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主管药师-专业知识-药理学药动学[单选题].关于一级消除动力学的叙述下列错误的是1以恒定的百分比消除A.半衰期与血药浓度无关B.单位时间内实际消除的药量随时间递减C.半衰期(江南博哥)的计算公式是/D.
0.5C K绝大多数药物都按一级动力学消除E.正确答案D参考解析一级动力学消除的药物,其是恒定值其中为消除速3/23/2=
0.6934,k率常数故不正确的是掌握“药动学的基本概念”知识点D[单选题].消除半衰期是指3药效下降一半所需时间A.血药浓度下降一半所需时间B.稳态血浓度下降一半所需时间C.药物排泄一半所需时间D.药物从血浆中消失所需时间的E.50%正确答案B参考解析消除半衰期是指血药浓度下降一半所需时间掌握“药动学的基本概念”知识点[单选题]消除速率是单位时间内被
4.肝脏消除的药量A..肾脏消除的药量B胆道消除的药量C.肺部消除的药量D.机体消除的药量E.正确答案E参考解析消除速率是单位时间内被机体消除的药量掌握“药动学的基本概念矢口识点评选题?/药物的生物利用度的含义是指药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量A.药物吸收进入体循环的快慢B.药物能吸收进入体内达到作用点的分量C.药物吸收进入体内的相对速度D.药物吸收进入体循环的百分率E.正确答案E参考解析药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度,称为生物利用度可用药物吸收进入体循环的药量占总给药量的百分率来表示掌握“药动学的基本概念”知识点题选掌握“药物的体内过程”知识点D[单选题]不存在吸收过程的给药途径是
38.静脉注射A.皮下注射B.肌肉注射C.口服给药D.肺部给药E.正确答案A参考解析吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程本题除静脉注射无吸收过程外,其他给药途径均有吸收过程掌握“药物的体内过程”知识点[单选题]硫喷妥钠小剂量多次给药后可产生持续作用的原因是生物半衰期较长
39.A.经肝脏代谢较慢B.经肾脏代谢较慢C.在脂肪组织中蓄积D.在红细胞中蓄积E.正确答案D参考解析脂肪组织的血流量虽少,但因脂肪组织量很大,是脂溶性药物的巨大储库如静脉注射硫喷妥钠后,因脂溶性高,首先分布到富含类脂质的脑组织,迅速产生全身麻醉作用随后,由于药物迅速自脑向脂肪组织转移,麻醉作用很快消失掌握“药物的体内过程”知识点[单选题]药物吸收不受首过效应的影响的用药是
40.阿司匹林片A.阿莫西林胶囊B.喷他佐辛片C.布洛芬胶囊D.硝酸甘油(舌下给药)E.正确答案E参考解析首过效应指口服药物在胃肠道吸收后,首先进入肝门静脉系统,某些药物在通过肠黏膜及肝脏时,部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少,药效降低如硝酸甘油首过效应明显,故不采取口服给药而用舌下给药氯丙嗪、阿司匹林、喷他佐辛等口服剂型都有首过效应掌握“药物的体内过程”知识点[单选题下列属于肝药酶诱导剂的是
1.氯霉素A.异烟脱B.保泰松C.苯巴比妥D.酮康嗖E.正确答案D参考解析苯巴比妥属于肝药酶诱导剂,而其余选项属于肝药酶抑制剂酶的抑制有些药物如氯霉素、对氨基水杨酸、异烟月井、保泰松等能抑制肝药酶活性掌握“药物的体内过程”知识点[单选题]有关药物吸收描述不正确的是
42.舌下或直肠给药吸收少,起效慢A.药物从胃肠道吸收主要是被动转运B.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多C.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程D.皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收E.正确答案A参考解析本题重在考核药物的吸收的定义、方式、影响因素等吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程;大多数药物的转运方式是简单扩散(被动转运);解离型药物极性大,脂溶性小,难以扩散,而弱碱性药物在碱性环境中解离度小,脂溶性大,易跨膜转运,易吸收;给药方式上,脂溶性药物皮肤给药易吸收;舌下或直肠血管丰富,给药后吸收多,起效快,可以避免首过消除故不正确的说法是掌握“药物的体内过程”知识点A[单选题]弱酸性或弱碱性药物的都是该药在溶液中
