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[0084]由表1可知,在本发明方法的优选实施例12中,红毛菜科条斑紫菜的成活率均为100%,而且〜海藻表面颜色是紫红色带蓝绿,其颜色较深,利于吸收阳光促进光合作用,加快成长速度,提高成活率,而且其中不饱和脂肪酸的含量相较于未进行诱导助剂诱导培养的对比例1提高了4345%,不饱和〜脂肪酸的合成得到较大程度地提高,同时不饱和脂肪酸中的EPA和DHA也大幅提高,大大提高了红毛菜科条斑紫菜的营养价值和经济价值,同时,由于对比例1中维持了弱电流环境,刺激了雏根的形成,大大提高海藻的附着能力,提高其成活率,因此本发明方法是一种效果显著、操作简洁的海藻养殖培育方法
[0085]表1实施例12和对比例13中的红毛菜科条斑紫菜理化性质分析〜〜
[0086]以总脂肪酸为基准计算含量例别成活率表面颜色不饱和脂肪酸EPA DHA实施例紫红色带蓝绿
1100.0%
61.2%
32.5%
19.2%实施例紫红色带蓝绿
2100.0%
60.5%
33.9%
18.5%对比例紫红色
1100.0%
42.2%
15.7%
10.3%对比例紫红色带蓝绿
298.5%
58.5%
20.6%
17.5%对比例紫色
395.5%
40.3%
10.5%
5.6%
[0087]上述实施例中的常规技术为本领域技术人员所知晓的现有技术,故在此不再详细赘述
[0088]以上实施方式仅用于说明本发明,而并非对本发明的限制,本领域的普通技术人员,在不脱离本发明的精神和范围的情况下,还可以做出各种变化和变型因此,所有等同的技术方案也属于本发明的范畴,本发明的专利保护范围应由权利要求限定
1.一种包括梓醇和橄榄苦甘的诱导助剂在海藻养殖培育中的应用,其特征在于包括在培养海藻雌配子的培养液中加入包括梓醇和橄榄苦甘的诱导助剂,然后对海藻雌配子进行诱导培养
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于所述诱导助剂中梓醇和橄榄苦昔的重量比是4560:1〜
3.一种海藻养殖培育方法,其特征在于包括诱导培养培养液中加入诱导助剂,先后在封闭环境下和持续通入空气环境下对海藻雌配子进行诱导培养得到孤雌生殖成熟的胞子体;雌配子发育抱子体在新鲜海水中培养发育成成熟雌配子;受精与发育成熟雄配子和经诱导的成熟雌配子在通有弱电流的新鲜海水中受精并发育至幼体抱子体;养殖进行海水养殖
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于所述培养液是将1012mLERD培养基和1518mLESS〜〜培养基加入1L消毒后的海水
5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于所述诱导助剂是梓醇和橄榄苦甘的混合物
6.根据权利要求3所述的方法,其特征在于所述封闭环境指,封闭下,温度为1920℃、光照〜强度为14001820Lux、光照时间为810h、每天更换诱导培养液的条件〜〜
7.根据权利要求3所述的方法,其特征在于所述持续通入空气环境指,持续通入空气,温度为2022℃、光照强度为16002250Lux、光照时间为1012h、每天更换诱导培养液的条件〜〜〜
8.根据权利要求3所述的方法,其特征在于所述弱电流是指电压介于
0.
