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第六章片剂D.硫酸钙E.预胶化淀粉
1.下列片剂中以碳酸氢钠与枸梅酸为崩
12.可作为粉末直接压片，有“干黏合解剂的是（B）剂”之称的是（B）A.分散片B.泡腾片C.缓释片A.淀粉B,微晶纤维素C.乳糖D.舌下片E.可溶片D.无机盐类E.微粉硅胶
2.能够避免肝脏对药物的破坏作用（首
13.最适合作片剂崩解剂的是（D）过效应）的片剂是（A）A.羟丙基甲基纤维素B.硫酸钙A.舌下片B.咀嚼片C.分散片C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素D.泡腾片E.肠溶片E.甲基纤维素
3.主要用于片剂的填充剂的（C）
14.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又A.竣甲基淀粉钠B.竣甲基纤维素钠可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是C.淀粉D.乙基纤维素（C）E.交联聚乙烯此咯烷酮A.甲基纤维素B,乙基纤维素
4.主要用于片剂的黏合剂的是C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素（B）E.羟丙甲纤维素A.竣甲基淀粉钠B.竣甲基纤维素钠
15.主要用于片剂的崩解剂的是C.低取代羟丙基纤维素（E）D.干淀粉E.微粉硅胶A CMC-Na BMC C.EC
5.可作片剂的崩解剂的是（A）D.HPMC E.CMS-NaA.交联聚维酮B.乙基纤维素
15.湿法制粒的工艺流程图为（B）A.C.甘露醇D.聚乙二醇原辅料f粉碎f混合f制软材f制粒f干E.微粉硅胶燥一压片
6.粉末直接压片常选用的助流剂是B.原辅料f粉碎f混合f制软材f制粒f（C）干燥f整粒f压片A.糖浆B,微晶纤维素C.原辅料f粉碎f混合f制软材f制粒fC.微粉硅胶D.PEG6000整粒一压片E.硬脂酸镁D.原辅料f混合f粉碎f制软材一制粒一
7.下列全部为片剂中常用的填充剂的是整粒一干燥一压片（D）E.原辅料f粉碎f混合一制软材f制粒fA.淀粉、糖粉、交联聚维酮干燥f压片
8.淀粉、竣甲基淀粉钠、羟丙基纤维素C.低取代羟西基纤维素、糖粉、糊精
16.湿法制粒压片工艺的目的是改善主D.淀粉、糖粉、微晶纤维素药的（A）E.硫酸钙、微晶纤维素、聚乙二醇A,可压性和流动性
9.片剂中加入过量的辅料很可能会造片B.崩解性和溶出性剂的崩解迟缓的是（A）C.防潮性和稳定性A.硬脂酸镁B.聚乙二醇D.润滑性和抗着性C.乳糖D.微晶纤维素E.流动性和崩解性E.滑石粉
17.下列因素中不影响片剂成型因素的10有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬是（B）度，但吸湿性较强的附加剂是（B）A.A.药物的可压性B.药物的颜色淀粉B.糖粉C.药用碳酸钙D.羟丙基甲C.药物的熔点D.水分基纤维E.糊精E.压力
11.可作片剂的水溶性润滑剂的是（B）18以下可作为肠溶衣材料的是A.滑石粉B.聚乙二醇（B）C.硬脂酸镁A.乳糖B.CAP C.PVA
32.可作为滴丸基质的是A熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷A.PEG凝而制成的小丸状制剂.B.PVP D、系指固体或液体药物与适当物质加热C.PVA熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成D.CMC的小丸状制剂.E.CAP E、系指固体药物与适当物质加热熔化混
33.一般不作为滴丸冷却剂的是B匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩A.液体石蜡冷凝而制成的小丸状制剂.B.聚乙二醇
37.下列关于微丸剂概念正确的叙述是E C.二甲基硅油A、特指由药物与辅料构成的直径小于
0.D.氢化植物油5mm的球状实体E.植物油B、特指由药物与辅料构成的直径小于1mm
34.关于蜜丸的工艺流程，正确的是的球状实体C C、特指由药物与辅料构成的直径小于A.制丸块一分粒一制丸条一搓圆一干燥
1.5mm的球状实体一整丸D、特指由药物与辅料构成的直径小于2mmB.制丸块一制丸条一搓圆一分粒一干燥的球状实体一整丸E、特指由药物与辅料构成的直径小于C.制丸块一制丸条一分粒一搓圆一干燥
2.5mm的球状实体一整丸
38、将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于D.制丸块一制丸条一分粒一干燥一搓圆fA整丸A、增加溶出速度B、增加亲水性C、减E.制丸块一制丸条一分粒一搓圆f整丸f少对胃的刺激干燥D、增加崩解E、使具有缓释性
35.关于泛制丸的工艺流程，正确的是
39、可用固体分散技术制备，具有疗效迅A速、生物利用度高等特点0A、微丸B、A.药物的处理一起模一成型一盖面一干微球C、滴丸D、软胶囊E、脂质体燥f选丸f质量检查f包装
40、常用包衣材料包衣制成不同释放速度B.药物的处理一起模一成型一选丸一盖的小丸A面一干燥f质量检查f包装A、微丸B、微球C、滴丸D、软胶囊C.药物的处理一起模一成型一盖面一干E、脂质体燥f质量检查f选丸f包装
41、可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑D.药物的处理f起模f成型f选丸一盖剂等组成D面f干燥f质量检查f包装A、微丸B、微球C、滴丸D、软胶囊E.药物的处理一起模一成型一盖面一选E、脂质体
42、制备水溶性滴丸时用的冷凝液0丸一干燥一质量检查一包装A、PEG6000B、水C、液体石蜡D、硬脂
36、下列关于滴丸剂概念正确的叙述是A酸E、石油酸
43、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A、系指固体或液体药物与适当物质加热B熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、A、PEG6000B、水C、液体石蜡D、硬脂收缩冷凝而制成的小丸状制剂.酸E、石油酸B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，
44、滴丸的水溶性基质A滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而A、PEG6000B、水C、液体石蜡D、硬脂制成的小丸状制剂.酸E、石油酸C、系指固体或液体药物与适当物质加热
45、滴丸的非水溶性基质（D）服方便A、PEG6000B、水C、液体石蜡D、硬脂E.直肠吸收比口服吸收干扰因素多酸E、石油懒
2.下列属于栓剂水溶性基质的是（B）B型题A.可可豆脂B.甘油明胶C.硬脂酸丙二（13题）A水丸B蜜丸C水蜜丸D糊丸〜醇酯E蜡丸D.半合成脂肪酸甘油酯E.羊毛脂
1.以炼蜜为辅料用于制备（B）
3.下列属于栓剂油脂性基质的是（E）
2.以药汁为辅料用于制备（A）A.甘油明胶B.泊洛沙姆C.聚乙二醇类
3.以糯米糊为辅料用于制备（D）D.司盘40E.可可豆脂
（46）〜
4.目前，用于全身用的栓剂主要是A含水不超过
6.0%B含水不超过
9.0%（E）C含水不超过
12.0%D含水不超过A.阴道栓B.尿道栓C.耳道栓D.鼻道栓
15.0%E含水不超过
20.0%E.肛门栓
4.《中国药典》2015版一部规定，水丸的
5.下列关于膜剂概述叙述错误的是含水量为（B）（C）
5.《中国药典》2015版一部规定，水蜜丸A.含量准确B.起效快C.载药量大，适合的含水量为（C）于大剂量的药物
6.《中国药典》2015版一部规定，浓缩蜜D.根据膜剂的结构类型分类，有单层摸、丸的含水量为（D）多层膜（复合）与夹心膜（711题）〜E.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工A泛制法B塑制法C泛制法与塑制法D滴制成的薄膜制剂制法E热熔法
6.下列为膜剂成膜材料的是（A）
7.胶丸（D）
8.逍遥蜜丸（B）A.聚乙烯醇B.聚乙二醇C.交联聚维酮
9.先起模于（A）D.微晶纤维素E.淀粉
10.浓缩丸（C）
7.有关涂膜剂不正确表述是（C）（1215题）A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制〜A15min内溶散B30min内溶散剂C45min内溶散D60min内溶散E120min内
8.使用方便溶散C.由药物、成膜材料和蒸储水组成
12.《中国药典》2015版一部规定，水蜜D.制备工艺简单，无需特殊机械设备丸的溶散时限为（D）E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火
13.《中国药典》2015版一部规定，水丸棉胶等的溶散时限为（D）
8.栓剂中含有的不溶性药物细粉要求全
14.《中国药典》2015版一部规定，浓缩部通过（C）丸的溶散时限为（E）A.二号筛
15.《中国药典》2015版一部规定，普通B.四号筛滴丸的溶散时限为（B）C.六号筛D.八号筛E.九号筛
9.发挥局部作用的栓剂是（D）第八章A.阿司匹林栓
1.有关栓剂的不正确表述是（E）B.对乙酰氨基酚栓A.常温下为固体B.最常用是肛门栓和阴c.tl引噪美辛栓道栓D.甘油栓C.甘油栓为局部作用D.栓剂给药不如口E.右旋布洛芬栓D.防腐剂
10.制备栓剂最常用的方法是（A）E.遮光剂A.模制成型法
17.下列关于栓剂的概念正确的叙述是B.挤压成型法（B）A.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有C.流涎法一定形状的供口服给药的固体制剂B.栓D.冷压法剂系指药物与适宜基质制成的具有一定E.泛制法形状的供人体腔道给药的固体制剂
11.置换价是（B）C.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有A.基质的重量与同体积药物的重量之比一定形状的供人体腔道给药的半固体制B.药物的重量与同体积基质的重量之比剂C.药物的体积与同重量基质的体积之比D.栓剂系指药物制成的具有一定形状的D.基质的体积与同重量药物的体积之比供人体腔道给药的固体制剂E.药物的密度与基质的密度之比E.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有
