响而变异b、受许多基因共同作用的结果，其中每个基因的单独作用较小c、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔式遗传完全不同d.一对基因杂合体自交代，则杂合体在群体中的比例为（）3n（）（）A:B:1-C:D:1-.杂种优势是指两个遗传组成不同的亲本之间杂交产生的杂种在（）方面比亲本优越的现象4F1生长势和生活力、繁殖力和抗逆性A.B数量和大小以上均是C.D.、将一对等位基因的杂合体做亲本逐代自交三次,代纯合体的比例为（）5F
3、、、A.l/8B7/8C15/16D3/4
四、简答题数量性状与质量性状的区别？质量性状数量性状
①.变异类型种类上的变化（如红、白花）数量上的变化（如高度）
②.表现型分布不连续连续
③.基因数目一个或少数几个微效多基因
④.对环境的敏感性不敏感敏感
⑤.研究方法系谱和概率分析统计分析数量性状的基本特征？
1.第一，数量性状的变异呈连续性，杂交后的分离世代不能明确分组；第二，数量性状一般容易受环境条件的影响而
2.发生变异；第三，控制数量性状的基因在特定的时空条件下表达，在不同环境下基因表达的程度可能不同数量性状的多基因假说？（）决定数量性状的基因数目很多；1
（2）各基因的效应相等；
（3）等位基因无显隐性关系或有增效和减效作用；
（4）各基因的作用是累加性的「第十一章群体遗传与进化
一、名词解释遗传平衡定律群体中各基因型的比例可从一代到另一代维持不变条件是个无限大的群体；随机交配；没有突变；没有任何形式的自然选择Hardy.Weinberg定律在一个随机婚配的大群体中，如果没有突变、迁移、自然选择等影响，一个位点上各种基因型的相对比例即其频率将代代保持不变孟德尔群体能进行随机交配的群体基因型频率指群体中某种基因型的数量与该群体中全部等位基因组成的基因型（包括该基因型）总数之比基因频率指一个群体中某种基因的数量与群体中该基因的全部等位基因（包括该基因）的比例基因库一个群体中所有个体的基因的集合遗传漂移当群体很小时，抽样误差就会很大，导致群体中基因频率的波动，称基因漂移
二、填空
1.一个群体在平衡状态时，基因频率和基因型频率的关系是D=p；H=2pq；表示基因型频率,pq表示基因频率）.在一个随机交配的大群体中，显性表型的频率是那么杂合子的频率是显性基因的频率是
20.19,Aa
0.18,
0.
01.影响群体遗传平衡的因素有选择、突变、迁移和漂变
3.群体样本数越小，遗传漂移的程度愈高，当群体很大时，遗传漂移的作用越小
4、通过选择，淘汰显性性状，改变群体基因频率的速度快，淘汰隐性性状，改变群体基因频率的速度慢
5、在物种形成过程中隔离是一个重要环节，隔离可分为地理隔离、生态隔离和生殖隔离而生殖隔离是物种形成的关6键
三、选择题一个群体中基因型为个体个,个体个,个体个，每代彻底淘汰个体，经过代选择后,
1.AA850Aa100aa50aa基因的频率为a
6.25%A.
4.B.
5.C.
6.D.
7.如果群体中男性红绿色盲患者的表现型频率为且群体处于平衡状态那么，女性表现正常但为红绿色盲携带者
20.08,的频率是女性患者频率的o倍倍倍倍A.5B.10C.15D.
23.如果一个平衡的群体中有%个体表现出由单基因控制的隐性性状，那么两个没有表现出这个性状的个体的后代出现34该隐性性状的比例为oA.
2.56X10-2B.4X10-2C.
1.024X10-1D.
