还剩21页未读，继续阅读
本资源只提供10页预览，全部文档请下载后查看！喜欢就下载吧，查找使用更方便
文本内容:
第一章绪论D.《日本药典》
1.不属于药品的是E.《欧洲药典》A.血清
7.收载于2015年版《中国药典》四部的内容是B.兽用药A.药用辅料C.抗生素
8.中药材D.中药材C.化学药品E.疫苗D.生物制品
2.生理盐水按分散系统属于E.成方制剂A.胶体溶液型
8.USP是指B.混悬型A.《中国药典》C.乳剂型B.《美国药典》D.溶液型C.《英国药典》E.气体分散型D.《日本药典》
3.我们把注射剂称为E.《欧洲药典》A.药品
9.EP是指B.剂型A.《中国药典》C.制剂B.《美国药典》D.医疗机构制剂C.《英国药典》E.新药D.《日本药典》
4.2015年版《中国药典》分为E.《欧洲药典》A.一部
10.JP是指B.二部A.《中国药典》C.三部B.《美国药典》D.四部C.《英国药典》E.五部D.《日本药典》
5.特殊药品不包括E.《欧洲药典》A.麻醉药品U.ChP是指B.精神药品A,《中国药典》C.贵重药品B.《美国药典》D.放射性药品C.《英国药典》E.医疗用毒性药品D.《日本药典》
6.BP是指E.《欧洲药典》A.《中国药典》
12.中华人民共和国药典最早颁布于B.《美国药典》C.《英国药典》A.1951年B.1953年C.1954年D.1955年E.1956年A.酒剂B.酊剂C.口服液D.流浸膏剂E浸膏剂
13.将药物加工制成适合于诊断、治
20.其制备工艺过程中需要灭菌的是疗及预防疾病的应用形式称为A.酒剂B.酊剂C.口服液D.流浸膏剂A.剂型B.制剂C.药剂学E浸膏剂D.药典E.处方
21.下列有关渗漉法优点的叙述中错
14.柴胡注射液属于误的是
13.代赭石在煎煮时应采用的入药方A有良好的浓度差式是B溶剂的用量较浸渍法少A.后下C浸出效果较浸渍法好B.冲服D适用于新鲜药材的浸出C.布包E不必进行浸出液和药渣的分离D.另煎
22.下列有关浸出制剂的特点的叙述E.先煎中错误的是
14.除另有规定外,流浸膏剂每1ml相A.基本上保持了原药材的疗效当于原饮片B.水性浸出制剂的稳定性较差A.1gC.有利于发挥药材成分的多效性D.成B.2g分单一，稳定性高C.25g〜E.具有药材各浸出成分的综合作用
23.D.5g下列属于醇性浸出制剂的是E.10gA.中药合剂B.颗粒剂C.口服液D.汤
15.除另有规定外，含毒性药材的酊剂E.流浸膏剂剂每100ml相当于原药材
24.下列关于碘酊的叙述错误的是A.
0.1g B.25g C.
0.2g D.5g E.〜10gA.碘、碘化钾均具有消毒杀菌的作
16.需加防腐剂的浸出制剂为用B.碘化钾为助溶剂C.碘化钾可增加制剂的稳定性A.酒剂B.酊剂C.口服液D.流浸膏剂D.碘不应放在称量纸上称取E.浸膏剂
17.酒剂与酊剂的不同点是E.需将碘先溶于碘化钾的浓溶液中A.含醇制剂B.具有防腐作用C.吸收
25.需先煎的药材是迅速A.石膏B.砂仁C.苏子D.羚羊角D.浸出溶剂E.有效成分含量较高
18.E.阿胶需要包煎的药材是
26.需要洋化的药材是A.草乌B.砂仁C.旋覆花D,羚羊角A.草乌B.砂仁C.旋覆花D.羚羊角E.阿胶E.阿胶19普通药物的制剂每100ml相当于原
27.麻黄汤的制备方法属于药材20g的是物是（）____________A.革兰阳性杆菌B.革兰阴性杆菌A煎煮法B.浸渍法C.溶解法D.稀释法C.铜绿假单胞菌E.渗漉法D.金黄色葡萄球菌E.沙门杆菌
28.十滴水的制备方法属于
3.内毒素的主要成分是（）A.磷脂B.脂多糖C.蛋白质A煎煮法B.浸渍法C.溶解法D,稀释法D.淀粉E.葡萄糖E.渗漉法
4.污染热原的主要途径是（）
29.制备工艺属于注射剂工艺的是A.原辅料带入B.从溶剂中带入C.容器具、管道、生产设备带入D.制备过A.片剂B.颗粒剂C.口服液D.汤剂E.流浸膏剂程中带入E.从输液器中带入
5.注射剂的质量要求不包括（）
30.普通药物的酊剂每1ml相当于原A.无菌B.无热原C.无色D.渗透压与十滴水的制备方法属于药材量的是血浆的渗透压相等或接近E.pH与血（）液相等或接近A.
0.1g B.2-5g C
0.2g
6.除去热原的一般方法为（）D.5g E.10gA.聚酰胺吸附B.一般滤器过滤法C.
31.药物的浸膏剂每lg相当于原药材醇溶液调pH法量的是（）D.药用炭吸附法E.改良明胶法A.