12.具有同质多晶型的栓剂基质是（A）一定形状的供外用的固体制剂
18.下列关A.可可豆脂于栓剂的概述错误的叙述是（E）B.氢化植物油A.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有C.甘油明胶一定形状的供人体腔道给药的固体制剂B.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道D.聚乙二醇类后，在体温下能迅速软化.熔融或溶解于E.半合成脂肪酸甘油酯分泌液
13.栓剂应进行的质量检查项目是（D）C.栓剂的形状因使用腔道不同而异A.可见异物D.使用腔道不同而有不同的名称B.脆碎度E.目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓C,细菌内毒素
19.下列关于全身作用栓剂的特点叙述D.融变时限错误的是（E）E.无菌A.可部分避免口服药物的首过效应，降
14.需要进行无菌检查的膜剂是（C）低副作用.发挥疗效A.口服膜剂B.不受胃肠pH或酶的影响B.阴道用膜C.可避免药物对胃肠黏膜的刺激C.眼用膜D.对不能吞服药物的病人可使用此类栓D.口腔用膜剂E.舌下膜E.栓剂的劳动生产率较高，成本比较低
15.常用的膜剂成膜材料是（C）
20.下列属于栓剂水溶性基质的有（A）A.聚乙二醇类B.可可豆脂C.半合成椰子油A.PEG酯D,半合成脂肪酸甘油酯B.HPCE.硬脂酸丙二醇酯C.PVA
21.下列属于栓剂油脂性基质的有（B）A.D.EC甘油明胶B.半合成棕桐酸酯C.聚乙二醇E.HPMCP类D.S—40E.Poloxamer
16.膜剂中加入二氧化钛的目的是作
22.下列属于栓剂油脂性基质的有（E）A.（E）甘油明胶B.Poloxamer C.聚乙二醇类A.矫味剂D.S—40E.可可豆脂B.抗氧剂
23.栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润C.增塑剂滑剂适用于哪种基质（C）A.Poloxamer B.聚乙二醇类C.半合成棕物缓慢桐酸酯D.S—40E.甘油明胶
24.关于栓D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发剂包装材料和贮藏叙述错误的是（A）挥局部药效A.栓剂应于0C以下贮藏E.甘油明胶基质常用于起局部杀虫,抗菌B.栓剂应于干燥阴凉处30C以下贮藏的阴道栓基质C.甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉
31.全身作用的栓剂下列关于基质对药物处贮存吸收的影响因素叙述错误的是D.甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容A.此类栓剂一般要求迅速释放药物，器中以免吸湿特别是解热镇痛类药物E.栓剂贮藏应防止因受热,受潮而变形.B.此类栓剂一般常选用油脂性基质，特发霉.变质别是具有表面活性作用较强的油脂性基
25.栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡质润滑剂适用于哪种基质（A）C.一般应根据药物性质选择与药物溶解A.甘油明胶B.可可豆脂C.半合成椰子性相同的基质，有利于药物释放，增加油酯D,半合成脂肪酸甘油酯吸收E.硬脂酸丙二醇酯D.表面活性剂能增加药物的亲水性，有
26.目前，用于全身作用的栓剂主要是助于药物的释放.吸收（E）E.吸收促进剂可改变生物膜的通透A.阴道栓B.鼻道栓C.耳道栓D.尿道栓E.性，从而加快药物的转运过程肛门栓
32.栓剂的质量评价中与生物利用度关
27.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用系最密切的测定是药部位在（D）A.融变时限B.体外溶出速度C.重量差异A.接近上直肠静脉B.接近中,上直肠静D.含量E.体内吸收试验脉C.接近上.中,下直肠静脉
33.栓剂中主药的重量与同体积基质重D.接近下直肠静脉E.接近肛门括约肌
28.量的比值称全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口A.酸价B.真密度C.分配系数D.置换价E.约多少为宜粒密度A.2cm B.4cm C.6cm D.8cm E.10cm
34.下列关于膜剂概述叙述错误的是
29.下列关于栓剂的叙述中正确的为A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工A.栓剂使用时塞得深，药物吸收多，生制成的薄膜制剂物利用度好B.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜.B.局部用药应选释放快的基质多层膜（复合）与夹心膜等C.置换价是药物的重量与同体积基质重C.膜剂成膜材料用量小，含量准确量的比值D.吸收起效快D.粪便的存在有利于药物的吸收E.载药量大，适合于大剂量的药物E.水溶性药物选择油脂性基质不利于发
35.下列关于膜剂特点叙述错误的是挥全身作用A.没有粉末飞扬B.含量准确C.稳定性差
30.下列关于局部作用的栓剂叙述错误的D.载药量小E.膜剂成膜材料用量小是
36.关于膜剂错误的表述是A.痔疮栓是局部作用的栓剂A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，中或包裹于膜材料中，制成的单层或多应选择熔化或溶解.释药速度慢的栓剂基层膜状制剂质B.膜剂的优点是成膜材料用量少，含量C.水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液准确，适用于大多数药物体量有限，使其溶解速度受限，释放药C.常用的成膜材料是聚乙烯醇PVAD.可用匀浆流延成膜法和热塑制膜法等固体状混合物方法制备
4.关于油脂性基质的正确叙述为E.膜剂中可用甘油.丙二醇等为增塑剂
37.A.油脂性基质是指烽类物质栓剂质量评价中与生物利用度关系最密B.凡士林基质不常用于制备乳膏剂C.凡士林经漂白后可用于眼膏剂基质切的测定是A.融变时限D.液状石蜡具有表面活性及一定的吸水B.体外溶出速度性能C.重量差异E.羊毛脂的主要成分是胆固醇的棕桐酸D.含量酯及游离的胆固醇和其他脂肪醇5关于油E.体内吸收试验脂性基质的错误叙述为
38.肛门栓剂的常见形状是A.羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性A.鱼雷形B.球形C.片形D.鸭嘴形B.油脂类可单独作软膏基质E.子弹形C.类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多
39.制备可可豆脂栓剂时，应该加温至基D.固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度质融化多少时，停止加热让余热使其全E.此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，部融化促进皮肤水合A.1/5B.1/3C.1/2D.2/
36.关于软膏剂基质的正确叙述为E.1/4A.主要有油脂性基质与水溶性基质两类B.固体石蜡可用于调节软膏稠度40全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的C.凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易用药部位是A.距肛门口6cm处B.距肛门口2cm处C.水解接近肛门D.液状石蜡具有表面活性，可作为乳化基D.接近直肠上静脉E.距肛门口4cm处质E.硅酮吸水性很强，常与凡士林配合使用第九章
7.关于软膏剂质量要求的错误叙述为
1.水性凝胶基质是A.均匀、细腻并具有适当黏稠性A.羊毛脂
8.易涂布于皮肤或黏膜上B.卡波姆C.应无刺激性、过敏性与其他不良反应C.胆固醇D.软膏剂中药物应充分溶于基质中D.凡士林E.眼用软膏剂应在无菌条件下进行制备E.液体石蜡
8.甘油在乳剂型软膏剂中的作用是
2.关于乳剂基质的错误叙述为A.乳化B.防腐A.0/W型乳剂型软膏剂也称为“冷霜”C.分散B.乳剂型基质有水包油0/W型和油包D.促渗E.保湿水W/0型两种
9.下列属于类脂类基质的是C.乳剂基质的油相多为固相A.凡土林B.氢化植物油D.0/W型基质软膏中的药物释放与透皮C.蜂蜡吸收较快D.液状石蜡E.固体石蜡E.一价皂为0/W型乳剂基质的乳化剂
10.常用来调节油性基质稠度的物质是
3.关于凡士林基质的错误叙述为A.蜂蜡B.液状石蜡A.凡士林性质稳定，无刺激性C.羊毛脂B.凡士林是常用的油脂性基质D.鲸蜡E.肥皂C.凡士林吸水性很强n.关于软膏剂的表述，不正确的是A.软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗彳D.凡士林常与羊毛脂配合使用乍E.凡士林是由液体和固体烧类组成的半B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身球菌和铜绿假单胞菌治疗作用D.制备眼膏剂所用的容器与包装材料均C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、应严格灭菌混悬型和乳剂型E.不溶性药物应先研成细粉并通过9号D.软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂筛，再制成混悬型眼膏剂布
17.下列关于软膏剂的概念叙述正确的E.混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出是＞280um的粒子A.软膏剂是指药物与适宜的基质混合制
12.软膏剂质量评价不包括的项目是成的固体外用制剂A.粒度B.软膏剂是指药物与适宜的基质混合制B.装量成的半固体外用制剂C.微生物限度C.软膏剂是指药物与适宜的基质混合制D.无菌成的半固体内服和外用制剂E.热原D.软剂是指药物制成的半固体外用制剂