30.5伏特的直流电〜流
9.根据权利要求3所述的方法,其特征在于所述持续发育至幼体抱子体径度为120500um〜
10.根据权利要求3-9任一项所述的方法,其特征在于所述海藻是红毛菜科海藻海藻养殖培育方法技术领域
[0001]本发明属于海藻养殖技术领域,具体涉及海藻养殖培育方法背景技术
[0002]“海藻”是海带、紫菜、裙带菜、石花菜等海洋藻类的总称,是生长在海中的藻类,是植物界的隐花植物,藻类包括数种不同类以光合作用产生能量的生物它们一般被认为是简单的植物,主要特征为:无维管束组织,没有真正根、茎、叶的分化现象,不开花,无果实和种子,生殖器官无特化的保护组织,常直接由单一细胞产生抱子或配子,无胚胎的形成
[0003]海藻性味咸寒,具有清热、软坚散结的功效脾胃虚寒者忌食用海藻也是印尼及其它东南亚国家的传统药材,用于退烧、治咳,以及治疗气喘、痔疮、流鼻涕、肠胃不适及泌尿疾病等日本人喜欢食用海藻,以加强身体抗癌、抗肿瘤的能力,且可有效改善糖尿病症状及纾解紧张压力
[0004]藻类虽无花、果、种子等构造来繁衍后代,却有各式各样的生殖方式来适应环境在无性生殖方面,有些细胞可以直接一分为二,如水绵,可以断成数段,每段再各自成长为独立个体;有的藻体可以产生许多有鞭毛的抱子,可自由游动,每一抱子成熟后各自长成为一新的个体;在环境不良时,有些藻类可产生厚壁的休眠酒子,等环境适宜时,再萌芽生长成新的个体在有性生殖方面,有些藻类可产生雌、雄配子,经由交配后才长成新的个体在海藻的一生中,无性生殖与有性生殖常有规则地交替进行,形成复杂的生活史如我们常吃的紫菜、海带,其生活史具有抱子体及配子体不同生长形态,其胞子体行无性生殖产生抱子,配子体则产生雌、雄配子,行有性生殖,这种不同生活形态交替进行的生活史称为“世代交替”
[0005]现有技术PCT专利00812730」公开的一种改进的培养海藻的方法,其利用抗生素和杀真菌剂对可生长海藻材料进行无菌处理后,然后在PES加强的琼脂板上控制温度和光照培养40d后分离出愈伤组织,调整温度与光照后培养得到无性芽,再转入液体PES培养基在振动条件下培养发展成带有多枝的幼胚,最后在穿孔聚乙烯袋中培养,实现海藻大规模培养;中国专利20n200535395公开了一种用于海藻培养的通气式培养瓶,其在培养瓶底部经通气孔通有一根开口向上的通气管,且培养瓶的瓶口设有滤膜,便于气体的通入,提高了海藻培养的成功率;但是上述专利技术中公开的海藻养殖培养方法及装置,均存在工艺复杂,条件难以控制,所需投资成本高,人工劳动强度大等缺点,因此寻求设计一种易实施、速度快、效率高的海藻养殖培育方法,具有良好的应用前景和实施价值发明内容
[0006]本发明的目的在于提供一种海藻养殖培育方法,本方法有助于加深培育出的海藻藻体的颜色,促进其光合作用,加快物质和能量的合成,方法还有助于促使雏根加速形成,加速海藻成长,海藻类脂中不饱和脂肪酸的含量得到显著提高,增强海藻的营养价值和经济价值
[0007]本发明为实现上述目的所采取的技术方案为
[0008]一种包括梓醇和橄榄苦甘的诱导助剂在海藻养殖培育中的应用,具体包括在培养海藻雌配子的培养液中加入包括梓醇和橄榄苦甘的诱导助剂,然后对海藻雌配子进行诱导培养;诱导培养有助于加深海藻后代的颜色,进一步促进细胞的光合作用,加快碳水化合物的合成,加速海藻生长;此外,诱导助剂还可大大提高海藻类脂中不饱和脂肪酸的含量,增强海藻的营养价值和经济价值;相应地,海藻干物质中不饱和脂肪酸的含量也得到显著提高,海藻颜色的加深也可以有效避免其内不饱和脂肪酸的光氧化降解,延缓其衰败时间,使其营养价值得到充分利用
[0009]所述诱导助剂中梓醇和橄榄苦甘的重量比是4560:1,所述诱导助剂添加至培养液中的量是
0.18〜
0.22mg/L〜
[0010]所述海藻是红毛菜科海藻
[0011]本发明还提供一种海藻养殖培育方法,包括
[0012]诱导培养培养液中加入诱导助剂,先后在封闭环境下和持续通入空气环境下对海藻雌配子进行诱导培养得到孤雌生殖成熟的抱子体;
[0013]雌配子发育抱子体在新鲜海水中培养发育成成熟雌配子;
[0014]受精与发育成熟雄配子和经诱导的成熟雌配子在通有弱电流的新鲜海水中受精并发育至幼体抱子体;
[0015]养殖进行海水养殖E0016]所述海藻养殖培育方法的详细步骤如下