0.lg B.2-5g C
0.2g
7.不能除去热原的方法为（）D.5g E.10gA.强酸强碱处理B.强氧化剂处理
32.不适合煎煮药材的器具为C.阴离子交换树脂交换A.陶器B.砂锅C.不锈钢锅D.100℃处理E.药用炭吸附D.铁锅E.以上均错误
8.热原的性质不包括（）
33.属于汤剂制备方法的是A.耐热性B.滤过性C.挥发性A.煎煮法B.浸渍法C.蒸储法D.水溶性E.可被氧化剂破坏D.渗漉法E.以上均错误1-5BDBCD
9.注射用水是指纯化水经（）制得的6-10ABAAD11-15AAEAA16-20CDCDC21-25DDEAD26-30EAECC31-33BDA水A.离子交换B.渗透C.蒸僧D.电渗析E.第四章注射剂与滴眼剂滤过1关于注射剂的特点，描述不正确的是
10.注射用水应于制备后（）使用（）A.14小时以内B.12小时以内A.药效迅速，作用可靠C,15小时以内B.适用不宜口服的药物D,18小时以内E,20小时以C.适用于不能口服给药的患者D.不
11.注射剂的pH一般控制的范围是能产生延长药效的作用（）E.可以用于疾病诊断A.25B.37C.49D.5〜〜〜〜
2.产生的热原致热能力最强的微生10E.611E.淀粉〜
12.列有关注射剂的叙述，错误的是
17.以下关于输液剂的叙述，错误的（）是（）A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌A输液从配制到灭菌以不超过12小B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的患者B.输液灭菌时一般应预热20-30分钟D.疗效确切可靠，起效迅速C.输液可见异物检查合格后应检查不E.注射剂应无热原溶性微粒
13.下列关于注射用水的叙述，错误的D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后是（）计算A.应为无色的澄明液体，pH
5.0〜E.全自动吹灌封设备可将热塑性材料7,0吹制成容器并连续进行吹塑、灌装、B.经过灭菌处理的纯化水密封操作
18.关于灭菌法的叙述，错误的是C.本品应采用带有无菌滤过装置的密（）闭系统收集，制备后12小时内使用A.灭菌法是指杀死或除去所有活的微D.注射用水的储存可采用70七以上生物的方法保温循环B.灭菌后要求SALW10E.灭菌后可用于粉针剂的溶剂C.细菌的芽胞具有较强的抗热性，不
14.将青霉素钾制为粉针剂的主要目易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽胞的是（）为准A.免除微生物污染D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学B.防止水解上的不尽相同C.防止氧化分解E.化学灭菌法不能杀死芽胞D.减轻局部疼痛
19.有关检查热原的方法的叙述中，E.方便使用正确的是（）_____
15.下列不属于输液的是（）A.法定检查法为热原检查法和细菌内A.葡萄糖注射液毒素检查法B.氨基酸注射剂B.家兔法比邕试验法更准确可靠C.血浆代用品C.邕试验法比家兔法灵敏，故可代替D.鱼腥草注射液家兔法D.赏试验法对所有内毒素均敏感E.山梨醇注射液E.家兔法适用于各种剂型的制剂
16.热原致热的主要成分是（）
20.输液剂的灭菌方法是（）A.蛋白质A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.煮沸B.胆固醇灭菌法C.脂多糖D.流通蒸汽灭菌法E.低温间歇灭菌D.磷脂法
21.可用作静脉注射用脂肪乳的乳化品D.无菌操作制成溶液型注射剂剂的是（）E.低温灭菌制成溶液型注射剂A.十二烷基硫酸钠
26.易水解的药物宜制成（）B,甘油A.注射剂B.大输液C.注射用无菌粉C.泊洛沙姆188末D.苯甲酸钠D.混悬型注射剂E.乳浊型注射剂E.甜菊首
27.滴眼剂的质量检查项目中，混悬
22.在注射剂中，硫代硫酸钠的作用液型滴眼剂（）是（）A.不得有超过70u m的颗粒B.不得A.抑菌剂有超过65u m的颗粒B.等渗调节剂C.不得有超过60u m的颗粒D.不得C.抗氧剂有超过5511m的颗粒D.润湿剂E.不得有超过90H m的颗粒E.助悬剂
28.不能作为注射剂溶剂的是
23.与一般注射剂相比，输液剂的质（）量要求增加的项目是（）A.纯水B.乙醇C.大豆油D.丙二醇E.A.无菌聚乙二醇B.无热原
29.有关滴眼剂叙述错误的是C.可见异物（）D.渗透压A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体E.不得添加抑菌剂制剂30正常眼可耐受的pH为
5.0-
9.
024.输液配制通常加入
0.1%1%的药〜C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得检用炭，药用炭的作用不包括出大于90um的粒子（）D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，A.吸附热原通过角膜至前房再进入虹膜E.增加滴B.吸附杂质眼剂的黏度，使药物扩散速度减慢，C.吸附色素不利于药物的吸收
30.滴眼剂开启后D.稳定剂最多可以使用的期限是E.助滤剂A.1周
25.凡是对热敏感、在水溶液中不稳B.2周定的药物制备注射剂时，宜采用的制C.3周法是（）D.4周A.灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分E.24小时装产品
31.可加入抑菌剂的制剂是B.冷冻干燥制成注射用冷冻干燥制口A.肌内注射剂口口C.喷雾干燥法制成注射用无菌分装产B.静脉注射剂A.滴眼剂中作渗透压调节剂C.椎管注射剂B.滴眼剂中作抑菌剂D.手术用滴眼剂C.滴眼剂中作黏度调节剂E.心内注射剂D.滴眼剂中作抗氧剂
32.注射剂灭菌后应立即检查E.滴眼剂中作助溶剂A.热原
39、最有效的湿热灭菌法是（）B.漏气A.热压灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.C.可见异物煮沸灭菌法D.pH D.气体灭菌法E.干热灭菌法
40、热E.装量压灭菌所用的蒸汽是（）
33.滴眼剂的制备过程一般为A.过饱和蒸汽B.饱和蒸汽（）C.过热蒸汽A.容器处理-配液-滤过-无菌分装-灭D.流通蒸汽E.不饱和蒸菌-质检-包装汽B.容器处理-配液-滤过-灭菌-无菌分
41、下列药物中属于气体灭菌剂的是装-质检-包装（）C.容器处理-灭菌-配液-滤过-质检-A.甲醛B.尼泊金甲酯C.苯甲酸D.包装山梨酸E.75%乙醇
42、必须采用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用D.容器处理-配液-灭菌-滤过-无菌分（）装-质检-包装A.热压灭菌法B.流通蒸汽灭E.容器处理-配液-滤过-无菌分装-质菌法C.煮沸灭菌法检-包装D.化学灭菌法E.低温间歇灭
34.滴眼剂中加入薮甲基纤维素的作菌法用是（）A.调节渗透压B.调节pH C.调节黏度
43、无菌装配的环境洁净度要求是D.抑菌E.稳定（）
35.高温法破坏热原是利用热原的（）A.B级B.D级C.A级A.耐热性B.滤过性C.被吸附性D.水D.E级E.C级溶性E.酸碱性
44、用于配制注射剂的水是
36.用重辂酸钾酸溶液破坏热原是利（）用热原的（）A.纯化水B.制药用水A.耐热性B.滤过性C.被吸附性D.水C.注射用水溶性E.酸碱性D.灭菌蒸储水E.灭菌注射用
37.用药用炭除去热原是利用热原的水（）
45、主要用于注射用无菌粉末的溶剂A.耐热性B.滤过性C.被吸附性D.水的是（）溶性E.酸碱性
38.硼酸（）A.纯化水B.制药用水C.注射用水（）D.灭菌蒸储水E.灭菌注射用A.4-6B.5-9C.8-12D.6-
11.5E.3-8水52,维生素C注射液中依地酸钠的作
46、不属于物理灭菌法的是用为（）（）A.pH调节剂B.抗氧剂C.防腐剂D.A.干热灭菌法B.热压灭菌法金属螯合剂E.渗透压调节剂C.紫外线灭菌法________________
53、无法彻底破坏的热原加热方法为D.辐射灭菌法E.气体灭菌法
47、氯（）化钠的等渗当量是指（）A.与1g药A.
