化验员基础培训内容

化验员基础培训内容第一章允许差一准确度和误差

1.准确度系指测得结果与真实值接近的程度

2.误差系指测得结果与真实值之差二精密度和偏差L精密度系指在同一实验中，每次测得的结果与它们的平均值接近的程度

3.偏差系指测得的结果与平均值之差三误差和偏差由于真实值无法准确知道，因此无法计算误差在实际工作中，通常是计算偏差或用平均值代替真实值计算误差，其结果仍然是偏差四绝对偏差和相对偏差绝对偏差=测得值一平均值绝对偏差.相对偏差«---------------------XIOO%平均值.若两份平行撵作，设、为两次测得值,则其相对偏差如下大计％:A B一平均值A A—A+Bj/2A-B.相对儡差%------------------------X10004-------------------------X]00%---------------X100%平均值A+Bg A+B五标准偏差和相对标准偏差

1.标准偏差是反映一组供试品测定值的离散的统计指标若设供试品的测定值为Xi,则其平均值为X,且有n个测定值，那么标准偏差为

1.标准偏差SD.Sx=/ZX-X

2.V”

1.

2.相对标准偏差RSD.SxRSD=—―X100%..x六最大相对偏差相对偏差是用来表示测定结果的精密度，根据对分析工作的要求不同而制定的最大值也称允许差七误差限度误差限度系指根据生产需要和实际情况，通过大量实践而制定的测定结果的最大允许相对偏差第二章有效数字的处理一有效数字

1.在分析工作中实际能测量到的数字就称为有效数字

2.在记录有效数字时，规定只允许数的末位欠准，而且只能上下差10二有效数字修约规则用四舍六入五成双规则舍去过多的数字即当尾数W4时，则舍;尾数26时，则入;尾数等于5时，若5前面为偶数则舍，为奇数时则入当5后面还有不是零的任何数时，无论5前面是偶或奇皆入例如将下面左边的数字修约为三位有效数字

3.324-

2.

322.325^

2.

322.326-

2.

332.335-

2.

342.32501-

2.33三有效数字运算法则

1.在加减法运算中，每数及它们的和或差的有效数字的保留，以小数点后面有效数字位数最少的为标准在加减法中，因是各数值绝对误差的传递，所以结果的绝对误差必须与各数中绝对误差最大的那个相当例如

2.0375+

0.0745+

39.54=

39.54是小数点后位数最少的，在这三个数据中，它的绝对误差最大，为土

0.01，所以应以

39.54为准，其它两个数字亦要保留小数点后第二位，因此三数计算应为

2.04+

0.07+

39.54=

41.

652.在乘除法运算中，每数及它们的积或商的有效数字的保留，以每数中有效数字位数最少的为标准在乘除法中，因是各数值相对误差的传递，所以结果的相对误差必须与各数中相对误差最大的那个相当例如

13.92x

0.0112x

1.9723=

0.0112是三位有效数字，位数最少，它的相对误差最大，所以应以

0.0112的位数为准，即

13.9x

0.0112x

1.97=

0.

3073.分析结果小数点后的位数，应与分析方法精密度小数点后的位数一致

4.检验结果的写法应与药典规定相一致第三章药典、行业标准中有关概念及规定一试验温度

1.水浴温度除另有规定外,均指98~100℃;

2.热水系指70〜80℃;

3.微温或温水系指40〜50℃;

4.室温系指10〜30℃;

5.冷水系指2〜10℃;

6.冰浴系指约0℃;

7.放冷系指放冷至室温二取样量的准确度

1.试验中供试品与试药等称量或量取〃的量，均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取

0.1g”,系指称取重量可为

0.06~

0.14g;称取“2g,系指称取重量可为

1.5〜

2.5g;称取

2.0g,系指称取重量可为

1.95-

2.05g;称取

2.00g”,系指称取重量可为

1.995〜

2.005g

2.精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一

3.称定系指称取重量应准确至所取重量的百分之一

4.〃精密量取系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求

5.量取系指可用量筒或按照量取体积的有效位数选用量具

6.取用量为〃约若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%三试验精密度

1.恒重除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在

0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行

2.试验中规定按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”时，除另有规定外,应取未经干燥（或未去水，或未去溶剂）的供试品进行试验，并将计算中的取用量按检查项下测得的干燥失重（或水分，或溶剂）扣除

3.试验中的“空白试验，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下按同法操作所得的结果含量测定中的并将滴定的结果用空白试验校正〃，系指按供试品所耗滴定液的量（ml）与空白试验中所耗滴定液量（ml）之差进行计算

4.试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以25乙±2（为准四试验用水除另有规定外，均系指纯化水酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水五酸碱性试验指示剂酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂，均系指石蕊试纸六液体的滴系在2CTC时，以

1.0ml水为20滴进行换算七浓度标示本版药典使用的滴定液和试液的浓度，以mol/L（摩尔/升）表示者，其浓度要求精密标定的滴定液用XXX滴定液（YYYmol/L）”表示；作其他用途不需精密标定其浓度时，用YYYmol/L XXX溶液表示，以示区别八限度

1.标准中规定的各种纯度和限度数值以及制剂的重（装）量差异，系包括上限和下限两个数值本身及中间数值规定的这些数值不论是百分数还是绝对数字，其最后一位数字都是有效位试验结果在运算过程中，可比规定的有效数字多保留一位数，而后根据有效数字的修约规则进舍至规定有效位计算所得的最后数值或测定读数值均可按修约规则进舍至规定的有效位，取此数值与标准中规定的限度数值比较，以判断是否符合规定的限度

2.原料药的含量（%），除另有注明者外，均按重量计如规定上限为100%以上时，系指用本药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量；如未规定上限时，系指不超过

101.0%九溶解度试验法除另有规定外，称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，置于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟；观察30分钟内的溶解情况,如无目视可见的溶质颗粒或液滴时，即视为完全溶解十含量测定含量测定必须平行测定两份，其结果应在允许相对偏差限度之内，以算术平均值为测定结果，如一份合格，另一份不合格，不得平均计算，应重新测定十一记录复核检验记录完成后，应有第二人对记录内容、计算结果进行复核复核后的记录，属内容、计算错误，复核人要负责；属检验错误复核人无责任第四章取样方法一进厂原料取样对进厂原料按批（或件数）取样若设进厂总件数为n,则当n3时，每件取样；当3V n300时，按+1取样量随机取样；当n300时，按+1取样量随机取样二中间体（半成品）取样对中间体（半成品）按批（包装单位桶、锅等）取样若设总包装单位为n,则当n43时，按包装单位取样；当3nw300时，按+1取样量随机取样；当n300时，按+1取样量随机取样三对成品按批取样若设总件数（包装单位箱、袋、盒、筒等）为n,则当n43时，逐件取样；当3V n300时，按+1取样量随机取样；当n300时，按+1取样量随机取样。