43.pL离子化时的A.90%pH离子化时的B.80%pH离子化时的C.50%pH非离子化时的D.80%pH非离子化时的E.90%pH正确答案C参考解析概念为弱酸性或弱碱性药物解离时溶液的掌握“药物的体pKa50%pH内过程”知识点[单选题]大多数药物进入体内的机制是
44.易化扩散A.简单扩散B.主动转运C.过滤D.吞噬E.正确答案B参考解析简单扩散指非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层,是一种被动转运方式,顺浓度差通过细胞膜绝大多数药物按此种方式通过生物膜掌握“药物的体内过程”知识点[单选题]关于药物通过生物膜转运的特点的叙述,正确的是
45.被动扩散的物质顺浓度梯度转运,不需消耗能量A.促进扩散的转运低于被动扩散B.主动转运借助于载体进行不需消耗能量C.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是非常重要D.主动转运不需要载体进行,但需要耗能量E.正确答案A参考解析药物的跨膜转运是指药物通过生物膜的过程,其方式包括被动转运和主动转运被动转运包括简单扩散、滤过、易化扩散,特点是顺浓度梯度转运,不需要消耗能量主动转运是指药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运,转运时消耗能量,与易化扩散相似,也需要载体胞饮又称吞饮或入胞,某些液态蛋白质或大分子物质可通过生物膜的内陷形成吞噬小泡而进入细胞内掌握“药物的体内过程”知识点[单选题].舌下给药的优点是46经济方便A.不被胃液破坏B.吸收规则C.避免首过消除D.副作用少E.正确答案D参考解析舌下给药可避免首过消除掌握“药物的体内过程”知识点[单选题]葡萄糖的转运方式是
47.过滤A.简单扩散B.主动转运C.易化扩散D.胞饮E.正确答案D参考解析易化扩散又称载体转运,葡萄糖、氨基酸、核甘酸都是易化扩散转运掌握“药物的体内过程”知识点[单选题]甲基多巴的吸收是靠细胞中的
48.胞饮转运A.离子障转运B.被动扩散C.pH载体主动转运D.载体易化扩散E.正确答案D参考解析少数与正常代谢物相似的药物,如氟尿喀咤、甲基多巴等的吸收是5-靠细胞中的载体主动转运而吸收的,这一主动转运机制对药物在体内分布及肾排泄关系比较密切掌握“药物的体内过程”知识点[单选题]不直接引起药效的药物是
49.经肝脏代谢了的药物A.与血浆蛋白结合了的药物B.在血液循环中的药物C.达到膀胱的药物D.不被肾小管重吸收的药物E.正确答案B参考解析大多数药物可与血浆蛋白呈可逆性结合,仅游离型药物才能转运到作用部位产生药理效应掌握“药物的体内过程”知识点[单选题]关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,下列错误的是
50.是可逆的A.不失去药理活性B.不进行分布C.不进行代谢D.不进行排泄E.正确答案B参考解析大多数药物可与血浆蛋白呈可逆性结合,仅游离型药物才能转运到作用部位产生药理效应所以此题选掌握“药物的体内过程”知识点B[单选题].关于口服给药的叙述,下列错误的是51吸收后经门静脉进入肝脏A.吸收迅速,吸收B.100%有首过消除C.小肠是主要的吸收部位D.是常用的给药途径E.正确答案B参考解析口服给药有首关效应,不会吸收故选口服药物在胃肠道吸100%B收后,首先进入肝门静脉系统,某些药物在通过肠黏膜及肝脏时,部分可被代谢灭活而进入体循环的药量减少,药效降低掌握“药物的体内过程”知识点[单选题]药物与血浆蛋白结合
