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主管药师-相关专业知识-强化练习题-药剂学四[单选题]
1.皮肤给药时,经皮吸收产生无论全身或局部作用,药物均需要通过OoA.角质层B.表皮层C.真皮层D.皮肤的水化作用江南博哥E.皮下组织正确答案A参考解析经皮给药系统是药物通过皮肤吸收的一种方法,药物经由皮肤吸收进入人体血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂药物经皮吸收的途径是药物一角质层、真皮一毛细管一体循环[单选题]
2.酸化尿液不利于经肾排泄的药物是0A.水杨酸B.葡萄糖C.四环素D.庆大霉素E.麻黄碱正确答案A参考解析药物可经肾排泄,而有些弱酸性或弱碱性药物经肾小球滤过后,部分被肾小管重吸收重吸收的多少一般与尿液的PH有关如弱酸性药物在酸性尿中解离少,肾小管重吸收多,排泄慢当要加快排出体外时,则可碱化尿液[单选题]
3.B一环糊精作为药用辅料不用作A.增溶剂B.崩解剂C.促渗剂D.片剂包衣E.稳定剂正确答案B参考解析B一环糊精作为药用辅料,可用作增溶剂、稳定剂、促渗剂及片剂包衣[单选题]
4.毒性最小的表面活性剂类型是A.阳离子型表面活性剂B.阴离子型表面活性剂C.非离子型表面活性剂D.氨基酸型两性离子型表面活性剂E.甜菜碱型两性非离子型表面活性剂参考解析有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚
①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;
②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;
③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的;
④生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的;
⑤生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的;
⑥拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的共享答案题A.增塑剂B.成囊材料C.防腐剂D.遮光剂E.着色剂下列成分在空胶囊壳中的作用[单选题]
1.甘油A.增塑剂B.成囊材料C.防腐剂D.遮光剂E.着色剂下列成分在空胶囊壳中的作用正确答案A参考解析共享答案题A.增塑剂B.成囊材料C.防腐剂D.遮光剂E.着色剂下列成分在空胶囊壳中的作用[单选题]
2.二氧化钛A.增塑剂B.成囊材料C.防腐剂D.遮光剂E.着色剂下列成分在空胶囊壳中的作用正确答案D参考解析共享答案题A.增塑剂B.成囊材料C.防腐剂D.遮光剂E.着色剂下列成分在空胶囊壳中的作用[单选题]
3.尼泊金脂类A.增塑剂B.成囊材料C.防腐剂D.遮光剂E.着色剂下列成分在空胶囊壳中的作用正确答案C共享答案题A.糊精B.淀粉C.竣甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素上述各物质在片剂生产中的作用[单选题.填充剂、崩解剂、浆可作黏合剂A.糊精B.淀粉C.竣甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素上述各物质在片剂生产中的作用TF确答案.B参考解析共享答案题A.糊精B.淀粉C.竣甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素上述各物质在片剂生产中的作用[单选题]
5.仅作崩解剂A.糊精B.淀粉C.竣甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素上述各物质在片剂生产中的作用正确答案C参考解析共享答案题A.糊精B.淀粉C.竣甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素上述各物质在片剂生产中的作用[单选题]
6.粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂A.糊精B.淀粉C.竣甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素上述各物质在片剂生产中的作用正确答案E共享答案题A.口含片B.舌下片C.多层片D.肠溶衣片E.控释片上述片剂剂型的特点[单选题]
7.可避免药物的首过效应A.口含片B.舌下片C.多层片D.肠溶衣片E.控释片上述片剂剂型的特点正确答案.R参考解析共享答案题A.口含片B.舌下片C.多层片D.肠溶衣片E.控释片上述片剂剂型的特点[单选题]
8.在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用A.口含片B.舌下片C.多层片D.肠溶衣片E.控释片上述片剂剂型的特点正确答案.A参考解析共享答案题A.口含片B.舌下片C.多层片D.肠溶衣片E.控释片上述片剂剂型的特点[单选题]
9.用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂A.口含片B.舌下片C.多层片D.肠溶衣片E.控释片上述片剂剂型的特点正确答案D共享答案题A.结晶压片法B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白颗粒法根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺[单选题]
10.药物的可压性不好,在湿热条件下不稳定者A.结晶压片法B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白颗粒法根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺正确答案B参考解析共享答案题A.结晶压片法B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白颗粒法根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺[单选题]
