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篇一:化学试剂管理作业指导书篇二:化学试剂与标准滴定溶液的配制和标定作业指导书化学试剂与标准滴定溶液的配制和标定分析过程中，只应使用蒸得水或同等纯度的水；所有试剂应为分析纯或优级纯试剂；用于标定与配制标准溶液的试剂，除另有说明外应为基准试剂除另有说明外，％表示“％m/m”本标准使用的市售浓液试剂具有下列密度P20℃,单位g/cm3或%m/m——盐酸hcl
1.18-
1.19g/cm3或36%38%〜------氢氟酸hf
1.13g/cm3或40%——硝酸hno
31.39~
1.41g/cm3或65%-68%——硫酸h2s
41.84g/cm3或95%-98%——冰醋酸ch3cooh
1.049g/cm3或
99.8%------磷酸h3Po
41.68g/cm3或85%——氨水nh3〃h2o
0.
900.91g/cm3或25%-28%〜在化学分析中，所用酸或氨水，，凡未注明浓度者均指市售的浓酸或氨水用体积比表示试剂稀释程度，例如盐酸1+2表示1份体积的浓盐酸与2份体积的水相混合
1.11盐酸1+1;1+2；1+11；1+5;3+
971.2硫酸hqkqi；1+2；1+4;1+
91.3氨水1+1；1+
21.4氢氧化钠naoh
1.5氢氧化钾koh
1.6氯化镂nh4cl
1.7氢氧化钾溶液200g/l:将200g氢氧化钾溶于水中，加水稀释至11,贮存于塑料瓶中
1.8硝酸银溶液5g/l:将5g硝酸银agno3溶于水中,加10ml硝酸hno3,水稀释至llo
1.9焦硫酸钾k2s2o7将市售焦硫酸钾在瓷蒸发皿中加热熔化，待气泡停止发生后，冷却、砸碎、贮存于磨口瓶中
1.10氯化/溶液100g/l:将100g二水氯化专贝bacl2//2h2o溶于水中，加水稀释至
111.11碳酸镀溶液lOOg/1:将10g碳酸镂［nh42co3］溶于100ml水中
1.12edta一铜按［c edta二
0.015mol/l］标准滴定溶液与［c cuso4=
0.015mol/l］硫酸铜标准滴定溶液体积比，准确配制成等浓度的混合溶液
1.13ph3的缓冲溶液:将
3.2g无水乙酸钠ch3coona溶于水中，加120ml冰乙酸ch3coona用水稀释至11,摇匀
1.14ph
4.3的缓冲溶液将
42.3g无水乙酸钠ch3coona溶于水中，加80ml冰乙酸ch3c,ooh,用水稀释至11,摇匀
5.
1.4设置质控规则选择【质控】一【质控设置】一【质控规则】，在项目列表中选择需要设置质控规则的项目，设置westgard规则、质控品x、质控品y，点击【确定】保存质控规则设置
5.
1.5删除质控品选择【质控】一【质控设置】一【删除f6】
5.2质控测试
5.
2.1在设置的质控位置上放置相应的质控品；选择【申请】一【质控】，在项目列表中单击选择需做质控项目；点击【确认】可开始质控测试；
5.3实时质控查看
5.
3.1在E界宿下【结果】一【当前结果】，选择质控品，可查看当天目前多次质控结果；
5.4“质控数据”查看
5.
4.1在主界面下点击【质控】一【质控数据】，可查看以前多次质控结果；在【质控汇总】中可查看所有项目的质控数据汇总分析情况6bs-480全自动生化分析仪标准操作规程测试程序
6.1常规样本申请
6.
1.1单个样本申请，1选择【申请】-【样本】，在样本申请界面下选择该样本要进行测试的项目或组合项目；2在编号编辑框中输入相同的起止编号，范围-9999；继续申请编号会自动递增；3在盘号和位置输入放置样本的位置；继续申请位置会自动递增；4在“样本类型”下拉菜单选择标本类型；5在“条码”编辑框中输入条码内容；6选择【项目选项】，在弹出对话框中输入重复测试次数，范围1-99；篇四化验室作业指导书
一、工作范围负责化验室标准溶液的配制，与玻璃仪器的校正工作
二、工作程序L负责标准溶液的配制与标定工作，并做好原始记录，更换药品标好名称、浓度与更换日期，常用药品标签更换2,做好玻璃仪器校验，并做好原始记录，出现破损更换新的校验
三、工作标准
1.标准药品标定严格按药品配制的操作规程执行，高度的责任心，药品标定必须准确
2、严格执行药品验收制度，要有专人校对并签名，经常检查标签的损坏情况3,标准容器的校验，严格按各自容器标准标定，采用称量法，将校验结果做好原始记录待查
4、加强、文化、业务技术的学习，提高操作水平
5、产生的记录标准溶液配制、标定原始记录滴定管校验原始记录移液管校验原始记录容量瓶校验原始记录全分组标准溶液配制、标定、复标岗位作业指导书
1.使用范围本作业指导书适用于哈尔滨三发新型节能建材有限责任公司配药与标准溶液复标岗位
7.2,引用标准与有关规定gbl76-1996水泥化学分析法3,试验的有关规定
7.
