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北仑区人民医院系统新增模块平台参数LIS序号技术参数指标和性能
一、总体要求自主知识产权要★具备临床实验室检验信息管理相关软件自主知识产权(需提供
1.求著作权登记证书复印件)★此次实验室精细化管理要求在原检验信息系统基础上进行扩增
2.延续性要求应用,不得替换原检验信息系统已有应用1)▲同时满足CAP实验室认可、IS015189实验室认可相关标准要求;(需提供同时通过CAP.IS015189实验室认可的实验室用户应用证明复印件,实验室获得的相关证书复印件,用户合同复印件所有复印件需加盖投标人公章,其中用户合同复印件至少包括合同首页、建设内容以及签署页);
3.标准符合性要求2)满足电子病历分级评审中各级相关要求,并达到5级及以上水平;3)满足HIMSS各级相关要求,并达到6级及以上;4)满足JCI国际医院认证相关要求;5)满足三级医院评审标准;6)满足AUT010自动审核标准;时将根据患者具体情况决定是否同时进行排队;2)自助机自助取号;3)微信、APP取号;4)微信、APP预约+现场报到取号的介质支持磁卡(一卡通,银行卡I IC卡(医保卡、身份证\条形码(门诊号条码或检验条形码1取号控制1)必须通过就诊卡或条形码标签进行取号,取号过程与LIS或HIS系统相关联,避免产生空号;2)为了避免出现空号,同一个病人在号没有被作废或者没有完成采集的情况下一天只能取一个号人性化的提醒1)非工作时间提醒(例如您好,请在07:30以后来取号);2)无需取号信息提醒(您没有项目需要排队采血);3)取号地点错误提醒(如请到门诊二楼感染科采血处取号排队);4)糖耐量、胰岛素C肽激发试验的取号排队(一次取号、多次叫号);5)醛固酮的取号排队(取号时将叫号时间置为早上八点,八点叫号抽血时将时间置为下午四点);6)取号成功提醒(取号成功,请在取号机下方出纸口取出取号凭证,按照指示,排队等候抽血);7)取号次数限制,当日已有未完成的号码,不允许重复取号(你当日已有排队号码A0098,请耐心等候,);8)取号凭证打印;9)取号凭证补打队列的设置可以根据病人类别、标本种类、项目、是否孕产妇设置不同的排队规则排队1)根据病人类别、标本种类、病人类别、是否孕产妇等属性返回排队号码、等待人数及采血须知;2)支持通过微信、APP、短信等方式向患者推送排队信息叫号1)集成标本采集确认工作站中,实现软叫号;2)支持采集窗口双屏显示;3)具有窗口等候功能(包含了每个窗口等候一个及多窗口集中等候多个);4)对于些特殊标本的排队,如糖耐量,要进行三次采样,系统应根据此类项目的特点安排患者取一个号然后按照具体时间进行五次叫号;5)醛固酮等特殊项目的定时叫号(早上8点,下午4点),特殊处理1)可以有多种方式设置过号延后功能;2)号码后移(呼叫到的等候人员未到的情况下将号码后移,过后再重新呼叫,病人继续等候新一轮的叫号,也可号码插队);3)号码作废(呼叫到的等候人员未到,直接作废号码,病人需重新排队取号);4)号码插队(特殊照顾病人,或者之前号码后移的病人需要提前安排抽血的);5)号码重置(已作废号码重新启用工硬件设备集成1)支持自助取号机集成;2)支持同步、异步方式等候大屏集成,可以与门诊信息发布合成3)支持同步、异步方式窗口显示屏集成;4)支持音响设备集成,实现叫号声音播报提供第三方系统调用接口1)预约资源接口(入参类别(科室)、院区;成功出参返回采血地点、预约日期、采血时间段及剩余号);2)预约接口(入参卡号、院区、采血地点、预约日期、预约时间段、姓名;成功出参返回预约号、采血须知;失败出参错误、预约失败原因);3)采血预约报到接口(入参预约号码;成功出参返回排队号码、采血须知、等待人数;失败出参错误、失败原因);4)取号接口(入参卡号、院区、采血地点、姓名、取号途径;成功出参返回排队号码、姓名、病人ID号、采血须知、等待人数;失败出参错误、失败原因);5)推送提醒接口(后台推送信息给第三方);6)排队情况接口(入参:排队号码;成功出参返回等待人数;失败出参错误、失败原因X院感科新增模块实现了医院感染监测中的环境卫生学监测部分的从方案制定、方案执行、采样、送检、微生物检验、环境卫生学报告的全过程管理具体功能包括1)各科室做院感监测申请;2)细菌室工作人员看到监测申请之后,打印条码,然后将条码贴到平板上;环境卫生学监测检
