执业药师考试题库及答案

（最新版）2015年执业药师考试题库最佳选择题题干在前，选项在后.有A、B、C、D、E五个备选答案,其中只有一个为】佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个:符合题意的答案.、药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括

1、确定供货单位的合法资格A、确定供货单位的商业信誉B、确定所购入药品的合法性C、核实供货单位销售人员的合法资格D、与供货单位签订质量保证协议E正确答案B答案解析企业的采购活动应当符合以下要求确定供货单位的合法资格；确定所购人药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格；与供货单位签订质量保证协议.、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，向原发证机关申请2变更登记时间应当在原许可事项发生变更的、日前A

15、日前B

30、日后C

15、日后D

30、个月内E3正确答案B、药品广告批准文号有效期为

3、年A

5、年B

3、年C

2、年D

1、年E6正确答案D、药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括

4、《麻醉药品、第一类精神药品供销印鉴卡》E正确答案B、医疗机构抗菌药物采购目录中，同一通用名称的抗菌药物品种，注射23剂型和口服剂型各不得超过、种A

1、种B

2、种C

3、种D

4、种E5正确答案B、医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期是

24、原则上为年，最短不得少于年A

21、原则上为年，最短不得少于年B

31、原则上为年，最短不得少于年C

32、原则上为年，最短不得少于年D

52、原则上为年，最短不得少于年E53正确答案A、医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是

25、医疗机构主要负责人A、药剂科主任B、药事管理与药物治疗学委员会主任委员C、抗菌药物管理工作组负责人D、临床药师E正确答案A答案解析医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是医疗机构主要负责人，而非药剂科主任或药事管理与药物治疗学委员会人员、医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时，应及时进行处理的部门是

26、医疗机构药学部门A、药事管理委员会B、制剂质量管理组织C、制剂使用部门D、药品监督管理部门正确答案E C答案解析制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录、以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是

27、对供货单位和购货单位的合法性进行审核A、药品召回的管理B、药品不良反应的报告C、指导并监督药学服务工作D、计算机系统操作权限的审核E正确答案D答案解析指导并监督药学服务工作是药品零售企业质量管理部门职责、因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带

28、单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品A、日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品B

1、日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品C

3、日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品D

7、日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品E15正确答案A、应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组的医院是

29、一级以上医院A、二级以上医院B、三级医院C、二级以下医院D、所有医院E正确答案B、执业药师职业的基本准则是

30、对药品质量负责，保证人民用药安全、有效A、对患者负责，不断提高业务水平B、对社会负责，保证药品安全有效C、对人民负责，保证人民用药质量合格D、对职业负责，保证执业水准El=J）新执业药师复习、考试软件正确答案A说明:本人经过多次磨难，终于将执业药师资格证考到手.为了帮助更加朋友顺利考过，本人叫朋友将所有有关经济师考试的试题弄成一个复习、考试软件，非常好用，只要把题目的部分关键文字输进去就马上得到答案,也可以随时查找真题，哪一年的考试题目等等，功能很强大但先要下载，然后双击即可安装，不喜勿看点击“软件下载”【按住键点击即可】Ctrl、小王在药店选购某感冒药品时觉得该药品的品牌、质量不合心意，打算离开，被该产31品的促销员拦住，称小王必须要买该药品，否则不允许离开.促销员的行为侵犯了小王的、公平交易权A、自主选择权B、受尊重权C、知情了解权D、人身自由权E答案解析《中华人民共和国消费者权益保护法》第九条规定〃消费者有自主选择商品或者服务的权利.消费者有权自主选择提供商品或者服务的经营者，自主选择商品品种或者服务方式，自主决定购买或者不购买任何一种商品，接受或者不接受任何一项服务,消费者在自主选择商品或者服务时，有权进行比较、鉴别和挑选”执业药师考试《药学综合知识与技能》模拟真题