52.是牢固的A.不易被排挤B.是一种生效形式C.见于所有药物D.易被其他药物排挤E.正确答案E参考解析结合型药物与游离型药物处于动态平衡之中,当血中游离型药物浓度降低时,结合型药物可随时释出游离型药物,从而达到新的动态平衡所以易被其他药物排挤,选掌握“药物的体内过程”知识点E[单选题].下列关于药物主动转运的叙述,错误的是53要消耗能量A.可受其他化学品的干扰B.有化学结构特异性C..比被动转运较快达到平衡D转运速度有饱和限制E.正确答案口参考解析主动转运是逆浓度转运,需要机体提供能量,需要载体,对药物有选择性,当载体转运能力达到最大时有饱和现象,不同药物被同一载体同时转运,存在着竞争性抑制故此题选掌握“药物的体内过程”知识点D[单选题].体液对药物跨膜转运影响,正确的描述是54pH弱酸性药物在酸性体液中解离度大,易通过生物膜扩散转运A.弱酸性药物在碱性体液中解离度小,难通过生物膜扩散转运B.弱碱性药物在碱性体液中解离度大,易通过生物膜扩散转运C.弱碱性药物在酸性体液中解离度小,难通过生物膜扩散转运D.弱碱性药物在碱性体液中解离度小,易通过生物膜扩散转运E.正确答案E参考解析弱酸性药物在酸性体液中解离度小,易通过生物膜扩散转运;在碱性体液中解离度大,难通过生物膜扩散转运;弱碱性药物在酸性体液中解离度大,难通过生物膜扩散转运;在碱性体液中解离度小,易通过生物膜扩散转运掌握“药物的体内过程”知识点[单选题]在碱性尿液中弱碱性药物
55.解离多,重吸收少,排泄快A..解离少,重吸收多,排泄快B解离多,重吸收多,排泄快C.解离少,重吸收多,排泄慢D.解离多,重吸收少,排泄慢E.正确答案D参考解析麻性药物在碱性环境中解离度减少,非离子型药物增多,容易跨膜,因此重吸收增加,排泄减慢掌握“药物的体内过程”知识点[单选题]体液的影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的
56.pH水溶性A.脂溶性B.C.pKa解离度D.溶解度E.正确答案D参考解析:大多数药物为弱酸或弱碱性,影响其解离程度,也就影响了药物的跨pH膜过程,因此将影响药物的转运及分布掌握“药物的体内过程”知识点[单选题].口服苯妥英钠几周后,又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浆浓度明显升57高,这现象是因为氯霉素使苯妥英钠吸收增加A.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度B.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使游离苯妥英钠增加C.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少D.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加E.正确答案D参考解析肝药酶抑制剂可使受肝药酶代谢的药物代谢减慢掌握“药物的体内过程”知识点[单选题]下列为药物代谢相反应的是
58.H结合反应A.脱氨反应B.水解反应C.氧化反应D.还原反应E.正确答案A参考解析药物代谢相反应即结合反应掌握“药物的体内过程”知识点n[单选题].某碱性药物的如果增高尿液的则此药在尿中59pKa=
9.8,pH,解离度增高,重吸收减少,排泄加快A.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢B.解离度增低,重吸收减少,排泄加快C.解离度增低,重吸收增多,排泄减慢D.排泄速度并不改变E.正确答案D参考解析碱性药物在碱性环境中解离度减少,非离子型药物增多,容易跨膜,因此重吸收增加,排泄减慢掌握“药物的体内过程”知识点[单选题]易透过血脑屏障的药物是
60.脂溶性药物A.水溶性药物B.大分子药物C.极性药物D.弱酸性药物E.正确答案A参考解析血脑屏障这是血-脑之间一种选择性阻止各种物质由血液进入脑的屏障,有利于维持中枢内环境的相对稳定物质转运以主动转运和脂溶扩散为主分子量大、极性高者不易透过掌握“药物的体内过程”知识点共享答案题A.CmaxB.TmaxC.AUCD.ti/2E.Css[单选题].半衰期是1A Cc・LmaxB.LaxC.AUCD.ti/2E.Css正确答案D参考解析药物的血浆半衰期(是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间,是临tR床确定给药间隔长短的重要参数之一掌握“药动学的基本概念”知识点共享答案题rALmaxB.TmaxC.AUCD.ti/2E.Css[单选题]达峰时间是