11.辅料具有相当好的流动性和可压性,与一定量药物混合后仍能保持上述特性A.结晶压片法B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白颗粒法根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺正确答案C参考解析共享答案题A.结晶压片法B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白颗粒法根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺[单选题]
12.性质稳定,受湿遇热不起变化的药物A.结晶压片法B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白颗粒法根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺正确答案D参考解析共享答案题A.结晶压片法B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白颗粒法根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺[单选题]
13.干淀粉A.结晶压片法B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白颗粒法根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺正确答案C参考解析共享答案题A.结晶压片法B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白颗粒法根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺[单选题]
14.17%淀粉浆0A.结晶压片法B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白颗粒法根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺TF确答案.B参考解析共享答案题A.结晶压片法B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白颗粒法根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺[单选题]
15.滑石粉0A.结晶压片法B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白颗粒法根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺正确答案D共享答案题A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D,含量均匀度不合格E.崩解超限产生上述问题的原因是[单选题]
16.润滑剂用量不足A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.含量均匀度不合格E.崩解超限产生上述问题的原因是正确答案B参考解析共享答案题A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.含量均匀度不合格E.崩解超限产生上述问题的原因是[单选题]
17.混合不均匀或可溶性成分迁移A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.含量均匀度不合格E.崩解超限产生上述问题的原因是正确答案.D参考解析共享答案题A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D,含量均匀度不合格E.崩解超限产生上述问题的原因是[单选题]
18.加料斗中颗粒过多或过少A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D,含量均匀度不合格E.崩解超限产生上述问题的原因是正确答案C共享答案题A.10ml以下B.15nli〜C.1-2mlD.
0.2m1以下E.50ml以上不同给药部位的注射剂量[单选题]
19.脊椎腔注射A.10ml以下B.15nli〜C.12nd〜D.
0.2ml以下E.50ml以上不同给药部位的注射剂量TF确答案.A参考解析共享答案题A.10ml以下B.15nli〜C.12ml〜D.
0.2ml以下E.50ml以上不同给药部位的注射剂量[单选题]
20.肌内注射0A.10ml以下B.15ml〜C.12ml〜D.
0.2ml以下E.50ml以上不同给药部位的注射剂量F确答案.B参考解析共享答案题A.10ml以下B.15ml〜C.12ml〜D.
0.2ml以下E.50ml以上不同给药部位的注射剂量[单选题]
21.皮下注射A.10ml以下B.l~5mlC.12nli〜D.
0.2ml以下E.50ml以上不同给药部位的注射剂量正确答案C共享答案题A.成膜材料B.增塑剂C.表面活性剂D.填充剂E.脱膜剂膜剂的一般组成分析[单选题]
22.液状石蜡0A.成膜材料B.增塑剂C.表面活性剂D.填充剂E.脱膜剂膜剂的一般组成分析正确答案E参考解析共享答案题A.成膜材料B.增塑剂C.表面活性剂D.填充剂E.脱膜剂膜剂的一般组成分析[单选题]
23.PVA0A.成膜材料B.增塑剂正确答案C参考解析表面活性剂的毒性一般而言,阳离子表面活性剂的毒性最大,其次是阴离子表面活性剂,非离子表面活性剂毒性最小[单选题]
5.医院药房人员发现某一批次的滴鼻剂产品包装上无批准文号和注册商标,且标签上品名和规格的字迹不清,应该A.隐瞒发现的情况B.不向上级领导汇报C.停止该批次药品的发放D.继续发放该批次的药品E.私下联系医药代表和医药公司正确答案C参考解析医院药房人员一旦发现不合格药品,应立即停止售用,同时向上级领导汇报[单选题]