一、单项选择题（每题1分）第题1在药品批准文号格式中，体外化学诊断试剂在“国药准字”后的英文字母是A.D B.II CoT DoY EoZ正确答案C,第题2麻醉药品处方与普通药品处方的区别是应书写完整，字迹清楚A.应严格核对调配Bo应有处方医师签名Co应写患者本人的真实姓名D.麻醉药品处方应增加“诊断”页Eo正确答案:E,第题3药物致畸的敏感期是受精后半个月内A.受精后周至个月Bo33受精后个月至个月Co34受精后个月至个月Do56受精后任何时期Eo正确答案B,第题4完整的处方应该包括医院的名称、就诊科室、就诊日期A.患者姓名、性别、年龄、临床诊断B药品的名称、剂型、规格、数量和用法C处方前记、处方正文和处方后记Do医师、配方人、核对人、发药人的签名E.正确答案:D,第题5列栓剂中发挥局部治疗作用的是阿司匹林栓A.甲硝口坐栓B.对乙酰氨基酚栓C口引噪美辛栓D..氨茶碱栓E正确答案R,第题6下列关于合理用药的叙述，错误的是晚期癌症患者即使不疼也按时服硫酸吗啡片Ao.合理用药的前提条件必须是合法用药B合理用药应该建立在循证药物信息的基础上C.合理用药的生物医学标准包括病人依从性良好Do给麻醉药品成瘾患者继续使用麻醉药品Eo正确答案E,第题7在我国，属于合法用药的是注射剧毒药物使心跳停止，实行安乐死Ao口服避孕药物，进行计划生育Bo口服合成雄激素，以夺取百米冠军C口服利尿剂，减轻体重以参加举重比赛D.注射安钠咖，减少睡眠以保证加班工作E.正确答案第题B,8为了更有利于药物吸收，罗红霉素片口服的时间要求是饭前A.饭后B.睡前Co吃饭时Do必要时E正确答案:A,第题9合理用药的生物医学标准不包括药物正确无误A.尽量选用国产药Bo用药指征适宜C用药对象适宜D.剂量、用法、疗程得当Eo正确答案B,第题10不轻易采用的给药途径是外用给药口服给药皮下注射肌内注射静脉滴注正确答案Ao B.C Do Eo C,第题11保钾利尿药是吠塞米氢氯睡嗪布美他尼氨苯蝶咤乙酰哩胺正确答案Ao Bo Co D.E.D,第题12反映肾功能的最可靠的检验项目是内生肌酎清除率尿蛋白尿酸纤维蛋白原淀粉酶正确答案:Ao Bo C.D.E A,第题13产妇在胎盘娩出前禁止使用的药物是麦角新碱注射液A.乳糖酸红霉素注射液Bo头抱嗖咻钠注射液Co葡萄糖注射液D.5%氨甲苯酸注射液Eo正确答案A,第题14病人具有依从性是指其能自觉遵守医院的各项管理规章制度A.能遵守治疗方案、服从医护人员和药师对其健康方面的指导B.能服从护师对其进行治疗和监护的指导Co能听从药师对其用药方法，不良反应和注意事项的指导D.能遵守医师对其确定的治疗方案并顺从其指导E.正确答案:B,第题15下列药品中，属于非处方药的是硝苯地平缓释片A.环磷酰胺片Bo茶碱控释片Co盐酸澳己新片Do.氨苇西林注射剂E正确答案:A,第题16口引躲美辛作为非处方药用于解热时，只能使用的剂型是片剂A.栓剂Bo胶囊剂Co注射剂Do贝占剂E.正确答案C,第题17不能与对乙酰氨基酚组成复方制剂的药物是.异丙安替比林A氢漠酸右美沙芬B o.盐酸苯丙醇胺C.盐酸伪麻黄碱D盐酸苯海拉明E.正确答案A,第题18适宜与乳酶生伍用的药物是干酵母磺胺类抗生素制酸药活性炭正确答案:第题我国非处方药的遴选原Ao B.C.Do E.A,19则是应用安全、疗效可靠、质量稳定、中西药结合Bo应用广泛、无不良反应、质量可控、使用方便Ao应用广泛、疗效确切、结合国情、使用方便Co应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便Do应用广泛、疗效可靠、质量可控、中西药结合Eo正确答案第题C,20非留体抗炎药不包括NSAID口引味美辛布地奈德水杨酸钠毗罗昔康阿司匹林正确答案A.B.C.Do EoA,第题21拉洛尔心得宁上市后，临床使用中发生的严重不良反应是再生障碍性贫血A.黄疸Bo眼一黏膜一皮肤综合征C假膜性结肠炎Do血栓栓塞Eo正确答案第题E,22不会产生戒酒硫样反应的药物是甲硝唾A.吠喃唾酮Bo氯磺丙胭Co抗坏血酸D.头抱孟多Eo正确答案D,第题23治疗高脂蛋白血症，首先应该、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件A、药品生产批准证明文件复印件B、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件C、营业执照及其年检证明复印件D、相关印章、随货同行单（票）样式E正确答案B答案解析对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；营业执照及其年检证明复印件；《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式；开户户名、开户银行及账号；《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件.药品生产批准证明文件是审核品种时需要查验的、药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是

5、应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入A、应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核B、数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行C、数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行D、数据更改过程应当留有记录E正确答案C、药品零售企业的质量管理制度，不包括

6、质量否决权的规定A、处方药销售的管理B、药品拆零的管理C、质量事故、质量投诉的管理D、提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理E正确答案A、药品零售企业销售药品时、开具的销售凭证所标明的内容可不包括

7、药品名称A确定原发继发A.消除危险因素Bo.减肥戒酒忌烟C,采取膳食控制D进行药物治疗E o正确答案:1）,第题24下列受体措抗剂中，具有抗雄激素作用，大量长期应用可产生内分泌紊乱的药物是H