8.3)通知申请科室,来领取已经贴上条码的平板;验申请4)各科室人员在指定位置采样,然后将平板送回到细菌室;5)细菌室工作人员,检测之后,将监测值录入系统;6)系统会根据监测项目指定的计算公式来计算出结果值,再对比监测标准,看监测项目是否止常;7)细菌室的工作人员打印监测报告单
9.传染病报卡接口传染病报卡接口7)满足NCCLS中9个LIS标准相关要求▲同时支持Oracle、SQL数据库(需提供用户应用证明复印件,用户
4.数据库要求合同复印件所有复印件需加盖投标人公章,其中用户合同复印件至少包括合同首页、建设内容以及签署页)▲支持LINUX+ORACLE环境下部署系统数据库应用案例式需提供用户应
5.环境部署戢用证明复印件,用户合同复印件所有复印件需加盖投标人公章其中用户合同复印件至少包括合同首页、建设内容以及签署页)1)多层体系架构、前端B/S、C/S多种展现形式、方便部署;2)模块设计,方便流程冉造;
6.系统架构要求3)参数化设计,方便个性化设置
二、检验科新增模块1)从MSSQL数据库移到ORACLE11g数据库数据库移2)业务数据库分库(一年内的业务数据库,三年内的业务数据库,二SQL到
1.年外的业务数据库)3)移后系统性能要优于原来的性能ORACLE4)数据库每日自动完整备份
2.HIS接口HIS接口改造
3.检验报告库及外部符合ISO15189相关要求在任何地点、任何时间通过任何方式获取到一致的检验报告,保留两年报告单在线调阅应用与生产库分开形成独立的报告库;报告签发后将签发的报告转换成数据和Pdf、jpg归档文件放入报告库报告的形式包括检验报告数据、格式化的报告单pdf文件、格式化的报告单jpg文件、汇总形式的报告pdf文件、汇总形式的报告jpg文件、报告结果二维条形码归档时根据报告数据多少自动拼接,并形成连续页码,支持报告撤销变更等操作并作标识对第三方系统检验报告提供归档服务报告的应用形式包括阅读、打印、引用提供第三方调用的报告浏览器1)提供专业的对检验报告、数据进行浏览、阅读、打印、分析的工具;2)含盖所有种类的检验报告,包括常规检验报告、微生物检验报告、图像检验报告;3)具有报告分密级管理功能;4)提供报告单打印功能;5)提供报告单归档打印功能;6)提供检验结果、报告单的浏览、阅读功能;7)提供检验结果的分析功能;8)提供检验项目直接链接到相关知识库功能提供第三方报告归档集成界面提供第二方结果引用的服务提供第三方报告引用的服务提供向第二方传送报告的服务提供向第二方传送结果的服务提供第三方结果引用、报告引用状态同步的服务提供与第三方系统对检验报告相关特殊情况的信息交互服务提供详细的结果、报告应用记录质控种类一般定量项目质控;定性一半定量质控;细菌质控;患者标本质控方法常规质控管理工作常用质控图形图、分数图、优顿图、累积和图、频率分布.L-J Z-
4.站比对图常用质控报表每月室内质控数据统计报表;失控报告单;每月质控报表;每月项目质控数据汇总表;每月项目质控数据控制图;每月上报质量控制图表具体的质控方法1常用质控规则包括12S,
12.5S,13S,
13.5S,14S,22S,R4S31S,41S,2of32S,3of62S7T,7X,8X,9X,10X,12X;2计算控制限规则
10.05,
10.01,
20.05,
20.
