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药厂车间年度工作总结药厂车间年度工作总结「篇一」20xx年药厂XX车间在单位各级领导的重视和关怀下,在完成设备改造、厂房设施维修、新购大型设备后,共进行完成批生产任务,产出成品约万件,产值约X万元现总结如下
一、药品生产与工艺验证
1、试验产和工艺验证X月X日至X月X日共生产3批次片,并对片的各项生产工序进行工艺验证,完成验证记录并归档质量标准X项目要求更加严格,经我药厂XX车间全体共同专业技术攻关,终于解决这项生产工艺难题片成品经省药检所委托检验,各项检验结果均符合规定
2、后续批次生产XX月XX日至XX月XX日共生产12批次片批次的生产任务,新的生产工艺复杂,标准高,生产过程耗时长,我药厂XX车间工作人员必须完成原本需要X个工作日才能完成的生产任务量否则,就会失去不可弥补的有利时机面临时间紧任务重的形势,我药厂XX车间领导召开动员会,统一思想,统筹安排工作,为生产工作的顺利进行奠定了基础严格按照药典质量标准对XXX片成品进行检验I、我厂XX车间生产的XXX批次XXX片自行检验全部符合规定
2、委托XX省药检所委托检验批次符合规定
3、XX市食品药品监督管理局XXX分局抽检批次符合规定
三、设备I、我药厂XX车间工作人员认真研究质量标准,努力钻研,更新了生产工艺,设计和研制出XXX设备
2、XX药厂XX车间创新技改,集体论证,自行设计,成功的完成药了XXX设备汽改电,为单位节约了XX费用和XXX工资,在XXX情况下也可进行XXX试验和生产
3、新采购的XXXX,经过安装、调试成功,极大提高了工作效率,为顺利完成生产任务提供了有利条件
4、XX药厂XX车间人员自行安装并调试XXXX设备,解决了XX药厂XX车间XXXX问题
四、药监局检查
1、通过了药监局的XXX生产的检查
2、通过了药监局的XXX片的药品抽查
3、配合药监局调查,出据了今年未受委托生产的情况说明在20xx年度里,我们将认真执行我单位的各项规章制度,严格遵守劳动纪律继续保持和发扬良好的工作作风,根据计划部下达的生产任务,制定排产计划,统筹安排,科学调度,安全生产,科学生产严格遵守和执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《药品生产质量管理规范》等法律法规和规范性文件,严格检验原料、半成品和成品,严格按照工艺规程生产出合格的药品满足市场需要,为我药厂的发展贡献出我们的力量药厂车间年度工作总结「篇五」各位领导同志们20xx年,我工作经历了两个阶段,5月份前,我在总公司车间做工艺员助理,让我从一线学习到了相关工艺和gmp的知识,同时作为夜班值班人员坚持了1个星期4个通宵夜班的值班工作完成了工艺助理的基本职责工作5月份开始进入台州仙堀制药,是我工作和学习的新开端我顺利的完成了醋酸可的松试产前工艺规程,试产方案等gmp相关的软件资料的起草同时作为技术人员参与工艺的确定和生产线的建设并作为试产组员参与醋酸可的松试产全过程,在试产期间完成了工艺参数的.确认通过这项目,我熟悉了公司的运作程序流程,学到了工艺放大的相关实践知识,也接触了设备选型、厂房设计、工艺布局等工程相关的知识,这为今后的工作打下了一定的经验基础,也为我以后的发展指明了方向同时参加了公司的内审员培训,并取得内审员资格成为车间内审员,完成了车间相关ehs部分文件和现场的起草和管理工作积极参与公司的体系的建立和完善并作整理和保管车间相关文件资料同时在参与中学习和成长,同公司一起不断提高自己的意识和理念,以及工作能力积极参与公司其他活动或项目尽自己最大的努力,参与到公司的发展建设中去
1、虽然充满干劲,但是经验缺乏,在处理突发事件和一些新问题上存在着较大的欠缺