6.药师在依据医生处方为患者取药时,发现处方可能存在问题,应该OoA.不给患者取药B.更改处方内容C.添补缺漏药品D.依据处方取药E.让患者找医生确认正确答案A参考解析药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告[单选题]
7.国家实施特殊管理的药品是A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、生化药品、放射性药品精神药品、疫苗、放射性药品C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品D.麻醉药品、精神药品、血液制品、生化药品E.麻醉药品、正确答案A参考解析国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理管理办法由国务院制定[单选题]
8.记载研究工作原始观察和活动,并为撰写研究报告和评价药品所必须的资料被称为A.供试品B.对照品C.原始资料D.实验模型E.标本正确答案C参考解析原始资料也称第一手资料,是指记载研究工作原始观察和活动,并为撰写研究报告和评价药品所必须的资料[单选题]
9.《抗菌药物临床应用指导原则》的内容不包括A.抗菌药物临床应用的基本原则B.抗菌药物临床应用中的管理C.各类抗菌药物的适应证和注意事项D.各类细菌性感染的治疗原则E.抗菌药物报销原则正确答案E参考解析:《抗菌药物临床应用指导原则》的内容包括抗菌药物临床应用的基本原则;抗菌药物临床应用中的管理;各类抗菌药物的适应证和注意事项;各类细菌性感染的治疗原则[单选题]
10.医院自配制剂在市场上销售的规定是A.不准销售B.可以销售C.可以在本地区内销售D.可以少量在本地区内销售E.某些特殊制剂可以少量销售正确答案A参考解析医院自配制剂不得在市场上销售[单选题]1LGMP是A.中华人民共和国药典B.药监局药品标准C.医药商品质量管理规范D.国家医药标准化管理办法E.药品生产质量管理规范正确答案E参考解析GMP即药品生产质量管理规范GMP,是在药品生产全过程中运用科学的原理和方法来保证生产出优质产品的一整套科学管理办法[单选题]
12.OTC分为甲、乙两类的主要依据是A.药品质量标准B.药品品种规格C.药品适应证D.药品安全性E.药品价格正确答案D参考解析处方药根据其安全性可分为甲、乙两类[单选题]
13.西药或中成药处方,每张处方不得超过A.4种药品B.5种药品C.6种药品D.7种药品E.10种药品正确答案B参考解析每张处方限于一名患者的用药开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品[单选题]
14.国家对药品价格实行A.政府定价B.政府指导价C.政府定价、政府指导价或市场调节价D.政府定价、政府指导价和行业定价E.市场调节价正确答案C参考解析国家对药品价格实行:政府定价,政府指导价,市场调节价[单选题]
15.药品标签、说明书必须依照《药品管理法》和的规定印制A.国务院药品监督管理部门批准B.医药行业C.医药行业标准D.医药包装行业标准E.行业约定俗成的规矩正确答案A参考解析药品包装、标签、说明书必须依照《药品管理法》第五十四条和国务院药品监督管理部门的规定印制[单选题]
16.医院有关药品的重大事宜应由谁来决定A.药剂科主任B.院长C.党委D.药事管理委员会E.职工代表大会正确答案D参考解析医院药事管理委员会是沟通医药联系、研究并审定医院有关药品的重大事宜,指导和协调临床医疗、教学、科研合理用药,提供药事信息[单选题]
17.临床试验管理规范的缩写是A.GMPB.GLPC.GSPD.GPPE.GCP正确答案E参考解析GCP英文名称“Good ClinicalPractice,,的缩写中文名称为“药品临床试验管理规范”,是规范药品临床试验全过程的标准规定,其目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全[单选题]
18.药品经营企业不需要必备的证照是()A.药品经营许可证B.GMP证书C.营业执照D.税务登记证E.GSP证书正确答案B参考解析GMP”是英文Good ManufacturingPractice的缩写,中文的意思是“药品生产质量管理规范”是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度[单选题]
19.药品采购管理的工作内容是()A.供应商资质审核、采购合同签订B.清点药品入库数量C.核对包装、批准文号和注册商标D.对采购药品进行抽样检查E.药品效期管理正确答案A参考解析药品的仓储与保管包括
(1)药品的采购,其内容有
①药品采购计划编制;
②供应商资质审核、采购合同签订;
③购进记录
(2)药品的入库验收
(3)药品的效期管理
(4)药品的储存与养护
(5)特殊管理药品的保管方法
(6)药品的出库发放
(7)药品盘点与结算BCD三项属于药品入库验收的内容因此答案选A[单选题]
20.属于假药的是()A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品B.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.不注明或者更改生产批号的药品E.超过有效期的药品正确答案B参考解析假药按照《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药
①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的[单选题]
21.第一类精神药品的处方每次A.不超过3日常用量,B.处方保存3年备查不超过3日常用量,C.处方保存2年备查不超过5日常用量,D.处方保存3年备查不超过7日常用量,处方保存2年各查E.不超过2日常用量,处方保存3年备查正确答案A参考解析麻醉药品与第一类精神药品注射剂处方为1次用量,其他剂型一般不超过3日用量麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年[单选题]
22.药师对病人的责任是A.把账目的准确和清晰放在首位B.把监测血药浓度放在首位C.把病人的健康和安全放在首位D.把收集不良反应放在首位E.把保守秘密和收费放在首位正确答案C参考解析把病人的健康和安全放在首位是药师对病人的责任[单选题]
