医院药品调剂差错登记、报告、分析制度

医院药品调剂差错登记、报告、分析制度为减少药品调剂差错的发生，规范药品操作规程，保证药品发放质量，根据《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》并结合我院实际，特制定调剂差错登记、报告、分析制度

一、发药差错是指调剂部门在核对、发药及用药交待时所产生的品种、规格、数量、用量、用法等的差错发药差错分为一般性差错和严重性差错发错药品数量，及时追回的，病人服用后未影响病人病情，或未造成严重后果的，为一般性差错；错配麻、毒、精神药品的，服用药品后造成或可能造成严重后果的，为严重性差错

二、发生差错后应立即向调剂室负责人和科主任汇报，积极采取措施，纠正错误，尽量避免或减小差错引起的危险和影响，必要时应及时逐级汇报

三、各调剂部门差错事故登记由调剂室负责人监督执行，对差错事故进行详细记录，并每月汇集上报科室，严重差错事故应及时上报，说明发生差错事故的原因及如何避免再发生的改进措施

四、科室每月对差错事故的发生原因、情节及后果组织讨论、分析，找出发生差事故的原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施改进工作方法，年终总结改进效果，并寻找不足，继续改进

五、差错事故要作为药剂人员绩效工资考核的重要内容之一调配差错处置流程出现调剂差_____MZ采取措施对症病人未使用,及时纠正病人已使用，造成严重后果未造成严重后果报告给部门负造成严重后果责人，同时对的，同时上报差错事故进行给药剂科主任登记科室每月汇总上报主管院长，分析，制定预是否启动药害事防改进措施件应急预案。