1.6X10-
2.对于等位基因和下列群体处于遗传平衡4A a,oA.49AA:14Aa:9aa B.50AA:50aaC.100AA:0aa D.49AA:42Aa:9aa.遗传漂变指的是5o基因频率的增加基因频率的降低A.B.基因由变为或由变为基因频率在小群体中的随机增减C.A aa AD..遗传漂变最易发生在6o随机交配的大群体中基因频率为的群体中A.B.1数量很少的有限群体中基因型频率为的群体中C.D.1
四、简答题、.什么是自然选择？在生物进化中的作用怎样？
21、指生物的遗传特征在生存竞争中，由于具有某种优势或某种劣势，因而在生存能力上产生差异，并进而导致3繁殖能力的差异，使得这些特征被保存或是淘汰自然选择决定生物进化的方向突变和隔离在生物进化中起什么作用？突变为生物进化提供原始材料，隔离是新物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志、什么叫物种？它是如何形成的？有哪几种不同的形成方式？3物种是客观存在的生物学意义上的基本单位同一物种的判定标准是雌雄个体间能相互交配并产生能育的后代新物种是通过产生生殖隔离而形成的形成的方式有地理隔离、生态隔离和生殖隔离而生殖隔离是物种形成的关键制的独立单位
二、填空题细胞周期的四个主要阶段是其中期主要进行的合成
1.G1,S,G2,M,S DNA减数分裂的前期可分为五个时期，分别是细线期，偶线期，粗线期，双线期，终变期
2.I细胞减数分裂过程中，偶线期发生同源染色体的联会配对；粗线期染色体间发生遗传物质交换；粗线期发生交叉端
3.化现象，这一过程一直进行到终变期，后期同源染色体分开，而染色单体分离在减后期I n在玉米植株中，体细胞里有对染色体，下列各组织的染色体数是叶条，根条胚乳条，胚条，卵细
4.1020203020胞条，反足细胞条，花粉管核条
1020105.有丝分裂是细胞分裂1次，染色体复制1次,子细胞染色体数目为2N；而减数分裂是细胞分裂2次，染色体复制1次，子细胞染色体数目为N半保留复制是以种脱氧核甘酸为底物，以为模板，以为引物，在多种酶的催化下完成的
6.DNA4DNA RNA合成按照到方向进行，前导链的合成可连续进行，后随链的合成由不连续的短的冈崎片段组成
7.DNA53DNA复制的酶系统包括聚合酶、连接酶、解链酶、拓扑异构酶、以及弓物酶
8.DNA DNA DNA DNAI真核生物具有种聚合酶，分别为、、丫、和5DNA pola pol B polpol5pol£
三、选择题以下事件中有种是有丝分裂也是减数分裂的一部分，只有一种事件只在减数分裂中出现，这种事件是（）L3A染色单体形成；纺锤体形成；A BC染色体向两级移动D染色体配对
2.同源染色体的配对，发在减数分裂I的（B）粗线期偶线期细线期双线期A.B.C.D.
3、细胞减数分裂过程中，非姊妹染色单体的相互交换主要发生在（A）粗线期偶线期细线期双线期、细胞减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合发生在A.B.C.D.4（）中期后期中期后期、在减数分裂过程中，同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在（A.I BI Cn DII
56、果蝇生殖细胞的细胞核内有几条染色体:（）细线期偶线期粗线期双线期A.B.C.D.
7、非姐妹染色单体之间发生交换-可见交叉crossing-over,染色体/gene发生重组,细出现在减数分裂前期的（）线期）偶线期A leptotenestage Bzygotene stageC粗线期Pachytene stageD）双线期Dipleoid DNAstage
8、和RNA同时含有的物质是:（）磷酸B）核糖C）A鸟喋吟D）A和C在转化实验中，Griffiths使用E）以上所有
9、的细菌的种类是:（大肠杆菌B）酿酒酵母C））A肺炎双球菌）蜡状芽泡杆菌DA12B8和和和和A WatsonCrick BHershey ChaseC GiererSchramm DBeadle Tatum、证明是遗传物质的科学家是:（）10DNA.在转化实验中，注射何种细菌使得老鼠死亡？（）11GriffithsA）活的，无致病性的细菌；B）活的，致病性的细菌；C）热杀死处理的,无致病性的细菌；D）活的，无致病性的细菌和热杀死处理的致病性细菌的混合液；）和同时正确、为了E BD12证明时遗传物质，和所使用的实验生物是（）DNA HersheyChase）大肠杆菌）噬菌体）黑腹果蝇）酿酒酵母A BC D
