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文本内容:
药械不良反应培训考核试题
1.药品不良反应监测报告上报原则()[单选题]发生即报可疑即报(正确答案)死亡即报严重即报
2.一般的药品不良反应应当()日内上报国家药品不良反应监测系统,新的、严重的药品不良反应应当()日内上报国家药品不良反应监测系统[单选题]15,1515,3030,15(正确答案)30,
303.药品不良反应发生后是否要如实写入病例信息中?[单选题]是(正确答案)否无所谓
4.药品不良反应报告内容应当()(多选)真实(正确答案)准确(正确答案)完整(正确答案)随意
5.超说明书用药中出现任何不良反应是否属于药品不良反应上报范围?()[单选题]是(正确答案)否
6.医疗器械不良事件,是指()的()的医疗器械在()情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件?
①获准上市
②质量合格
③正常使用[单选题]
①②③(正确答案)
②③①③
7.报告医疗器械不良事件应当遵循()的原则[单选题]发生即报可疑即报(正确答案)死亡即报严重即报
8.医疗器械使用单位发现或者获知可疑医疗器械不良事件,应当及时告知()[单选题]持有人(正确答案)使用人患者医院
9.医疗器械不良报告的内容、风险分析评价报告和统计资料等可以作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据()[单选题]正确错误(正确答案)
10.医疗器械质量问题、医疗设备故障()医疗器械不良事件监测范围[单选题]属于(正确答案)不属于。