2.西咪替丁A雷尼替丁B o.法莫替丁C罗沙替丁D.尼扎替丁E正确答案:D,第题25非留体抗炎药（NSAID）相关性溃疡病，在不能停用NSAID时，最好选用抗酸剂A o胶体祕剂B o抗菌药物C o质子泵抑制剂D o胃动力药E o正确答案:D,第题26不属于消化性溃疡的临床表现是上腹疼痛A o饥饿样不适感B o出血、穿孔C..腹泻D剑突下持续疼痛E o正确答案:D,第题27影响血药浓度的生理因素不包括年龄.性别胃肠疾患遗传.体重A B C o D E正确答案C,第题28表观分布容积的“表观”二字的解释应该是表现出来供观赏的A o.表达其观察结果的B表明其实际情况的C.表示观察实际数据的D实际上是不存在的E o正确答案:B,第题29给药个体化的步骤不包括.明确诊断A确定初始给药方案B o适时调整剂量C.测定血药浓度和观察临床效果D o.药物稳定性实验E正确答案:E,第题30下列关于药物相互作用的叙述，错误的是.药物相互作用概念有广义与狭义之分A狭义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体内药动学和药效学的改变B.广义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化学变化和体内药理改变C o药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用D药物相互作用是任何新药说明书上必列项目E o正确答案第题D,31排钾利尿药与地高辛相互作用引起心律失常，这是一种在受体上的协同作用A o在受体上的相加作用B o在不同受体或作用点的协同作用C o在不同受体或作用点的相加作用D o敏感化现象E o正确答案:E,第题32与强利尿药伍用，会造成听神经和肾功能的不可逆损害的药物是氨基糖首类A o内酰胺类B.P-大环内酯类C o四环素类D.氟唾诺酮类Eo正确答案:A,第题33用于铜、汞、铅中毒的解毒药物是青霉胺A o.亚硝酸钠B谷胱甘肽C o亚甲蓝D o右旋糖酎E正确答案A,第题34苯二氮草类镇静催眠药中毒时，特异性治疗药物是去甲肾上腺素A苯甲酸钠咖啡因B..氟马西尼C麻黄碱D.水杨酸毒扁豆碱Eo正确答案:C,第题35在杀虫农药中毒时，可选用的抢救药是二筑基丙醇A o.依地酸钙钠B.硫酸阿托品C硫代硫酸钠D盐酸烯丙吗啡E o正确答案C,第题36见光容易氧化分解的药物是乙醛液体石蜡冰醋酸乙醇.稀盐酸正确答案:A B C D95%E A,第题37《化学文摘》的英文缩写是A.CPA B o IPAC o BADCAE oIM正确答案D,第题38制定《国家基本医疗保险药品目录》应考虑的是药物的安全性药物的有效性药物的安全性和有效性药物的经济性药物的安全A o B o C o D.E o性、有效性和经济性正确答案E,第题39与药疗保健有关的药物信息服务不包括PC DI协助临床医师对疾病尽快得出诊断结论A o协助临床医师选择较少的药品B oADR.协助临床医师调整用药方案C协助临床医师了解患者的用药史和过敏史D o协助临床医师解救药物或食物中毒的患者E o正确答案:E,第题40创可贴的选购和使用注意事项中不包括.成品包装应有“无菌”字样A要有使用说明书B.要有环氧乙烷残留量标识C o切忌用手接触中间复合垫D o应有“包装破损禁用”标识E o正确答案:C,第题41属于完全音译的药名是INN,尿激酶.阿米替林可待因.苯扎溟钱氯丙嗪A B C o D E o正确答案:C,第题42属于意译与音译结合的药名是INN.尿激酶.阿米替林.可待因.苯扎澳镂氯丙嗪A B C D E正确答案B,第题43普通药品处方应保留年年年年年A o1B2C3D.4E5正确答案:A,第题44麻醉药品处方应保留年年年年年A.1B.2C3D4E5正确答案C,第题45一类精神药品处方应保留年年年年年A o1B2C.3D.4E5正确答案C,第题46戒毒药品处方应保留年年年年年A o1B.2C3D4E.5正确答案:B,第题47一类精神药品的处方限量是.不超过三日常用量A不超过二日极量B不超过七日常用量C o,不超过十五日常用量D不超过三十日常用量E o正确答案A,第题48二类精神药品的处方限量是不超过三日常用量A o不超过二日极量B o不超过七日常用量C o.不超过十五日常用量D不超过三十日常用量正确答案:第题E o C,49医疗用毒性药品的处方限量是不超过三日常用量A不超过二日极量B o.不超过七日常用量C不超过十五日常用量D不超过三十日常用量E正确答案B,第题50麻醉药品控释制剂的处方限量是.不超过三日常用量A不超过二日极量B,不超过七日常用量C不超过十五日常用量D o不超过三十日常用量E正确答案:D,第题51处方调配程序中第二项工作是收方.调配划价.核查发药正确答案A B C o D E.D,第题52处方调配程序中第四项工作是收方调配划价.核查发药正确答案A B C o D EoA,第题53用于哮喘患者的维持治疗，需要静脉恒速滴注的药物是氨茶碱.硝酸甘油维生素钙化三醇维生素正确答案:A o B C o K D o Eo CA,第题54口服给药吸收缓慢且在肝内灭活,应该舌下含服的药物是氨茶碱.硝酸甘油维生素钙化三醇维生素正确答案A B C oK D o E.C B,第题55出生一个月内的婴儿药物清除能力低，易导致其中毒的药物是氨茶碱硝酸甘油.维生素.钙化三醇维生素正确答案A o B o C KD Eo C C,第题56肾功能不全患者补充维生素应使用的有效药物是Dg氨茶碱.硝酸甘油维生素.钙化三醇维生素正确答案A B C oKD Eo C D,第题57可使新生儿出现灰婴综合征的药物是氯霉素新生霉素.磺胺喀咤葡萄糖.苯巴比妥正确答案:A o B o C D o E A,第题58可使葡萄糖醛酸转移酶缺乏的新生儿出现溶血现象的药物是.氯霉素新生霉素.磺胺喀咤.葡萄糖苯巴比妥正确答案:A B o C D E o C,第题59能治疗新生儿黄疸的药物是氯霉素新生霉素磺胺喀唾.葡萄糖.苯巴比妥正确答案A o B o C o D E E,第题60洛赛克的通用名是.卡马西平.奥美拉哇硝苯地平非洛地平对乙酰氨基酚正确答案:A B C o D E.B,第题61心痛定的通用名是卡马西平奥美拉哇硝苯地平非洛地平对乙酰氨基酚正确答案A oB oC o D o Eo C,第题62痛惊宁的通用名是.卡马西平奥美拉理硝苯地平非洛地平对乙酰氨基酚正确答案A B oC o D E.A,第题63长期服用可以引起老年人出现抑郁等症状的药物是氯氮革（利眠宁）A.苯海索（安坦）Bo.吠塞米（速尿）C泼尼松（强的松）D漠丙胺太林（普鲁本辛）E o正确答案A,第题64长期服用不仅使感染扩散,且诱发溃疡病出血的药物是氯氮革（利眠宁）A.苯海索（安坦）B.吠塞米（速尿）C o.泼尼松（强的松）D澳丙胺太林（普鲁本辛）E o正确答案D,第题65六个月以内婴幼儿、肾衰者禁用.马来酸氯苯那敏A.赖氨酸阿司匹林B.碱式硝酸钿复方制剂C盐酸地芬尼多D o.硫酸沙丁胺醇E正确答案D,第题66高空作业者、机械操作者、驾驶员工作时禁用马来酸氯苯那敏A o赖氨酸阿司匹林B o碱式硝酸秘复方制剂C o,盐酸地芬尼多D硫酸沙丁胺醇E o正确答案A,第题67有哮喘、消化道溃疡病史者禁用马来酸氯苯那敏A o赖氨酸阿司匹林B o.碱式硝酸钿复方制剂C盐酸地芬尼多D o硫酸沙丁胺醇正确答案:E oB,第题68用于治疗支气管哮喘的药物是盐酸苯海拉明A o盐酸伪麻黄碱复方制剂B o澳丙胺太林C o谷维素D二羟丙茶碱正确答案:Eo E,第题69用于治疗感冒的药物是.盐酸苯海拉明A盐酸伪麻黄碱复方制剂B o澳丙胺太林C o谷维素D o二羟丙茶碱上述非处方药中正确答案:Eo B,第题70用于治疗胃肠痉挛性疼痛的药物是盐酸苯海拉明A o.盐酸伪麻黄碱复方制剂B漠丙胺太林C o谷维素D o二羟丙茶碱E.正确答案C,第题71零售药店，必须凭执业医师或执业助理医师处方销售的是一类精神药品处方药非处方药甲类非处方药乙类非处方药正确答案:A oB oC o D.E B,o第题72经批准，普通商业企业连锁超市可销售的是一类精神药品处方药非处方药甲类非处方药乙类非处方药正确答案A oB C o D Eo E,第题73零售药店不能销售的是一类精神药品.处方药.非处方药甲类非处方药乙类非处方药正确答案A.B C D EoA,第题74标识为红色椭圆形背景下的是0TC一类精神药品.处方药非处方药甲类非处方药乙类非处方药正确答案A,B C o D.E.D,第题75长期服用最易造成胃肠道损害，溃疡出血不良反应的药物是内酰胺类抗生素氨基糖甘类抗生素.喳诺酮类抗菌药.糖皮质激素类药物非A oP—B oC D E.笛体抗炎药正确答案:E,第题76对幼龄动物发现关节软骨的损害，不宜用于孕妇、小儿的药物是内酰胺类抗生素,氨基糖昔类抗生素唾诺酮类抗菌药.糖皮质激素类药物非A oP—B C o D Eo笛体抗炎药正确答案:C,第题77长期应用会出现柯兴综合征表现等不良反应的药物是内酰胺类抗生素氨基糖昔类抗生素唾诺酮类抗菌药糖皮质激素类药物非畜体抗A oP-B.C.D.E.炎药正确答案D,第题78会导致眼压升高出现青光眼，也可能出现白内障的药物是内酰胺类抗生素氨基糖苗类抗生素奎诺酮类抗菌药糖皮质激素类药物非储体A.P—B.C.n D.E.抗炎药、销售数量B、生产厂商C、供货单位名称D、药品批号E正确答案D答案解析药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证药品生产企业、药品批发企业销售药品时•，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证.、药品批发企业储存药品相对湿度为8A、45%〜85%、B35%〜75%、C25%〜65%、D45%〜75%、E35%〜65%正确答案B、药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有