2.A.CmaxB.TmaxC.AUCD.11/2E.Css正确答案B参考解析达峰时间)指单次服药以后,血药浓度达到峰值的时间这个时(Tmax间点,血药浓度最高用来分析合理的服药时间掌握“药动学的基本概念”知识点共享答案题A rc・LmaxB.TmaxC.AUCD.tj/2E.Css[单选题]曲线下面积是
3.A CC・Lmax「B.axD.t1/2E.CC.AUC正确答案C参考解析由曲线和横坐标围成的面积称为曲线下面积,即其是血药浓度c-t AUC,⑹随时间变化的积分值,反映一段时间内,吸收到血中的相对累积量掌握“药t动学的基本概念”知识点共享答案题药物的吸收A.药物的分布B.药物的生物转化C.药物的排泄D.药物的消除E.[单选题]包括药物的生物转化与排泄的是
4.药物的吸收A.药物的分布B.药物的生物转化C.药物的排泄D.药物的消除E.正确答案E参考解析代谢变化过程也称生物转化药物的代谢和排泄合称消除掌握“药物的体内过程”知识点共享答案题药物的吸收A.药物的分布B.药物的生物转化C.药物的排泄D.药物的消除E.[单选题]药物及其代谢物自血液排出体外的过程是
5.药物的吸收A.药物的分布B.药物的生物转化C.药物的排泄D.药物的消除E.正确答案D参考解析药物的排泄药物以原形或代谢物排出体外的过程掌握“药物的体内过程”知识点共享答案题药物的吸收A.药物的分布B.药物的生物转化C.药物的排泄D.药物的消除E.[单选题]药物在体内转化或代谢的过程是
6.药物的吸收A.药物的分布B.药物的生物转化C.药物的排泄D.药物的消除E.正确答案c参考解析代谢变化过程也称生物转化掌握“药物的体内过程”知识点共享答案题分布A.表现分布容积B.药物效应动力学C.药物代谢动力学D.消除E.[单选题]表明药物对机体功能影响的概念是
7.分布A.表现分布容积B.药物效应动力学C.药物代谢动力学D.消除E.正确答案c参考解析药物效应动力学简称药效学,主要研究药物对机体的作用及其规律,阐明药物防治疾病的机制掌握“药物的体内过程”知识点共享答案题分布A.表现分布容积B.药物效应动力学C.药物代谢动力学D.消除E.[单选题]表明机体对药物作用的概念是
8.分布A.表现分布容积B.药物效应动力学C.药物代谢动力学D.消除E.正确答案D参考解析蓊物代谢动力学简称药动学,主要研究机体对药物处置的过程掌握“药物的体内过程”知识点共享答案题分布A.表现分布容积B.药物效应动力学C.药物代谢动力学D.消除E.[单选题].表明药物从血液向组织细胞间液和细胞内液转运过程的概念是9分布A.表现分布容积B.药物效应动力学C.药物代谢动力学D.消除E.正确答案A参考解析药物从体循环向各组织、器官或体液转运的过程称为分布掌握“药物的体内过程”知识点共享答案题分布A.表现分布容积B.药物效应动力学C.药物代谢动力学D.消除E.[单选题]表明药物在体内浓度逐渐降低过程的概念的是
10.分布A.表现分布容积B.药物效应动力学C.药物代谢动力学D.消除E.[单选题]时量曲线下面积反映
6.消除半衰期A.消除速度B.吸收速度C.进入体循环药物的相对量D.药物剂量E.正确答案D参考解析反映进入人体循环药物的相对量,与吸收进入体循环的药量成正比AUC掌握“药动学的基本概念”知识点[单选题].某药物按一级动力学消除时,其半衰期7随给药剂量而变化A.随血浆浓度而变化B.随给药时间而变化C.随给药次数而变化D.固定不变E.正确答案E参考解析一级消除动力学的仅与消除常数有关掌握“药动学的矢口,3/2=
0.693/k,口点[单选题]:某药向阜衰期为小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是4氏尺正确答案A参考解析药物在体内完全消除须经至少个半衰期,因此约至少小时,即天5201掌握“药动学的基本概念”知识点[单选题].一次静脉给药药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物质量浓910mg,度为表观分布容积约为
0.7mg/L,V dA.5LB.28LC.14LD.