180、3-4小时B.260℃、1小时物呈等渗效应的氯化钠量C.100℃,10分钟D.250℃、30-45B.与1g氯化钠呈等渗效应的药物量分钟E.605℃、1C.与1g药物呈等渗效应的氯化钠克分钟当量
54、醋酸可的松混悬型注射剂中加入D.与1g氯化钠呈等渗效应的药物克硫柳汞的作用（）当量A.增溶剂B.等渗剂C.助悬剂D.抗E.与Img氯化钠呈等渗效应的药物毫氧剂E.抑菌剂
55、静脉注射用乳剂克当量的乳化剂有（）
48、对灭菌法的叙述错误的是A.十二烷基硫酸钠B.吐温80（）C.新洁而灭D.卵磷脂E.琼脂A.灭菌法的选择是以既要杀死或除去
56、解决注射用冻干制品的产品外观微生物又要保证制剂的质量为目的的不饱满缩成团粒，可加入适当的附加B.灭菌法是指杀灭或除去物料中所有剂（）微生物的方法A.甘露醇B.明胶C.羟丙甲纤维素D.C.灭菌效果以杀灭芽胞为准斐甲基纤维素钠E.泊洛沙姆188D.热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广
57、氯霉素眼药水中加入硼酸的作用泛是（）_____E.热压灭菌法广泛用于药物制剂的灭A.增溶B.调节pH值C.防腐剂D.菌增加疗效E.以上都不是
49、流通蒸汽灭菌的温度为（）
（二）配伍选择题1-4A.121℃B.100℃C.115℃A.聚乙烯此咯烷酮D.105℃E.80℃B.依地酸二钠
50、维生素C注射液的灭菌条件为（）C.三氯叔丁醇A.100℃,30分钟B.121℃、30分D.氯化钠钟E.盐酸C.100℃,15分钟D.121℃、15分
1.用作注射剂助悬剂的是聚乙烯此钟E.115℃、15分钟咯烷酮
51、滴眼剂的pH值要求范围为
2.用作注射剂抑菌剂的是三氯叔丁醇（依地酸二钠）
3.用作注射剂pH调节剂的是盐酸
[1619]〜A醋酸氢化可的松微晶25g
4.用作注射剂金属螯合剂的是依地酸二钠B氯化钠8g5-8C吐温
803.5gA.火焰灭菌法D竣甲基纤维素钠5gB.环氧乙烷灭菌法E硫柳汞
0.01gC.紫外线灭菌法/制成1000ml写出下列处方中各成分的作用D.辐射灭菌法
17.防腐剂（硫柳汞）E.热压灭菌法
18.助悬剂（竣甲基纤维素钠）
5.属于化学灭菌法的是环氧乙烷灭
19.渗透压调节剂（氯化钠）菌法
20.润湿剂（吐温80）
[2023]〜
6.属于干热灭菌法的是火焰灭菌法A180℃34h破坏B能〜
7.属于湿热灭菌法的是热压灭菌法溶于水
8.属于气体灭菌法的是环氧乙烷灭C不具挥发性D易菌法被吸附E能被强氧化[9-12剂破坏下列去除热原方法对应于哪一A.羟乙基淀粉注射液种性质
9.复方氨基酸注射液
21.蒸储法制备注射用水（不具挥发C.乳酸钠注射液性）D.替硝嗖注射液
22.用活性炭过滤（易被吸附）E.盐酸普鲁卡因注射液
23.加入高镒酸钾（能被强氧化剂破10属于含药输液的是替硝些注射液坏）
11.属于营养输液的是复方氨基酸注
24.玻璃容器的热处理（180℃34h〜射液破坏）
12.属于电解质输液的是乳酸钠注射1-5DBBBC6-10DDCCB11-15CABBC液16-20CCAAB21-25CAEDB26-30CEEED
13.属于胶体输液的是羟乙基淀粉注31-35ABBCA36-40ECAAB41-45AECCE射液46-50EABBE51-55BDCED56-60ABABE[13-15]
二、1-4ACEB5-8BAEB9-12DBCAA亚硫酸氢钠B二氧化碳13-15AEDC碳酸氢钠16-19EDBC20-23CDEAD依地酸二钠E注射用水在维生素C注射液中第五章散剂、颗粒剂、胶囊剂
14.能起抗氧化作用的是（亚硫酸氢
1.不必单独粉碎的药物是钠）A.氧化性药物
15.用于溶解原、辅料的是（注射用水）B.性质相同的药物
16.对金属离子有络合作用的是C.贵重药物
8.静态干燥D.还原性物C.冷冻干燥E.毒性药物D.鼓式干燥
2.下列哪种药物宜制成胶囊剂E.沸腾干燥A.具不良臭味的药物
8.制备空心胶囊时，在明胶中加入甘B.吸湿性药物油是为了C.药物的稀乙醇溶液A.延缓明胶溶解D.风化性药物
8.减少明胶对药物的吸附E.药物的水溶液C.起防腐作用__________
3.关于胶囊剂特点的叙述错误的是D.保持一定的水分防止脆裂A.生物利用度较片剂高E.加速明胶溶解B.可避免肝脏的首关效应
9.关于散剂特点的叙述错误的是C.可提高药物的稳定性A.易分散，奏效快D.可掩盖药物的不良臭味B.制法简单E.可弥补其他固体剂型的不足C.具有良好的防潮性
4.制备空心胶囊的主要原料是D.适宜小儿服用A.明胶E.便于分取剂量B.山梨醇
10.粉体密度的大小顺序正确的是C.虫胶A.松密度＞粒密度＞真密度D.甘油B.粒密度＞真密度,松密度E.阿拉伯胶C.松密度〉真密度＞粒密度
5.流化沸腾制粒法可完成的工序是D.真密度＞粒密度＞松密度A.粉体一混合一制粒一干燥E.粒密度＞松密度＞真密度B.混合f制粒f干燥
11.化学药散剂照干燥失重测定法检C.过筛一混合一制粒一干燥查，减失重量不得过D.制粒一混合一干燥A.