1.1质量、体积、体积比和结果的表示用“克”表示质量，精确到
0.OOOlgo滴定管体积用“毫升”表示，精确至
0.05ml滴定度单位用毫克/毫升mg/1表示，滴定管体积比经修约后保留有效数字四位各项分结果均以百分数计，表示至小数二位
3.2允许差的规定
1.
2.1本标准所列允许差均为绝对偏差，用百分数表示2采用本作业指导书进行标准滴定溶液的标定时，平行试验不得少于八次，两人各作四次平行试验，每人四次平行测定结果的级差与平均值之比不得大于
0.1%,两人测定结果平均值之差不大于
0.设，结果取平均四位有效数字
3.
2.3采用本作业指导书进行标准滴定溶液的复标应同标定时的条件完全相同，每次复标应至少进行二次，复标结果应与标定结果在误差范围之内否则，应查找原因，重新进行标定和复标，直到结果在误差范围之内为止
3.3标准滴定溶液浓度的验证
1.
3.用标准样品验证标准溶液的浓度，测定结果应符合允许差规定，但不要用测定结果对标准滴定溶液浓度或测定结果校正，以标定结果为准
3.4试剂的规定
1.
4.1分析过程中，只应使用蒸储水或同等纯度的水；所用试剂应为分析纯或优级纯试剂用于标定与配制溶液的试剂，除另有说明外应为基准试剂
1.
5.2在分析中，所用酸或氨水，凡未注浓度者指市售的浓酸或浓氨水其要求应符合gbl76-1996水泥化学分析方法中使用的市售浓试剂的有关规定，并用体积比表示试剂稀释程度
8.3本作业指导书所用的允许差、灼烧、恒量和检查ci-离子等术语应符合gbl76-1996水泥化学分析中的相应规定
4.仪器与设备
9.1分析天平不应低于四级，精确至
0.0001g每年至少由计量部门检定一次
4.2架盘天平每年至少检定一次
4.3瓷用烟带盖，容量1520ml〜o
4.4瓷蒸发皿容器150~200ml5滤纸无灰的快速、中速、慢速三种型号滤纸6马弗炉隔焰加热炉，在炉膛外围进行电阻加热应使用温度控制器，准确控制炉温，并定期进行校验7玻璃容器皿烧杯、锥型瓶、塑料杯、洗瓶、三角架、表面皿、漏斗、漏斗架、珀烟钳、干燥器、下口瓶、树脂交换柱、量筒、滴定管、容量瓶、移液管等，滴定管、容量瓶、移液管使用前应进行校准
5.普通试剂的配制
5.1酸溶液硫酸1+1:将1体积硫酸h2so4与1体积水相混合
5.2碱溶液氢氧化钠无水乙醇溶液
0.4g/l:将
0.2g氢氧化钠naoh溶于500nli无水乙醇含量不低于
99.5%v/v中
5.
2.2氢氧化钾200g/l:将200g氢氧化钾koh溶于水中,加水稀释到11贮存于塑料瓶中
5.3指示剂溶液酚酸指示剂乙醇溶液10g/l将1g酚酒溶于100ml9溶v/v乙醇中
5.
3.2磺基水杨酸钠指示剂溶液100g/l将10g磺基水杨酸钠溶于水中，加水稀释至100ml
5.
3.3钙黄绿素-甲级百里香酚蓝-酚麟混合指示剂简称cmp混合指示剂称取
1.000g钙黄绿素、L000甲级百里香酚蓝、
0.200g酚醐与50g已在105c烘干过的硝酸钾kno3混合研细，保存在磨口瓶中
5.
3.41-2-咤偶氮-2-蔡酚pan指示剂溶液2g/l:将
0.2gpan溶于100ml95%v/v乙醇中
5.
3.5酸性铭蓝k-蔡酚绿b混合指示剂称取
1.000g酸性铭蓝k与
2.5秦酚绿b和50g已在105℃烘干过的硝酸钾kno3混合研细，保存在磨口瓶中甲基红指示剂溶液2g/l:将2g甲基红溶于100ml95%v/v乙醇中半二甲酚橙指示剂溶液5g/l:将
0.5g半二甲酚橙溶于约50ml无水乙醇，用无水乙醇稀释至100mlo
5.