[0017]诱导培养取1012mLERD培养基和1518mLESS培养基加入1L消毒后的海水中,再加入〜〜
0.18-
0.22mg/L诱导助剂即得诱导培养液;封闭环境中将海藻雌配子诱导培养38d;然后在持续通入〜空气环境中将海藻雌配子诱导培养512d,得到孤雌生殖成熟的抱子体;在诱导助剂的诱导下,海藻雌配〜子经过诱导培养后,其后代性状中的颜色加深,加强了其对太阳光线的吸收,有助于增强海藻细胞的光合作用,加快能量物质的合成,加速生长;此外,诱导助剂还可以大大提高海藻类脂中不饱和脂肪酸的含量,使脂肪酸中不饱和脂肪酸的占比提高30%以上,增强了营养价值和经济价值;相应地,海藻干物质中不饱和脂肪酸的含量也得到显著提高,海藻颜色的加深也可以有效避免其内不饱和脂肪酸的光氧化降解,延缓其衰败时间,使其营养价值得到充分利用;
[0018]雌配子发育将胞子体稀释至海水中得到游离抱子,然后待狗子附着在育苗帘上后,将育苗帘转移至新鲜海水中培养810d,发育成熟雌配子;将经过诱导培养后的雌配子在新鲜海水中以普通光照培养〜其发育成成熟雌配子,有助于雌性配子早日适应海水成长环境,避免因后续养殖过程中因环境更改而可能发生的基因突变,维持其已有的性状并稳定表达;
[0019]受精与发育成熟雄配子和经诱导培养的成熟雌配子在通有弱电流的新鲜海水中进行受精,持续发育至幼体抱子体径度为120500wn;维持弱电流〜环境一方面有助于雌雄配子的受精,提高受精概率,加快受精,提高受精卵质量;更重要的是,弱电流环境利于受精卵细胞纵横分裂形成多列细胞的胚抱子体,刺激受精卵顶部细胞分裂,加速细胞分化,促使抱子体底层基部细胞向下部凸起形成假根的雏形,形成假根后标志着抱子体幼苗的形成,假根也赋予了幼苗非常强的附着能力,可以抵挡水流的冲刷,提高成活率,从而利于抱子体幼苗的迅速成长;E0020]养殖将经扩大培养得到的带有种海藻体细胞、抱子体的纱网撒入近海或潮汐带,进行海水养殖,培养期间按常规养殖方法进行定期施肥、晒网;海藻养殖培育方法有助于加深海藻的颜色,加强对太阳光的吸收,增强海藻的光合作用,加快物质与能量的合成,加速海藻生长,本方法还可提高海藻中不饱和脂肪酸的含量,增强海藻的营养价值和经济价值;雌雄配子受精与发育时,以弱电流刺激水环境可加速受精卵顶部细胞分裂和分化,促进其早日发育处假根,尽早赋予海藻幼苗较强的附着能力,抵挡水流冲刷,提高其成活率,而利于幼苗的迅速成长
[0021]所述诱导助剂是重量比为4560:1的梓醇和橄榄苦昔;在诱导助剂中的梓醇和橄榄苦昔的协同配〜合诱导下,海藻雌配子经过诱导培养后,其后代性状中的颜色加深,加强了其对太阳光线的吸收,有助于增强海藻细胞的光合作用,加快碳水化合物的合成,加速海藻生长,此外,诱导助剂还可以大大提高海藻类脂中不饱和脂肪酸的含量,使脂肪酸中不饱和脂肪酸的占比提高30%以上,增强了营养价值和经济价值;相应地,海藻干物质中不饱和脂肪酸的含量也得到显著提高,海藻颜色的加深也可以有效避免其内不饱和脂肪酸的光氧化降解,延缓其衰败时间,使其营养价值得到充分利用
[0022]在本发明和/或本发明的优选实施例中,诱导培养步骤中,诱导助剂的添加量可在占诱导培养液的
0.18,或).182,或).184,或).186,或).188,或).190,或).192,或).194,或
0.196,或.198,函.20,改.202,敢.204,耿.206,函.208,函.21,改.212,函.214,或
0.216,或).218,或).22毫克每升的可选范围内
[0023]在本发明和/或本发明的优选实施例中,诱导助剂中梓醇和橄榄苦甘的重量比可在45:1,的6:1,的7:1,的8:1,W9:l,或0:1,或1:1,或2:1,或3:1,或4:1,或5:1,或56:1,或7:1,或8:1,诙9:1,由0:1的可选范围内
[0024]所述海藻是红毛菜科海藻E0025]所述封闭环境指,封闭下,温度为1920℃、光照强度为14001820Lux、光照时间为810h、每〜〜〜天更换诱导培养液的条件
[0026]所述持续通入空气环境指,持续通入空气,温度为2022℃、光照强度为16002250Lux、光照时〜〜间为1012h、每天更换诱导培养液的条件〜
[0027]所述雌配子发育步骤中的培养条件指,温度为2325℃、光照强度为23002500Lux、光照时间为〜〜1012h的条件〜
[0028]所述弱电流是指电压介于
0.