四、简答论述题有丝分裂的遗传学意义是什么？核内染色体准确复制、分裂，为两个子细胞的遗传组成与母细胞完全一样打下基础；染色体复制产生的两条姊妹染色单体分别分配到两个子细胞中，子细胞与母细胞具有相同的染色体数目和组成维持了生物个体的正常生长和发育；保证了物种的连续性和稳定性减数分裂的遗传学意义是什么？遗传保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性2n n2n,变异为生物的变异提供了重要的物质基础
1.）试说明双脱氧法测定序列的原理和方法？2DNA）原理在体外合成的同时，加入使链合成终止的试剂，与种脱氧核甘酸按一定比例混合，参与的体外3DNA4DNA合成，产生长短不
一、具有特定末端的片段，由于二脱氧核昔酸没有不能进一步延伸产生-磷酸二酯键，DNA3-0H,3,5合成反应就在此处停止4）方法1）选取待测DNA的一条链为模板，用5端标记的短引物与模板的3端互补）将样品分为等分，每份中添加种脱氧核甘三磷酸和相应于其中一种的双脱氧核甘酸544加入聚合酶引发合成，由于双脱氧核甘酸与脱氧核甘酸的竞争作用，合成反应在双脱氧核甘酸掺入处终
2.DNA DNA止，结果合成出一套长短不同的片段将组片段进行聚乙烯酰胺凝胶电泳分离，根据所得条带，读出待测的碱基顺序
3.4DNA什么是请试述技术的原理，以及的反应过程？PCR,PCR PCRPCR就是聚合酶链反应（PolymeraseChainReaction）原理双链在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对DNA DNA原则复制成同样的两分子拷贝反应过程首先双链分子在临近沸点的温度下加热分离成两条单链分子；然后，加入到反映混合物DNA DNA中的引物和模板的特定末端相结合；戒指,聚合酶以单链为模板，利用反应混合物中的三种核昔三磷DNA DNA DNA酸，在引物的端合成新生的互补链3-0H DNA请设计一个实验，证明是以半保留复制方式进行复制的？DNA先将大肠杆菌细胞培养在用15NH4C1作为唯一氮源的培养液里养很长时间（14代），使得细胞内所有的氮原子都以的形式存在（包括分子里的氮原子）这时再加入大大过量的和各种的核甘酸分子，细菌15N DNA14NH4cl14N从此开始摄入因此所有既存的“老”分子部分都应该是标记的，而新生的则应该是未标记的接14N,DNA15N DNA下来让细胞生长，在不同时间提取出分子，利用密度梯度离心分离，在密度梯度分离法中，密度越大的分DNA CsCl子应该越接近管底，结果只得到一条带.而第二代得到两条带.而当细胞分裂了一次的时候只有一个带，这就否定了所谓的全保留机理，因为根据全保留机理,复制应该通DNADNA过完全复制一个“老”双链分子而生成一个全新的双链分子，那么当一次复制结束，应该一半分子DNADNADNA是全新（双链都完全只含）另一半是“全老”（双链都完全只含）这样一来应该在出现在离心管的不同位14N,15N置，显示出两条黑带通过与全和全的标样在离心管中沉积的位置对比，一次复制时的这根带的密度应当介于两者之间，14N15N DNADNA也就是相当于一根链是另一根链是而经历过大约两次复制后的样品在离心管中显示出强度相同的两条14N,15N DNA黑带，一条的密度和一代时候的一样，另一条则等同于完全是的这样的结果跟半保留机理推测的结果完美14N DNA吻合第三章孟德尔遗传及其扩展
一、名称解释同源染色体同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方复等位基因在同源染色体的相对位点上，存在3个或3个以上的等位基因，这种等位基因称为复等位基因共显性双亲的性状同时在个体上出现，而不表现单一的中间型F1等位基因位于染色体上相同位置的基因上位作用一对等位基因受到另一对等位基因的制约，并随着后者不同前者的表型有所差异，后者即为上位基因，这一现象称为上位效应抑制作用在两对独立基因中.其中一对基因本身并不控制性状的表现，但对另一对基因的表现有抑制作用叠加作用指当两对或两对以上基因互作时，当出现显性基因时，即表现出一种性状只有当多对基因都是隐性基因时，才会表现出相对隐性性状积加作用两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表示相似的性状，两种基因均为隐性时又表现为另一种性状适合度检验又称为X2测验，是指比较实验数据与理论假设是否符合的假设测验多因一效多个基因一起影响同一性状的表现一因多效一个基因影响多个性状的发育
二、填空题杂种植株自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型相同的后代比例是
1.AaBbCc27:9:9:9:3:3:3:1在的杂交中，每一亲本能产生种配子，后代的基因型种类有种，后代的表型种类有
