麻醉药品和精神药品批号管理制度

麻醉药品和精神药品批号管理制度依据《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法律法规规定，为更好地加强麻醉药品和精神药品（以下简称麻精药品）管理，结合医院等级评审要求，特制本制度

一、药库麻精药品验收入库批号管理定点批发企业应报据采购计划由双人配送麻精药品，到货后由药品保管员对实物进行双人验收、核对.入库验收采用专簿记录，包括日期、凭证号、品名、剂1型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单住、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容.麻精药品出库应双人复核，并由发药人.复核人签署姓2名出库的麻精药品应逐笔记录，内容包括日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签宇O

二、药房请领麻精药品批号管理药房请领的麻精药品需建立账册或账卡，每天结算，账物、批号相符各药房每日对麻精药品处方分品种、规格进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等，以便追溯

三、处方使用麻精药品的批号管理.病区使用备用的麻精药品由专人负责、医师开具专用处1方取药，并专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号等.各药房对麻精药品处方，按年月曰逐日编制顺序号

2.各药房对麻精药品处方分品种、规格进行专册登记,登3记内容包括发药日期.患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等.专册登记保存期限为年，可追溯到患者43回收的麻精药品空瓶（废贴）的批号管理病区回收的麻精药品空瓶和废贴，应专册登记，登记内

1.容包括回收日期、科室、回收数量、药品批号等基本信息.门诊回收的患者废贴也应做好专册登记，内容包括回收2日期、回收数量、药品批号等基本信息.专册登记保存期限为年，可追溯到患者33。