30.5伏特的直流电流;维持弱电流环境一方面有助于雌雄配子的〜受精,提高受精概率,更重要的是,弱电流环境利于受精卵细胞纵横分裂形成多列细胞的胚抱子体,刺激受精卵顶部细胞分裂,加速细胞分化,促使泡子体底层基部细胞向下部凸起形成假根的雏形,形成假根后标志着抱子体幼苗的形成,假根也赋予了幼苗非常强的附着能力,可以抵挡水流的冲刷,提高其成活率,从而利于抱子体幼苗的迅速成长
[0029]在本发明和/或本发明的优选实施例中,所述弱电流直流电流的电压可为
0.3,或
0.32,或).34,或
0.36,或).38,或).40,或).42,或).44,
0.46或
0.48或
0.5伏特的可选范围内
[0030]所述受精与发育条件指,温度为1618℃、光照强度为18001980Lux、光照时间为810h的条件〜〜〜
[0031]本发明的有益效果为E0032]1)在诱导助剂的诱导下,海藻雌配子经过诱导培养后,其后代性状中的颜色加深,加强了其对太阳光线的吸收,有助于增强海藻细胞的光合作用,加快能量物质的合成,加速生长;
[0033]2)诱导助剂还可以大大提高海藻类脂中不饱和脂肪酸的含量,使脂肪酸中不饱和脂肪酸的占比提高30%以上,海藻干物质中不饱和脂肪酸的含量也得到显著提高,增强了营养价值和经济价值;
[0034]3)海藻颜色的加深也可以有效避免其内不饱和脂肪酸的光氧化降解,延缓其衰败时间,使其营养价值得到充分利用;
[0035]4)受精与发育时的弱电流环境有助于雌雄配子的受精,提高受精概率,加快受精,提高受精卵质量;
[0036]5)受精与发育时,弱电流环境还利于受精卵细胞的顶部细胞分裂,加速细胞分化,促使抱子体底层基部细胞向下部凸起形成假根的雏形,形成假根后标志着抱子体幼苗的形成,假根也赋予了幼苗非常强的附着能力,可以抵挡水流的冲刷,提高其成活率,从而利于抱子体幼苗的迅速成长
[0037]本发明采用了上述技术方案提供海藻养殖培育方法,弥补了现有技术的不足,设计合理,操作方便具体实施方式
[0038]以下结合实施例对本发明作进一步详细描述
[0039]实施例1
[0040]一种红毛菜科条斑紫菜养殖培育方法,包括
[0041]诱导培养培养液中加入诱导助剂,先后在封闭环境下和持续通入空气环境下对海藻雌配子进行诱导培养得到孤雌生殖成熟的狗子体;
[0042]雌配子发育抱子体在新鲜海水中培养发育成成熟雌配子;
[0043]受精与发育成熟雄配子和经诱导的成熟雌配子在通有弱电流的新鲜海水中受精并发育至幼体抱子体;
[0044]养殖进行海水养殖
[0045]所述海藻养殖培育方法的详细步骤如下
[0046]诱导培养取lOmLERD培养基和15mLESS培养基加入1L消毒后的海水中,再加入
0.18mg/L诱导助剂即得诱导培养液;封闭环境中将海藻雌配子诱导培养3d;然后在持续通入空气环境中将海藻雌配子诱导培养5d,得到孤雌生殖成熟的胞子体;在诱导助剂的诱导下,海藻雌配子经过诱导培养后,其后代性状中的颜色加深,加强了其对太阳光线的吸收,有助于增强海藻细胞的光合作用,加快能量物质的合成,加速生长;此外,诱导助剂还可以大大提高海藻类脂中不饱和脂肪酸的含量,使脂肪酸中不饱和脂肪酸的占比提高30%以上,增强了营养价值和经济价值;相应地,海藻干物质中不饱和脂肪酸的含量也得到显著提高,海藻颜色的加深也可以有效避免其内不饱和脂肪酸的光氧化降解,延缓其衰败时间,使其营养价值得到充分利用;