3.0%E.粉碎f过筛f混合制粒f干燥B.
15.0%
6.一般硬胶囊的崩解时限为C.
5.0%A.15分钟D.
10.0%B.20分钟E.
2.0%C.25分钟
12.不宜制成软胶囊的药物是D.30分钟A.维生素A油液B.维生素C水溶液E.45分钟
7.利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流C.维生素D油液态化的干燥方法是D.牡荆油A减压干燥E.维生素E油液
13.下列哪种药物宜做成胶囊剂是（）A.风化性药物B.药物水溶液C.吸湿A.散剂〉颗粒剂,胶囊剂性药物B.胶囊剂＞颗粒剂〉散剂C.颗粒D.具苦味或臭味的药物E.稀乙醇溶液剂〉胶剂〉胶囊剂
14.关于胶囊剂的叙述哪一条是错误D.散剂=颗粒剂=胶囊剂E.无法比较的
21.制备空胶囊的主要材料是A.制备软胶囊的方法有滴制法和压制（）法A.甘油B.水C.蔗糖D.明胶B.无吸湿性的药物可以做成胶囊E.淀粉C.胶囊剂的生物利用度一般较片剂高
22.有较好掩味作用的是（）D.胶囊剂可以起到掩味的作用A.散剂B.胶囊剂C颗粒剂D.丸剂E.胶囊剂的最佳贮存条件是温度不超E.片剂过35℃
23.内服时作用速度最快的是（）A.
15.下列关于胶囊剂的叙述不正确的散剂B.胶囊剂C颗粒剂D.丸剂E.片是剂A.吸收好，生物利用度高B.可提高
24.流动性较好，容易分剂量的是药物的稳定性（）A.散剂B.胶囊剂C颗粒剂D.丸剂C.可避免肝脏的首过效应D.可E.片剂掩盖药物的不良臭味
25.当胶囊平均装量VO.3g时，其装E.其用药途径主要是口服量差异范围为（）
16.软胶囊具有很好的弹性，其原因A.±5%B.±7%C.±
7.5%主要是其中含有D.±10%E.±15%A.水分B.明胶C.甘油D.蔗糖E.淀粉
26.当胶囊平均装量
20.3g时，其装量
17.泡腾颗粒剂通水产生大量气泡，差异范国为（）______________是由于颗粒剂中酸与碱发生反应，所A.±5%B.±7%C.±
7.5%放出的气体是D.±10%E.±15%A.氢气B.二氧化碳C.氧气D.空气E.
27.当颗粒剂平均装量＞6g时，其装量其他气体差异范围为（）
18.关于散剂的叙述哪一条是正确的A.±5%B.±7%C.±
7.5%（）________________D.±10%E.±15%A.散剂分散快，易奏效B.散剂即是
28.当颗粒剂平均装量为
1.5g以上至颗粒剂C.只能外用6g时，其装量差异范围为（）A.±5%D•散剂具有良好的防潮性E.制成B.±7%C.±
7.5%散剂后化学活性也相应增加D.±10%E.±15%
19.一般应制成倍散的药物是（）A.
29.制备空胶囊时加入的甘油是毒性药品B.液体成分C.矿物药D.共（）熔成分E.挥发性药物
20.下列对各剂A、成型材料B、增塑剂C、胶冻剂型生物利用度的比较，一来说正确的D、溶剂E、保湿剂
35、比重不同的药物在制备散剂时，
30.制备空胶囊时加入的明胶是采用何种混合方法最佳A.等量递加法（）B.多次过筛A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂C.将轻者加在重者之上D、保湿剂E、遮光剂D.将重者加在轻者之上
31.硬胶囊壳中不需填加的是（）oE.搅拌A、崩解剂B、增稠剂C、遮光剂
36、散剂的制备过程为（）D、着色剂E、保湿剂A、粉碎f过筛f混合f分剂量f质量
32.工业筛筛孔数目即目数习惯上指检查一包装（）B、粉碎f混合f过筛f分剂量f质量A.每厘米长度上筛孔数目B.每平方厘检查一包装米面积上筛孔数目C、粉碎f混合f分剂量f质量检查一C.每英寸长度上筛孔数目D.每平方英包装寸面积上筛孔数目D、粉碎过筛分剂量质量检查f包装E.每市寸长度上筛孔数目E、原辅料混合一制湿颗粒一干燥一
33.一般颗粒剂的制备工艺整粒与分级一制软材一装袋
37、散剂A、原辅料混合一制软材一制湿颗粒按组成药味多少来分类可分为一干燥一整粒与分级一装袋A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂B、原辅料混合一制湿颗粒一制软材与复散剂C、溶液散与煮散一干燥一整粒与分级一装袋D、吹散与内服散E、内服散和外用散C、原辅料混合一制湿颗粒一干燥一
38、颗粒剂质量检查不包括制软材一整粒与分级一装袋A.干燥失重B.粒度C.溶化性D、原辅料混合一制软材一制湿颗粒D.热原检查E.装量差异一整粒与分级f干燥f装袋
39、列关于胶囊剂的概念正确叙述是E、原辅料混合一制湿颗粒f干燥一A、系指将药物填装于空心硬质胶囊整粒与分级f制软材一装袋
34.空胶中制成的固体制剂囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备B、系指将药物填装于弹性软质胶囊流程如下（）中而制成的固体制剂A、溶胶一蘸胶（制胚）一拔壳一干燥C、系指将药物填装于空心硬质胶囊一切割一整理___________________中或密封于弹性软质胶囊中而制成的B、溶胶一蘸胶（制胚）一干燥一拔壳固体或半固体制剂f切割f整理D、系指将药物填装于空心硬质胶囊C、溶胶一干燥一蘸胶（制胚）一拔壳中或密封于弹性软质胶囊中而制成的f切割f整理固体制剂D、溶胶一拔壳一干燥一蘸胶（制胚）A.剂型B.制剂C.药剂学一切割一整理D.药典E.处方E、溶胶一拔壳一切割一蘸胶（制胚）
15.明代李时珍编写的（）收载了各一干燥一整理类药物剂型近40种A.《佛洛伦斯药典》B.《神农本草经》D.研究药物制剂处方设计、基本理论C.《太平惠民和济局方》和应用的科学D.《本草纲目》E.《新修本草》
16、E.研究药物制剂基本理论、处方设计新药是指（）和合理应用的综合性技术科学
21、药品生产质量管理规范缩写是（）A.凡未在我国上市的药品A.GMP B.GSP C.GLP D.GAPB.不注明或者更改生产批号的E.GCPC.超过有效期的
22、药物非临床研究质量管理规范缩D.根据药典或药品标准等规定的处方写是（）将药物制成一定剂型的药剂A.GMP B.GSP C.GLP D.GAPE.被污染的药品E.GCP
17、将液体药剂分为溶液、胶体溶液、
23、药物临床试验质量管理规范缩写混悬液和乳液，属于是（）A、按照分散系统分类A.GMP B.GSP C.GLP D.GAPB、按照给药途径分类E.GCPC、按照制备方法分类
