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胶质母细胞瘤亚型分类胶质母细胞瘤是一种恶性肿瘤,多发生于中枢神经系统,且具有高度异质性其亚型分类旨在进一步研究瘤体分子特征、治疗方法以及患者预后目前,胶质母细胞瘤的亚型分类主要基于分子遗传学经过研究得知,胶质母细胞瘤可以分为四个亚型分子生物学中的型、型、Proneural NeuralClassical型和型Mesenchymal型Proneural型可能是胶质母细胞瘤亚型分类中最常见的类型该类型良好顺应正Proneural常胶质细胞前体发育特征,常见于年轻患者和女性患者其特征表现为PDGFRA表达、基因改变、基底细胞标志物的丢失患者可以通过、TP53NF1IDH1/
2、遗传学分型预后,幸存期约为五年左右TP53Oligodendroglioma lp/19q型Neural型的表现是神经细胞标志物的表达,与正常神经组织相似这种亚型的Neural胶质母细胞瘤中,有独特的转录特征,表现为活化、基Myc因表达的变化、易导致胶质母细胞瘤发生有研究表明,型的患者比非Neural型患者的生存期更长Neural型Classical型的胶质母细胞瘤学表现为活化和基因丢Classical EGFRpl6/CDKN2Adel失型是一种较为常见的胶质母细胞瘤亚型,而其治疗亦相对成熟Classical目前,采用放疗方案、加上有基因突变的患者,治疗效果更佳EGFR型最后,型的特点是其基底成份而这一类别Mesenchymal Mesenchymal的亚型,代表性的基因表达模式为、、和等往CD44H METMMP2MMP9往与基因突变相伴随这一亚型的胶质母细胞瘤的生存率较短,仅CDKN2A有年的生存率,患者需要积极治疗和及时的干预1-2总结胶质母细胞瘤是一种恶性肿瘤,其亚型分类有助于准确的诊断和治疗型、型、型和型四种亚型分别Proneural NeuralClassical Mesenchymal具有不同的基因表达模式和临床特点,这有助于医生对患者进行更准确的治疗计划,从而提高患者的治疗效果和生存率随着科学技术的迅猛发展,未来还有可能发现更多更准确的亚型。