自增强高分子材料力学性能和结构特点分析

自增强前的结构通常为球晶，如图所示，它起始于片晶分枝或次级片晶，次HDPE级片晶在生长过程中发生弯曲和扭曲又分枝成三级片晶，沿晶核径向循环发展,直至相邻球晶彼此相触因此，决定未增强的模量和强度的首先是球晶的界面HDPE区结构以及各级片晶之间的晶界区结构和非晶区结构在拉应力作用至一定程度时，非晶区分子取向，球晶变形，材料发生屈服，试样出现细颈，呈现较低的拉伸强度（屈服强度）自增强后晶态结构发生变化，材料内部呈串晶结构串晶的形成是高分子熔HDPE体在正应变流动态下伸展的分子链行式成核，生成单晶晶须作为晶轴，晶轴的强度和刚度接近于分子链的理论力学性能⑵与此同时，晶轴周围松弛的非晶区域，以晶轴表面为晶种附晶生长为片晶，相互平行串晶中的片晶之间相互嵌接成体型结构且非晶区的变形能力受晶界分子结构及串晶结构的抑制，晶区与非晶区产生自锁性质，从而使的力学性能得以显著提高HDPE总结04自增强后，强度提高倍以上，模量提高倍以上

1.HDPE54自增强前聚集态结构为球晶，自增强后晶态结构发生变化，呈现串晶结

2.HDPE构这是性能得以大幅度提高的最主要原因。