4、专业能力特别是在工艺以为设备等方面的能力还很欠缺,急需自己努力补上在今后的工作和生活中,必须更加积极努力提高业务能力,要加强自己专业知识和专业技能的学习20xx年是充满期待的一年对于公司,三个上市项目同时设计建设还有生活办公设施的不断建设,20xx是一个新的起点而对于我更是一个全新的开始醋酸可的松项目试产接近尾声在初步稳定后将迎来正式生产和全面人员入岗为此对工艺验证,人员培训将是我20xx年前期工作重点同时随着合成溶剂回收车间的投入生产,溶剂回收等部分工艺稳定性和改进也是重要工作同时我个人想要的发展方向是工程师的发展方向,为此我将努力争取参与公司的其他项目,尽可能的接触工程上的东西20xx年度工作规划
1.加强学习和实践,继续提高
2.竭尽全力完成工作任务20xx年有许多挑战性和重要的工作,工艺的验证,员工培训,车间gmp和ehs现场的实施等都是对于我有挑战性工作;同时参与其他项目时候的自我学习和提升,以及对其他项目所需要的知识的提高
1.虽然充满干劲,但是经验缺乏,在处理突发事件和一些新问题上存在着较大的欠缺需要进一步努力和学习
2.在工作上同同事的交流和讨论还不够,自己的很多不成熟的想法和观念需要同事和领导的教导
3.专业能力特别是在工艺以为设备等方面的能力还很欠缺,急需自己努力补上在今后的工作和生活中,必须更加积极努力提高业务能力,要加强自己专业知识和专业技能的学习并以高标准要求自己,不断学习,让自己能够成为一个优秀的质检技术人员今年年度工作规划
1.加强学习和实践,继续提高针对自己的岗位,重点是深入学习药品检测相关业务及研发相关知识,提高解决问题的能力
2.竭尽全力完成工作任务今年有许多挑战性和重要的工作,工艺的验证是对于我有挑战性工作;同时参与其他项目时候的自我学习和提升,以及对其他项目所需要的知识的提高现在只是参与和记录,我希望在不久的将来能提出建设性的意见
3.完善自身素质新的一年,要毫不动摇为成为一个品德好、素质高、能力强、勤学习、善思考、会办事的聪明人而努力同时在人际、社交等不足的方面也努力提高药厂车间年度工作总结「篇八」药厂qc年度工作总结药厂qc年度工作总结20xx年,本人在质控部担任QC,质控部在较20xx年减少2名QE,一个SQE,一个文控主任的情况下,各项工作基本在保持了去年的水平上,收获小小的进步总结部份(20xx年度部门主要的工作事项重点成绩的评述、好的方法及经验的总结)
1.标准统一方面质控部在过去半年中每周一三五17:0017:30分进行的来料与过程标准磨合取得不〜错的成绩,在这项措施推出后,生产线投诉的类似“标准不统一”的事情得到了很好的预防
2.增设IPQC职能组增设IPQC组,加强过程质量状况监督,进一步推动了品质事故的.迅速处理,可以有效地完善信息反馈机制目前由于IPQC建立伊始,IPQC人员的专业知识以及能力质素尚不能达到要求,发挥作用有限这也是20xx年努力的一个方向
3.客户投诉客户投诉13次,20xx年为19次,无批退品质事故发生虽然客户投诉少了,但是我们的出货数量也减少了,明年将会以客户占出货批次或者数量的多少来统计,这会更好的体现我们的产品品质状况,相对来说也是比较科学的统计方法
4.客户一次验货合格率客户验货合格率为
97.11%,较去年降低了
0.44%降低的主要原因是LEEDS灯罩外观一直不能满足要求所致由于去年全年客户验货合格率为
97.55%,所以在去年管理评审时提升目标到98%,今年未达到目标,这将会成为今年的主要目标,全力达成另外考虑到,我司的产品相对同行的产品外观要求颇严格,综合品质成本考虑,我们会采取平缓的放宽外观标准,在不让客户察觉的情况下逐渐回归产品的正常要求水平
5.QA一次验货合格率QA一次验货合格率为
95.3%,较去年的
92.17%有很大的提高,提升约
3.13%这与公司领导支持的一系列改善是分不开的从效率提升,历史遗留问题的不断跟进和处理,工程部,生产技术,采购,QA都做出了相应的贡献
6.过程合格率过程综合合格率为
94.2%,较去年的
93.6%提升了
0.6临虽然效果不是很明显,但这也正体现了过程能力的提升,体现了我们增设IPQC的价值,也是提升QA验货合格率和客户验货合格率的前提,是重中之重