9、大学本科以上学历、执业药师资格和年以上药品经营质量管理工作经历A3正确答案:D,第题79上市后开发新适应证为抗心律失常的药物是A.利多卡因B o阿司匹林C・后马托品D.异丙嗪E o金刚烷胺正确答案:A,第题80上市后开发新适应证用于强化麻醉的药物是.利多卡因.阿司匹林后马托品异丙嗪.金刚烷胺正确答案:A B C o D o E D,第题81阿托品用于解除消化道痉挛时，常可引起口干，属于副作用毒性反应.首剂效应.过度作用变态反应正确答案:A oB oC D E oA,第题82氯霉素或抗肿瘤药所致的骨髓抑制，属于.副作用.毒性反应首剂效应过度作用.变态反应正确答案:A B C o D o E B,第题83镇静药引起嗜睡、降糖药致低血糖，属于副作用.毒性反应首剂效应过度作用变态反应正确答案A oB C oD o E oD,第题84哌唾嗪按常用剂量开始用药，常致低血压，属于副作用.毒性反应首剂效应过度作用.变态反应正确答案:A oB C oD o E C,第题85肝硬化患者使用后，易致肝性脑病的药物是.地西泮.普蔡洛尔利福平苯乙脱维拉帕米正确答案A BC oD o E oB,第题86与异烟肌合用，使肝炎发生率增加倍的药物是10,地西泮普奈洛尔利福平苯乙肌维拉帕米正确答案A B oC oD o E oC,第题87主要用于治疗型糖尿病、糖尿病合并感染以及酮症的药物是

1.胰岛素.磺月尿类口服降糖药双胭类口服降糖药葡萄糖昔酶抑制剂睡喋烷二A BC oD.a—E.酮类药物上述药物中正确答案:A,第题88能够增强靶组织对胰岛素敏感性的药物是胰岛素磺胭类口服降糖药双胭类口服降糖药葡萄糖甘酶抑制剂曝嚏烷二酮A oB oC oD a-E.类药物正确答案E,第题89对空腹血糖正常，但餐后血糖明显升高的糖尿病患者应选的药物是胰岛素磺月尿类口服降糖药双弧类口服降糖药葡萄糖甘酶抑制剂睡喋烷A.B oC oD oa—E二酮类药物正确答案D,第题90主要靠增加组织中而发挥作用的药物是cAMP受体激动剂白三烯受体措抗剂抗过敏药.肾上腺皮质激素.抗胆碱药正确答案A.P-B oC D EA,第题91主要通过降低阻断迷走神经反射弧的药物是cGMP,一受体激动剂.白三烯受体措抗剂抗过敏药肾上腺皮质激素抗胆碱药A-P BC D o E正确答案:E,第题92能从多个环节抑制过敏反应，且具有抗炎作用的药物是受体激动剂白三烯受体措抗剂抗过敏药肾上腺皮质激素抗胆碱药A.P—B,C oD E o正确答案:D,第题93仅仅甘油三酯升高，总胆固醇正常或轻度升高的病症是TG TC型高脂蛋白血症型高脂蛋白血症型高脂蛋白血症型高脂蛋白血症A oI B.Ila C.11b D.III E型高脂蛋白血症正确答案:o IVA,第题94血中极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白、、均升高的病症是VLDL LDLTC TG型高脂蛋白血症型高脂蛋白血症型高脂蛋白血症型高脂蛋白血症A oI B.Ha C o11b DHI E型图脂蛋白血症正确答案:o IVC,第题95在支气管哮喘防治过程中属预防用药,对哮喘发作时无效的药物是受体激动剂抗过敏药.茶碱.抗胆碱药祛痰药正确答案:A oP-B oC D E oB,第题96既有较强的气道平滑肌松弛作用，又有抗炎作用的药物是受体激动剂.抗过敏药.茶碱抗胆碱药祛痰药正确答案A oP—BC DE oC,第题97奥美拉理十胶体果酸钿十克拉霉素，合并用药的目的是提高药物疗效减少不良反应治疗多种疾病延缓细菌耐药减少经济负担正确答A oB.C.D o E o案A,第题98甲氨蝶吟+醛氢叶酸，合并用药的目的是.提高药物疗效减少不良反应治疗多种疾病延缓细菌耐药减少经济负担正确答A B oC oD o E.案A,第题99异烟月并+链霉素+对氨基水杨酸盐，合并用药的目的是提高药物疗效,减少不良反应.治疗多种疾病.延缓细菌耐药减少经济负担正确A oBC DE o答案D,第题100磺胺哑哇+甲氧苇咤,合并用药的目的是提高药物疗效减少不良反应.治疗多种疾病.延缓细菌耐药.减少经济负担正确A oB oC DE答案A,第题101与体内血浆蛋白高度结合的药物是卡那霉素.巴比妥水杨酸钠地西泮妥布霉素正确答案:A oBC oD oE oD,第题102与体内血浆蛋白低度结合的药物是卡那霉素.巴比妥水杨酸钠地西泮妥布霉素正确答案:A oBC oD oE oB,第题103抑制肝药酶的药物是氯化钙.苯巴比妥.布洛芬.洋地黄毒甘.别喋吟醇正确答案:A oBC DEE,第题104与乙醇合用而效力降低的药物是氯化钙苯巴比妥,布洛芬洋地黄毒昔别喋吟醇正确答案:A B oC D oE oD,第题105先用大量水洗，继用乙醇擦洗，再用饱和硫酸钠液湿敷30%50%硫酸灼伤.氢氧化钠灼伤.氧化钙灼伤.苯酚灼伤.沥青灼伤正确答案A oBC DED,第题106先用碳酸氢钠冲洗，继用清水冲洗，再用氧化镁甘油糊外涂5%硫酸灼伤.氢氧化钠灼伤氧化钙灼伤.苯酚灼伤.沥青灼伤正确答案:A oBC oDE A,第题107先用醋酸冲洗，继用清水冲洗，再用硼酸溶液湿敷，或用硼酸软膏外涂2%3%5%10%硫酸灼伤.氢氧化钠灼伤氧化钙灼伤.苯酚灼伤.沥青灼伤A oBC oDE正确答案B,第题108生物碱、氧化物、无机磷中毒，洗胃液选用A.120005000高锯酸钾溶液过氧化氢溶液B.0o3%氯化钠溶液C o1%2%糅酸溶液D o3%5%药用炭、鞍酸、氧化镁混合物正确答案E oA,第题109去水吗啡、铅中毒，洗胃液选用A.120005000高镒酸钾溶液过氧化氢溶液B o