24、我国现行版药典是（）D、按照物态分类A.1995版B.2000版E、接照性状分类C.2005版D.2010版
18、药品质量规格和标准的法典（）E.2015版A.剂型B.制剂C.药剂
25、《中国药典》由（）组成学D.药典E.处方
19.下列关于药典A.凡例、正文、目录、索引B.凡例、叙述错误的是（）正文、目录C.凡例、正文D.凡例E.A.药典是一个国家记载药品规格和标以上均不对准的法典26,不属于按分散系统分类的剂型是B.药典由国家药典委员会编写（）C.药典由政府颁布施行，具有法律约A.浸出制剂B.溶液剂C.乳剂D.混悬束力剂E.高分子溶液剂D,药典中收载已经上市销售的全部
27、既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）E.一个国家药典在一定程度上反映E、系指将药物密封于弹性软质胶囊这个国家药品生产、医疗和科技水平中而制成的固体或半固体制剂
40、下
20、药剂学概念正确的表述是（）列对胶囊剂的叙述，错误的是（）A.研究药物制剂处方理论、制备工艺A、可掩盖药物不良臭味和合理应用的综合性技术科学B、可提高药物稳定性B.研究药物制剂基本理论、处方设计、C、可改善制剂外观制备工艺、质量控制和合理应用的综D、生物利用度比散剂高合性技术科学C.研究药物制剂处方设计、基本理论E、控制药物的释放速度和应用的技术科学
41、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律E.散剂可供内服，也可外用
45、散剂A、毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉的特点不正确的是（）A.比表面积大，等稀释剂制成倍散，以增加容量，便易分散、起效快B.可容纳多种药物C.于称量制备简单D.稳定性较好E.便于小儿服用
46、散剂的质量检查不包括（）A.B、吸湿性强的药物，宜在干燥的环境均匀度B.粒度C.水分中混合D.卫生学E.崩解度
47、关于混合C、分剂量的方法有目测法、重量法、的叙述不正确的是（）容量法A.混和的目的是使含量均匀D、组分密度差异大者，将密度大者先B.混和的方法有搅拌混合、研磨混合、放入混合容器中，再放入密度小过筛混合C.等量递增的原则适用于比例相差悬E、组分数量差异大者，宜采用等量递殊组分的混合加混合法D.剧毒药品、贵重药品的混合也应采42某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为
0.0005g,故应先制用等量递增的原则_______________E.混和时间延长，粉粒的外形变得圆成滑，更易混合均匀A、10倍散
48、一步制粒法指的是（）B、50倍散A.喷雾干燥制粒C、100倍散D、500倍散B.流化沸腾制粒E、1000倍散C.高速搅拌制粒D.压大片法制粒
43.下列哪一条不符合散剂制备方法E.过筛制粒的一般规律（）
49、一步制粒机完成的工序是（）A.A.组分数量差异大者，采用等量递加制粒一混合一干燥混合法B.过筛一混合一制粒一干燥B.组分堆密度差异大时，堆密度小者C.混和一制粒一干燥先放入混合容器中，再放入堆密度大D.粉碎f混合一干燥f制粒者E.过筛一制粒一干燥C.含低共熔组分时，应避免共熔50颗粒剂的质量检查不包括D.剂量小的毒剧药，应制成倍散A.粒度B.水分C.溶散时限E.含液体组分，可用处方中其他组分D.卫生学E.装量差异或吸收剂吸收51颗粒剂的工艺流程为
44、关于散剂的说明正确的是（）A.A、制软材一制湿颗粒一分级一分剂量药味多的药物不宜制成散剂f包装B.含液体组分的处方不能制成散剂C.B、制软材一制湿颗粒一干燥一整粒与吸湿性的药物不能制成散剂D.毒剧药分级「一包装物不能制成散剂C、粉碎f过筛f混合f分剂量f包装D、制软材一制湿颗粒一干燥一整粒f D.分剂量散剂与不分剂量散荆包装E.一般散剂与泡腾散剂E、制软材一制湿颗粒一干燥一整粒一
57、不影响散剂混合质量的因素是A.组分的比例压片一包装
52、关于颗粒剂的错误表述是B.各组分的色泽A、颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成C.组分的堆密度D.含易吸湿性成分E.的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂组分的吸湿性与带电性
58、空胶囊中B、颗粒剂应用和携带比较方便，溶出容量最大的为A.000号和吸收速度较快B.0号C、颗粒剂都要溶解在水中服用C.1号D.5号D、颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性E.10号颗粒剂及泡腾性颗粒剂等
59、胶囊剂的崩解时限的叙述中错误E、颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒的为剂、控释颗粒剂等A.测定崩解时限时，若胶囊漂浮于液
53、关于颗粒剂的错误表述是面，可加挡板A、飞散性和附着性比散剂较小B.硬胶囊剂应在15min内全部崩解C.B、吸湿性和聚集性较小硬胶囊剂应在30min内全部崩解D.软C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂胶囊剂应在60min内全部崩解E.肠溶D、颗粒剂的含水量不得超过
4.0%胶囊剂在盐酸溶液9-1000中检查2h,E、颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入不崩解，在人工肠液中，lh内应全部水中饮崩解
60、胶囊剂不检查的项目是
54、以下与六号筛对应的是A•装量差异A.65目筛B.硬度B.80目筛C.外观C.100目筛D.崩解时限D.120目筛E.溶出度E.150目筛
61、下列哪一个不是硬胶囊剂的组成
55、对散剂特点的错误描述是A.甘油A.表面积大、易分散、奏效快B.明胶B.便于小儿服用C.色素C.制备简单、剂量易控制D.二氧化钛D.外用覆盖面大，但不具保护、收E.异丙醇E.贮存、运输、携带方便
56、散剂按
62、软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、用途可分为A.单散剂与复散剂水三者构成，其重量比例通常是B.倍散与普通散剂A.