2.AaBbCcDdXAaBbCcDd168116种（假定对基因均为完全显性），后代中表现表型的占,后代中表现表型4A_B_C_D_81/256aabbccdd的占l/256o一个女人是血型，其丈夫是血型，第一个男孩子的表型是血型，那么这对夫妇男性基因型是或
3.AB A B AB女性基因型是A0,AB o有一天，某一医院接生了个孩子，在这个孩子中,男女的概率为
4.66335/16o由于非等位基因相互作用而影响性状表现的现象叫基因互作，互补作用F2代的表型分离比为97,抑制作用的F2表型分离比为133,显性上位F2的表型分离比为1231,隐性上位F2的表型分离比为934在三点测验中，已知和为两种亲本型配子，在和为两种双交换型配子，这三个基因在染色体上的排列AbC aBcABc abC顺序是或CcAaBb BbAaCco
三、选择题血型人群的基因型是:（）LAA）IA/IA B）IA/i C）Hi D）A和B都有可能•对于复等位基因的任何基因，双倍体生物在一个基因座位上最多有多少个等位基因？（）2））））A1B2C6D
103.在人类中，褐色眼（B）对蓝色眼（b）为显性性状一个褐色眼的男性与一个褐色眼的女性结婚，他们生了3个蓝色眼的女儿决定父亲和母亲眼睛颜色的基因型分别是:（）））））A BBBb BBB BBC Bbbb DBb Bb
4.研究人类性状遗传较好的方法是:（））进行可控的交配实验）构建和评估家族系谱图）进行一卡平方检验）以上所有方法A BC D.在人类中，隐性性状在哪些人群中被表现出来:（）5）仅限于女性）每代人群都会表现）携带一个隐性等位基因的人）携带两个隐性等位基因的A BC D人.在豌豆杂交实验中，黄色饱满对绿色皱缩为显性，基因型均为的代间进行杂交产生代，在代中，黄色6SsYy F1F2F2饱满的种子所占的比例是多少？（）））））A3/4B9/16C3/16D1/
16、在杂交实验中，亲代的成员间进行杂交产生的后代被称为:（）7）亲代）代）代）代A BF C F1D F
2、生物的遗传组成被称为:（）8）表现型）野生型）表型模拟）基因型A BC D、下面是对基因型和表现型关系的叙述，其中错误的是（）9）表现型相同，基因型不一定相同A）基因型相同，表现型一定相同B）在相同生活环境中，基因型相同，表现型一定相同C）在相同生活环境中，表现型相同，基因型不一定相同D、杂种植株自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型不同的后代比例是10AaBbCc（）A.l/8B.27/64C.37/64D.7/
8、豌豆中，高茎（）对矮茎⑴为显性，黄子叶（）对绿子叶（）为显性，假定这两个位点的遗传符合孟德尔第二11T Yy定律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,代中矮茎黄子叶的概率是（）F2A.l/16B.l/8C.3/16D.1/
16.老鼠中，毛色基因位于常染色体上，黑毛对白毛为完全显性，如果白毛与黑毛杂合体交配，子代将显示12（）全部黑毛、黑毛白毛、黑毛白毛
二、所有个体都是灰色A.B=1:1C3:1D、白猫与黑猫交配,都是白猫相互交配,中白、黑、棕三种小猫的比例为是下列哪一种原因引起的13F1F1F212:3:1,（）互补作用显性上位作用.抑制作用.隐性上位作用A.B.C D、根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系已知父母中之一方血型，另一方为血型，其子女的血14AB0型可能是（）型；型；型或型；型；、型A.0B.AB C.A BD.A EB、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）15双亲都是白化症患者、双亲之一是携携带者A.B双亲都是纯合体、双亲都是致病基因携带者C.D
四、问答题
（2）
1.在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（r）是显性现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？（）1TTGgRrXttGgrr（）蔓茎绿豆荚圆种子蔓茎绿豆荚皱种子蔓茎黄豆荚圆种子蔓茎黄豆荚皱种子3=3:3:1:1（）4TtGgrrxttGgrr蔓茎绿豆荚皱种子蔓茎黄豆荚皱种子矮茎绿豆荚皱种子矮茎黄豆荚皱种子=3:1:3:1（）
1、在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因控制缺刻叶，基因型是马铃薯叶紫茎和绿茎是另一2C cc对相对性状，显性基因控制紫茎，基因型的植株是绿茎把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植A aa株杂交，在F2中得到9331的分离比如果把F1