0.3%氯化钠溶液Co1%2%糅酸溶液Do3%5%药用炭、鞅酸、氧化镁混合物E正确答案第题D,110毒物不明或神化物、硝酸银中毒，洗胃液选用高锯酸钾溶液A.1:20005000过氧化氢溶液B oOo3%氯化钠溶液Co1%2%鞅酸溶液D.3%5%.药用炭、糅酸、氧化镁混合物E正确答案C,第题111易发生冻结的药物是白陶土氢氧化铝凝胶.毒毛旋花子昔酚磺乙胺甘油正确答案:A,B oC DoE oB,第题易水解的药物是112白陶土氢氧化铝凝胶毒毛旋花子昔酚磺乙胺.甘油正确答案:A B oCoDoED,第题113属于医疗服务提供方的是企业.社区.医院患者政府A oBC DE o正确答案C,第题114属于医疗服务需求方的是企业.社区.医院患者.政府A oBC DE正确答案D,第题115在循证药物信息中有充分证据反对的药物信息是类信息类信息类信息类信息类信息正确答案A.A B.EC.C DoB E.D B,第题116在循证药物信息中有良好证据支持的药物信息是类信息类信息类信息类信息类信息正确答案A oA B oEC.CDoBE.D A,第题117在循证药物信息中缺乏证据支持的药物信息是类信息类信息类信息类信息类信息A oA B oECoCDoBE.D正确答案:c,第题118在循证药物信息中有较充实证据反对的药物信息是类信息类信息类信息类信息类信息正确答案:A oA BoECoCD.BEDE,第题119属于一类医疗器械产品的是一次性使用无菌注射器煮沸消毒器.体重秤婴儿奶瓶.医用脱脂棉正确答案A.BoCDo EB,第题120属于二类医疗器械产品的是一次性使用无菌注射器.煮沸消毒器体重秤婴儿奶瓶.医用脱脂棉正确答案:A BCoDoEE,

