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精麻药品管理自查报告精麻药品管理自查报告一介绍与目的本报告旨在记录和总结精麻药品管理的自查工作,评估药品管理的合规性和有效性通过自查工作,发现问题并提出改进意见,以确保精麻药品的安全、合规使用二自查内容
2.1精麻药品采购管理采购程序检查采购程序是否符合公司规定,并核对采购文件的完整性和准确性
2.
1.2供应商管理评估供应商的合规性认证情况,检查供应商合同是否规范,供应商提供的药品是否符合质量要求
2.
1.3采购记录检查采购记录的准确性和完整性,包括采购数量、价格、用途等信息
2.2精麻药品储存管理
2.
2.1储存环境检查药品储存环境是否符合要求,包括温度、湿度、光照等因素药物分类和分区核对药品分类和分区是否符合规定,并检查是否进行适当的隔离和标识
2.
2.3药品保质期管理核对药品保质期是否控制合理,检查过期药品是否及时淘汰并记录
2.3精麻药品出库和记录管理
1.
3.1出库程序核对出库程序是否规范,检查出库记录的准确性和完整性
2.
3.2出库审批检查出库审批的依据和流程是否符合规定,审批人员是否具备相应的资质
3.
3.3出库记录核对出库记录的准确性和完整性,包括药品名称、数量、接收人等信息
2.4精麻药品使用管理
1.
1.
14.1用药审批检查用药审批程序是否规范,审批依据和流程是否合规
1.
1.2药品用途记录核对药品用途记录的准确性和完整性,包括患者信息、用药剂量等
1.
1.3药品处方管理检查药品处方的合规性和规范性,包括处方药品的使用限制和警示三自查结果和改进措施根据自查工作的结果,列出自查问题清单,并提出相应的改进措施和时间表四附件
1.采购记录表格(样本)
2.出库记录表格(样本)
3.药品用途记录表格(样本)五法律名词及注释
1.精麻药品指具有较强的镇痛作用和对中枢神经系统产生显著效应的药品,如麻醉药品和镇痛药品等
2.自查指企业自行对自身进行审核、检查和评估,发现问题,提出改进意见的过程
3.合规性指符合法律法规、规章制度和行业标准的要求
4.采购程序指企业进行采购活动的规定的步骤和流程
5.供应商管理指对供应商进行筛选、评估和监控的管理活动
6.药品保质期管理指对药品有效期限进行控制和管理,以确保药品质量和安全性
7.出库程序指企业内部对药品出库活动的规定的步骤和流程
8.用药审批指对药品使用情况进行审批和管理的过程。