7.来料检验合格率来料检验合格率为
97.11%,较去年的
97.31%下降了
0.2%下降的主要原因是引进了LEEDS灯罩以及新客户PINEWOOD的奥达塑胶、镜片和摄像头存在的问题(本部门在工作过程中存在或阻碍部门、公司发展的主要问题)内因由于部门人员质素参差不齐,给管理上带来一定的难度以及大多呈现偏内向性格的特点,再加之专业能力质素水平整体不高,造成了与其它部门沟通解决问题时效果不理想,这是我们自身必须克服的问题再加之我的经验尚浅,相信这一切在20xx年将会有不错的改观生产期间,我药厂XX车间工作人员放弃休息,发扬以厂为家的精神,在每个批次生产过程中连续加班新工艺中增加工序,是最耗费工时,并且噪声污染严重我药厂XX车间参加生产的工作人员,在XX车间主任指导下,在主任身先士卒的带领下,XX车间工作工作人员以严谨高效的工作理念生产,并且药检工作人员严格检测每天生产的半成品,确保半成品和成品质量合格,直至完成药品生产的每一道工序药厂XX车间工作人员克服各种不利影响,老中青三代协同工作,发扬了特别能钻研、特别能吃苦、特别能战斗的精神,保质保量圆满地完成了生产任务事实证明这支队伍是一支召之即来、来之能战、战之能胜的团结队伍
二、质量检验药厂质量检验科对片的原料、半成品、成品进行严格检验,确保质量合格药厂质量检验负责人严把药品生产质量第一道关口,多次拒收不合格原料,确保原材料质量合格药品生产过程中,药检工作人员严格按照半成品检验规程进行检验严格按照药典质量标准对片成品进行检验
1、我厂XX车间生产的批次片自行检验全部符合规定
2、委托XX省药检所委托检验批次符合规定
3、XX市食品药品监督管理局分局抽检批次符合规定
三、设备外因第一,公司产品种类繁多,批量小,以及产品生命周期短,给品质管理带来了一定的难度;第二,人员品质意识不高,未做到全员参与,发生品质问题就认为是品质人员该解决,而与己无关,这样的品质意识亟待提升;第三,供应商多而杂,质量管理水平不高,物料问题多,这也给品质管理带来了一定的困难第四,程序文件以及职责不熟悉,这也是公司管理水平的一种体现,所以让全员都熟悉标准的作业流程,将会是今年工作的一个重点20xx年部门努力的方向计划纲要(该部新一年的工作重心安排指引)针对过去一年的品质工作总结,从以下几个方面来提升品质水平
1、严格执行交接班制度,提前一刻钟到厂开班前会,布置当班的生产任务
2、加强巡回检查,发现违规、违纪现象及时纠正,对屡教不改者给予处罚
3、严格执行6s标准
4、及时的向班组人员传达领导下达的各项任务及指标
5、协助好维修人员维修设备,以及提高开车率
6、工作中要求班组人员一定要穿戴好劳动防护用品
7、严禁跑、冒、滴、漏、能处理的要及时处理,不能处理的立即通知维修工
8、认真填写记录,要做到真实、及时药厂车间年度工作总结「篇九」回顾20xx年,在集团公司董事长的带领下,仪征集团在过去的一年里取得了巨大的经济效益和社会效益,正是在这个好时机,我进入了这个大家庭从五月中旬到现在,我已经在药丸车间工作了7个月虽然7个月的明暗并不能培养一个人的坚定信念,但我从我的上司和身边的同事那里获得了很多关心和帮助在这里我想对他们说谢谢我也付出了很大努力来显著提高我的业务水平因此,我很好地完成了我的工作在这段时间的工作中,我意识到我在快乐地工作,快乐地生活,为自己的人生目标努力工作我的个人思想越来越成熟了总结过去可以帮助我们更好地探索未来”雄关蛮道坚如铁,现在我从头开始.”当我告别过去,迎接新的时候,我有必要对过去一年的工作做一个仔细的总结,这样我就能“回忆过去,知道得失,知道方向”提出一个伟大的事业”以下是我的20xx工作总结
1、提高自身素质,努力适应工作环境在来到公司工作后,为了满足质量保证工作的需要,我总是把学习业务知识放在首位,提高我在管理方面的特殊素质,这样我就可以逐步走向一个合格的管理人才,更多地与同事沟通,更多地帮助他人,从而使我能够迅速融入公司团队另一方面,我严格遵守公司的规章制度,不迟到、不早退,积极参加公司和车间举办的各种活动和培训(如GMP、企业管理培训、四平市总工会艺术展等)通过GMP培训,我的GMP知识得到了丰富,这更有利于我的质量保证工作的有效开展,所有工作的质量和效率都得到了显著提高