3.9甲基橙指示剂溶液2g/l:将
0.2g甲基橙溶于100ml水中
5.4缓冲溶液
5.
4.1ph
4.3的缓冲溶液将
42.3g无水乙酸钠ch3coona溶于水中,加120ml冰乙酸ch3cooh,用水稀释至11,摇匀
5.
4.2phl0的缓冲溶液:将
67.5g氯化镂nh4ci溶于水中,加570nli氨水nh3〃h2o,加水稀释至H
5.5掩蔽剂溶液
5.
5.1三乙醇胺1+2:将1体积三乙醇胺n ch2ch2oh23与2体积水相混合
5.
5.2酒石酸钾溶液lOOg/1:将100g酒石酸钾c4h4knao6〃4h2o溶于水中，稀释至
115.6萃取剂溶液
5.
5.31甘油-无水乙醇溶液将220nli甘油c3h5oh3放入500油烧杯中，在有石棉网的电炉上加热，在不断搅拌下，分批加入30g硝酸锯[srno32],直至溶解然后在1691700c下加热23h甘油在加热后易变成〜〜微黄色，但对试验无影响，取下，冷却至6070C后将其倒入11无水乙醇中〜加
0.05g酚献指示剂溶液10g/l,以氢演化钠无水乙醇溶液
0.4g/l中和至微红色
6、标准滴定溶液的配制与标定
6.1氢氧化钠标准滴定溶液［c naoh=
0.2500mol/l］
6.L1标准滴定溶液的配制将100g氢氧化钠naoh溶于101水中充分摇匀，贮存于带胶塞装有钠石灰干燥管的硬质玻璃瓶或塑料瓶内
6.
1.2氢演化钠标准滴定溶液浓度的标定称取
2.0422g ml苯二甲酸氢钾c8h5k4,貉于400ml烧杯中，加入约150nli新煮沸过的已用氢氧化钠溶液中和至酚酸呈微红色的冷水，搅拌使其溶解，加入67滴酚醐指示剂溶液10g/l,用氢氧化钠标准溶液滴定至微红色〜m1000氢氧化钠标准滴定溶液的浓度按式1计算c naoh=11vl2042式中c naoh-氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，mol/1；v一滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，ml；ml-苯二甲酸氢钾的质量，g；
204.2-苯二甲酸氢钾的摩尔质量，/mol
6.
1.3氢氧化钠标准滴定溶液浓度的调整经标定后，若初溶液浓度大于
0.2500mol/l,按式2计算稀释时需添加的水量cl cv总2v水二c式中V水-需要添加的水量，ml；Cl-初始溶液的浓度，mol/1；C-要求的溶液浓度，
0.2500mol/l；v总-初始溶液的总体积，mlo经标定后,若初始浓度小于
0.2500mol/l,按式3计算值加入已知浓度r2mol/l氢氧化钠溶液ccl丫总3vnaoh=c2c式中vnaoh-需添加已知浓度的氢氧化钠溶液的体积，ml；c2-添加的已知浓度的氢氧化钠溶液的浓度，mol/1；cl.c-同前式经调整后的溶液需再标定一次，如仍不符合要求，应再行调整，直至达到要求
6.2盐酸标准滴定溶液［c hci=
1.0000mol/l］
6.
2.1标准滴定溶液的配制将850ml盐酸hci加水稀释至
11、摇匀
6.
2.2盐酸标准滴定溶液浓度的标定准确移取
10.00ml配制好的盐酸初始溶液，路于400ml烧杯中，加入约150ml新煮沸过的已用氢氧化钠溶液中和至酚献呈微红色的冷水，加入67滴酚醐指〜示剂溶液，用氢氧化钠标准滴定溶液［c naoh=
0.2500mol/l］滴定至微红色盐酸标准滴定溶液的浓度按式⑷计算cnaoh v24chcl=1000式中c hci-盐酸标准滴定溶液的浓度，mol/1；c naoh-氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，mol/1；v2-滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，ml；
10.00-移取盐酸标准滴定溶液的体积，盐酸标准滴定溶液浓度的调整按
6.
1.3的方法用水或已知浓度的2^3mol/l的盐酸溶液进行调整
6.3苯甲酸无水乙醇标准滴定溶液[c c6h5cooh=
0.10mol/l]
6.