13.关于眼膏剂的错误叙述为E.软膏剂是指药物与适宜的基质混合制A.制备眼膏剂的基质应在150C干热灭菌成的半固体内服制剂至少lh,放冷备用
18.下列是软膏的烧类基质的是B.眼膏剂应在无菌条件下制备A.羊毛脂B.蜂蜡C.聚维酮D.凡士林E.C.常用基质是黄凡士林液状石蜡羊毛聚乙二醇脂为532的混合物
19.下列是软膏类的油脂类基质的是D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓A.植物油B.固体石蜡C.硅酮D.凡士林E.杆菌海藻酸钠E.眼膏剂较滴眼剂作用持久
20.可单独用作软膏基质的是
14.以下关于眼膏剂的叙述，不正确的是A.植物油B.液状石蜡C.固体石蜡D.蜂蜡A.成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜E.凡士林绿假单胞菌
21.加入下列哪种物料可改善凡土林的B.眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供吸水性眼用的半固体制剂A.植物油B.液状石蜡C.鲸蜡D.羊毛脂C.眼用软膏均匀、细腻，易涂布，对眼部E.海藻酸钠无刺激
22.常用于0/W型乳剂型基质乳化剂的是D.眼膏基质黄凡士林、液体石蜡、羊毛A.三乙醇胺皂B.羊毛脂C.硬脂酸钙脂（体积比8:1:1）D.司盘类E.胆固醇E.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对
23.常用于W/0型乳剂型基质乳化剂的是无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂
15.下述A.司盘类B.吐温类C.月桂醇硫酸钠D.卖制剂不得添加抑菌剂的是泽类E.泊洛沙姆A.用于全身治疗的栓剂
24.下列是软膏的水性基质的是B.用于局部治疗的软膏剂A.植物油B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.凡C.用于创伤的眼膏剂士林E.硬脂酸钠D.用于全身治疗的软膏剂
25.乳剂型软膏剂的制法是E.用于局部治疗的凝胶剂A.研磨法B.熔和法C.乳化法D.分散法
16.关于眼膏剂的表述，不正确的是E.聚合法A.眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼
26.对眼膏剂的叙述错误的是球摩擦的特点A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，B.眼膏剂不得加入抑菌剂无污物C.眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄B.对眼部无刺激，无微生物污染C.眼用软膏剂不得检出任何微生物A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.液体石蜡E.D.眼膏剂的稠度适宜，易于涂抹月桂醇硫酸钠E.眼膏剂的基质主要是黄凡士林8份、液
37.组成中含有背衬材料的剂型是状石蜡1份和羊毛脂1份
27.乳膏中，乳A.乳膏剂化剂是（）B.凝胶剂A.单硬脂酸甘油酯B,甘油C.白凡士林C.糊剂D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸D.乳膏剂乙酯E.贴膏剂
28.在橡胶膏剂的膏料中加入松香可增
38.用于改善凡士林的吸水性、穿透性的加物质是A.塑性B.黏性C.韧性D.弹性E.脆性
29.A.羊毛脂具有良好的吸水性并有利于药物透皮吸B.二甲硅油收的基质是C.石蜡A.蜂蜡B.氢化植物油C.豚脂D.羊毛脂E.D.植物油凡士林E.液体石蜡
30.眼膏剂中的常用基质为凡士林、液状
39.下列不属于类脂类软膏基质的是石蜡、羊毛脂，其应用比例一般为A.A.羊毛脂5:3:2B.6:2:2C.7:2:1B.蜂蜡D.8:1:1E.9:
0.5:
0.5C.鲸蜡
31.糊剂中固体粉末的含量一般不低于D.甘油明胶A.25%B.30%C.35%D.40%E.45%E.胆固醇
32.可改善凡士林的吸水性的物料
40.下列属于辅助乳化剂的是（）A.植物油B.司盘类C.羊毛脂D.凡土林A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林E.三乙醇胺皂D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸
33.常用于0/W型乳状液型基质的乳化剂乙酯
41.下列属于保湿剂的是（）是A.单硬脂酸甘油酯B.廿油C.白凡士林A.硬脂酸钙D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸B.单硬脂酸甘油酯乙酯C.脂肪酸山梨坦
42.乳膏中，油性基质是（）D.十二烷基硫酸钠A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林E.羊毛脂D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸
34.常用于W/0型乳状液型基质的乳化剂乙酯是
43.眼膏剂常用基质的组成为A.脂肪酸山梨坦A.凡士林羊毛脂=82B.凡士林B.聚山梨酯类液状石蜡羊毛脂=811C.凡士林C.十二烷基硫酸钠甘油羊毛脂=811D.硬脂酸三乙醇胺皂D.凡土林液状石蜡=82E.钠皂E.凡士林甘油=
8235.凝胶剂的水性凝胶基质是第十章A.羊毛脂
1.下列哪项不是气雾剂的优点B.液体石蜡A.使用方便C.卡波姆B.起效迅速D.凡士林C.剂量准确E.二甲硅油D.减少局部用药的机械性刺激
36.软膏的煌类基质E.成本较低
9.溶液型气雾剂的组成部分不包括
2.吸入气雾剂的药物粒径大小应控制在A.抛射剂多少以下B.潜溶剂A.lum B.2um C.10um C.耐压容器D.30um E.20um D.阀门系统
3.下列关于气雾剂的叙述中错误的是E.乳化剂A.阀门系统是气雾剂喷射药物的动力
10.混悬型气雾剂的组成部分不包括B.吸入气雾剂的吸收速度快，但肺部吸收A.抛射剂于扰因素多B.潜溶剂C.气雾剂具有速效和定位作用C.耐压容器D.阀门系统D.药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气E.润湿剂雾剂
11.下列关于气雾剂特点的错误表述为E.可避免首关效应（）
4.二相气雾剂为A.具有速效和定位作用B.药物密闭于容A.溶液型气雾剂B.O/W乳剂型气雾剂C.W/O乳剂型气雾剂器内，避光，稳定性好D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂C.减少对创伤面的刺激性
5.混悬型气雾剂为D.起效慢E,可避免肝首过效应和胃肠道A.泡沫气雾剂B.二相气雾剂破坏作用C.三相气雾剂D.双相气雾剂
12.关于溶液型气雾剂的错误表述为E.吸入粉雾剂（）
6.乳剂型气雾剂为A.药物可溶于抛射剂（或加入潜溶剂），A.吸入气雾剂B.二相气雾剂常配制成溶液型气雾剂C.三相气雾剂D.双相气雾剂B.常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂E.吸入粉雾剂C.抛射剂汽化产生的压力使药液形成气雾
7.有关抛射剂的叙述中，错误的是D.常用抛射剂为C02气体A.抛射剂是喷射药物的动力E.根据药物的性质选择适宜的附加剂13,
8.抛射剂是气雾剂中药物的溶剂下列关于气雾剂的表述错误的（）A.药C.抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液D.抛射剂是一类高沸点的物质型气雾剂E..抛射剂在常温下蒸气压大于大气压B.药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以
8.下列关于气雾剂的概念叙述正确的是细微粉粒分散于抛射剂中A.系指药物与适宜的抛射剂装于具有特C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂B.D.气雾剂都应进行漏气检查是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂E.气雾剂都应进行喷射速度检查C.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或
14.气雾剂的优点不包括（）高剂量储存形式，采用特制的干粉吸入A.药效迅速装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂B.药物不易被污染D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储存形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E.系指药物与适宜的抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂A.气雾剂中的抛射剂B.空胶囊的主要成A.卵磷脂B.聚乙二醇C.大豆磷脂型材料C.膜剂常用的膜材D.胆固醇E.脑磷脂D.气雾剂中的潜溶剂E.防腐剂
5.有关缓释及控释制剂的特点叙述错误
4.Freon（A）的是（）
5.聚乙烯醇（C）A.可以克服血药浓度的峰谷现象B.
6.聚乙二醇400（D）[7—10]可以减少服药次数A.膜剂B.气雾剂C,软膏剂D.栓剂E.缓C.可以减少用药的总剂量D.控释制剂的释片毒副作用较一般制剂大
7.经肺部吸收（B）E.释药率及吸收率往往不易获得一致
8.速释制剂（B）
6.以下可用作亲水性凝胶骨架缓释片的
9.可口服.口含.舌下和粘膜用药（A）材料的是（）
10.有溶液型.乳剂型.混悬型的（B）[11A.海藻酸钠B.聚氧乙烯C.脂肪D.橡胶E.-14]蜡类A.溶液型气雾剂B.乳剂型气雾剂C.喷雾
7.可用作不溶性骨架片的骨架材料的是剂（）D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂A.果胶B.海藻酸钠C.聚乙烯醇D.壳多糖
11.二相气雾剂（A）E.乙基纤维素
12.借助于手动泵的压力将药液喷成雾
8.属于物理化学靶向制剂的是（）状的制剂（0A.脂质体B.栓塞靶向制剂C.微球D.