2、认真进行生产过程的现场监控,使质量保证工作落到实处质量保证职责中包含的主要任务之一是生产过程的现场监控每天早上我来单位的时候,我会按照岗位的以下步骤实时监控生产过程1检查各岗位生产现场的所有设备和大门是否有状态标志,中间站储存的中间产品是否有标明物料名称和流向的中间产品标志,暂时未生产的岗位和设备是否有清洁标志,是否在清洁有效期内2称重配料岗位应检查原辅材料的名称、规格和重量是否与批量生产说明书一致称重仪器应调平至零,并进行双重检查3混药岗位:检查混药块的硬度、均匀度、颜色是否一致4制丸切岗:检查丸重是否在内控标准范围内,丸形是否圆5干燥岗位:沸腾干燥床温度和干燥时间控制是否符合要求,水分和温度是否符合工艺要求6包衣岗位:检查接收物料和包衣材料的批次生产说明书,并在包衣过程中检查颗粒的外观、圆度和均匀性,色泽一致确保生产品种的外观和重量差异符合公司内部控制标准;7铝塑包装岗位:检查药板外观、性状是否准确,板面是否清洁,接缝是否严密,生产批号和有效期是否符合8批量生产指令包装岗位:检查药品批号、生产日期、有效期是否符合批次包装说明,并在包装现场进行抽查包装数量是否准确,装箱单是否填写正确在各岗位现场监督检查过程中,如发现不符合GMP要求的地方,应及时通知岗位班长或相关人员予以纠正发现质量问题及时向上级领导反映情况,协调解决
3、与技术人员密切合作,完成车间设备清洁验证设备确认文件的修订和批量生产记录的审核审查批次生产记录也是我的优先事项之一截至20xx年12月12日,共审核了117批各品种的批量生产记录,包括填写通关单、生产过程监控记录、复检记录中的数据计算是否正确、是否与批量生产指令、包装指令一致、记录是否完整、前后位置顺序是否正确、物料平衡是否符合要求等另外,由于新的GMP认证的需要,我与技术员李默合作完成了设备清洗验证,对设备确认的两部分共修改了36份文件主要整理验证计划和验证报告,以确保上述项目在工作过程中的可靠性、准确性和再现性
4、每月配合销售部门完成销售记录的整理和上报根据销售部提供的销售数据,每月月底完成销售记录的编制,并上报质量管理部截至12月,我已经完成了7个月的销售记录的准备和报告
5、完成洁净区温湿度、粉尘离子检测和数据统计归档工作根据新的GMP认证要求,质量管理部修订了新的洁净区温湿度记录模板5月至12月完成的7个月温湿度、粉尘离子记录汇编和数据统计,与中心实验室提供的沉降菌记录相结合,提交质量管理部存档
6、按照计划,中心实验室已经完成了生产过程中的取样工作截至12月23日,共完成各品种中间产品、待包装产品和成品样品237个样品检验合格后,中心实验室应提供检验报告
1、我药厂XX车间工作人员认真研究质量标准,努力钻研,更新了生产工艺,设计和研制出设备
2、药厂XX车间创新技改,集体论证,自行设计,成功的完成药了设备汽改电,为单位节约了费用和工资,在情况下也可进行试验和生产
3、新采购的,经过安装、调试成功,极大提高了工作效率,为顺利完成生产任务提供了有利条件
4、药厂XX车间人员自行安装并调试设备,解决了药厂XX车间问题
四、药监局检查
1、通过了药监局的生产的检查
2、通过了药监局的片的药品抽查
