还剩9页未读,继续阅读
本资源只提供10页预览,全部文档请下载后查看!喜欢就下载吧,查找使用更方便
文本内容:
主管药师-专业知识-强化练习题-药理学一[单选题H.药理学是研究A.药物效应动力学B.药动学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科江南博哥学正确答案D[单选题]
2.新药进行临床试验必须提供A.系统药理研究数据B.急慢性毒性观察结果C.新药作用谱D.LDsoE.临床前研究资料F确答案.F[单选题]
3.药动学是研究A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律正确答案E[单选题]
4.不良反应不包括A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应正确答案.C[单选题]
5.量反应是指A.以数量的分级来表示群体反应的效应强度B.在某一群体中某一效应出现的频率C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度E.在某一群体中某一效应出现的个数正确答案D[单选题]
6.半数致死量LD是指50A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B.能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C.能使群体中有一半个体死亡的剂量D.能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E.能使群体中半数个体出现疗效的剂量TF确答案.C[单选题]
7.副作用是指A.与治疗目的无关的作用B.用药量过大或用药时间过久引起的C.用药后给患者带来的不舒适的反应D.在治疗剂量范围内出现的与治疗目的无关的作用E.停药后,残存药物引起的反应正确答案D[单选题]
8.药物的毒性反应是A.一种过敏反应B.在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C.因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E.指剧毒药所产生的毒性作用正确答案c[单选题]
9.有关特异质反应说法正确的是0A.是一种常见的不良反应B.多数反应比较轻微C.发生与否取决于药物剂量D.通常与遗传变异有关E.是一种免疫反应正确答案D[单选题]
10.在碱性尿液中弱酸性药物A.解巧多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄快重吸收多,排泄快C.解宜多,重吸收多,排泄慢D.解离少,重吸收少,排泄慢E.解离多,正确答案A[单选题]1J首过消除最严重的给药途径是A.直肠给药B.舌下给药C.静脉给药D.喷雾给药E,口服给药正确答案E[单选题]
12.舌下给药的优点是A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首过消除E.副作用少正确答案D[单选题]
13.某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰时间不同,是因为A.肝脏代谢速度不同B.肾脏排泄速度不同C.血浆蛋白结合率不同D.分布部位不同E.吸收速度不同正确答案E[单选题]
14.以一级动力学消除的药物,若以一定时间间隔连续给一定剂量,达到稳态血药浓度时间的长短取决于A.给药剂量B.生物利用度C.曲线下面积AUCD.给药次数E.半衰期正确答案E[单选题]
15.每隔一个半衰期给药一次时,为快速达到稳态血药浓度可首次给予OoA.5倍剂量B.4倍剂量C.3倍剂量D.加倍剂量E.半倍剂量正确答案D[单选题]
16.诱导肝药酶的药物是A.阿司匹林B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.苯巴比妥E.阿托品正确答案D[单选题]
17.葡萄糖在小肠黏膜上皮的吸收和在近端肾小管上皮的重吸收属于OoA.过滤B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.胞饮正确答案C[单选题]
18.关于表观分布容积小的药物,下列正确的是A.与血浆蛋白结合少,较集中于血浆B.与血浆蛋白结合多,较集中于血浆C.与血浆蛋白结合少,多在细胞内液D.与血浆蛋白结合多,多在细胞内液E.与血浆蛋白结合多,多在细胞间液正确答案B[单选题]
19.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D.降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布正确答案c[单选题]
20.保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高,这是因为保泰松A.增加苯妥英钠的生物利用度B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合C.减少苯妥英钠的分布D.增加苯妥英钠的吸收E.抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少正确答案B参考解析荏泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高,因为保泰松与血浆蛋白结合率高于苯妥英钠,减少了苯妥英钠与血浆蛋白的结合[单选题]
21.药物的pL是指A.药物完全解离时的pHB.药物50%解离时的pHC.药物30%解离时的pHD.药物80%解离时的pHE.药物全部不解离时的pH正确答案B[单选题]
22.药物按零级动力学消除是A.单位时间内以不定的量消除B.单位时间内以恒定比例消除C.单位时间内以恒定速度消除D.单位时间内以不定比例消除E.单位时间内以不定速度消除F确答案.c[单选题]
23.易化扩散是A.靠载体逆浓度梯度跨膜转运B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E.主动转运正确答案C[单选题]
24.丙磺舒延长青霉素药效持续时间的原因是丙磺舒A.也有杀菌作用B.减慢青霉素的代谢C.延缓耐药性的产生D.减慢青霉素的排泄E.减少青霉素的分布正确答案D[单选题]
25.主动转运的特点是A.通过载体转运,不需耗能B.通过载体转运,需要耗能C.不通过载体转运,不需耗能D.不通过载体转运,需要耗能E.包括易化扩散正确答案B[单选题]
26.甲基多巴的吸收是靠细胞中的0A.胞饮转运B.离子障转运C.pH被动扩散D.载体主动转运E.载体易化扩散正确答案D[单选题]
27.药物的排泄途径不包括汗肾胆肺肝正确答案E[单选题]
28.药物通过肝脏代谢后不会A.毒性降低或消失B.作用降低或消失C.分子量减小D.极性增高E.脂溶性加大正确答案E[单选题]29;不直接引起药效的药物是A.经肝脏代谢了的药物B.与血浆蛋白结合了的药物C.在血液循环中的药物D.达到膀胱的药物E.不被肾小管重吸收的药物正确答案B[单选题]30;关于一级消除动力学的叙述,下列错误的是A.以恒定的百分比消除B.半衰期与血药浓度无关C.单位时间内实际消除的药量随时间递减D.半衰期的计算公式是
0.5C/K0E.绝大多数药物都按一级动力学消除正确答案D[单选题]
31.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,下列错误的是A.是可逆的B.不失去药理活性C.不进行分布D.不进行代谢E.不进行排泄正确答案B[单选题]
32.药动学参数不包括A.消除速率常数A.B.CD.E.B.表观分布容积C.半衰期D.半数致死量E.血浆清除率正确答案D[单选题]
33.关于口服给药的叙述,下列错误的是0A.吸收后经门静脉进入肝脏B.吸收迅速,100%吸收C.有首过消除D.小肠是主要的吸收部位E.是常用的给药途径正确答案B[单选题]
34.在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物A.血浆浓度较小B.血浆蛋白结合较少C.组织内药物浓度较小D.生物利用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低正确答案c[单选题]
35.药物在肝脏内代谢转化后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小正确答案C[单选题]
36.药物的灭活和消除速度决定其A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小正确答案B[单选题]
37.某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服和静脉注射后,达到最大血药浓度的时间相同D.口服药物未经肝门脉吸收E.属一房室分布模型。