13.采用特制的干粉吸入装置，由患者主TDDS E.复乳动吸入雾化药物的制剂（E）
9.下列哪一种物质是渗透泵片中用到的
14.泡沫型气雾剂（B）[15—18]渗透压活性物质（）A.成膜材料B.着色剂C.表面活性剂A.淀粉浆B.乳糖C.氢化植物油D.填充剂E.增塑剂D.脂肪E.邻苯二甲酸醋酸纤维素下述膜剂处方组成中各成分的作用是
10.下列关于经皮吸收制剂特点的叙述
15.PVA（A）错误的是（）
16.甘油（E）A.主要起局部作用B.给药方便
17.聚山梨酯（C）C.药物利用率低D.可减少给药次数
18.淀粉（D）E.可消除或减弱血药浓度的峰谷现象
11.脂质体的制备采用（）第H^一章A.薄膜分散法B.研磨法C.浸渍法D.凝聚
1.在固体分散技术中使用的水溶性载体法E.过滤法材料是（）
12.固体分散体的制备采用（）A.氢化篦麻油B.乙基纤维素C.硬脂酸A.薄膜分散法B.研磨法C.浸渍法D.凝聚D.聚乙二醇E.胆固醇法E.过滤法
2.在制备微囊的方法中哪个不是物理机
13.包合物的制备采用（）械法（）A.薄膜分散法B.研磨法C.浸渍法D.凝聚A.单凝聚法B.喷雾干燥法C.喷雾凝结法法E.过滤法D.锅包衣法E.空气悬浮法
14.微囊的制备采用（）
3.下列哪项不是脂质体的制备方法A.薄膜分散法B.研磨法C.浸渍法D.凝聚（）法E.过滤法A.共沉淀法B.注入法C.超声波分散法
15.控释小丸或膜控释片剂的包衣液中D.薄膜分散法E.冷冻干燥法加入PEG的目的是（）
4.以下不能作为脂质体膜材料的是D.竣甲基纤维素E.阿拉伯胶（）
19.下列哪种片剂崩解最快（B）A.舌下片B.口崩片C.颗粒内的细粉太多或颗粒的大小粗糙C.咀嚼片D,胃溶衣片悬殊E.泡腾片D.加料斗内的颗粒时多时少
20.反映难溶性固体药物吸收的体外指E.冲头与模孔的吻合性不好标主要是（A）28《中国药典）（2015年）规定，舌下片A.溶出度B.崩解时限的崩解时限为（C）C.片重差异A.15分钟B.30分钟D.含量E.脆碎度C.5分钟D.60分钟
21.压片力过大、黏合剂过量、疏水性润E.75分钟滑剂用量过多可能造成（C）
29、微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写A.裂片B.松片和用途为（D）C.崩解迟缓D.黏冲A、CMC粘合剂E.片重差异大B、CMS崩解剂
22.下列辅料中不可作为片剂的润滑剂C、CAP肠溶包衣材料的是（B）D、MCC干燥粘合剂A.微粉硅胶B.糖粉E、MC填充剂C.月桂醇硫酸镁
30.下列包糖衣的工序正确的是D.滑石粉E.氢化植物油（B）
23.冲头表面粗糙将主要造成片剂的A.粉衣层一隔高层f色糖衣层f糖衣层f（A）打光A.黏冲B.硬度不够B.隔离层一粉衣层一糖衣层f色糖衣层C.花斑D.裂片一打光E.崩解迟缓C.粉衣层一隔离层一糖衣层一色衣层一
24.物料中颗粒不够干燥可能造成打光（D）D.隔离层一粉衣层一色糖衣层一糖衣层A.松片B.裂片C,崩解迟缓一打光D.黏冲E.片重差异大E.粉衣层色糖衣层f隔离层一糖衣层f打
25.造成裂片和顶裂的原因错误的是光（E）
31.要求在1分钟内解或融化的片剂是A.压力分布的不均匀（D）B.颗粒中细粉太多A.普通片B.舌下片C.颗粒过干C.糖衣片D.口崩片D.弹性复原率大E.肠溶衣片E.硬度不够
32.要求在5分钟内崩解或融化的片剂
26.片剂的弹性复原会造成（A）是（B）A.裂片A.普通片B.舌下片B.黏冲C.糖衣片D.分散片C.片重差异超限E.肠溶衣片D.均匀度不合格
33.要求在15分钟内崩解或融化的片剂是（A）E.崩解超限aaA.普通片B.舌下片
27.下列片重差异超限的原因不包括C.糖衣片D.分散片（A）E.肠溶衣片A.冲模表面粗糙
34.可作填充剂、崩解剂、黏合剂的是28颗粒的流动性不好（E）A.糊精B.淀粉（）A.助悬剂B.增塑剂C.成膜剂D.乳化剂A.药物释放速率由包衣膜控制E.致孔剂
16.下列关于骨架片的叙述中，B.药物释放速率由辅料控制哪一条是错误的（）C.药物释放速率由药物本身性质决定A.药物从骨架片中的释放速度比普通片D.药物释放速率由释放介质决定剂慢E.药物释放速率由药物粒径决定B.骨架片应进行释放度检查，不进行崩解
24.胃内滞留片一般可在胃内滞留时限检查（）小时C.骨架片一般有三种类型A.1-2B.2-3C.3-4D.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完D.4-5E.5-6全
25.某些普通制剂口服3次每次100mg,E.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较若为缓、控释制剂则可每日1次，每次小（）mg
17.渗透泵片控释的基本原理是（）A.片A.100B.200C.300剂膜内渗透压大于膜外，将药物从激光D.400E.500小孔压出
26.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰B.药物由控释膜的微孔恒速释放期为（）C.减少药物溶出速率A28h Blh C12h〜D.减慢药物扩散速率D32h E64hE.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
27.PVP在渗透泵片中起的作用为（）
18.评价缓（控）释制剂的体外方法称为A.助渗剂B.渗透压活性物质（）C.助悬剂D.粘合剂E.润湿剂A.溶出度试验法
28.关于缓控释制剂叙述错误的是B.释放度试验（）C.崩解度试验法A、缓释制剂系指在用药后能在较长时间D.溶散性试验法内持续释放药物以达到延长药效目的的E,分散性试验法制剂
19.属于被动靶向给药系统的是（）B、控释制剂系指药物能在设定的时间内A.磁性微球B.动脉栓塞制剂C.药物-单自动地以设定的速度释放的制剂C、口服克隆抗体结合物D.微囊E.pH敏感脂质缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，体按要求缓慢地非恒速释放药物D、对半衰
20.属于物理化学靶向制剂的是（）期短或需频繁给药的药物，可以减少服A.前体药物B.动脉栓塞制剂药次数C.环糊精包合物制剂E、使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有D.固体分散体制剂E.微囊制剂利于降低药物的毒副作用
21.控释制剂在规定的释放介质中
29.下列属于控制溶出为原理的缓控释（）地释放药物制剂的方法（）A.恒速或接近恒速B,非恒速A.制成溶解度小的盐C.加速D.减速E.快速
22.由于难溶性药B.制成包衣小丸物不适于制成单室渗透泵片达到控释作C.制成微囊用，故在片芯中加入（）,成为促渗聚合D.制成不溶性骨架片物，产生推动力E.制成乳剂A.PEG B.MCC C.PVP
30.关于缓释、控释制剂，叙述正确的为D.PEO E.Carbopol（）
23.膜控型缓（控）释制剂的主要特点是A.生物半衰期很短的药物（小于2小时），为了减少给药次数，最好做成缓释、控E.包合物能促进药物稳定化释制剂
36.将挥发油制成包合物的主要目的是B.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的A.防止药物挥发疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的B.减少药物的副作用和刺激性溶解度比青霉素钾的溶解度小C.掩盖药物的不良臭味C.缓释制剂可克服普通制剂给药产生的D.能使液态药物粉末化峰谷现象，提供零级或近零级释药E.能使药物浓集于靶区D.所有药物都可以采用适当的手段制备
37.将大蒜素制成微囊是为了（）成缓释制剂A.提高药物的稳定性E.用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架B.掩盖药物的不良臭味片C.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺
31.关于固体分散体叙述错误的是激性（）Do控制药物释放速率A.固体分散体是药物以分子、胶态、微E.使药物浓集于靶区晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性
38.关于凝聚法制备微型胶囊下列哪种或肠溶性固态载体物质中所形成的固体叙述是错误的分散体系A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难凝聚剂以降低高分子的溶解度而凝聚成囊的方法溶性药物的溶解度和溶出速率B.适合于水溶性药物的微囊化C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的C.复凝聚法系指使用两种带相反电荷的水解和氧化高分子材料作为复合囊材，在一定条件下D.能使液态药物粉末化交联且与囊心物凝聚成囊的方法E.掩盖药物的不良嗅味和刺激性D.必须加入交联剂，同时还要求微囊的粘
32.下列不能作为固体分散体载体材料连愈少愈好的是（）E.凝聚法属于相分离法的范畤A.PEG类B,微晶纤维素C.聚维酮D.甘
39.微囊的制备方法不包括露醇E.泊洛沙姆A.凝聚法
33.下列作为水溶性固体分散体载体材B.液中干燥法料的是（）C.界面缩聚法A.乙基纤维素B.微晶纤维素C.聚维酮D.溶剂非溶剂法D.丙烯酸树脂RL型E.HPMCPE.薄膜分散法
34.不属于固体分散技术的方法是（）
40.脂质体的制备方法不包括A.熔融法A.注入法B.研磨法B.辐射交联法C.溶剂非溶剂法C.超声波分散法D.溶剂熔融法D.逆向蒸发法E.溶剂法E.薄膜分散法
35.关于包合物的叙述错误的是
41.下列哪种属于膜控型缓控释制剂A.包合物是一种分子被包藏在另一种分A.渗透泵型片子的空穴结构内的复合物B.胃内滞留片B.包合物是一种药物被包裹在高分子材C.生物黏附片料中形成的囊状物D.溶蚀性骨架片C.包合物能增加难溶性药物的溶解度E.微孔膜包衣片D.包合物能使液态药物粉末化