0120.002,zX
0.05,X
0.01,R
0.01,R
0.02;3累计和规则CS
1.0S:
2.7S,CS
1.0S:
3.0S,CS
0.5S:
5.1S;4自定义质控规则;5极差规则;6质控规则组合;N=l:12S/41SN=2:13S/22S/R4S/41S/10XWestgardN=3:13S/2of32S/R4S/9X或12XN=4:13S/22S/R4S/41S/8X或12XN=6:13S/22S/R
0.05/41S/12X自定义质控组合支持失控后的处理的电子化管理质控信息与检验结果信息挂钩1)检验结果关联当时质控状态;2)失控时检验工作平台报警;3)失控时检验审核控制;4)失控时检验结果重做验证管理支持质控报告自动形成PDF文件并作自动归档支持实验室对检验危急值的及时处理、处理完毕后对检验危急值及时从网络上报告给临床,以及临床及时对危急值进行接报1)包含危急值规则设置、预警、感知、处理、报告、接报/反馈全过程管理;2)包含感知超时报警、报告超时预警、报告超时报警、接报超时报警检验危急值预警、等警示及处理;感知、报告、接报
5.3)包含临床接报超时后检验科电话回报过程登记闭环管理危急值接报响应等级至少包括分I(立即1口(15分钟I m(30分钟)级等多个等级提供门诊、体检危急值集中地回报在门诊部设置危急值接收终端,将门诊危急值发送到门诊部,通知门诊部联系患者并作处理登记临床接报通过临床消息终端进行显示和处理,如果是一级报警将自动弹出消息窗口到工作站前端,如果是
二、三级报警将以闪烁形式在工作站右下角显不;临床消息终端可以直接进行接报/回馈、转科、危急值报告单打印、危急值信息复制等操作,可以对历史危急值进行查询浏览,并可形成危急值清单存档和打印能完整准确记录以下时间及时间差检验危急值报警时间-检验危急值被感知时间-检验危急值复核完成时间-检验危急值报告时间-临床危急值阅读时间-报警-被感知时间差-报警-报告时间差-阅读-报告时间差可根据病人的年龄、性别、标本种类、科别、临床诊断来分别设定危志值可根据病人诊断或科别和结果范围设置报警周期;对微生物阳性结果和特殊耐药可以以危急值形式回报临床危急值报告方式多样化,可以通过网络、短信、微信等多种方式进行回报,也可人工判断之后进行回报接报模式多样化,可以是门诊病人、门诊办接报,也可以是医生、护土同时接报,也可以是先由护士接报然后医生确认仪器分析完成后将数据传送到LIS系统,LIS系统能根据危急值规贝U对危急值进行预警危急值预警信息、超时报警信息均可以通过大屏帚和工作站消息终端进行显示,超时报警形式将以更加强烈形式进行提示工作站消息终端直接可以进行进一步处理,处理的动作包括感知确认、危急值消除、复查、报告、电话报告登记等操作形成多样化的危急值分析报表,满足管理要求,至少包含以下报表1)检验危急值清单列表;2)危急值感知及时率;3)危急值通报率(国家卫计委-2015-14);4)危急值通报及时率(国家卫计委-2015-15);5)危急值反馈率;6)危急值反馈时间阶梯分析;7)危急值发生率;8)危急值项目构成比;9)危急值各科室发生频率分布;10)各实验室危急值占比;11)危急值范围内结果分布提供危急值回报第三方平台接口;提供短信、微信等回报形式接口满足2015年3月31日国家卫计委颁布了临床检验专业15项质量指标管理满足2017年7月1日开始执行的国家标准共计28项30个质量指标管理通过LIS主体业务管理中的不合格标本登记、标本流转TAT管理、检验报告管理、危急值管理、质量控制过程管理,以及设备管理、LIS运维检验质量控制指标
6.管理、LIS数据验证管理、实验室事务项管理等实验室辅助管理模块的分析应用优化和深度应用,实现对检验前、中、后质量的全面管理,通过数据清洗形成分析基础数据并运用强大的智慧数据分析工具设计相应的分析实例实现对不合格标本指标、标本检验前周转TAT指标、检验标本实验室内周转时间TAT指标、检验报告指标、危急值指标、室内质控室间质评指标、设备运行指标、LIS运行指标、LIS数据准确性验证指标,并根据国家、各省格式要求,遴选各类分析中的具体指标定期自动形成要求格式汇总报表,最终实现临床检验专业检验质量指标键上报支持同一医疗机构内多院区、多采血点部署,多个采血单元组实现联动,不同的米血单兀组可以设置不同的服务时间
7.门诊采血排队叫号取号方式包括1)服务台人,取号;服务台在对进行条形码转换或补打条形码同。