（2）与紫茎、马铃薯叶亲本回交；（）紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶3=1:1（）与绿茎、缺刻叶亲本回交；4紫茎缺刻叶绿茎缺刻叶=1:1
（3）用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何？紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶=1:1:1:1真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc）杂交,F2结果如下紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶=247:90:83:34（）在总共株中，计算种表型的预期数；1454F24（）紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶:绿茎马铃薯叶2=
255.375:
85.125:
85.125:
28.375
（3）进行卡平方测验；问这两对基因是否是自由组合的？因为这两对基因自由组合，应满足9331的比例，所以是自由组合的第四章连锁互换规律
一、名词解释连锁群存在于同一染色体上的基因群完全连锁两对紧密相邻的基因在减数分裂过程中不发生交换，一起遗传给后代不完全连锁是指同一同源染色体上的两个非等位基因并不总是连系在一起遗传的现象，测交后代中大部分为亲本类型，少部分为重组类型的现象并发系数又称符合系数，指受到干扰的程度，通常用并发系数来表示并发系数（并发率）（C）=实际双交换值/理论双交换值干涉即一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少，这种现象叫干涉基因定位基因定位就是确定基因在染色体上的位置，确定基因的位置主要是确定基因之间的距离和顺序而它们之间的距离是用交换值来表示的遗传学图依据基因在染色体上直线排列的定律，把一个连锁群的各个基因之间距离和顺序绘制出来，就称为遗传学图
二、填空题.有一杂交:假设两位点是连锁的，而且相距个图距单位中基因型（）所占比率1CCDD Xccdd,20F2ccdd为16%o.在三点测验中，已知和为两种亲本型配子，在和为两种双交换型配子，这三个基因在染色体上的2AbC aBcABc abC排列顺序是或CcAaBb BbAaCco.基因型为的个体，产生配子的种类和比例3AaBbCc（）三对基因皆独立遗传种，比例为181:1:1:1:1:1:1:1
（2）其中两对基因连锁，交换值为0,一对独立遗传4种，比例为1:1:1:l_o（）三对基因都连锁种，比例321:1和两基因座距离为个遗传单位，基因型个体产生和配子分别占和
4.A B8AB/ab ABAb46%8%.存在于同一染色体上的基因，组成一个连锁群一种生物连锁群的数目应该等于染色体的对数
6、如果个性母细胞在减数分裂时有个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有个，其交换率为、交71006012030%o8换值的变幅在之间，交换值越大，连锁强度越小，基因间的距离越近；两连锁基因距离越—远，连锁强度越_0〜50%强
一三、选择题
1.遗传图距的单位----厘摩（centi-Morgan）表示的意义是:（））相当于厘米）两个基因间的核甘酸数目）连锁基因间重组频率的度量单位）相当于个核A BC D100甘酸
2.如果两个基因不是连锁的，那么测交预期的表型比例是多少？（）））））A9:3:3:lB1:2:1C3:l D.两个基因间的重组频率多于意味着这两个基因间的位置是:（）350%,）在同一条染色体上，但距离较远）在不同的染色体上）在同一条染色体上，遗传距离很近）A BC D和都正确A B、已知和的图距为单位，从杂交后代测得的重组值仅为说明其间的双交换值为（）4a b2018%,难以确定A.2%B.l%C.4%D.、有一杂交假设两位点是连锁的，而且距离为个图距单位,代中基因型所占的比例是5CCDD ccdd,20F2ccdd（）A.l/16B.l/4C.16%D.20%、若染色体的某一区段发生了负干扰，就意味着（）6这一区段的实际双交换率低于理论双交换率（但却有双交换）；这一区段未发生交换；这一区段的实际双交换率A.B.C高于理论双交换率；这一区段的实际双交换率等于理论双交换率、有一杂交组合下列有关叙述哪句正确D.7aaBB AAbb,（）若位点间不连锁，产生配子时，同样可产生配子A.Ab AB若位点间紧密连锁，与不连锁相比,的表型分布不同B.F
