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触毒害神经的药物和化学药品遗传风险因为PMP22复制和大多数的PMP22点突变是常染色体显性,而且是完全渗透的,所以一个孩子其父母有一人患病则有50%的概率患CMITlAo但是由于PMP22复制和变异的表现变异性使得疾病严重程度的预测变得不可能小组讨论问题
1.在人类染色体组中,染色体的缺失和突变往往由重复序列之间的重组引起说出三种据推测是由重复序列之间的重组导致的缺失从而引起的疾病以上哪一个缺失是与相互重叠有关?在重组的机制上,相互重叠的鉴定意味着什么?这种重复的缺失又意味着什么?
2.一般来说,基因重复比基因缺失更不容易导致严重疾病但是,PMP22等位基因重复经常比PMP22等位基因缺失更容易导致严重的疾病讨论可能的原因3,说出另外两种因为基因剂量影响的疾病。