10.
20.41〜C.内服散剂与外用散剂B.
10.
20.42〜D.促进药物的润湿C.
10.
40.61〜E.提高药物的稳定性D.
10.
40.62〜
1、粉碎的目的将粒子的粒径减小E.
10..
40.63〜
2、混合的目的含量均一
63、有关胶囊剂的表述，不正确的是
3、筛分的目的获取粒径均匀的粒A.常用硬胶囊的容积以5号为最子大，0号为最小A.气雾剂B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成的B.颗粒剂C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水C.胶囊剂三者构成D.软膏剂D.软胶囊中的液体介质可以使用植物E.膜剂油
4、需要进行溶化性检查的剂型是E.软胶囊中的液体介质可以使用PEG颗粒剂
4005、干燥失重不得超过
2.0%的剂型
64、胶囊的概念是是A.系指将药物填装于弹性软质胶囊中制成的固体制剂A.±15%B.系指将药物填装于空心硬质胶囊中B.±10%制成的固体制剂C.±8%C.系指将药物密封于弹性软质胶囊中D.±7%制成的固体或半固体制剂E.±5%D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中
6、平均装量
1.0g及
1.0g以下颗或密封于弹性软质胶囊中而制成的固粒剂的装量差异限度是体或半固体制剂E.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
65.不宜制成软胶囊的药物是A.维生素D油液B,药物的水溶液C.维生素E油液D.牡荆油E.维生素A油液
二、配伍题A.含量均一B.获取粒径均匀的粒子C.将粒子的粒径减小
7、平均装量
6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查以下有关质量检查要求
8、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目
9、颗粒剂、散剂均需检查的项目A.成型材料B.增塑剂C.避光剂D.防腐剂E.增稠剂制备胶囊剂时
10、羟苯乙酯11,明胶〈12〉、二氧化钛
一、1-5BABAB6-10AEDCD11-15EBDEC16-20CBAAA21-25DBACD26-30CABBA31-35BCAAD36-40ABDDD41-44DECE45-49DEEBC50-54CBCDC55-59DCBAB60-64BECAE
二、1-5CABBB6-10BECED11-12ACA.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂D、前言E、具体品种的标准中1-5E.注射剂BDBDC6-10CABED11-15ABABD16-
2028、靶向制剂属于AADDB21-25ACEEA26-30ADDBD31-34DDCC第二章液体制剂A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三
1.关于液体制剂优点的叙述错误的代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂
29、哪一项不属于胃肠道给药剂型是A.溶液剂B.气雾剂C.片A.药物分散度大剂D.乳剂E.散B.大部分刺激性药物宜制成液体制剂剂
30、下列关于剂型的表述错误的是C.给药途径广泛D.化学稳定性较好A、剂型系指为适应治疗或预防的需要E.吸收快而制备的不同给药形式
2.不属于液体制剂质量要求的是B、同一种剂型可以有不同的药物A.溶液型液体制剂应澄明C、同一药物也可制成多种剂型B.乳剂或混悬剂应保证其分散相小而D、剂型系指某一药物的具体品种均匀E、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂等C.药物稳定，无刺激性，剂量准确D.均为剂型应不得检出微生物
31、关于药典的叙述不正确的是E.应具有一定的防腐能力A.由国家药典委员会编撰
3.属于半极性溶剂的是B.由政府颁布、执行，具有法律约束A.水力B.甘油C.乙醇C.必须不断修订出版_____________D.药典的增补本不具法律的约束力D.液体石蜡E.二甲基亚碉E.执行药典的最终目的是保证药品的
4.具有起昙现象的表面活性剂为安全性与有效性A.季铁盐类
32、药典的颁布，执行单位A.国学B.氯化物药典委员会B.卫生部C.各省政府D.C.磺酸化物国家政府E.所有药厂和医院D.聚山梨酯类33,各国的药典经常需要修订，中国E.肥皂类药典是每几年修订出版一次
5.关于羟苯酯类防腐剂的叙述，正确的是A、年2年B、4年A.可被塑料包装材料吸附C、5年D、6年E、8年B.酸性条件下作用较弱
34、中国药典制剂通则包括在下列哪C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D.一项中与表面活性剂合用，能增强其抑菌效A、凡例B、正文C、附录能E.溶解度随烷基碳数增加而增加D.混悬剂
6.不能用作矫味剂的是E.酶剂A.甜味剂
13.采用加液研磨法制备混悬剂时，B.芳香剂通常1份药物加入几份液体进行研A.C.泡腾剂
0.2-
0.4D.胶浆剂B.
0.3-
0.5C.
0.4-
0.6E.着色剂D.