3.1苯甲酸无水乙醇标准滴定溶液对氧化钙滴定度的标定取一定量碳酸钙caco3珞于柏或瓷生期中，在950~1000℃下灼烧至恒量从中称取0・04~
0.05氧化钙ml,精确至
0.0001g,珞于150ml干燥的锥形瓶中，加入15nli甘油无水乙醇溶液，装上回流冷凝器，在放有石棉网的电炉上加热煮沸，至溶液呈红色后取下锥形瓶，立即以苯甲酸无水乙醇标准滴定溶液至红色消失再将冷凝器装上，继续加热煮沸至红色出现，再取下滴定如此反复操作，直至在加热lOmin后不出现红色为止苯甲酸无水乙醇标准滴定溶液对氧化钙的滴定度按式1计算m1000tcao=ll vl式中tcao-每毫升苯甲酸无水乙醇标准滴定溶液相当于氧化钙的毫克数，mg/ml；vl-滴定时消耗苯甲无水乙醇标准滴定溶液的总体积，ml；ml-氧化钙的质量，go
6.4氢氧化钠标准滴定溶液[c naoh=
0.06mol/l]
6.
4.1标准滴定溶液的配制将24g氢氧化钠naoh溶于101水中，充分摇匀，贮存于带胶塞装有钠石灰干燥管的硬质玻璃瓶或塑料瓶内
6.
4.2氢氧化钠标准滴定浓度的标定称取约
0.3g ml苯二甲酸氢钾c8h5ko4,精确至
0.0001g,珞于400ml烧杯中，加入约150nli新煮沸过的已用氢氧化钠溶液中和至酚醐呈微红色的冷水，搅拌使其溶解，加入6~7滴酚酸指示剂溶液10g/l,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色氢氧化钠标准滴定溶液对三氧化硫的滴定度按式1计算m40031000tso3=l1vl2042式中tso3—每毫升氢氧化钠滴定溶液相当于三氧化硫的毫克数，mg/ml:vl一滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，ml;m一苯二甲酸氢钾的质量，g；
40.03—l/2so3的摩尔质量，g/mol.
204.2一苯二甲酸氢钾的摩尔质量，g/mol.
6..edta标准滴定溶液［c edta=
0.015mol/l.
6.
5.标准滴定溶液的配制称取约
6.5gedta乙二胺四乙酸二钠盐至各于烧杯中，加约200nli水，加热溶解，过滤，用水稀释至11标准滴定溶液浓度的标定吸取
25.00ml碳酸钙标准溶液见
7.1于400nli烧杯中，加水稀释至约200ml,加入适量的cmp混合指示剂，在搅拌下加入氢氧化钾溶液200g/l至出现绿色荧光后过量23ml,以edta标准滴定溶液滴定至绿色荧光〜消失并呈现红色edta标准滴定溶液的浓度按式1计算ml251000c edta=1250vl10009式中c edta-edta标准滴定溶液的浓度，mol/1；vl-滴定时消耗edta标准滴定溶液的体积，ml；ml-按
7.1配制碳酸钙标准溶液的碳酸钙的质量,g；
100.09-caco3的摩尔质量，g/mol□
6.
5.3edta标准滴定溶液对各氧化物滴定度的计算edta标准滴定溶液对三氧化二铁、三氧化二铝、氧化镁的滴定度分别按式
2、
3、
4、5计算
1.15phlO缓冲溶液将
67.5g氯化镂nh4cl溶于水中，加570ml氨水,加水稀释至H,摇匀
1.16无水碳酸钠L17氢氧化钠溶液10g/l:将10g氢氧化钠naoh溶于水中，加水稀释至11,贮存于塑料瓶中
1.18三乙醇胺[n ch2ch2oh3]:1+
21.19酒石酸钾钠溶液100g/l:将90g酒石酸钾钠c4h4kna〃4h2o溶于水中，稀释至
1.20氯化钾kcl:颗料大时，应研细后使用
1.21氟化钾溶液150g/l:称取150g氟化钾kf〃2h2o溶于水中，稀释至n,贮存于塑料瓶中
1.22氟化钾溶液20g/l:称取20g氟化钾kf〃2h2o溶于水中，稀释11,贮于塑料瓶中
1.23氯化钾溶液50g/l:将50g氯化钾kcl溶于水中，用水稀释至llo
1.24氯化钾-乙醇50g/l将5g氯化钾kcl溶于50nli水中，加入50ml95%v/v乙醇c2h5oh,混匀
1.25氯化锂溶液锯50g/l:将
152.2g氯化钢srcl2//6h2o溶解于水中，用水稀释至11,必要时过滤
1.26阳离子交换树脂001X7旧型号为732苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂1X12o
1.27硝酸镂溶液20g/l将20g硝酸镂溶于水中，加水稀释至H,摇匀
1.28氧化钾k2o、氧化钠na2o标准溶液
1.