1.4LE.100L正确答案C参考解析根据表观分布容积公式V A/010/
0.7=14L掌握“药动学的基本概念”F知识点[单选题]患儿,男岁高热、咳嗽、咽痛,查体见咽红、扁桃体度肿
10.,4HCD.E.12345A.正确答案E参考解析药物在吸收过程或进入体循环后,受肠道菌群或体内酶系统的作用,结构发生转变的过程称为代谢药物或其代谢产物排出体外的过程称排泄代谢与排泄过程称为消除掌握“药物的体内过程”知识点共享答案题分布A.表现分布容积B.药物效应动力学C.药物代谢动力学D.消除E.[单选题药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值是分布A.表现分布容积B.药物效应动力学C.药物代谢动力学D.消除E.正确答案B参考解析当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值称表观分布容积(或)掌握“药物的体内过程”知识点Vd V共享答案题简单扩散A.易化扩散B.滤过C.胞饮D.胞吐E.[单选题]递质的释放的方式
12.简单扩散A.易化扩散B.滤过C.胞饮D.胞吐E.正确答案E参考解析胞吐又称胞裂外排或出胞某些液态大分子物质可从细胞内转运到细胞外,如腺体分泌及递质的释放等掌握“药物的体内过程”知识点共享答案题简单扩散A.易化扩散B.滤过C.胞饮D.胞吐E.[单选题]苯巴比妥通过细胞膜的方式
13.简单扩散A.易化扩散B.滤过C.胞饮D.胞吐E.正确答案A参考解析苯巴比妥为弱酸性药物,在溶液中有解离,其非解离形式通过简单扩散跨膜掌握“药物的体内过程”知识点共享答案题简单扩散A.易化扩散B.滤过C.胞饮D.胞吐E.[单选题]葡萄糖进入红细胞的方式
14.简单扩散A.易化扩散B.滤过C.胞饮D.胞吐E.正确答案B参考解析:葡萄糖进入红细胞是通过易化扩散方式掌握“药物的体内过程”知识点大,血常规见白细胞计数升高,诊断为小儿扁桃体炎,选用头抱他咤治疗已知头衔他咤的半衰期约为小时,每日给一定治疗量,血药浓度达稳态浓度须经过2小时A.24小时B.小时C.6小时D.10小时E.20正确答案D参考解析本题重在考核多次给药的时-量曲线连续多次给药需经过个半衰4〜5期才能达到稳态血药水平故正确答案为掌握“药动学的基本概念”知识点D[单选题]按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期等于
11.A.
0.693/keB.ke/
0.693C.
2.303/k.tD.ke/
2.303E.
0.301/ke正确答案A参考解析一级消除动力学的仅与消除常数有关掌握“药动学的基t2=
0.693/ke本概念“知识点[单选题]某药血工衰期为小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是
12.8天A.1天B.2天C.4天D.6天E.8正确答案B参考解析药物在体内完全消除须经过至少个半衰期,因此约至少小时,540即天掌握“药动学的基本概念”知识点2[单选题]一个的弱酸性药物在血浆中的解离度为
13.pL=
8.4A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%正确答案A参考解析对弱酸性药物,公式为[解离型]/[非解离型],即解离度为lOPWa=三故选掌握“药动学的基本概念”知识点104=
100.1A[单选题]某药的表观分布容积为如欲立即达到的稳态血药浓
14.40L,4mg/L度,应给的负荷剂量是A.13mgB.25mgC.50mgD.lOOmgE.160mg正确答案E参考解析掌握“药动学的基本概念”知识点Vd=D/C,D=V XC=40LX4mg/L=160mgd o[单选题].某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血15时小时时时浆浓度分别为及两次抽血间隔小时,该药的血浆半衰期是150Rg/nil
18.75ug/ml,9正确答案D参考解析药物消除公式为即二%At=A°e-kt,
