药品管理制度-医疗用毒性药品管理制度

药品管理制度、药房所储存药品，均由负责人根据日常诊疗药品消耗，预算计划，定期请领或采购，减少1积压，避免浪费，只能按处方配方，不得私自更改处方，不得私自取用、药柜、药物种类，根据需要配置，并固定基数，定期补充药品增加品种经药事会议讨论2决定、定期清点、检查，核对药品、种类、数量是否相符，有无过期、变质现象及特殊药品管理3是否符合规范、特殊管理的药品，必须加锁专人保管，每日清点

4、配方时严格遵守操作规程和岗位责任制，认真执行四查十对制度（查处方，对科别、姓名、5年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用量用法；查用药合理性，对临床诊断）、拆零调配的药品，务必保留原包装至该批次药品使用完，不同规格、形状、颜色有不同效6期的药品不得混装液体制剂，补充时，应坚持临用现配的原则、药品放置位置相对固定，不得随意变动，各种药品和用具，用完后立即放回原处

7、室内药品做到排列有序、整齐划

一、标签清楚、分类放置，保持室内清洁，非本站人员禁8止入内，注意四防防被盗、防遗失、防过期、防变质医疗用毒性药品管理制度医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，依据《医疗用毒性药品管理办法》及《关于将型肉毒毒素列入毒性药品管理的通知》结合我院实际情况，制定本院医疗A用毒性药品目录及管理制度

一、按照卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定，本院医疗用毒性药品的管理品种目录有以下两种保妥适、衡力

二、药库应当向经药品生产企业指定的型肉毒毒素经销商采购型肉毒毒素制剂；A A

三、药库对购进的型肉毒毒素制剂登记造册、专人管理，专柜加锁并由专人保管，做到A账物相符

四、药房对毒性药品专人管理、出入库逐一登记，做到账物相符；

五、医师应当根据诊疗指南和规范、药品说明书中的适应症、药理作用、用法、用量禁忌、不良反应和注意事项开具处方，每次处方剂量不得超过两日用量为提高警示作用，医师打印处方时选用麻精一处方的格式及红色处方纸；

六、药师调配毒性药品处方时，必须认真负责，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配

七、处方当次有效，取药后处方保存二年备查。