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特殊药品管理制度为强化特殊管理药品的经营管理工作,有效地控制特殊管理药品的进、存、销行为,确保依法经营,根据《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规,特制定本制度、特殊管理药品,是指国家规定有特殊管理办法的医疗用1诊断或治疗药品、使用特殊管理药品应经药品监督管理部门依法批准
2、特殊管理药品必须从具有相应合法资质的药品生产企业3或经营企业购进、业务部门负责审核特殊管理药品供货单位的合法资质,并4索取相关证明资料,建立档案、对购进的麻醉药品、一类精神药品和毒性药品必须实行5双人验收,第二类精神药品应由专门的验收人员进行入库质量验收,并做好验收记录、购进的特殊管理药品包装的标签或说明书上必须印有规6定的标识、麻醉药品、一类精神药品和毒性药品必须储存于7专用仓库或专柜,双人双锁,专帐记录,专库应配备安全防盗措施第二类精神药品应存放在相对独立的专门区域,实行专人管理。