3、配合药监局调查,出据了今年未受委托生产的情况说明在20xx年度里,我们将认真执行我单位的各项规章制度,严格遵守劳动纪律继续保持和发扬良好的工作作风,根据计划部下达的生产任务,制定排产计划,统筹安排,科学调度,安全生产,科学生产严格遵守和执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《药品生产质量管理规范》等法律法规和规范性文件,严格检验原料、半成品和成品,严格按照工艺规程生产出合格的药品满足市场需要,为我药厂的发展贡献出我们的力量药厂车间年度工作总结「篇二」20xx年,在公司领导的大力支持下,按照20xx年公司的部署,以省局和州局重要思想为指导,认真贯彻公司关于生产、销售、检验、规范为一体的精神,以加工与销售为主体,继续打造“XX”品牌的工作方针,进一步落实公司提出的“质量第一,安全生产”工作目标要求,全面落实生产、监管等各项工作加强专业技术队伍建设,积极组织实施了生产、检测、培训、资料等一体化的放心工程,杜绝了不合格产品不得入厂行为全公司上下同心,团结努力,锐意进取,扎实工作,圆满的完成了公司20xx年的各项工作,生产有序,安全有效、为公司健康发展作出了新的成绩现将今年的工作总结和20xx年的工作安排如下
一、工作安排
1、办公室组织员工进行了20xx年版的GMP培训,提高员工的业务水平,调动起了员工的积极性;签订了员工劳动合同,组织员工健康体检,保障公司的正常经营、安全生产
2、生产、销售情况今年共生产XX个品种,XX个批次,生产成品(饮片)xxKg(XX吨),同去年相比,增长幅度不大为同期的
1、3倍销售值为xxx元,为去年同期的
1、1倍主要原因是受市场宏观控制,波动幅度较大,生产成本大幅度上扬等因素的影响
3、质量质检检测进厂原料xx个品种,XX个批次;辅料XX个品种XX个批次;中间产品XX个品种,XX个批次;成品XX个品种,XX的批次;包装材料X个品种X个规格XX批次;饮用水X个点X个项目,XX个批次的检测;为去年同期的
1、3倍质监对车间生产现场、设备、人员的清洁卫生监督XX次有效归范生产中各种细小环节,对各种环节进行规范和部署,以便员工们有章可循,大家做到心中有数
二、20xx年工作安排
1、办公室安排每季度的业务知识培训,做好培训、考核记录;完善员工的档案(包括健康档案);公司计量器具的鉴定;与州药监局沟通联系;组织生产管理与质量管理的培训,增强员工的危机感,提高各方面知识将成为员工的当务之急,让员工之间多了解点.关键是使大家感觉到一种自重感,从而提高企业文化,加强公司与员工间的凝聚力,从以前的管理方式逐步向人性化进行过渡
2、生产目标产量要比去年同期增长30%以上要达到这一目标,必须提高员工的主动性,调动员工的工作热情,发挥员工的潜力,让人力资本的得以充分发挥,公司将打破大锅饭,干好干坏,干多干少一个样的传统,对各岗位实行定岗定员,全员实行绩效工资制,每月的工资将与产量、质量挂钩(方案将在农历开年上班后宣布)员工要服从车间管理人员的安排,遵守公司一切管理制度及员工守则,努力创造自身的价值
3、质量资料要尽量完善,质检、质监与生产、软件办组织行为要绝对统一,对资料定期进行审核,尽量与生产靠近,工作落实到每件事、每个人要通过员工的相互配合来控制产品质量,前后工序相互监督、相互验证,使产品质量得到较好的控制以确保“GMP质量保证体系”在公司的正常运行,严格工艺管理,抓好过程控制,杜绝质量事故的发生
4、销售1市场拓展开发州内、州边的县、乡,这需要进行大量的开发、考察工作,以达到网络布点的效果,为今后的点面发展奠定一定的基础2市场控制保证销售价格的上升,释放市场开拓费用,遏制低价冲货、窜货、树立良好的信誉,打造“xx”品牌,稳定市场,为市场的进一步发展提供保障3货款回收需要对市场问题进行必要的分析,细致的划分,货款及时回笼,大客户每季度结账,发票开出后15日内到公司账户小客户每月结账,发票开出后15日内到公司账户总之,这一年通过公司全体员工的共同努力,在公司和车间领导的正确领导下,能够完成各项工作指标来之不易,但要清醒认识到你们所做的工作离公司和车间的要求还有一定的差距,但我坚信只要大家与时俱进、奋勇拼搏、团结一心,扎扎实实干好每一项工作,为以后的、工作打好坚实基础,我相信在大家的共同努力下,xx的明天会更加美好谢谢大家!药厂车间年度工作总结「篇三」自20xx年x月x日踏入xxxx益药业有限公司,转眼间已经快x个月了,对于别人来说可能只是茫茫工作生涯中的点滴,对我们刚入职的学生来说却意义深长,开始为了更好的生活而努力经过近三个月试用期实习,无论从企业发展前景,到企业文化背景,到质量控制的焦点,逐渐有了从模糊到清晰的认识这里应特别感谢领导和各位同事的帮助,是他们给予我工作和生活的莫大支持和帮助,是他们的帮助为我融入企业文化奠定了基础现将实习试用期工作总结如下