42.制备口服缓控释制剂不可选用A.制成胶囊C.蜡类D.醋酸纤维素B.用蜡类为基质制成溶蚀性骨架片E.聚乙烯C.用PEG类作基质制备固体分散体
53.渗透泵型片剂控释的基本原理是D.用不溶性材料作骨架制备片剂A.减小溶出B.减慢扩散C.片外渗透压E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊大于片内，将片内药物压出
43.一般下列哪种药物适合制成缓控释D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药制剂物从细孔压出A.抗生素E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出B.半衰期VI小时的药物
54.关于包合物的叙述错误的是C.药效剧烈的药物A.包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物D.吸收很差的药物B.包合物是一种药物被包藏在高分子材E.氯化钾料中形成的核一壳型结构
44.片剂薄膜包衣材料是C.包合物能增加难溶性药物的溶解度D.A.PVA B.HPMC C.蜡类包合物能使液态药物粉末化E.包合物能D.醋酸纤维素E.聚乙烯促进药物稳定化
45.下列属于主动靶向制剂的是
55.将CMC、明胶用于制剂中,延长药物A.脂质体B.靶向乳剂C.磁性微球作用时间的原理是D.纳米球E.免疫脂质体A.使药物的溶解度降低
46.不溶性固体分散体载体材料是B.增加黏度以减少扩散速度A.PEG类B.丙烯酸树脂RL型C.制成不溶性骨架片剂C.B环糊精D.淀粉D.药物与高分子形成难溶性盐E.HPMCPE.改变溶液的pH值
47.水溶性固体分散体载体材料是
56.经皮给药系统中主要的剂型为A.PEG类B,丙烯酸树脂RL型A.软膏剂B.硬膏剂C.涂剂C.B环糊精D.淀粉D.气雾剂E.贴剂E.HPMCP可用于复凝聚法制备微囊的材料是
48.包合材料是A.阿拉伯胶一琼脂A.PEG类B.丙烯酸树脂RL型B.西黄蓍胶一阿拉伯胶C.B环糊精D.淀粉C.阿拉伯胶一明胶E.HPMCPD.西黄蓍胶一果胶
49.肠溶性载体材料是E.阿拉伯胶一竣甲基纤维素钠A.PEG类B.丙烯酸树脂RL型C.B环糊精D.淀粉第十二章E.HPMCP
1.下面稳定性变化中属于化学稳定性变
50.亲水凝胶骨架片的材料是化的是（）A.PVA B.HPMCA.乳剂分层和破乳C.蜡类D.醋酸纤维素B.混悬剂的结晶生长E.聚乙烯C.片剂溶出度变差
51.控释膜包衣材料是D.混悬剂结块结饼A.PVA B.HPMC C.蜡类E.药物发生水解D.醋酸纤维素E.聚乙烯
2.影响药物制剂稳定性的处方因素是
52.不溶性骨架片的材料是（）A.PVA B.HPMCA.pH B.温度C.湿度D.空气E.包装材料
3.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期（）A.5%B.10%C.30%D.50%E.90%
4.影响药物稳定性的外界因素不包括
14.加速试验通常是在下述条件下放置六个月（）A.温度40±2℃,A.温度B.pH C.光线D.空气中的氧相对湿度（75土5%E.包装材料B.温度25±2℃,
5.影响药物制剂稳定性的处方因素不包相对湿度（60土5%括（）C.温度60±2℃,A.温度B.溶剂C.pH D.离子强度E.表面相对湿度（
92.5±5%活性剂D.温度40±2℃,
6.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是相对湿度（
92.5±5%（）E.温度60±2℃,A.水解B.光学异构化C.氧化D.聚合相对湿度（
92.5±5%
15.药品的稳定E.脱竣性受到多种因素的影响，下属哪一项为
7.维生素C降解的主要途径是（）影响药品稳定性的环境因素（）A.水解B.光学异构化C.氧化D.聚合A.药品的成分E脱短B.化学结构
8.药物有效期是指（）C.剂型A.药物降解50%的时间D.辅料B.药物降解80%的时间E.湿度C.药物降解90%的时间
16.防止药物水解的主要方法是（）D.药物降解10%的时间A.避光E.药物降解5%的时间B.加入抗氧剂
9.下列药物中易发生水解反应的是Q马区逐氧气（）D.制成干燥的固体制剂A.酰胺类B.酚类C.烯醇类D.芳胺类E.E.加入表面活性剂口塞嗪类
17.一般药物稳定性试验方法中影响因素
10.下列影响药物稳定性的因素中，属于考察包括（）处方因素的是（）A.60℃或40℃高温试验A.温度B.湿度C.金属离子D.光线B.25C下相对湿度（75±5）%E.离子强度C.25C下相对湿度（90±5）%11,下列影响药物稳定性的因素中，属于D.（4500±500）lx的强光照射试验外界因素的是（）E.以上均包括A.pH值B.溶剂C.表面活性剂D.离子强
18.影响因素试验中的高温试验要求在多度E.金属离子少温度下放置十天（）
12.相对湿度为75%的溶液是（）A、40℃B、50℃C、60℃A.饱和氯化钠溶液D、70℃E、80℃B.饱和硝酸钾溶液
19.加速试验要求在什么条件下放置6个C.饱和亚硝酸钠溶液月（）D.饱和氯化钾溶液A、40℃RH75%B、50℃RH75%E.饱和磷酸盐缓冲液C、60℃RH60%D、40℃RH60%
13.相对湿度为
92.5%的溶液是（）E、50℃RH60%A.饱和氯化钠溶液
20.药物制剂的稳定性一般包括B.饱和硝酸钾溶液A.化学稳定性C.饱和亚硝酸钠溶液B.物理稳定性D.饱和氯化钾溶液E.饱和磷酸盐缓冲液C.生物学稳定性D.光学稳定性运E.化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定B.从低浓度一侧向高浓度一侧的主动转性运
21.药物制剂稳定性重点考察项目一般都C.从高浓度一侧向低浓度一侧的被动扩包括放A.性状、含量D.从低浓度一侧向高浓度一侧的被动扩B.性状、澄明度酸C.含量、pH E.与浓度梯度无关的促进扩散D.含量、澄明度
3.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包E.澄明度、含量括
22.在接近药品的实际贮存条件下进行A.胃肠液的成分与性质的稳定性试验方法为B.胃排空速率A.影响因素试验B.加速试验C.血流速度C.长期试验D.高温试验D.药物的解离度E.高湿度试验E.肠内运行
23.容易水解的药物，如果制成注射剂最
4.一般认为在口服剂型中药物吸收的大佳可以选择致顺序为A.溶液型注射剂B.大输液A.水溶液＞混悬液〉散剂〉胶囊剂〉片剂C.冻干粉针D.混悬注射剂B.水溶液＞混悬液〉胶囊剂〉散剂〉片剂E.乳剂注射剂C.水溶液〉散剂〉混悬液〉胶囊剂〉片剂
24.关于稳定性试验的基本要求叙述错D.混悬液＞水溶液〉散剂〉胶囊剂〉片剂误的是E.散剂〉水溶液＞混悬液＞胶囊剂〉片剂A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试
5.下列有肝脏首关效应的给药途径是验与长期试验A.舌下给药B.口服肠溶片B.影响因素试验适用于原料药和制剂处C.静脉滴注给药D.鼻黏膜给药方筛选时的稳定性考察E.皮肤给药C.加速试验与长期试验适用于原料药与
6.弱酸性药物在碱性尿液中药物制剂，要求用1批供试品进行A.解离多，再吸收少，排泄快D.供试品质量标准应与基础研究及临床B.解离多，再吸收多，排泄慢验证所使用的供试品质量标准一致C.解离少，再吸收少，排泄快E.长期试验供试品所用的容器和包装材D.解离少，再吸收多，排泄慢料及包装应与上市产品一致E.解离多，再吸收少，排泄慢A.药物的一级动力学生物半衰期的计算第十三章公式是
1.生物药剂学中的剂型因素不包括A.tl/2=
0.369/KA.药物的化学形式B.t1/2=
0.693/KB.药物的物理性质，如粒子大小、晶型、C.tl/2=
0.936/K溶解度、溶出速率等D.11/2=
0.396/KC.药物的剂型及用药方法E.tl/2=C0/2KD.制剂处方中所用的辅料的性质与用量
8.无吸收过程的给药方式是E.口服药物的给药时间A.鼻腔给药B.直肠给药
2.大多数药物通过下列何种转运机制穿C.透皮给药D.静脉输注过生物膜A.从高浓度一侧向低浓度一侧的主动转E.腹腔注射
9.某些药物直肠给药优于口服给药，其C.研究生物有效性D.研究药物的稳定性理由主要是E.指导临床合理用药A.避免了溶出过程
15.多次给药达到稳态所需要的时间与下B.口服药物不吸收列哪些因素有关C.在进入体循环前已被直肠吸收的药物A.仅与给药的剂量有关有一部分不通过肝门系统B.仅与给药的时间间隔有关D.惰性黏合剂、稀释剂等辅料干扰吸收E.C.与给药剂量和给药的时间间隔均有关D.直肠给药剂型中的基质有利于药物的释仅与药物的半衰期有关放E.仅与波动度有关
10.下列有关药物表观分布容积的叙述
16.以静脉注射为标准参比制剂求得的生中，正确的是物利用度为A.表观分布容积大，表明药物在血中的浓A.绝对生物利用度度小B.相对生物利用度B.表观分布容积表明药物在体内分布的C.静脉生物利用度实际容积D.参比生物利用度C.表观分布容积不可能超过体液量E.生物等效性D.表观分布容积的单位是L/h17药物依赖生物膜两侧的浓度，从高浓度E.表观分布容积具有生理学意义一侧扩散到低浓度一侧的转运称为A.主
11.关于生物半意明的叙述正确的是动转运B.被动转运C.出胞A.随血药浓度的下降而缩短和入胞D.单纯扩散E.易化扩散18主动B.随血药浓度的下降而延长转运的特点是A.不耗能，无竞争性抑制B.耗C.正常人对某一药物的生物半衰期基本能，无选择性相似C.无选择性，有竞争性抑制D.由载D.与病理状况无关体进行，耗能，逆浓度差转运E.与给药途径有关E.由载体进行，不耗能12测得利多卡因的生物半衰期为
3.0小19药物的首过消除发生于时，则它的消除速率常数（按一速率过段）A.舌下含化B.口服给药C.直肠给药D.为注射给药E.局部涂擦20药物产生作用最A.