28.1氧化钾标准溶液的配制称取
0.792g已于1301500c烘过2h的氯化钾kcl,精确至
0.0001g,置于烧〜杯中，加水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀贮存于塑料瓶中此标准溶液每毫升相当于
0.5mg氧化钾
1.
28.2氧化钠标准溶液的配制称取
0.943g已于130150℃烘过2h的氯化钠nacl,精确至
0.0001g,置于烧〜杯中，加水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀贮存于塑料瓶中此标准溶液每毫升相当于
0.5mg氧化钠
1.
28.3工作曲线的绘制
1.
28.
3.1用于火焰光度法的工作曲线的绘制吸取按
4.
37.1配制的每毫升相当于
0.5mg氧化钾的标准溶液
0、
1.
00、
2.
00、
4.
00.
6.
00.
8.
00.
10.
00、
12.00m和按
4.
27.2配制的每毫升相当于
0.5mg氧化钠的标准溶液
0、
1.
00.
2.
00、
4.
00、
6.
00、
8.
00、
10.
00、
12.00,以一一对应的顺序，分别放入100ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀使用火焰光度计按仪器使用规程进行测定用测得的检流计读数作为相对应的氧化钾和氧化钠含量的函数，绘制工作曲线
1.29碳酸钙基准溶液[c caco3=
0.024mol/l]称取
0.6ml已于105110℃烘过2h的碳酸钙caco3,精确至〜
0.0001g,置于400nli烧杯中，加入约100ml水，盖上表面皿，沿杯口滴加盐酸1+1至碳酸钙全部溶解，加热煮沸数分钟将溶液冷至室温，移入250ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀edta标准滴定溶液[c edta=
0.015mol/l]标准滴定溶液的配制称取
5.6g乙二胺四乙酸二钠盐置于烧杯中，加约200ml水，加热溶解，过滤，用水稀释至11标准滴定溶液浓度的标定吸取
25.00ml碳酸钙基准溶液于400ml烧杯中，加水稀释至约200ml加入适量cnip混合指示剂，在搅拌下加入氢氧化钾溶液到出现绿色荧光后再过量23ml,以edta标准滴定溶液滴定至绿色荧光消失并呈现红色edta标准滴定〜溶液的浓度按下式计算mX25X1000c edta=----------------------------------------250Xv4X
100.09式中c edta-edta标准滴定溶液的浓度，mol/1v4一滴定时消耗edta标准滴定溶液的体积，ml ml一按
4.41配制碳酸钙基准溶液的碳酸钙的质量，g
100.09-caco3的摩尔质量，g/mol
1.
30.3edta标准滴定溶液对各氧化物滴定度的计算edta标准滴定溶液对三氧化二铁、三氧化二铝、氧化钙、氧化镁的滴定度分别按下式计算tfe2o3=c edtaX
79.84tal2o3=c edtaX
50.98篇三迈瑞bs-480全自动生化分析仪标准操作规程迈瑞bs-480全自动生化分析仪标准操作规程
1.bs-480全自动生化分析仪标准操作规程开/关机程序
1.
1.开机
1.
1.
1.依次打开总电源、ups电源、分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源；开启操作部主机后启动操作软件，在对话框中输入用户名serviceuser密码；#bs8a#seu1若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷，则要依次打开分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源；
1.
2.2若使用仪器睡眠功能，则只需在对话框中输入用户名与密码，重新登陆；
1.
3.分析前准备
1.
3.
1.观察各压力表是否在绿色标线之内；
1.
3.
2.检查去离子水是否足够、废液管道有否堵塞，废液桶是否清空；
1.
3.
3.检查高浓度清洗桶是否有足够高浓度清洗液；
1.
3.
4.确认试剂盘的dl号位置已放置碱清洗液，d2号位置已放置酸清洗液,W号位置已放置去离子水
1.
3.
5.检查样本针，确认无污物，无弯折如有污物，清洗样本针如有弯折，更换样本针
1.
4.检查试剂针，确认无污物，无弯折如有污物，清洗样本针如有弯折，更换样本针
1.
5.检查搅拌杆，确认搅拌杆表面无污物，杆无弯折如有污物，清洗搅拌杆
1.
6.关机L
6.
1.仪器处于“空闲”状态时，可以点击【退出】按钮，按提示选择【关机】或【退出操作软件】进行关机操作依次关闭操作部主机电源，操作部显示器电源，分析部电源，分析部主电源，ups电源、总电源此时需要取走试剂盘内试剂放到冰箱或冷库保存
1.