18.759k,k=
0.231,小时掌握“药动学的基本概念”知识点*subl/2=
0.693/k=
0.693/
0.231=3[单选题].按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药16浓度达到稳定状态时间的长短决定于剂量大小A.给药次数B.半衰期C.表观分布容积D.生物利用度E.正确答案C参考解析达到稳态血药浓度的时间与给药次数和间隔有关,当按一定时间间隔连续给予一定剂量,仅与半衰期有关掌握“药动学的基本概念”知识点[单选题]药物的血浆半衰期是指
17.药物的稳态血药浓度下降一半的时间A.药物的有效血药浓度下降一半的时间B.药物的组织浓度下降一半的时间C.药物的血浆浓度下降一半的时间D.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间E.A.B.CD.E.1111OO正确答案D参考解析血浆半衰期是指血浆浓度下降一半的时间掌握“药动学的基本概念”知识点[单选题]药物吸收达到血浆稳态浓度时意味着
18.药物作用最强A.药物的吸收过程已完成B.药物的消除过程正开始C.药物的吸收速度与消除速度达到平衡D.药物在体内分布达到平衡E,正确答案D参考解析当药物的吸收速度与消除速度达到平衡时,才能保持稳态血药浓度,因此答案为掌握“药动学的基本概念”知识点D[单选题]每隔一个半衰期给药一次时,为快速达到稳态血药浓度可首次给予
19.倍剂量A.5倍剂量B.4倍剂量C.3加倍剂量D.半倍剂量E.正确答案D参考解析每隔一个半衰期给药一次时,为快速达到稳态血药浓度可首剂加倍掌握“药动学的基本概念”知识点[单选题]决定药物每天用药次数的主要因素是
20.血浆蛋白结合率A.吸收速度B.消除速度C.作用强弱D.起效快慢E.正确答案c参考解析决定药物每天用药次数的主要因素是消除速度掌握“药动学的基本概念”知识点[单选题].药物的是指21pKa药物完全解离时的A.pH药物解离时的B.50%pH药物解离时的C.30%pH药物解离时的D.80%pH药物全部不解离时的E.pH正确答案B参考解析药物的是指药物解离时的掌握“药动学的基本概念”知pKa50%pH点0[翼法题]药物按零级动力学消除是
22.单位时间内以恒定的量消除A.单位时间内以恒定比例消除B.单位时间内以恒定速度消除C.单位时间内以不定比例消除D.单位时间内以不定速度消除E.正确答案A参考解析零级动力学消除指单位时间内转运或消除相等量的药物,与药量或浓度无关,也称恒量吸收或消除掌握“药动学的基本概念”知识点[单选题]在等剂量时小的药物比大的药物
23.Vd Vd血浆浓度小A.血浆蛋白结合较少B.组织内药物浓度较小C.生物利用度较小D.能达到的稳态血药浓度较低E.正确答案C参考解析值的大小与血药浓度有关,血药浓度越高,越小,反之,越大Vd VdVd掌握“药动学的基本概念”知识点[单选题]药物灭活和消除速度决定其
24.起效的快慢A.作用持续时间B.最大效应C.后遗效应的大小D.不良反应的大小E.正确答案B参考解析药物灭活和消除速度决定其作用持续时间掌握“药动学的基本概念”矢口识点评选题募.有关药物的首剂用量的叙述正确的是首剂用量因人而异A.首剂用量因医生习惯而异B.一般药物均需首剂用量减半C.首剂用量按常规维持剂量D.首剂用量依药物作用特点而定E.正确答案E参考解析维持量给药常需个才能达到稳态治疗浓度,如果病人急需达到4〜53/2稳态治疗浓度以迅速控制病情时,可用负荷剂量给药法,即首次剂量加倍,然后再给予维持量,使稳态治疗浓度提前产生掌握“药动学的基本概念,,知识有评选题、药物的体内过程是指
126.药物在靶细胞或组织中的浓度变化A.药物在血液中的浓度变化B.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出C.药物的吸收、分布、代谢和排泄D.药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄E.正确答案D参考解析药物的体内过程是指药物的吸收、分布、代谢和排泄掌握“药物的体内过程”知识点[单选题]下述说法不正确的是