1.5/h B.
1.0/h快的给药方法C.
0.46/h D.
0.23/hA.口服B.静脉注射C.肌内注E.
2.3/h射D.皮下注射E,直肠给药21药物的血
13.关于胃道吸收，下列哪些叙述是错误浆半衰期是指的A.药物的血浆药物浓度下降一半所需时A.当食物中含有较多脂肪时，有时对溶解间度特别小的药物能增加吸收量B.药物被机体吸收一半所需的时间B.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹C.药物被代谢一半所需是时间服用吸收量增加D.药物排泄一半所需是时间C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易E.药物毒性减小一半所需的时间吸收22药物自用药部位进入血液循环的过程D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快称为E.脂溶性、非离子型药物容易通过细胞膜A.通透性B.吸收C.分布
14.关于生物药剂学含义的叙述错误的是D.转化E.代谢A.研究药物的体内过程23药物的主要排泄途径是B.阐明剂型因素、生物因素与药效的关系A.汗腺B.肾脏C.胆汁D.肺E.肝脏^5^B.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗24大多数药物的代谢场所是C.两种药物混合后产生吸湿现象A.心脏B.肾脏C.大脑D.溶解度改变有药物析出D.肺脏E.肝脏E.生成低共熔混合物产生液化25对胃刺激性强的药物，其服药时间为
4.关于配伍变化的错误表述是A.饭前B.饭中C.饭后A.两种以上药物配合使用时:应该避免D.空腹E.以上均可一切配伍变化26具有简便、安全、经济的优点，适用于B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱大多数药物和患者的给药途径是甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍A.口服用药B.注射用药变化C.直肠给药D.吸入给药C.配伍变化包括物理的、化学的和药理E.皮肤给药的三方面配伍变化27生物利用度是指D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变A.药物进入机体的量化B.药物被机体吸收利用的速度与程度E.药物相互作用包括药动学的相互作用C.药物进入机体的速度和药效学的相互作用D.药物被排出的量
5.
0.9%氯化钠注射液与右旋糖酎注射液E.药物被排出的速度28硝酸甘油舌下给药的目的在于配伍产生沉淀的原因是A.避免刺激胃肠道B.增加吸收A.聚合B.盐析C.水解C.避免首过消除D.减慢药物代谢D.氧化E.光解E.避免被胃肠道破坏
6.下列属于物理配伍变化的是A.变色第十四章B.分解破坏、疗效下降
1.对药物制剂配伍说法不正确的是C.发生爆炸A.研究药物制剂配伍变化的目的是保证D.潮解、液化和结块用药安全有效E.产气B.药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁
7.下列属于化学配伍变化的是忌A.分散状态变化C.药物配伍后理化性质或生理效应方面B.某些溶剂性质不同的制剂相互配合使产生的变化均称为配伍变化用时，析出沉淀D.在一定条件下产生的不利于生产，应C.发生爆炸用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌E.研D.潮解、液化和结块究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的E.粒径变化发生
8.某些溶剂性质不同的药物相互配合使
2.常见药物制剂的化学配伍变化是用时，析出沉淀或分层属于A.溶解度改变A.物理配伍变化B.分散状态改变B.化学配伍变化C.粒径变化C.药理配伍变化D.颜色变化D.生物配伍变化E.潮解E.液体配伍变化
3.下列不属于药物或制剂的物理配伍变
9.生物碱盐的溶液与鞍酸相遇时产生沉化的是（）淀A.光照下氨基比林与安乃近混合后快A.物理配伍变化B.环境配伍变化B.产生沉淀C.生物配伍变化C.变色D.药理配伍变化D.产气E.化学配伍变化E.粒径变大
10.变色属于
16.下列哪种现象不属于化学配伍变化A.浪化钱与利尿药物配伍产生氨气A.物理配伍变化B.麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物B.化学配伍变化C.水杨酸钠在酸性药液中析出C.药理配伍变化D.生物碱盐溶液与糅酸产生沉淀D.生物配伍变化E.维生素B12与维生素C制成溶液，维生E.环境配伍变化素B12效价下降
11.当某些含非水溶剂的制剂与输液配
17.下列哪种现象不属于药物制剂的物伍时会使药物析出，是由于理配伍变化A.溶剂组成改变引起A.溶解度改变有药物析出B.pH值改变引起B.生成低共熔混合物产生液化C.离子作用引起C.两种药物混合后产生吸湿现象D.盐析作用引起D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗E.直接反应引起E.维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合产
12.两性霉素B注射液为胶体分散系统，生橙红色若加入到含大量电解质的输液中出现沉
18.关于药物制剂配伍的错误叙述为淀，是由于A.药物配伍后由于物理、化学和药理性质A.直接反应引起相互影响产生的变化均称为配伍变化B.B.pH值改变引起能引起药物作用的减弱或消失，甚至引C.离子作用引起起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌D.盐析作用引起C.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事E.溶剂组成改变引起故的发生
13.关于药物制剂配伍变化的错误叙述为D.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌E.A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面研究药物制剂配伍变化的目的是保证用的变化药安全有效B.药理学方面的配伍变化又称为疗效配
19.地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输伍变化液配伍时，析出沉淀的原因是C.药物配伍后在体内相互作用，产生不利A.pH改变于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌B.溶剂组成改变D.物理配伍变化往往导致制剂出现产气C.离子作用现象D.直接反应E.易产生物理配伍变化的药物制剂若改E.盐析作用变制备条件可防止配伍变化的发生
14.下
20.静脉用药调配中心的洁净区对温度和列不属于化学配伍变化的是相对湿度的要求分别是A.变色A.1826℃;40%75%〜〜B.分解破坏疗效下降B.1020℃;30%75%C.4~8℃;30%~60%〜〜C.发生爆炸D.1030℃;25%65%E.5~20℃;25%~90%〜〜D.乳滴变大E.产生降解物
15.同属于物理与化学配伍变化现象的是A.潮解、液化与结块
21.生物安全柜做1次沉降菌监测的周期为0A.每月B.3个月C.1周D.半年E.1年
22.抗生素静脉用药的配制应该0A.在水平层流洁净台中进行B.在生物安全柜中进行C.在开放的环境中进行D.在病区治疗室内进行E.在处置室进行
23.静脉用药调配中心的调配加药人员应该是A.接受岗位专业知识培训并经考核合格的药学专业技术人员B.药学专业毕业实习人员C.专业护理人员D.所有药学专业人员E.执业药师
24.肠外营养液的调配要求在A.水平层流洁净台B.病区治疗室C.安静开放的区域D.控制区域E.处置室C.竣甲基淀粉钠（C）D.硬脂酸镁E.微晶纤维素A.20mg B.50mg C.100mg
35.粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂D.200mg E.300mg是（E）
45.盐酸小聚碱片包薄膜衣的主要目的A.糊精B.淀粉是（E）A.防止药物氧化变质C.竣甲基淀粉钠B.防止胃酸分解D.硬脂酸镁E.微晶纤维素C.控制定位释放