6.
1.如保留试剂制冷功能，则不需要关闭分析部主电源、UPS电源和总电源
1.
6.
2.如需切换不同操作者，仪器处于“空闲”状态时，可点击【退出】按钮选择【注销】后重新以新用户登陆
1.
6.
3.如需进行休眠功能，仪器处于“空闲”状态时，可点击【退出】按钮选择【休眠】，仪器进入休眠状态
1.
6.
4.清理取走样本盘所有标本
2.bs-480全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序
2.
1.
1.在主界面下选择【应用】一【项目设置】，选择相应位置，点击【设置fl】，在弹出对话框中选择生化项目，点击【确定】，进行参数设置；
2.
1.
2.项目设置；1项目简称项目的简要名称，由英文字母、数字、下划线、+、-、*、/组成2项目全称项目的完整名称，可以为空3样本类型在下拉菜单中选择该项目要测试的样本类型血清、血浆、尿液、脑脊液、其他4分析方法在下拉菜单中选择该项目的测定方法动力学法、固定时间法、终点法5反应方向下拉菜单选择“上升”、“下降”为必须输入内容6主波长下拉菜单选择测试所用的主波长为必须输入内容7次波长下拉菜单选择测试所用的次波长，默认为空9结果位数表示报告结果的有效数字，下拉菜单选择测试结果的精度为必须输入内容10空白时间表示参与计算的试剂空白的测光点区间，其中，对于单试剂选择范围5-12,对于双试剂选择范围14-49；第一个不能大于第二个输入框的值终点法为必需输入内容，速率法与固定时间法可不输入注意，其区间不能与反应时间区间交叉或重叠，更不能大于反应时间的起始数据点11反应时间反应时间对于终点法是指开始反应到反应结束的时间跨度对于动力学法和固定时间法是指反应稳定到停止对反应监测的时间跨度对于单试剂项目每个输入框范围为14-82,双试剂项目范围为51-82为必需输入内容，第一个输入框值不能大于第二个输入框值具体输入方式范围如下终点法，单试剂，14-82,双试剂，51-82o固定时间法单试剂,14-82,双试剂，51-82o动力学法:单试剂,14-82,双试剂，51-82o两个输入框值相差点数2212在“样本用量”栏下有标准量U〔〕、增量U〔、减量［〔U3个选择每种用量都有3个参数输入栏，依次是样本量，稀释样本量，稀释液量；样本量范围为
1.5U1-451x1以
0.1U1递增，稀释样本量范围为2口1-45口1以
0.1口1递增，稀释液量范围为120口1-350u lo以1u1递增13rl:反应中需要加入的第一试剂的量范围为120-350,以lul递增为必须输入内容14r2:反应中需要加入的第二试剂的量范围为10~350,以lul递增如果反应不需要第二试剂，不输入15r3:反应中需要加入的第三试剂的量范围为10350,以1口1递增如〜果反应不需要第三试剂，不输入16r4:反应中需要加入的第四试剂的量范围为10~350,以1口1递增如果反应不需要第四试剂，不输入17输入试剂量时必须注意，反应液的总体积样本量+试剂量必须在120u1-360之间18线性范围根据试剂盒说明书输入，表示该项目的可测量范围，上限可以为大于等于0的任意数，下限小于等于上限不输入表示不进行此项判断19线性限用于检测参与反应度计算的吸光度线性区间是否为线性仅对动力学法有效，范围为01任意数值，可精确到小数点后两位默认为空表示不〜进行线性限判断20自动重测自动重测表示当自动重测条件符合时是否需要自动重新测试该项目，选中表示符合条件时自动重测，默认为不选21底物耗尽指在反应时间内反应没有发生底物耗尽时所能达到的最小反应曲线下降或最大反应曲线上升的吸光度值仅对动力学法和固定时间法有效范围为-3300033000,默认为空，表示不进行底物耗尽检查〜22吸光度限分为rl吸光度范围、混合吸光度范围、空白反应范围设置,设置范围-3300033000,允许输入为空〜23试剂开瓶有效期是指第一次打开试剂瓶盖后，试剂可保持有效的天数，输入范围为「999,默认为空24双项同测项目是指与当前项目有关联的项目两者使用相同试剂进行测试，通过同一个测试计算出两个关联项目的结果，要求共用试剂量、样本量一致，其他可分别设置，默认为空
2.
2.25前带检查选中表示进行前带检查仅对免疫比浊法有效设置前带检查有两种方法，包括速率检查和抗原添加，默认为不选
2.