23.对A.基础知识,基本道德,基本操作B.基础知识,基本理论,基本操作C.基本道德,基本理论,基本操作D.基础知识,基本道德,基本理论E.基本理论,基本流程,基本操作药学专业技术人员培养的“三基”培养指正确答案B参考解析对药学专业技术人员培养的“三基”培养指基础知识,基本理论、基本操作[单选题]
24.药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的是A.特殊管理药品B.保健品C.假药D.劣药E.新药正确答案D参考解析《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药有下列情形之一的药品,按劣药论处
①未标明有效期或者更改有效期的;
②不注明或者更改生产批号的;
③超过有效期的;
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
⑥其它不符合药品标准规定的[单选题]
25.一般情况下,国家对药品不良反应实行A.逐级报告制度B.逐级定期报告制度C.越级报告制度D.随机报告制度E.定期报告制度正确答案B参考解析国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告[单选题]
26.医疗机构药学部门要建立的药学管理工作模式是A.以质量为中心B.以病人为中心C.以服务为中心D.以效益为中心E.以医疗为中心正确答案B参考解析药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学[单选题]
27.关于处方药与非处方药的描述,正确的是A.处方药与非处方药是药品本质的属性B.处方药与非处方药经SFDA批准可在大众传媒发布广告C.处方药与非处方药由医药销售商自行界定D.非处方药包装上必须印有指定的非处方药专有标识E.处方药与非处方药的分类管理制度于2001年12月1日实施正确答案D参考解析处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品;而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品根据消费者获得和使用药品的权限,目前国际均将将药品分成处方药和非处方药2000年1月1日,《处方药与非处方药分类管理办法》的正式实施,标志中国药品分类管理制度的初步建立[单选题]
28.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则时,应OoA.拒绝调配B.与病人协商后发药C.报告医院质量管理部门D.记录在案但仍可发出E.自己修正后发药正确答案A参考解析药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则,应拒绝调配;发现滥用药物或药物滥用者应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按规定上报卫生行政部门或其他有关部门[单选题]
29.GMP的检查对象是A.药品、生产环境、制剂生产的全过程B.制剂生产的场所、环境和硬件设施C.人、生产环境、硬件设施D.人、生产环境、制剂生产的全过程E.药品、生产环境、硬件设施正确答案D参考解析:药品生产质量管理规范GMP是在药品生产全过程中运用科学的原理和方法来保证生产出优质产品的一整套科学管理办法以防止药品在生产过程中交叉污染、混淆、人为差错的发生,从而保证药品质量,保障人民用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益GMP的检查对象是
①人;
②生产环境;
③制剂生产的全过程“人”是实行GMP管理的软件,也是关键管理对象;而“物”是GMP管理的硬件,是必要条件,缺一不可[单选题]
30.不属于药品的是A.疫苗B.血清C.诊断用药D.化学原料药E.处于研制阶段的药物正确答案E参考解析药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等[单选题]
31.药品的注册商标必须注明在A.药品的说明书和药品检验报告单上B.药品的内包装和外包装上C.药品的包装和标签上D.药品检验报告单和标签上E.药品的内包装和说明书上正确答案C参考解析除中药材、中药饮片外,药品必须使用注册商标;未经核准注册的,不得在市场销售注册商标必须在药品包装和标签上注明[单选题]
32.药品调剂过程的流程为A.收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药B.收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药C.收方、调配处方、包装贴标签、复查处方和发药D.收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药E.收方、调配处方、检查处方、包装贴标签和发药正确答案D参考解析药品调剂过程的流程为收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药其中,调配处方包括以下过程认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,包装[单选题]
33.属于第一类精神药品的是A.巴比妥B.阿普噗仑C.地西泮D.司可巴比妥E.艾司口坐仑正确答案D参考解析第一类精神药品有司可巴比妥、布桂嗪、咖啡因等[单选题]
34.医疗机构配制新制剂,必须按照规定报送有关资料和样品,经所在地药监部门批准,发给何证后方可配制A.药品批准文号B.制剂批准文号C.制剂许可证D.卫生许可证E.GMP证书正确答案B参考解析医疗机构配制新制剂,必须按照规定报送有关资料和样品,经所在地药监部门批准,发给制剂批准文号,否则不得生产[单选题]
35.根据《药品管理法实施条例》第79条规定,下列行为中应从重处罚的是A.擅自将药品的失效期增加2年B.未经批准在某中药制剂中加泼尼松C.以氯化镂冒充可待因D.杂菌数超标100倍E.葡萄糖注射液pH值大于规定标准且颜色变黄正确答案C。