二、多项选择题（每题1分）第题121药品说明书中【用法用量】一项.应详细列出口服、皮下注射、外用等用药途径A.应详细说明用药过量造成的后果B应准确标明药物剂量，分清儿童、成人、老龄患者的用量C.需要饭前、饭后、清晨、睡前服用者，应详细说明D..应详细说明正常用法用量情况下出现的对人体有害的反应正确答案E A,C,D,第题122处方按性质分为法定处方麻醉药品处方协定处方医师处方精神药品处方正确答案:A oB.CoD.EoA,C,D,第题123麻醉药品连续使用产生身体依赖性的特征包括.强迫性地要求连续用药,并且不择手段地去获取药品A有加大剂量和增加使用次数的趋势Bo麻醉药品在停止使用后，有戒断症状出现Co对用药者本人及社会产生危害Do.集中表现在持“麻醉药品专用卡”的癌症病人身上正确答案E A,B,C,D,第题124处方中缩写含义正确的有.每日，A qdo.每日四次，B qI.doo每小时,C.4q4hoo.隔日一次，D q no d.每晚，Eoqn.正确答案:A,B,C,D,第题125影响合理用药的外界因素涉及到国家卫生保健体制A o国家的药品政策Bo企业的经营思想Co个人的道德观念Do国家的社会风气Eo正确答案:A,B,C,D,E,第题126控释制剂的作用原理是影响药物的扩散溶解渗透压.解离.排泄正确答案:A BCDE A,B,第题127促进合理用药的措施主要包括推行基本药物政策A o开展用药监护B.加强药品上市后的再评价Co促进药厂生产优质的药品Do充分发挥执业药师作用Eo正确答案:A,B,C,E,第题128老年患者不宜合用的药物有吠塞米和阿米卡星A o卡马西平和红霉素Bo苯妥英钠与西咪替丁Co口引达帕胺与对乙酰氨基酚D..维生素E与葡萄糖酸钙C正确答案:A,B,C,第题129以被动扩散方式吸收的药物有维生素A oBl.阿司匹林B对乙酰氨基酚Co维生素DoC复方新诺明正确答案EoB,C,E,第题130下列属于非处方药的药物有A o西咪替丁Bo雷尼替丁C・法莫替丁D.兰索拉唾Eo西沙必利正确答案:A,B,C,D,第题131下列非处方药中，使用期间不得饮酒的有布洛芬阿司匹林葡萄糖酸钙对乙酰氨基酚谷维素正确答案:A.B.CoDoEoA,B,D,E,第题132药物不良反应发生的机体方面原因包括.种族差别个体差别A Bo病理状态.营养状态性别年龄CoDE正确答案:A,B,C,D,E,第题133支气管哮喘急性发作期的治疗包括使用茶碱类药物以解痉、平喘A o选用适当抗菌药物控制感染Bo用强镇咳剂（如可待因））减轻发作C用中枢镇静剂使病人休息D.选用—受体激动剂等扩张呼吸道E P2正确答案A,B,E,第题134影响血药浓度的病理因素包括心脏疾患胃部疾患肝功能损害肾功能损害肠道疾患A B.CDEo正确答案:A,B,C,D,E,第题135合并用药的四个原则是相加相除.相乘.协同措抗A oBoCDEo正确答案:A,CD,E,第题136氧化物中毒时可选用阿托品亚甲蓝（美蓝）硫代硫酸钠亚硝酸钠谷胱甘肽正确答案:A oB.CoD.E.B,C,D,第题137有机氟类灭鼠药中毒的解救A可用15000高镒酸钾溶液洗胃可用氯化钙溶液洗胃B15%2%可用碳酸氢钠溶液洗胃C5%可口服氢氧化铝凝胶保护消化道黏膜Do可肌内注射解氟灵（乙酰胺），减轻中毒症状E.正确答案:A,D,E,第题138下列关于有效期的描述，正确的有药品的有效期就是药品的保险期A有效期内药品也可降效或变质Bo同一种药品采用不同的包装容器，有效期可以不同Co.药品离开原包装时应将有效期注明在更换后的容器上D药品离开原包装时若在短期间使用，可不注明有效期正确答案:EoB,C,D,第题139药物经济学研究的初级服务对象包括.卫生管理人员患病者本人A B患者权利组织.医疗保险公司临床医务人员正确答案CDE A,B,D,E,第题140社会定点药房的执业药师在销售过程中要.向社区群众交代药品的用法A.有条件的可为社区群众建立药历卡B.和坐堂医师一样诊断、开方、拿药C解答群众用药咨询，同时向社区医师反馈信息Do为社区和街道的经济做贡献Eo正确答案:A,B,D,鸭题库针对广东省年执业药师考试收集整理了常考题练习与大家分享2014—2015执业药师考试《药事管理与法规》考试真题

一、单项选择题（每题1分）第题1药品零售和零售连锁门店的拆零药品应（）存放于拆零专柜，并保留原包装的标签Ao存放于拆零专柜Bo在保留原包装的标签情况下销售Co与非处方药一起存放D.存放于处方药柜Eo正确答案:A,第题2国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品生产实行（）计划生产需求生产A.B.总量控制.市场控制CD.地方控制E正确答案C,、大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B、中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称C、执业药师资格和年以上药品经营质量管理工作经历D

3、大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，和年以上药品经营质量管理经验E3正确答案D、药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中，不包括