[0047]雌配子发育将抱子体稀释至海水中得到游离抱子,然后待抱子附着在育苗帘上后,将育苗帘转移至新鲜海水中培养8d,发育成熟雌配子;将经过诱导培养后的雌配子在新鲜海水中以普通光照培养其发育成成熟雌配子,有助于雌性配子早日适应海水成长环境,避免因后续养殖过程中因环境更改而可能发生的基因突变,维持其已有的性状并稳定表达;
[0048]受精与发育:成熟雄配子和经诱导培养的成熟雌配子在通有弱电流的新鲜海水中进行受精,持续发育至幼体抱子体径度为维持弱电流环境一方面有助于雌雄配子的受精,提高受精概率,加快受精,提高受精卵质量;更重要的是,弱电流环境利于受精卵细胞纵横分裂形成多列细胞的胚抱子体,刺激受精卵顶部细胞分裂,加速细胞分化,促使抱子体底层基部细胞向下部凸起形成假根的雏形,形成假根后标志着抱子体幼苗的形成,假根也赋予了幼苗非常强的附着能力,可以抵挡水流的冲刷,从而利于抱子体幼苗的迅速成长;
[0049]养殖:将经扩大培养得到的带有种海藻体细胞、抱子体的纱网撒入近海或潮汐带,进行海水养殖,培养期间按常规养殖方法进行定期施肥、晒网;海藻养殖培育方法有助于加深海藻的颜色,加强对太阳光的吸收,增强海藻的光合作用,加快物质与能量的合成,加速海藻生长,本方法还可提高海藻中不饱和脂肪酸的含量,增强海藻的营养价值和经济价值;雌雄配子受精与发育时,以弱电流刺激水环境可加速受精卵顶部细胞分裂和分化,促进其早日发育处假根,尽早赋予海藻幼苗较强的附着能力,抵挡水流冲刷,而利于幼苗的迅速成长
[0050]所述诱导助剂是重量比为45:1的梓醇和橄榄苦昔;在诱导助剂中的梓醇和橄榄苦昔的协同配合诱导下,海藻雌配子经过诱导培养后,其后代性状中的颜色加深,加强了其对太阳光线的吸收,有助于增强海藻细胞的光合作用,加快碳水化合物的合成,加速海藻生长,止匕外,诱导助剂还可以大大提高海藻类脂中不饱和脂肪酸的含量,使脂肪酸中不饱和脂肪酸的占比提高30%以上,增强了营养价值和经济价值;相应地,海藻干物质中不饱和脂肪酸的含量也得到显著提高,海藻颜色的加深也可以有效避免其内不饱和脂肪酸的光氧化降解,延缓其衰败时间,使其营养价值得到充分利用
[0051]所述封闭环境指,封闭下,温度为19C、光照强度为1400Lux、光照时间为8h、每天更换诱导培养液的条件
[0052]所述持续通入空气环境指,持续通入空气,温度为20℃、光照强度为1600Lux、光照时间为每天更换诱导培养液的条件
[0053]所述雌配子发育步骤中的培养条件指,温度为23℃、光照强度为2300Lux、光照时间为Kh的条件
[0054]所述弱电流是指电压是
0.3伏特的直流电流;维持弱电流环境一方面有助于雌雄配子的受精,提高受精概率,更重要的是,弱电流环境利于受精卵细胞纵横分裂形成多列细胞的胚抱子体,刺激受精卵顶部细胞分裂,加速细胞分化,促使抱子体底层基部细胞向下部凸起形成假根的雏形,形成假根后标志着抱子体幼苗的形成,假根也赋予了幼苗非常强的附着能力,可以抵挡水流的冲刷,提高其成活率,从而利于胞子体幼苗的迅速成长