0.6-
17.不能增加药物的溶解度的是E.1-2A.制成盐
13.可作为W/O型乳化剂的是
8.使用助溶剂A.一价肥皂C.采用潜溶剂B.聚山梨酯类D.加人助悬剂C.脂肪酸山梨坦E.引入亲水基团D.阿拉伯胶
9.溶液型液体制剂不包括E.泊洛沙姆188A.糖浆剂
14.关于干胶法制备初乳剂叙述，正确B.甘油剂的是C.醋剂A.乳钵应先用水润湿D芳香水剂B.分次加入所需水E.溶胶剂C.胶粉应与水研磨成胶浆10高分子溶液剂加人大量电解质可导D.油水胶按比例称取并沿同一方向研致磨至初乳形成A.高分子化合物分解E.干胶法比湿胶法难以成功B.产生凝胶
15.供清洗无破损的皮肤或腔道用的液体制剂是C.盐析A.洗剂D.胶体带电，稳定性增加E.触变现象B.搽剂
11.溶胶剂加入电解质可使溶胶剂C.滴鼻剂D.滴牙剂A.产生凝聚而沉淀E.涂剂B.具有电泳现象
16.属于胶体溶液型液体制剂的是C.具有丁达尔现象A.复方硫洗剂D.增加稳定性B.生理盐水E.具有动力学稳定性C胃蛋白酶合剂
12.标签上应注明“用前摇匀”的是D.石灰擦剂A.乳剂E.樟脑醋B.糖浆剂
17.下列关于乙醇的叙述，错误的是A.C.溶胶剂可与水、甘油、丙二醇以任意比例混B.能使溶液表面张力增高的物质合C.能使溶液表面张力不改变的物质B乙醇与水混合可产生热效应与体积D.能使溶液表面张力急剧降低的物质效应，使体积缩小E.能使表面张力急剧增高的物质C.本身无药理作用
22、月桂醇硫酸钠属于（）D.含乙醇20%以上即具有防腐作用A.阳离子型表面活性剂B.阴离子型表E.能溶解大部分有机药物和药材中的面活性剂有效成分C.非离子型表面活性剂D.两性离子
18.关于溶解法制备溶液剂的叙述，型表面活性剂E.抗氧剂
23、下列属于错误的是阳离子型表面活性剂的是（）A.先取处方总量1/2-3/4的溶剂溶解A.卵磷脂B.苯扎溟锭C.吐温80固体药物D.十二烷基硫酸钠E.泊洛沙姆B.溶解度小的药物先溶
24、在表面活性剂中，一般毒性最小C.附加剂最后加入的是（）A.阳离子型表面活性剂D.溶液剂一般应滤过B.阴离子型表面活性剂E.挥发性药物应后加入C.氨基酸型两性离子表面活性剂
19.糖浆剂中药物的加入方法，错误D.甜菜碱型两性离子表面活性剂的是E.非离子型表面活性剂A.水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合
25、表面活性剂的特点为（）B.药物的液体制剂可直接加入单糖浆A.表面活性剂的亲水性越强,HLB值越中搅匀大C.醇性制剂与单糖浆混合时易发生混B.表面活性剂能降低溶液的表面张力浊，可加入助溶或助滤剂C.表面活性剂作乳化剂时其浓度应大D.可溶性液体药物可直接加入单糖于CMCD.非离子型表面活性剂毒性大于离子浆中搅匀_____型表面活性剂E.水性浸出药剂应直接与单糖浆混E.非离子型表面活性剂具有昙点
26、阁对表面活性剂的HLB值表述正确的是
20.混悬剂的稳定剂不包括A.润湿剂（）B.助悬剂A.表面活性剂的亲油性越强其HLB值越大C.乳化剂B.表面活性剂的亲水性越强其HLB值D.絮凝剂越大E.反絮凝剂C.表面活性剂的HLB值反映在油相或
21、关于表面活性剂的叙述正确的水相中的溶解能力是（）D.表面活性剂的CMC越大其HLB值越A.能使表面张力降低的物质小
37、《中国药典》规定，口服混悬剂E.离子型表面活性剂的HLB值具有加的沉降体积比应不低于（）和性A.
0.5B.
0.6C.
0.8D.
0.
927、亲水亲油平衡值为（）E.
1.0A.Krafft点B.昙点C.HLB
38、难溶性固体药物以微粒状态分散D.CMC E.杀菌和消毒于分散介质中形成的非均相的液体制
28、临界胶束浓度为（）剂称为（）A.Krafft点B.昙点C.HLBA.乳剂B.混悬剂C.糖浆剂D.CMC E.杀菌和消毒D.溶液剂E.溶胶剂
29、表面活性剂的溶解度下降，出现
39、下列关于沉降体积比的错误表述混浊时的温度为（）为（）.A.Krafft点B.昙点C.HLBA.混悬剂的沉降体积比是指沉降物体D.CMC E.杀菌和消毒积与沉降前混悬剂体积的比值B.沉降E.苯扎溪铁体积比在01之间〜
30、不宜制成混悬剂的药物是（）A.C.《中国药典》（2015版）规定口服毒物或剂量小的药物B.需产生长效作混悬剂在3h沉降体积比不得低于
0.9用的药物D.沉降体积比越小说明混悬剂越稳定C.味道不适、难于吞服的口服药物E.沉降体积比越大说明混悬剂越稳定D.难溶性药物E.为提高在水溶液中
40、将司盘80（HLB4）与聚山梨酯80稳定性的药物（HLB
15.0）等量混合，混合物的HLB
31、复方硫磺洗剂中加竣甲基纤维素应为（）钠胶浆的主要作用是（）A.
4.3B.