27.药物消除是指生物转化和排泄A.生物转化是指药物被氧化B.肝药酶是指细胞色素酶系统C.P450苯巴比妥具有肝药酶诱导作用D.西咪替丁具有肝药酶抑制作用E.正确答案B参考解析药物在体内的吸收、分布及排泄过程称转运;代谢变化过程也称生物转化掌握“药物的体内过程”知识点[单选题]药物转运的主要形式为
28.胞吐A.简单扩散B.滤过C.主动转运D.易化扩散E.正确答案B参考解析简单扩散指非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层,是一种被动转运方式,顺浓度差通过细胞膜绝大多数药物按此种方式通过生物膜掌握“药物的体内过程”知识点[单选题]在碱性尿液中弱酸性药物
29.解离多,重吸收少,排泄快A.解离少,重吸收多,排泄快B.解离多,重吸收多,排泄快C..解离少,重吸收多,排泄慢D解离多,重吸收少,排泄慢E.正确答案A参考解析碱性药物在碱性环境中解离度减少,非离子型药物增多,容易跨膜,因此重吸收增加,排泄减慢碱性药物在酸性环境中则反之,此题选掌握“药A物的体内过程”知识点[单选题]舌下给药的目的是
30.经济方便A.不被胃液破坏B.吸收规则C.避免首过消除D.副作用少E.正确答案D参考解析舌下给药可避免首过消除掌握“药物的体内过程”知识点[单选题]诱导肝药酶的药物是
31.阿司匹林A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.苯巴比妥D.阿托品E.正确答案D参考解析常见的肝药酶诱导剂有苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英钠、利福平等常见的肝药酶抑制剂有氯霉素、对氨基水杨酸、异烟朋、保泰松等掌握“药物的体内过程”知识点[单选题].关于表观分布容积小的药物,下列正确的是32与血浆蛋白结合少,较集中于血浆A.与血浆蛋白结合多,较集中于血浆B.与血浆蛋白结合少,多在细胞内液C.与血浆蛋白结合多,多在细胞内液D.与血浆蛋白结合多,多在细胞间液E.正确答案B参考解析表观分布容积其值的大小与血药浓度有关,血药浓度越高,越小;Vd反之,越大掌握“药物的体内过程”知识点Vd[单选题].易化扩散是33靠载体逆浓度梯度跨膜转运A.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运B.靠载体顺浓度梯度跨膜转运C.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运D.主动转运E.正确答案c参考解析易化扩散包括载体转运和离子通道转运特点是靠载体顺浓度梯度跨膜转运故选掌握“药物的体内过程”知识点C[单选题]主动转运的特点是
34.通过载体转运,不需耗能A.通过载体转运,需要耗能B.不通过载体转运,不需耗能C.不通过载体转运,需要耗能D.包括易化扩散E.正确答案B参考解析主动转运是指药物从低浓度一侧向高浓度一侧转运,转运时消耗能量,需要载体,故也具有高度特异性、饱和现象、竞争性抑制等特点掌握“药物的体内过程”知识点[单选题]药物的排泄途径不包括
35.汗民肾胆肺肝正确答案E参考解析药物以原形或代谢物排出体外的过程称为药物的排泄肾是排泄的主要器官,胆道、肠道、肺、乳腺、唾液腺、汗腺、泪腺、胃等也可排泄某些药物排泄途径不包括肝脏,故选掌握“药物的体内过程”知识点E[单选题]药物与血浆蛋白结合后
36.排泄加快A..作用增强B代谢加快C.暂时失去药理活性D.更易透过血脑屏障E.正确答案D参考解析结合型药物分子量大,不能跨膜转运,故暂时失去药理活性,不被代谢和排泄,成为药物在血液中的一种暂时储存形式故此题选掌握“药物的体D内过程”知识点[单选题]药物在肝脏生物转化不属于相反应的是
37.I氧化A.还原B.水解C.结合D.去硫E.正确答案D参考解析相反应为氧化、还原或水解反应,在药物分子结构中引入或使之暴露IA.CD.E.出极性基团,生成极性增高的代谢物选项,结合反应是相反应故此D H。