10、立即停止销售A、立即追回已销售药品B、计算机系统中锁定C、报告质量管理部门确认D、对存在质量问题的药品有效隔离E正确答案B、药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭11证应当至少保存、年A1药品生产企业对召回药品的处理应当（）有详细的记录，并向其所在地省级药监管理部门报告；须销毁时，应在药监管理部门监督下A.销毁向其所在地省级药监管理部门报告Bo有详细的记录，并在其技术档案内存档C.有详细的记录，向其所在地的县级药监管理部门报告Do有详细的记录，向药监管理部门报告并销毁Eo正确答案A,第题4规定如无特殊要求洁净室（区）的温湿度应控制在（）“GMP”温度相对湿度A.18-26C,45%—65%温度相对湿度B.20-25C,40%—70%温度相对湿度Co30—35℃,45%-70%温度相对湿度Do25—30℃,45%—60%温度相对湿度Eo20-28℃40%—60%正确答案:A,第题5为门（急）诊患者开具的第二类精神药品的处方用量是（）一般每张处方不得超过日常用量A.15对特殊情况的患者处方用量可适当延长B.一般每张处方不得超过日常用量，对慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当Co7延长，医师应注明理由由医师注明理由，一般每张处方用量可以超过日用量D.7一般每张处方不得超过日常用量，除医师注明理由，可适当延长Eo3正确答案C,第题6疫苗生产企业、疫苗批发企业依《药品管理法》和规定应当（）SFDA建立真实、完善的购销记录，并保存至超过疫苗有效期年备查Ao2建立真实的购销记录，并保存至超过疫苗有效期年备查B.3建立完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期年备查Co5建立系统的购销记录，并保存至超过疫苗有效期年备查Do7建立规范的购销记录，并保存至超过疫苗有效期年备查Eo9正确答案A,第题7麻醉药品和精神药品是指（）.列入麻醉药品目录的药品A列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质B.列入精神药品目录的药品Co列入行业协会管制的药品D.列入麻醉药品目录、精神药品目录的中药Eo正确答案B,第题8国家对麻醉药品和精神药品的生产（经营）实行（）定量生产（经营）制度A.定期生产（经营）制度B.定货生产（经营）制度Co定单生产（经营）制度D.定点生产（经营）制度E.正确答案:E,第题9药品生产、批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证标明的内容有（）供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量等Ao供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、价格等Bo供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、规格等Co供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、剂型等Eo正确答案:D,第题10行政机关在作出行政处罚决定之前应当（）告之当事人作出行政处罚决定的事实Ao告之当事人作出行政处罚决定的理由Bo告之当事人作出行政处罚决定的依据C.告之当事人作出行政处罚决定后依法应享有的权利D.告之当事人作出行政处罚决定的事实、理由及依据，并告之当事人依法享有的权利正确答E.案:E,第题11《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法宗旨是（）为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告A.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保证公众用药安全C.Do为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应的监测管理为加强上市药品的安全监管，保证公众用药安全Eo正确答案C,第题12零售药店销售处方药、非处方药是（）应当分柜摆放；暂不允许网上销售A.应当分柜摆放;不得采用有奖销售B.应当分柜摆放；不得采用有奖销售;不得附赠药品或礼品销售；暂不允许网上销售Co暂时不允许采取在网上销售的销售方式Do不得附赠药品或礼品销售Eo正确答案C,第题13《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨是（）.加强麻醉药品和精神药品的管理A保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用Bo防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道C加强麻醉药品和精神药品的管理，保证其合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道D.保证麻醉药品和精神药品依法律、法规的有效实施Eo正确答案D,第题14药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后应当（）对申请材料齐全并符合法定要求的发给“药品广告受理文号”Ao对申请材料齐全并符合法定要求的发给“药品广告受理证明”Bo对申请材料符合法定要求的，发给“药品广告备案意见表”Co对申请材料齐全并符合法定要求的，发给“药品广告受理通知书”Do对申请材料齐全的发给“药品广告备案意见表”Eo正确答案D,第题15药品零售和零售连锁门店销售药品应按（）国家药品注册管理的有关规定进行Ao国家药品储备管理的有关规定进行B.国家药品分类管理的有关规定进行Co国家药品不良反应报告的有关规定进行Do国家药品再评价的有关规定进行E.正确答案C,针对药品召回制度，药品生产企业、经营企业和使用单位应当（）建立和保存完整的购销记录，尤其是供药方面的详细信息Ao建立购销记录档案，保证销售药品的可溯源性Bo保存购销记录，保证销售药品的可溯源性Co建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性Do建立和保存购销记录，以便追溯销售药品的源头E.正确答案D,第题17对空气洁净度等级标准要求的内容有（）“GMP”浮游菌数、沉降菌数、换气次数Ao.浮游菌数、尘埃粒子数、换气次数B尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数Co尘埃粒子数、沉降菌数、换气次数Do尘埃粒子次数、压差大小、换气次数Eo正确答案:C,第题18以非处方药商品名称为各种活动冠名的药品广告中是可以只（）发布药品商品名称A.发布药品通用名称B.发布药品英文名称Co.发布药品化学名称D发布药品汉语拼音名称Eo正确答案A,第题19对生产、销售假药构成犯罪的依法（）给予严重警告处予加倍的罚款没收违法所得责令停业整顿追究刑事责任正确Ao Bo C.Do Eo答案:E,第题20生产、销售的假药被使用后，认定为对人体健康造成特别严重危害的是（）致人残疾的或其他严重后果的Ao致十人以上重伤或其他严重后果的Bo致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻伤或造成其他特别严重后果的C.致二十人轻伤或其他严重后果的Do致人轻伤、重伤的Eo正确答案C,第题21医疗机构医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应时应当（）做好观察与记录的同时，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药监A管理部门和卫生行政部门做好观察与记录,并及时上报上级主管部门Bo及时上报药学部和管理部门Co及时上报上级卫生行政管理部门D.及时上报相关部门,并做好处理的过程一并报告Eo正确答案A,第题22真实合法的药品广告的依据是（）批准的广告文件为准Ao SFDA批准的进口药注册证书为准Bo SFDA批准的药品说明书为准C.SFDA批准的各项相关文件为准D.SFDA批准的新药证书为准Eo SFDA正确答案:C,第题23药品说明书和标签的文字表达应当（）科学、规范、准确地表述以便患者阅读、选择和使用A.非处方药应当使用容易理解的文字表达以便患者的判断、选择和使用B.科学、规范、确切的表述使患者易于判断、选择和使用C.科学、规范、准确，非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表达，以便患者自行判断、D.选择和使用科学、规范、明确地表述让患者理性地判断、合理地选择、准确地使用Eo正确答案D,第题24对二三级保护野生药材物种的出口管理是（）有计划的限品种出口Ao不得出口Bo实行出口不限C.自然淘汰，可出口Do实行限量出口Eo正确答案:E,第题25对中药材生产全过程进行规范化的质量管理制度是（）A.GLPBo GCPCoGMPDo GAPEoGSP正确答案:D,第题26法律效力是指（）法律规范在什么地方发生效力A.法律的适用范围，即法律在什么领域、什么时期和对谁有效的问题，也就是法律规范在空间B.上、时间上和对人的效力问题法律规范在何时生效和何时终止的效力C.法律规范适用于什么样人Do法律规范适用于什么地域的人E.正确答案B,第题27对异地发布药品广告的备案审请的药品广告审查机关认为不符合有关规定的应当（）填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核，并报省级药监部门Ao.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核B填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核，并抄报C.SFDA.填写“药品广告备案意见书二并抄报D SFDA填写“药品广告备案意见书”，并抄报省级药监部门Eo正确答案:C,第题28国家药物政策的目标包括（）基本药物的可供性、可得性、费用可承受性A.基本药物的可供性、可得性、费用可承受性，以及与之相对应的药物的安全、有效、优质并B.合理使用基本药物的可供性、费用可承受性，以及与之相对应的药物的安全、有效并合理使用Co基本药物的可供性、可得性，以及与之相对应的药物的安全、优质并合理使用Do基本药物的可得性、费用可承受性，以及与之相对应的药物的安全、有效并合理使用Eo正确答案:B,第题29伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准文件的，没有违法所得将（）处以万元以上万元以下的罚款Ao210处以万元以上万元以下的罚款Bo310处以万元以上万元以下的罚款Co15处以万元以上万元以下的罚款Do23处以万元以上万元以下的罚款E.27正确答案A,第题30《药品管理法》的立法宗旨是（）为加强药品监督管理，维护人身健康和用药的合理性Ao为加强药品监督管理，保证人体用药安全Bo为保障人体用药安全，维护人身健康Co为加强药品监督管理、保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药合法D.权益保证药品质量，保障人体用药安全Eo正确答案:D,第题31医疗机构使用的“麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡”的有效期为（）年年年年年A.5B.4C3D2E.1正确答案C,第题32医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂是（）在医疗机构间调剂使用Ao不可以在市场上销售Bo可以在市场上销售Co只能在本医疗机构使用，不得对外销售Do在本医疗机构使用，可以对外销售Eo正确答案:D,第题33国家实行批准文号管理的中药材和中药饮片是（）集中规模化栽培养殖的中药材品种A.质量可控制的人工栽培养殖的中药材品种B质量可控制的并符合国家药典要求的中药材品种Co质量可控制的并符合国家药监部门规定的中药材品种Do对集中规模化栽培养殖，质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材Eo品种正确答案:E,第题34未经批准擅自委托或者接受委托配制医疗机构制剂的将（）对委托方和受托方依照《药品管理法》第七十二条的规定给予处罚Ao对委托方和受托方依照《药品管理法》第七十五条的规定给予处罚B.对委托方和受托方依照《药品管理法》第七十六条的规定给予处罚Co对委托方和受托方依照《药品管理法》第七十四条的规定给予处罚Do对委托方和受托方依照《药品管理法》第八十四条的规定给予处罚正确答案Eo D,第题35我国对药品不良反应实行的是（）报告制度Ao逐级、定期报告制度Bo越级报告制度C逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告D.定期汇报制度Eo正确答案:D,第题36疫苗生产企业、疫苗批发企业未依规定建立并保存疫苗销售或购销记录的将（）给予警告,责令限期改正,并处以适当罚款A.停产、停业整顿并处以万元以上万元以下罚款Bo25吊销“药品生产（经营）许可证”C.给予警告，责令限期改正,愈期不改的责令停产、停业整顿，并处千元以上万元以下罚Do52款；情节严重的，吊销“药品生产（经营）许可证”限期整改、愈期不改的将吊销“药品生产（经营）许可证”Eo正确答案:D,第题37《药品召回管理办法》中所称药品召回是指（）药品经营企业按照规定的程序收回已采购的存在安全隐患的药品Ao药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的存在安Bo全隐患的药品医疗机构按照规定的程序收回已购进的存在安全隐患的药品Co药品批发企业按照规定的程序收回已销售出的存在安全隐患的药品Do药品监管机构按照规定的程序下文命令收回已上市销售的存在安全隐患的药品E.正确答案:B,国家对野生药材资源保护管理的原则是（）保护野生品种Ao保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养Bo创造条件开展人工种养Co限制采猎的原则Do禁止采猎的原则Eo正确答案第题B,39毒品是指（）鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、可卡因Ao鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡及国家规定管制的麻醉药品和精神药品Bo鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻及使人形成瘾癖的药品Co鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因及国家规定的其他药品Do鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因及国家规定管制的其他能够使E-人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品正确答案:第题E,40药物期临床试验阶段的研究设计可以根据具体的研究目的采取（）H一般做法，包括阳性对照和样本对照Ao多种形式,包括随机盲法对照临床试验B.对照临床试验Co随机盲法试验D..足够样本量的对照试验E正确答案B,第题41药品生产企业在实施召回的过程中，向所在地省级药监管理部门报告药品召回进展情况的时间，一级召回为（）每日每日每日每日每日Ao7Bo5Co3D2E正确答案:E,第题42不得在大众传播媒介发布广告或以其他方式进行以公众为对象的广告宣传的是（）处方药非处方药Ao B中成药中草药Co D.化学药E正确答案A,不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告的是其名称与该药品的商标、生产企业字号相同的是（）广告药品广告A.B处方药非处方药广告C.Do药品广告批准文号Eo正确答案:C,第题44根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,可以要求药品生产企业进行SFDA药品说明书Ao药品说明书内容B.药品说明书内容专用词汇C.药品说明书修改Do药品不良反应信息Eo正确答案:D,第题45濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种系指（）重点保护野生药材物种Ao一级保护野生药材物种B.二级保护野生药材物种Co三级保护野生药材物种D.野生药材物种Eo正确答案B,第题46可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜的是（）药品广告审查机关Ao药品广告批准文号Bo药品广告批准文号申请Co药品广告批准文号申请人D.药品广告批准文号申请材料Eo正确答案:D,第题47“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的广告忠告语是（）处方药非处方药A.B.中成药中草药Co D化学药Eo正确答案B,、年C