15.0C,
9.5D.A.乳化剂B.润湿剂C.助悬剂
13.0E,
6.5D.絮凝剂E.增溶剂
41、常用的W/O型乳剂的乳化剂是（）
32、为增加混悬液的稳定性，在药A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂剂学上常用措施有（）D.司盘80E.十二烷基硫酸钠A.减少粒径B.增加粒径
42、关于表面活性剂的叙述正确的是C.增加微粒与介质间密度差（）D.加热E.降低介质粘度A.能使表面张力降低的物质
33、下列那种物质不能作混悬剂的助B.能使溶液表面张力增高的物质悬剂用（）.C.能使溶液表面张力不改变的物质D.A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.能使溶液表面张力急剧降低的物质E.能使表面张力急剧增高的物质硬脂酸钠
43.属于极性溶剂的是（）D.峻甲基纤维素钠E.A.聚乙二醇B.水C.乙醇触变胶D.液体石蜡E.脂肪油
34、炉甘石洗剂属于（________
44.下列剂型中吸收最快的是A.散A.溶液剂B.溶胶剂C.混悬剂剂B.混悬剂C胶囊剂D溶液剂E胶体D.乳剂E.高分子溶液剂溶液
52、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松
45.以下可供口服或注射用的表面活的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳性剂是剂的现象称为乳剂的A、分层B、絮A卵磷脂B十二烷基硫酸钠凝C、转相D、合并E、破裂C十二烷基苯磺酸钠D苯扎氯锭E硬脂酸钠
53、高分子溶液剂中加入大量电解质
46.挥发性药物的乙醇溶液称为可导致A合剂B醋剂C溶液剂D甘油剂E糖A.盐析B.絮凝C.沉淀D.聚集E.分层浆剂
54、胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的
47、有“万能溶剂”之称的是是A.防腐B.提高澄明度C.矫味D.增加A.水B.甘油C.乙醇D.二甲基亚飒E.胃蛋白酶的活性E.加速溶解脂肪油
55、下列属于均相分散体系的是
48、对表面活性剂的HLB值表述正确A.溶液剂B.混悬剂C.溶胶剂D.O/W的是型乳剂E.W/0型乳剂
56、下面表面A.表面活性剂的亲油性越强其HLB值活性剂易发生起昙现象的是越大A.卵磷脂B.肥皂C.吐温-80D.十二烷基硫酸钠B.表面活性剂的亲水性越强其HLB值E.苯扎溟钱越大
58、单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖C.表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力量A85%g/ml或
64.7%g/gD.表面活性剂的CMC越大其HLB值越B86%g/ml或
64.7%g/g小C85%g/ml或
65.7%g/gE.离子型表面活性剂的HLB值具有加D86%g/ml或
65.7%g/g和性E86%g/ml或
66.7%g/g
49、乳剂由一种类型转变为另一种类
59、下列属于尼泊金类的防腐剂为型的现象属于A.山梨酸B.苯甲酸盐A.乳析B.转相C.破裂D.败坏E.分层C.羟苯乙酯D.三氯叔丁醇
50、以阿拉伯胶作乳化剂乳化液状石E.苯酚蜡时，初乳中油水胶的比例是
60、混悬剂的质量评价不包括（）A.421B.321C.221A、粒子大小的测定B、絮凝度D.121E.111的测定C、溶出度的测定
51、处方碘50g,碘化钾100g,蒸用D、流变学测定E、重新分水适量，制成复方碘溶液1000mL,碘散试验
61、制备复方碘溶液时，加入化钾的作用是A.助溶作用B.脱色的碘化钾的作用是（）作用A、助溶剂B、增溶剂C、消毒剂D、C.增溶作用D.补钾作用极性溶剂E、潜溶剂
62、制备难溶E.抗氧化作用性药物溶液时，加入的吐温的作用是（）
10.用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉A、助溶剂B、增溶剂C、乳化剂D、部粘膜的液体制剂（涂剂）1-5DDBDE分散剂E、潜溶剂
63、下列哪种方法6-10EDECA11-15DCCBA16-20CCCEC不能增加药物的溶解度（）21-25DBBEA26-30BCDBAA、制成盐B、采31-34CACC37-40DBDC41-45DDBDA用潜溶剂C、加入吐温46-50BDBBB51-55ABADA56C58-8060ACCD、选择适宜的助溶剂E、加入阿拉二1-5EDABC6-10CEABD第三章浸出伯胶
二、配伍选择题
[15]制剂〜A.分层L有关浸出制剂特点的叙述，错误的B.絮凝是C.转相A.有利于发挥药材成分的多效性D.酸败B.成分单一，稳定性好E.合并C.服用体积减小，方便临床使用
1.乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变D,药效比较缓和大的现象（合并）E剂型覆盖面大，制剂品种多
2.由于微生物的作用使乳剂变质的
2.属于含糖浸出制剂的是现象（酸败）A.汤剂
3.分散相粒子上浮或下沉的现象（分B.酊剂层）C.流浸膏剂
4.分散相的乳滴发生可逆的聚集现D.煎膏剂象（絮凝）E.酒剂
5.乳剂的类型发生改变的现象（转
3.在浸出过程中有效成分扩散的推相）动力是[6-10]A.粉碎度A.灌洗剂B.灌肠剂B.浓度梯度C.洗剂C.pHD.涂剂D.表面活性剂E.搽剂E.压力
6.供涂抹、敷于皮肤的液体制剂4下列浸出方法中，属于动态浸出过程（洗剂）的是
7.供揉搽皮肤表面用的液体制剂（搽A.煎煮法剂）B.冷浸渍法
8.清洗阴道、尿道、胃的液体制剂（灌C.渗漉法洗）D.热浸渍法
9.经肛门灌入直肠使用的液体制剂E.结晶法（灌肠）
5.装渗漉容器时，药粉容积一般不超过渗漉容器容积的C.稀释法A.1/4D.渗漉法B.1/3E.溶解法C.1/
210.提取中药挥发油常选用的方法是D.2/3A.浸渍法E.4/5B.渗漉法
6.渗漉法的正确操作为C.煎煮法A.粉碎一润湿一装筒一浸渍一排气一D.水蒸气蒸僧法渗漉E.回流法B.粉碎f润湿f装筒f浸渍f渗漉f
11.酒剂的浸出溶剂是排气A.蒸俺酒C.粉碎一装筒一润湿一浸渍一排气一B.红酒渗漉D.75%乙醇D.粉碎一装筒一排气一润湿一浸渍fC.95%乙醇渗漉E.50%乙醇E.粉碎一润湿一装简一排气一浸渍f
12.合剂与口服液若加入糖，除另有规渗漉定外，含糖量应不高于
7.采用渗漉法制备流漫膏剂时，通常A.20%g/ml收集初漉液的量为B.25%g/mA.药材量的4倍B.药材量的C.30%g/ml85%D.45%g/mlC.药材量的8倍D.制备量的3/4E.50%g/mlE.溶剂量的85%
8.下列有关浸出方法的叙述错误的是_________A.渗漉法适用新鲜及无组织结构药材的浸出|B.浸渍法适用于黏性及易膨胀药材的浸出C.浸渍法不适用于需制成较高浓度制剂的药材的浸出D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材的浸出E.渗漉液的浓度与渗漉速率有关
9.酊剂制备方法不包括A.煎煮法B.浸渍法。
个人认证
优秀文档
获得点赞 0