1.使用仪器时候要看操作规范,使用后不能忘记登使用记录,对送检来的样品,样品检验记录和批号要对应
2.用完玻璃仪器后要洗刷干净,我认为这是减少仪器误差的关键,同时也是确保检品结果的关键因素之一
3.对于一批检品,不同检测项目,要穿插起来做,实验空余时间用来写记录,不然时间真的有点不够用,不过一般情况还是没有这么忙的
4.对于液相来说要提前想好以后要做的样品,提前配好流动相,不然时间很赶容易发生错误,一错就会耽误很长时间,影响出报告时间同时也会影响车间部门生产
5.第一次检测不合格的样品,自己要重新严谨重做,然后才能上报给部门领导寻求意见,切勿以为自己的不规范而导致产品问题下一步我的工作重点
1.做好个人工作计划,恰当安排工作时间,尽量不犯低级错误,确保规范操作,得出真实结果
2.进一步学习高效液相色谱知识,不仅仅局限在按质量标准检测的阶段,要学会处理在使用仪器时候出现故障的排除,同时做好仪器的维护学习高效液相色谱仪1个多月以来,从以前的一窍不通,到现在自己能够单独处理样品,这期间离不开王宇和陈芳芳的指导,但是我学习到的还远远不够,只能算是皮毛而已吧,以后要学习的还有很多
3.严格按照gmp标准做事,养成良好的做事规范,严格要求自己学习gmp知识,让自己不仅仅停留在只做事的层次
4.学习其他方面知识,提高自己的专业素质,药师资格证和公务员都是自己想要努力的方向在工作上,我要严格要求自己,工作实干,并能完成领导给予的各项任务,为提高自身的素质,要不断积极参加各项培训,刚进入职场,自己所要学习的还有很多,除了做自己分内的事情外还要处好同事之间的人际关系,为了公司的共同利益而做出贡献争取成为一个优秀的基层工作者,不辜负领导的期望和栽培之心!药厂车间年度工作总结「篇四」20xx年XX药厂XX车间在单位各级领导的重视和关怀下,在完成设备改造、厂房设施维修、新购大型XX设备后,共进行完成XXX批生产任务,产出成品约XXXX万件,产值约XXXXX万元现总结如下
一、药品生产与工艺验证
1、试验产和工艺验证X月X日至X月X日共生产3批次XXXX片,并对XXXX片的各项生产工序进行工艺验证,完成验证记录并归档质量标准XXX项目要求更加严格,经我药厂XX车间全体共同专业技术攻关,终于解决这项生产工艺难题XXXXX片成品经省药检所委托检验,各项检验结果均符合规定
2、后续批次生产XX月XX日至XX月XX日共生产12批次XXX片XX批次的生产任务,新的生产工艺复杂,标准高,生产过程耗时长,我药厂XX车间工作人员必须完成原本需要XXX个工作日才能完成的生产任务量否则,就会失去不可弥补的有利时机面临时间紧任务重的形势,我药厂XX车间领导召开动员会,统一思想,统筹安排工作,为生产工作的顺利进行奠定了基础生产期间,我药厂XX车间工作人员放弃休息,发扬以厂为家的精神,在每个批次生产过程中连续加班新工艺中增加XX工序,是最耗费工时,并且噪声污染严重我药厂XX车间参加生产的工作人员,在XX车间主任XX的指导下,在XX主任身先士卒的带领下,XX车间工作工作人员以严谨高效的工作理念生产,并且药检工作人员严格检测每天生产的半成品,确保半成品和成品质量合格,直至完成药品生产的每一道工序XX药厂XX车间工作人员克服各种不利影响,老中青三代协同工作,发扬了特别能钻研、特别能吃苦、特别能战斗的精神,保质保量圆满地完成了生产任务事实证明这支队伍是一支召之即来、来之能战、战之能胜的团结队伍
二、质量检验XX药厂质量检验科对XXX片的原料、半成品、成品进行严格检验,确保质量合格XX药厂质量检验XXX负责人XXX严把药品生产质量第一道关口,多次拒收不合格原料,确保原材料质量合格药品生产过程中,药检工作人员严格按照半成品检验规程进行检验。