3.26速率检查前带检查的一种方法，选中“前带检查”时，此选项才可以选择速率检查需要设置ql、q2q
3、q
4、pc abs六个辅助判断值
2.
4.27抗原添加抗原添加需要在反应结束后增加抗原，检查是否继续反应，若无反应表示抗原过剩
2.
5.交叉污染
2.
5.
1.交叉污染设置1选择【应用】一【项目设置】一【交叉污染f8】，分为试剂污染和反应杯污染2试剂污染设置-选择污染源项目-污染试剂-被污染项目-被污染试剂3反应杯污染设置-选择污染源项目-被污染项目，强化清洗选项默认为未选中状态，系统采用普通清洗，选中则为清洗液清洗
2.
6.4点击【确定f7］，保存设置
2.
7.5删除交叉污染设置在【交叉污染列表】中选中项目删除的交叉污染设置，点击-【删除f5】一【确定】删除选中的交叉污染设置
2.
8.组合项目
2.
9.设置/编辑组合项目选择【应用】一【项目设置】一【组合项目f7】一【设置fl】在组合项目名称栏中输入组合名称、编号，勾选样本组合或者质控组合，选择或取消该组合包含的子项目，点击【保存f7】保存组合项目设置，可以在申请界面观看与使用组合功能
2.
10.调整组合项目显示顺序选择【应用】一【项目设置】一【组合项目f7】，点击【上移f3】或【下移f4】，移动当前组合项目至前一个或后一个位置，点击【保存f7】保存组合项目设置删除组合项目选择【应用】一【项目设置】一【组合项目f7],选中需要删除的组合项目，点击【删除f2】
2.
11.计算项目
2.
12.设置/编辑计算项目选择【应用】一【项目设置】一【计算项目f6】，点击【设置fl】在计算项目对话框中输入计算项目名称，选中【激活】复选框，选择样本类型、输入打印项目名称、结果单位、结果位数；编辑计算公式通过公式编辑区的按钮和项目列表完成公式编辑操作计算项目只能进行+、-、*、/计算，其它计算方法不支持公式中包括数字、计算符号、括号和项目名称，项目名称利用封闭起来，点击【确定】保存设置
2.
13.删除计算项目，选择【应用】一【项目设置】一【计算项目f6],选中想要删除的计下拉菜单选择“定性项目”与“定量项目”
2.
14.手工项目
2.
14.
1.选择【应用】一【项目设置】，选择相应项目，点击【设置fl],在项目类型对话框中选择手工项目，点击确定输入手工项目参数；_
2.
14.
2.项目性质中
3.对于定性项目，选中“定量表示”后才能激活“定性描述”与“定性判断”
4.bs-480全自动生化分析仪标准操作规程试剂应用设置
4.
1.试剂余量报警限
4.
2.设置试剂余量报警限设置选择【应用】一【系统设置】，在生化试剂中输入报警测试个数，范围为广20,默认为10,点击【保存f8】
4.
3.试剂余量自动刷新选择【仪器设置fl】一【15试剂/校准设置】，勾选是否自动刷新试剂余量，默认为不勾选，点击【保存】
4.
4.试剂余量检测
4.
5.检测试剂余量选择【试剂】一【试齐旷校准】，选择【余量检测f3],打开【余量检测】对话框，选择指定位置、所有位置或选中项目所有试剂余量，点击【余量检测】
4.
6.取消检测试剂余量开始余量检测后，在【余量检测】对话框中点击【关闭】在【试剂/校准】界面上点击【取消检测f31，或点击主界面上角开始测试按钮，打开开始测试选择对话框，点击确定，开始测试4・
7.装载、更换、卸载试剂
1.
1.
1.在线装载生化试剂选择【试剂】一【试剂/校准】，在试剂盘下拉框中选择一个试剂盘，默认为1号试剂盘，点击【试剂装载fl】申请加试剂暂停，此时【试剂装载fl】按钮变为【取消装载fl】，若要曲面加试剂暂停，则点击【取消装载fl】，等待系统状态区显示倒计时为时，点出对话框，点击【确定】，然后依次点击【装载试剂fl】，打开试剂盘盖，将试剂放到相应位置，盖上试剂盘盖，在【试剂装载】对话框中输入试剂信息，然后点击【装载完成f2】，系统自动恢复之前的测试或点击主界面右上角开始测试按钮，开始新的测试
1.
1.
2.离线装载生化试剂打开试剂盘，将试剂放在正确的位置上『78号位置，盖上试剂盘；在【试剂装载】对话框中输入试剂信息、批号、生产有效期，然后点击【装载完成f2】
1.