1、若位点间紧密连锁，与不连锁相比,的表型分布不同CF2以上答案都不对D.、在果蝇测交实验中，如果重组型个体占测交后代总数的则（）816%,雌果蝇初级卵母细胞减数分裂时，有的染色单体未发生互换A.16%雄果蝇初级精母细胞减数分裂时，有的染色单体发生互换B.16%雌果蝇初级卵母细胞减数分裂时，有发生连锁基因间的染色单体发生互换C.32%、雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时，有发生连锁基因间的染色单体发生互换D32%
四、计算题
1.果蝇中，正常翅对截翅（ct）是显性，红眼对朱砂眼（v）是显性，灰身对黄身（y）是显性一只三隐性（ct,v,y）雄蝇和一只三杂合雌蝇（+++/ctvy）交配，得到的子代如下黄身（++）y440黄身朱砂眼截翅（ctvy）1710黄身朱砂眼（+）v y50朱砂眼（+v+）300野生型（+++）1780黄身截翅（ct+y）270朱砂眼截翅（ctv+）470截翅（）ct++55
（1）写出子代各类果蝇的基因型黄身（++y）黄身朱砂眼截翅（ctvy）黄身朱砂眼+v y朱砂眼+v+野生型+++黄身截翅ct+y朱砂眼截翅截翅ct v+ct++分出亲组合，单交换，双交换类型2亲组合黄身朱砂眼截翅野生型+++ctvy单交换黄身朱砂眼黄身截翅朱砂眼截翅++y+v+ct+y ctv+双交换黄身朱砂眼截翅3+vy ct++写出基因连锁图4ctvy间间间位于中间ct-v FR=
13.3%ct-y RF=20%,v-y RF=
23.3%ctZ并发系数是多少？分415并发系数=55+50/5075/
13.3%x20%=
0.
7778.在番茄中，基因和是在第二染色体上对2O oblate=flattened fruit,p peach=hairy fruitS compoundinflorescence这三个基因是杂合的用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果Fl,测交的子代表型数目+++73++s348+p+2♦ps96o**110o*s2op+306ops63这三个基因在第二染色体上的顺序如何？21或3o,p,s s,p,o两个纯合亲本的基因型是什么？4和5+,+,s o,p,+这些基因间的图距是多少？双交换值=2+2/1002=
0.004单交换o-p=96+110/1002=
0.205单交换s・p=73+63/1002=
0.136故图距二图距图距6op
0.205+
0.004X100=
20.9cM,sp=
0.136+
0.004X100=
14.0cM,so=
34.9cM并发系数是多少？并发系数=
0.004/
0.205+
0.136=
0.
011.玉米种子的有色与无色非蜡质和蜡质胚乳，饱满与皱粒是三对等位基因,用三隐性个体与这三3C c,Wx wxSh sh个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下无色非蜡质皱粒无色非蜡质饱满84974无色蜡质饱满无色蜡质皱粒234920有色蜡质皱粒有色蜡质饱满95199有色非蜡质皱粒有色非蜡质饱满221615总数6708确定这三个基因是否连锁1假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型2如果存在连锁，绘制出连锁遗传图3是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？4答（）这个基因是连锁的.al3（）和为亲本型,和为双交换型，亲本的基因型2cwxSh CWxshcwxsh CUxSh应该为和，位于中间-•ccShShEFX CCsh3h x!fx.sh20+15=00052/6708（）双交换关率为「384+99+20+15=
0.0325=
3.25%~6708和之同的重组聿为.C Sh974+951+20+15卜
0.2922=2922%6708和蛛之向的重组率为.Shc sh
29.22|325[（）理论双交换率为大于实际双交换率，存在402922x00325=00095,干扰符合系数=史唯=干扰系数，
055.=1-055=
045.00095第五章性别决定与伴性遗传
一、名词解释伴性遗传也称为性连锁，指位于性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象；特指X或Z染色体上基因的遗传限性遗传指位于Y/W染色体上基因所控制的性状，它们只在异配性别上表现出来的现象从性遗传也称为性影响遗传，控制性状的基因位于常染色体上，但其性状表现受个体性别影响的现象剂量补偿效应使细胞核中具有两份或两份以上基因的个体和只有一份基因的个体出现相同表型的遗传效应交叉遗传父亲的性状随着X染色体传给女儿的现象