[0055]所述受精与发育条件指,温度为16℃、光照强度为1800Lux、光照时间为8h的条件
[0056]对比例1
[0057]对比例1与实施例1基本相同,不同之处在于对比例1的诱导培养步骤中未添加诱导助剂
[0058]实施例2
[0059]一种包括梓醇和橄榄苦甘的诱导助剂在海藻养殖培育中的应用,具体包括在培养海藻雌配子的培养液中加入包括梓醇和橄榄苦甘的诱导助剂,然后对海藻雌配子进行诱导培养;诱导培养有助于加深海藻后代的颜色,进一步促进细胞的光合作用,加快碳水化合物的合成,加速海藻生长;此外,诱导助剂还可大大提高海藻类脂中不饱和脂肪酸的含量,增强海藻的营养价值和经济价值;相应地,海藻干物质中不饱和脂肪酸的含量也得到显著提高,海藻颜色的加深也可以有效避免其内不饱和脂肪酸的光氧化降解,延缓其衰败时间,使其营养价值得到充分利用
[0060]所述诱导助剂中梓醇和橄榄苦甘的重量比是55:1,所述诱导助剂添加至培养液中的量是
0.2mg/LoE0061]所述海藻是红毛菜科条斑紫菜
[0062]本发明还提供一种海藻养殖培育方法,包括
[0063]诱导培养培养液中加入诱导助剂,先后在封闭环境下和持续通入空气环境下对海藻雌配子进行诱导培养得到孤雌生殖成熟的抱子体;
[0064]雌配子发育抱子体在新鲜海水中培养发育成成熟雌配子;
[0065]受精与发育成熟雄配子和经诱导的成熟雌配子在通有弱电流的新鲜海水中受精并发育至幼体抱子体;
[0066]养殖进行海水养殖E0067]所述海藻养殖培育方法的详细步骤如下
[0068]诱导培养取llmLERD培养基和16mLESS培养基加入1L消毒后的海水中,再加入
0.2mg/L诱导助剂即得诱导培养液;封闭环境中将海藻雌配子诱导培养5d;然后在持续通入空气环境中将海藻雌配子诱导培养10d,得到孤雌生殖成熟的狗子体;在诱导助剂的诱导下,海藻雌配子经过诱导培养后,其后代性状中的颜色加深,加强了其对太阳光线的吸收,有助于增强海藻细胞的光合作用,加快能量物质的合成,加速生长;此外,诱导助剂还可以大大提高海藻类脂中不饱和脂肪酸的含量,使脂肪酸中不饱和脂肪酸的占比提高30%以上,增强了营养价值和经济价值;相应地,海藻干物质中不饱和脂肪酸的含量也得到显著提高,海藻颜色的加深也可以有效避免其内不饱和脂肪酸的光氧化降解,延缓其衰败时间,使其营养价值得到充分利用;
[0069]雌配子发育将胞子体稀释至海水中得到游离抱子,然后待狗子附着在育苗帘上后,将育苗帘转移至新鲜海水中培养9d,发育成熟雌配子;将经过诱导培养后的雌配子在新鲜海水中以普通光照培养其发育成成熟雌配子,有助于雌性配子早日适应海水成长环境,避免因后续养殖过程中因环境更改而可能发生的基因突变,维持其已有的性状并稳定表达;
[0070]受精与发育成熟雄配子和经诱导培养的成熟雌配子在通有弱电流的新鲜海水中进行受精,持续发育至幼体抱子体径度为300WI1;维持弱电流环境一方面有助于雌雄配子的受精,提高受精概率,加快受精,提高受精卵质量;更重要的是,弱电流环境利于受精卵细胞纵横分裂形成多列细胞的胚抱子体,刺激受精卵顶部细胞分裂,加速细胞分化,促使抱子体底层基部细胞向下部凸起形成假根的雏形,形成假根后标志着抱子体幼苗的形成,假根也赋予了幼苗非常强的附着能力,可以抵挡水流的冲刷,从而利于抱子体幼苗的迅速成长;