8.在线更换试剂选择【试剂】一【试剂/校准】，在【试剂盘】下拉框中选择一个试剂盘，默认为1号试剂盘，确认需要更换的试剂，选中试剂位置，点击【试剂装载fl】申请加试剂暂停，在系统状态区倒计时为0时，点击【确定】，然后点击【试剂装载fl】，并打开试剂盘,更换试剂，盖上试剂盘可通过【试剂装载】对话框修改试剂信息，然后点击【装载完成f2】，系统自动恢复之前的测试或点击主界面右上角的开始按钮，开始新的测试
1.
9.装载试剂设置选择【试剂】一【试剂/校准】，在试剂盘下拉菜单选择放置试剂的试剂盘，范围『2；点击【试剂装载fl】，在试剂位置下拉菜单选择试剂放置位置，范围1-78；在条码编辑框中输入试剂条码，手工装载带条码配套试剂时可用；在项目下拉菜单选择已放置试剂的名称；在试剂类型下拉菜单选择已放置试剂的类型；在瓶规格下拉菜单选择已放置试剂瓶的对应规格；在批号编辑框输入批号；在瓶号编辑框输入瓶号；在生产有效期下编辑框输入有效期限，必须输入内容；点击确定保存设置
1.
10.卸载试剂设置选择【试剂】一【试剂/校准】，在试剂盘下拉菜单选择放置试剂的试剂盘，范围「2；点击【试剂装载fl】，点击【卸载f2】算项目，点击【删除f2】
1.
11..试剂信息查询
5.选择【试剂】一【试剂/校准】，点击上下按钮在屏幕显示试剂位置与余量可测项目数等信息；
6.bs-480全自动生化分析仪标准操作规程校准程序
6.
1.校准设置；
6.
1.
1.新增校准品选择【试剂】一【校准设置】一【新增校准品fl】，按照要求输入校准品名称、批号、效期、位置，点击【保存】校准品设置
6.
1.
2.编辑校准品选择【试剂】一【校准设置】，在校准品列表中选中想要修改的校准品，选择【编辑校准品f2】，修改校准品名称、批号、效期、位置信息，点击【保存】校准品设置
6.
1.
3.设置校准品浓度选择【试剂】一【校准设置】，在校准品列表中选中想要设置的校准品，选择【项目选择】，选择需要设置校准品与浓度的项目，浓度栏中输入对用选中项目的校准品浓度，点击【保存f8】保存浓度设置
6.
2.设置校准规则设置校准品和对应项目浓度后，需要设置项目的校准规则，只有当系统处于非测试状态时，才允许设置校准规则；点击【试剂】一【校准设置】f【校准规则f4]，在项目下拉表中选择需要设置的项目，在校准方法下拉列表中选择该项目的校准规则，若选择了k因数法，在因数中输入k因数，在重复次数下拉列表中选择校准测试的重复次数，范围15,默认为1次，点击【保存f7】保存校准规则设置〜
6.
3.校准检测信息设置校准参数有效期、系数差别限、曲线标准差、校准灵敏度、重复误差、曲线决定系数的设置，默认为空，表示不进行此项检查
6.
4.删除校准品设置除系统自带water之外，允许删除校准品信息，校准删除后，所有设置信息全部删除，位置被释放，但仍可根据项目查找到该校准品的历史校准结果
6.
5.校准申请
6.
5.
1.在校准品设置的位置放置对应的校准液；
6.
5.
2.在主界面下选择【试剂】一【试剂/校准】-选择需要校准项目，点击【校准申请】，弹出的对话框中选择校准，若选择空白为仅对项目进行空白校准
6.
6.主界面下选择【试剂】一【试剂/校准】-选择需要取消校准的项目，点击【取消申请】，可取消该项目已申请的校准信息；
6.
7.校准结果与状态查看在主界面下选择【试剂】一【生化校准结果】，此界面可执行历史定标结果的查看与重新计算定标数据；查询结果后，可以执行定标曲线，反应曲线，计算，编辑，打印等功能；5bs-480全自动生化分析仪标准操作规程质量控制程序
5.1质控设置
5.
1.1新增/编辑质控品选择【质控】一【质控设置】一【设置质控品fl],在设置对话框中输入质控品名称、编号、批号、有效期、样本类型、位置信息，点击【确定】保存质控品设置
5.
1.2质控项目选择选择【质控】一【质控设置】一【项目选择f2】，选择适用的项目，点击【确定】
5.
1.3设置质控品浓度参数选择【质控】一【质控设置】-在质控品列表中选择需要设置浓度参数的质控品，在均值栏中输入质控品靶值，在标准差栏中输入对应选中项目的标准差，点击【确定。
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