36.润滑剂是（D）D.减慢药物释放速度A.糊精B.淀粉E.掩盖药物苦味C.竣甲基淀粉钠
46.片剂制粒的主要目的是（C）D.硬脂酸镁E.微晶纤维素A.更加美观
37.粉末直接压片常选用的助流剂是B.提高生产效率（C）C.改善原辅料的流动性和可压性A.糖浆B.微晶纤维素D.增加片剂的硬度C.微粉硅胶D.PEG6000E.提高制剂的稳定性E.硬脂酸镁
47.对湿热不稳定且可压性差的药物直采用（B）
38.溶液片中可以作为润滑剂的是A.结晶压片法B.干法制粒压片（D）C.粉末直接压片D.湿法制粒压片A.糖浆B.微晶纤维素E单独制粒压片C.微粉硅胶
48.对湿热稳定的药物宜采用（A）D.PEG6000E.硬脂酸镁A.湿法制粒压片B.干法制粒压片
39.可作片剂黏合剂的是（B）C.粉末直接压片D.结晶压片法A.糖浆B.微晶纤维素E.直接压片法C.微粉硅胶
49.《中国药典》（2015年版）规定，普D.PEG6000E.硬脂酸镁通压制片剂的崩解时限为（B）
40.短甲基淀粉钠是（A）A.10分钟B.15分钟C.20分钟A.崩解剂B.黏合剂D.30分钟E.45分钟C.填充剂D.润滑剂
50.糖衣片包衣工艺流程正确的是（D）A.E.填充剂兼崩解剂片芯一包粉衣层f包隔离层一包糖衣层f
41.淀粉是（E）打光A.崩解剂B.黏合剂B片芯一包糖衣层一包粉衣层一包隔离C.填充剂D.润滑剂层f打光E.填充剂兼崩解剂C.片芯一包糖衣层一包隔离层一包粉衣
42.竣甲基纤维素钠是（B）层f打光A.崩解剂B.黏合剂D.片芯一包隔离层一包粉衣层一包糖衣C.填充剂D.润滑剂层f打光E.填充剂兼崩解剂E.片芯一包隔离层一包糖衣层一包粉衣
43.关于片剂的特点叙述错误的是（C）层f打光A.质量稳定
51.关于片剂包衣的叙述错误的是（B）B.分剂量准确A.增加药物的稳定性C.不便于服用B.促进药物在胃肠内迅速崩解D.适宜用机械大量生产C.包隔离层是形成不透水的障碍层，防止E.药片上可压上主药名称等标记水分浸入片芯
44.为便于压制成片，片重要求的低限是D.掩盖药物的不良臭味E.可防止药物的配伍变化
60.片剂的糖包衣工艺中，包粉衣层的主
52.《中国药典》（2015年版）规定，泡腾要目的是（A）片的解时限为（A）A.增加衣层厚度以遮盖片剂原有的棱角A.5分钟B.10分钟B.增加片剂的硬度C.15分钟D.20分钟C.增加美观E.30分钟D.遮光
53.以下关于片剂重量差异限度的规定中E.阻止水分浸入片芯，以防药物吸潮变正确的是（D）质A.平均片重为
0.30g以上，重量差异限
61.以下属于最为常用的胃溶型薄膜衣度为±
4.5%材料的是（A）B.平均片重为
0.30g以下，重量差异限A.羟丙甲纤维素B.装甲纤维素度为±
5.5%C.羟丙甲纤维素献酸酯C.平均片重为
0.30g以上，重量差异限D.聚丙烯酸树脂E.聚维酮度为±
6.5%
62.以下可作为肠溶衣材料的是（C）D.平均片重为
0.30g以下，重量差异限A.乳糖B.较甲纤维素度为±
7.5%c.聚丙烯酸树脂n号E平均片重为
0.30g以上，重量差异限D.聚维酮E.羟丙甲纤维素度为±
5.0%
63、包粉衣层的主要材料是（A）
54.《中国药典）（2015年）规定，糖衣A、糖浆和滑石粉片的崩解时限为（D）B、稍稀的糖浆A.15分钟B.30分钟C、食用色素C.45分钟D、川蜡D.60分钟E.75分钟E、10%CAP乙醇溶液
55.《中国药典）（2015年版）规定，薄
64、片剂中制粒目的叙述错误的是膜衣片的崩解时限为（B）（C）A.15分钟B.30分钟A改善原辅料的流动性C.45分钟D.60分钟B增大物料的松密度，使空气易逸出E.75分钟C减小片剂与模孔间的摩擦力
56.压片时造成黏冲的原因的叙述中，错D避免粉末分层误的是（A）E避免细粉飞扬A.压力过大
65、用于口含片或可溶性片剂的填充剂B.颗粒的含水量过高是（B）C.冲头表面粗糙A.淀粉B.糖粉D.车间湿度过高C.可压性淀粉E.润滑剂选用不当D.硫酸钙E.乙醇
57.片剂表面产生许多小凹点的现象称
66、包糖衣时下列哪种是包隔离层的主为（C）要材料（E）A.裂片B.松片C.麻点A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆D.黏冲E.色斑C、食用色素D、川蜡
58.遇水可产生二氧化碳气体而能使片E、10%CAP乙醇溶液剂迅速崩解的是（C）67下列关于片剂的特点的叙述，不包括A.分散片B.多层片C.泡腾片（E）D.溶液片E.肠溶片A、体积较小，其运输、贮存及携带、
59、HPMCP可做为片剂的何种材料（A）应用都比较方便A、肠溶衣B、糖衣C、胃溶衣B、片剂生产的机械化、自动化程度较高D、崩解剂E、润滑剂C、产品的性状稳定，剂量准确，成本及B、锤击式粉碎机售价都较低C、冲击式粉碎机D、可以制成不同释药速度的片剂而满足D、气流式粉碎机E、万能粉碎机临床医疗或预防的不同需要
75、包糖衣时，包隔离层的目的是E、具有靶向作用（A）
68、红霉素片是下列那种片剂（C）A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖A、糖衣片B、薄膜衣片C、肠溶衣片D、普通片浆中的水分侵入片芯E、缓释片B、为了尽快消除片剂的棱角
69、下列哪种片剂要求在水中1分钟即可C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了片剂的美观和便于识别崩解分散（B）E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性A、泡腾片B、口崩片
76、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是C、舌下片D、普通片因为（C）E、溶液片A、三种主药一起产生化学变化
70、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用B、为了增加咖啡因的稳定性（0C、三种主药一起湿润混合会使熔点下降，A、泡腾片压缩时产生熔融和再结晶现象B、分散片D、为防止乙酰水杨酸水解C、舌下片E、此方法制备简单D、普通片
77、单冲压片机调节片重的方法为E、溶液片（A）
71、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、A、调节下冲下降的位置维持疗效几周、几月甚至几年（B）B、调节下冲上升的高度A、多层片C、调节上冲下降的位置B、植入片D、调节上冲上升的高度C、包衣片E、调节饲粉器的位置D、肠溶衣片
78.下列哪一项不属于片剂质量要求中E、缓释片的项目（C）
72、黄连素片包薄膜衣的主要目的是A片重差异B溶出度（E）C无菌度D崩解时限检查A、防止氧化变质E含量均匀度（硬度）B、防止胃酸分解
79.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述C、控制定位释放是（C）D、避免刺激胃黏膜A.改善原辅料的流动性E、掩盖苦味B.减少松片
73、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉C.减少冲头磨损碎的设备（A）D.避免粉末因比重不同分层A、球磨机E.避免细粉飞扬及防止粘冲B、万能粉碎机
80、湿法挤出制粒的工艺流程是C、气流式粉碎机（C）制软材、D、胶体磨A干燥、制软材、制粒、整粒E、超声粉碎机B制粒、制软材、整粒、干燥
74、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械C制粒、制软材、干燥、整粒（D）D整粒、制粒、干燥、制粒A、球磨机E制软材、干燥、制粒
81、若因药物剂量过小压片有困难时，常C增加片剂的硬度需加入何种辅料来克D避光服CE使片剂外观美观A润湿剂B粘合剂
89、以下可作为肠溶衣材料的是C填充剂D润滑剂B E崩解剂A乳糖B CAPC PVA
82.单冲压片机三个调节器的调节次D竣甲基纤维素E阿拉伯胶序，正确的是C
90、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是AA片重f压力一出片B出片f压力一片重A溶出度B崩解时限C片重差异D含量EC出片f片重f压力D压力f片重f出片脆碎度E片重f出片f压力91关于片剂崩解剂的正确叙述是DA.