[0071]养殖将经扩大培养得到的带有种海藻体细胞、抱子体的纱网撒入近海或潮汐带,进行海水养殖,培养期间按常规养殖方法进行定期施肥、晒网;海藻养殖培育方法有助于加深海藻的颜色,加强对太阳光的吸收,增强海藻的光合作用,加快物质与能量的合成,加速海藻生长,本方法还可提高海藻中不饱和脂肪酸的含量,增强海藻的营养价值和经济价值;雌雄配子受精与发育时,以弱电流刺激水环境可加速受精卵顶部细胞分裂和分化,促进其早日发育处假根,尽早赋予海藻幼苗较强的附着能力,抵挡水流冲刷,而利于幼苗的迅速成长
[0072]所述诱导助剂是重量比为55:1的梓醇和橄榄苦昔;在诱导助剂中的梓醇和橄榄苦甘的协同配合诱导下,海藻雌配子经过诱导培养后,其后代性状中的颜色加深,加强了其对太阳光线的吸收,有助于增强海藻细胞的光合作用,加快碳水化合物的合成,加速海藻生长,止匕外,诱导助剂还可以大大提高海藻类脂中不饱和脂肪酸的含量,使脂肪酸中不饱和脂肪酸的占比提高30%以上,增强了营养价值和经济价值;相应地,海藻干物质中不饱和脂肪酸的含量也得到显著提高,海藻颜色的加深也可以有效避免其内不饱和脂肪酸的光氧化降解,延缓其衰败时间,使其营养价值得到充分利用
[0073]所述封闭环境指,封闭下,温度为20℃、光照强度为1650Lux、光照时间为10h、每天更换诱导培养液的条件
[0074]所述持续通入空气环境指,持续通入空气,温度为21℃、光照强度为1800LUX、光照时间为
101、每天更换诱导培养液的条件
[0075]所述雌配子发育步骤中的培养条件指,温度为24℃、光照强度为2400Lux、光照时间为12h的条件L0076]所述弱电流是指电压介于
0.4伏特的直流电流;维持弱电流环境一方面有助于雌雄配子的受精,提高受精概率,更重要的是,弱电流环境利于受精卵细胞纵横分裂形成多列细胞的胚抱子体,刺激受精卵顶部细胞分裂,加速细胞分化,促使抱子体底层基部细胞向下部凸起形成假根的雏形,形成假根后标志着抱子体幼苗的形成,假根也赋予了幼苗非常强的附着能力,可以抵挡水流的冲刷,提高其成活率,从而利于抱子体幼苗的迅速成长
[0077]所述受精与发育条件指,温度为18℃、光照强度为1900Lux、光照时间为10h的条件
[0078]对比例2
[0079]对比例2与实施例2基本相同,不同之处在于对比例2中的受精与发育步骤中未维持弱电流环境加以刺激
[0080]对比例3L0081]对比例3中,仅以常规方法将红毛菜科条斑紫菜雌雄配子受精与发育,然后将经扩大发育培养得到的带有种海藻体细胞、抱子体的纱网撒入近海或潮汐带,进行海水养殖,培养期间按常规养殖方法进行定期施肥、晒网
[0082]试验例
[0083]分别将实施例12以及对比例13中的红毛菜科条斑紫菜培养成熟后观察表面颜色,并进行脂肪〜〜酸含量测定,其中,通过GB/T5532-2008的碘值法来确定不饱和脂肪酸的含量,通过不饱和脂肪酸在红外谱图的特定位置有吸收峰,可以做定量分析,从而得出不饱和脂肪酸的含量以及EPA、DHA的含量,统计结果如表1所示。