二、填空题金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因控制，绿色羽毛由基因控制在一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛
1.a A的，雌雀都是黄棕色的该组合的亲本父本基因型为,母本基因型为X YX X人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属
2.XY ZW于型XA全部的哺乳类动物为类型性决定:家禽几乎为类型性决定:后缢的性别是由和温度决定的;果蝇的性别由
3.XY ZWXY决定的XY父亲把性状传给女儿，母亲把性状传给儿子的遗传称为连锁遗传
4.人类中克氏综合症的性染色体组成为工型唐氏（）综合症的性染色体组成为迎型
5.XX Turner
三、选择题
1.哺乳动物的性别由以下什么因素决定・.））染色体和常染色体的平衡）剂量补偿A X-B）染色体决定）取决于环境因素C YD•关于连锁基因的说法，正确的是..）2A）通过着丝粒连接的B）出现在同一条染色体上C）仅在性染色体上出现D）在同一个细胞核里.个体的基因型是它的表现型是..）3XXXY,）雄性）雌性）雌雄同体）雄性或雌性A BC D,性连锁基因位于•.）上4）染色体）染色体）常染色体）和均正确A XB YC DA B.基因型为的群体，它的表型是..）5XXY）雌性）雄性）雌雄同体）雌性或雄性A BC D
6.唐氏（Turner）综合症人群的染色体为非整倍体，因为.））缺少一条染色体）有一条额外的染色体A BX）有一整套额外的染色体）第条染色多了一个拷贝C D
22.以下生物中，环境因素决定性别的是..）7）人类）鸟类）蝴蝶）乌龟A BC D
四、简答题L哺乳动物中，雌雄比例大致接近11,怎样解释？以人类为例人类男性性染色体女性性染色体为男性可产生含和染色体的两类数目相等的配子，而女性XY,XX XY只产生一种含染色体的配子精卵配子结合后产生含和两类比例相同的合子，分别发育成男性和女性因此，X XYXX男女性比近于1:lo.有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲这个女子与一色盲男子结婚，试问2（）（）这个色盲男子的母亲是什么基因型？21
（3）由于色盲是伴X隐性遗传，根据题意，设色盲基因为b,该女子的基因型为X+Xb,这个色盲男子的母亲的基因型为X+Xb他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？1/2他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？1/2第六章细菌和病毒的遗传
一、名词解释F，因子:F因子的化学本质是DNA,可以自主状态存在于细胞质中或整合到细菌的染色体上携带F因子的菌株称供体菌或雄性，用F+表示，没有F因子的菌株称为雌性，用F・表示转导指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质的重组过程性导指接合时由口因子所携带的外源DNA整合到细菌染色体的过程转化某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的DNA而使它的基因型和表现型发生相应变化的现象普遍性转导噬菌体能传递供体细菌的任何基因的转导特殊性转导噬菌体只能传递供体染色体上原噬菌体整合位置附近的基因的转导感受态细胞指经过适当处理后容易接受外来DNA进入的细胞Hfr菌指细菌接合时,F因子整合到细菌环状DNA上，形成重组体的雄性菌
二、填空题因子是一种质粒，是由环状双链构成，主要分为三个区域，分别是原点、致育因子和配对区
1.F DNA在中，含有游离因子的菌株称为菌株，不含因子的菌株称为菌株,因子与细菌染色体整合在一起的
2.E.Coli F F+F F-F菌株称为菌株Hfr细菌之间遗传物质转移主要方式有接合、转化、转导
3.o
三、选择题
1.以下哪一类型的细菌遗传交换，必需以直接的细胞与细胞的接触为前提？（））转化）接合）转导）以上所有A BC D将菌株和菌株杂交,菌株与菌株杂交,菌株与菌株杂交，受体菌菌株经过三种杂交后，分别为
2.F+F-Hfr F-FF-F-（）菌株A.F+,F-,F+；B.F+,F+,F-；C.F+,F-,F-；D.F-,F+,F-.作为噬菌体转导的的菌株是:（）3X E.coli））））入ABB MM294C K12D cI857
四、简答题.经典遗传学，对基因概念的认识1。
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