83、欲压制100万片某药物，制得干颗粒重为90Kg,临压片前加入
0.9Kg用淀粉作崩解剂，通常制成10%的淀粉浆硬脂酸镁，该片重为多少C应用B.常见的崩解剂为PVP、PVPP、CMC-A
0.09g B
0.9009g C
0.0909gNa、L-HPCD
0.01g E
0.909gC.除特殊规定外，一般片剂的崩解时限
84、压制出的片剂，出现凹痕，此种现不得超过30min象称为C D.崩解剂的作用是使药片吞服后在胃肠A松片B顶裂C粘冲道立即崩解，以利于迅速溶出吸收发挥D气片E色斑疗效
85、下列不是引起松片的原因为E.干燥糖粉为一优良崩解剂D
92.包衣方法有C A选择粘合剂不当A.流化包衣法，沸腾包衣法，悬浮包衣B颗粒过松法C压力太小B.锅包衣法，高效包衣法，埋管包衣法D冲头表面粗糙或刻字太深C.滚转包衣法，流化包衣法，压制包衣E细粉多法
86.有关片剂包衣错误的叙述是D.滚转包衣法，高效包衣锅法，埋管包D衣法A.可以控制药物在胃肠道的释放速度E.滚转包衣法，沸腾包衣法，高效包衣B.肠溶衣可保护药物免受胃酸或胃酶的法破坏
93.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂C.包隔离层是为了形成一道不透水的障的作用B碍，防止水分浸入片芯A.使颗粒不粘附或少粘附在冲头、冲模D.提高片剂的生物利用度上E.掩盖药物的不良臭味B.促进片剂在胃肠道中的润湿
87、滑石粉常用做包衣片的何层物料C.减少冲头、冲模的磨损A D.增加颗粒的流动性A粉衣层B糖衣层E.压片时能顺利加料和出片C有色糖衣层D打光
94.适合包肠溶性薄膜衣片的材料是E隔离层E
88、有关片剂包肠衣的叙述，下列哪一项A.CMC B.PEG C.MCC D.HPMC正确A E.CAPA防止药物在胃中分解或对胃的刺激
95.片剂制备有关制粒方法叙述错误的B增加药物的体外稳定性是（E）B、粘合剂A.挤出制粒法需先制成软材C、填充剂B.制软材用的乙醇随含醇量增加，软材D、润滑剂黏性降低E、填充剂兼崩解剂C.湿法混合制粒法是用快速搅拌制粒机
4、竣甲基淀粉钠（A）制粒
5、淀粉（E）
6、糊精（C）D.流化喷雾制粒法是将混合制粒，干燥
7、竣甲基纤维素钠（B）操作一步完成的新技术[8—11]E.制粒时药料与辅料混合搅拌时间越长，A、糊精越均匀,产品质量越好B、淀粉
96.下列哪组可作肠溶衣材料（A）C、竣甲基淀粉钠A.CAP EudragitLD、硬脂酸镁B.HPMCP、CMCE、微晶纤维素C.PVP、HPMC
8、填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂D.PEG、CAP（B）E.MCC、CMC
9、崩解剂（C）
97.有关片剂的正确表述是（C）
10、粉末直接压片用的填充剂、干粘合A.口含片是专用于舌下的片剂剂（E）B.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸檬酸作
11、润滑剂（D）为崩解剂的片剂[12—15]C.缓释片是指能够延长药物作用时间的A、裂片片剂B、粘冲D.多层片是指含有碳酸氢钠和枸椽酸作C、片重差异超限为崩解剂的片剂D、均匀度不合格E.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主E、崩解超限要包衣材料的片剂
12、润滑剂用量不足，会导致（B）
98.复方磺胺甲恶哇片每片重
0.53g左右，
13、混合不均匀或可溶性成分迁移，会按药典重量差异限度应不超过导致（D）（B）
14、片剂的弹性复原，会导致（A）A.±3%B.±5%C.+
7.5%
15、加料斗中颗粒过多或过少，会导致D.±10%E.±15%（C）
二、配伍选择题[16—19][1—3]A、裂片A、糖浆B、松片B、微晶纤维素C、粘冲C、微粉硅胶D、色斑D、PEG6000E、片重差异超限E、硬脂酸镁
16、颗粒不够干燥或药物易吸湿（C）
17、片剂硬度过小会引起（B）
1、粉末直接压片常选用的助流剂是
18、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时（C）会产生（E）
2、溶液片中可以作为润滑剂的是（D）
19、片剂的弹性回复以及压力分布不均匀
3、可作片剂粘合剂的是（B）时会造成（A）[4—7]A、崩解剂第七章丸剂粉制备丸剂时应该选用的黏合剂是
1.关于蜜丸的叙述错误的是（B）（C）A.是以蜂蜜为黏合剂制成的丸剂A.嫩蜜B.大丸是指重量在6g以上者B.中蜜C.一般用塑制法制备C.老蜜D.易长菌D.水蜜p存方牛苗木屋密木E.蜂蜡
2.赢U法制备蜜丸的关键工序是（A）
9.《中国药典》（2015年版）规定水蜜丸、A.制丸块浓缩水蜜丸水分不得超过（C）A.
6.0%B.制丸条B.
9.0%C.分粒C.
12.0%D.搓圆D.
15.0%E.干燥E.
20.0%
3.以下哪种丸剂不检查水分（C）
10、蜜丸制备方法是（A）A.蜜丸A、塑制法B、泛制法C、滴制法B.浓缩丸D、凝聚法E.以上均错
11、具有缓控释作用特点的是（A）C.蜡丸A、微丸B、水丸C、浓缩丸D.糊丸D、蜜丸E.以上均错E.水丸
12、不是中药丸剂特点的是（D）
4.以水溶性基质制备滴丸时应选用下列A、作用缓和持久B、可掩盖药物不哪一种冷凝液（D）良嗅味C、可减少药物不良反应A.水+乙醇D、剂量小B.乙醇+甘油E.制法简单C.液状石蜡+乙醇
13、滴丸基质具备条件不包括（D）D.液状石蜡A、不与主药起反应B、对人无害E.水C、有适宜熔点D、水溶性强E不
5.中药丸剂的优点是（C）影响药物的疗效A.奏效快
14.水丸的制备工艺流程为（A）B.生物利用度高A原料的准备一起模一泛制一成型一盖面C.作用缓和、持久D.服用量大一干燥一选丸一包衣一打光E.有效成分含量稳定B原料的准备一起模一泛制一成型一盖面
6.属于滴丸剂水溶性基质的是（B）f选丸f干燥f包衣f打光A.虫蜡C原料的准备一起模一泛制一成型一干燥B.聚乙二醇类一盖面一选丸一包衣一打光C.硬脂酸D原料的准备一起模一泛制一成型一干燥D.氢化植物油一选丸一盖面一包衣一打光E.二甲硅油E原料的准备一起模一泛制一成型一干燥
7.中药微丸的直径应小于（D）f包衣f选丸f盖面f打光
15.以PEG为A.5mm基质制备滴丸时应选B.1cm（E）做冷却剂C.
1.5cm A水与乙醇的混合物B乙醇与甘油的混合D.
2.5mm物E.8mmC液体石蜡与乙醇的混合物
8.含有大量纤维素和矿物性黏性差的药D煤油与乙醇的混合物E液体石蜡
16.关于蜜丸的叙述错误的是（B）特点A是以炼蜜为粘合剂制成的丸剂A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，B大蜜丸是指重量在6g以上者工艺周期短、生产率高C一般用于慢性病的治疗B.工作条件不易控制D一般用塑制法制备C.基质容纳液态药物量大，故可使液态E易长菌药物固化
17.蜂蜜炼制目的叙述错误的是（A）D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收A降低粘性B杀死微生物C破坏淀粉酶迅速、生物利用度高的特点D增加粘性E保证稳定性E.发展了耳、眼科用药的新剂型
26.滴丸剂的制备工艺流程一般为（A）
18.关于老蜜的判断错误的是（D）A.药物+基质f混悬或熔融f滴制f冷却A炼制老蜜会出现“牛眼泡”一洗丸一干燥一选丸B有“滴水成珠”现象B.药物+基质一混悬或熔融一滴制一冷却C出现“打白丝”一洗丸一选丸一干燥D含水量较低，一般在1416%〜C.药物+基质f混悬或熔融f滴制f冷却E相对密度为
1.40一干燥一洗丸一选丸
19.（B）步骤是塑制法制备蜜丸的关键D.药物+基质f混悬或熔融f滴制f洗丸工序一选丸一冷却一干燥A物料的准备B制丸块C制丸条D分粒EE.药物+基质f混悬或熔融f滴制f洗丸干燥一冷却一干燥一选丸
20.制备六味地黄丸时，每100g粉末应加
27.滴丸的脂溶性基质不包括（A）炼蜜（D）A.羊毛脂B.硬脂酸C.虫蜡A250g B200g C150g D100g E50gD.单硬脂酸甘油酯E.氢化植物油
28.下
21.滴丸与胶丸的共同点是（B）列丸剂，释药最快的剂型是（D）A均为丸剂B均可用滴制法制备C所用制A.水丸造设备完全一样B.浓缩丸D均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E分散体C.糊丸系相同D.滴丸
22.用于制作水蜜丸时，其水与蜜的一般E.蜡丸比例是（C）
29.可增加碱性成分溶出，作为水丸赋形A炼蜜1份+水
11.5份B炼蜜1份+水2〜剂的是（D）
2.5份〜A.水C炼蜜1份+水
2.53份D炼蜜1份+〜B.胆汁水
3.54份E炼蜜1份+水
55.5份〜〜C.酒23含有毒性及刺激性强的药物宜制成D.醋（E）E.乙醇A水丸B蜜丸C水蜜丸D浓缩丸E蜡丸
30.嫩蜜加热温度的条件是（B）
24.关于滴丸特点的叙述错误的是A.100℃（D）B.105°115℃〜C.116℃~118℃A滴丸载药量小D.119℃~122℃B滴丸可使液体药物固体化E.120℃123℃C滴丸剂量准确〜
31.老蜜加热至的温度是（D）D滴丸均为速效剂型A.100℃E劳动保护好B.105℃115℃〜
25.从滴丸剂组成、制法看，（B）不是其C.1160c118℃〜D.119℃122℃〜E.120℃123℃〜。
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