3、年D

4、年E5正确答案E、药品批发企业验收药品时一,如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装12异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至A、运输包装、中包装B、外包装C、最小包装D、最小销售单元E正确答案D、药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，并13进行、定期跟踪管理A、专项跟踪管理B、阶段跟踪管理C第题48应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织的是（）医疗机构制剂配制A.医疗机构制剂室和药检室负责人B.医疗机构门诊药房调剂人员Co医疗机构制剂配制操作及药检人员Do医疗机构中心药房调剂人员E.正确答案A,第题49医疗机构实行“医药分开核算，分别管理〃主要解决的是（）以药养益Ao.社区卫生服务组织B综合医院、专科医院Co医疗服务体系Do双向转诊制度E.正确答案:A,第题50申请人符合资格；有明确的被申请人；有具体的复议请求和事实根据，属于复议范围和受理复议机关管辖的是（）行政复议申请一般条件Ao行政复议申请时间条件B.行政复议决定期限Co行政诉讼Do行政诉讼决定E.正确答案A,第题51第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制齐不得零售，其经营是（）IAo SFDA省级药监管理部门Bo省级安全生产监管部门C.省级公安机关Do麻醉药品定点经营企业Eo正确答案:E,第题52对医疗机构申请“麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡”应当在日内作出是否批准决定的40是（）卫生部A.省级卫生行政部门Bo市级卫生行政部门Co县级卫生行政部门Do社区卫生站Eo正确答案C,第题53自受理申请之日起日内作出决定，但是延长期限最多不超过日的是（）6030行政复议申请一般条件A.行政复议申请时间条件B.行政复议决定期限Co行政诉讼Do行政诉讼决定Eo正确答案C,第题54因服用药品引起的死亡;致癌、致畸、致出生缺陷……等情形的反应为（）药品不良反应Ao新的药品不良反应Bo药品严重不良反应Co药品相互作用Do药代动力学E.正确答案:C,第题55提供商品或服务按照国家规定或与消费者的约定，承担包修、包换、包退或者其他责任的应当按照国家规定或约定履行，不得故意拖延或无理拒绝的是（）消费者协会虚假定价监督检查部门消费者Ao Bo Co D.经营者Eo正确答案E,第题56在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作的是（）国务院药品监管部门Ao国务院有关部门B.省级药监管理部门C省级有关部门Do药监管理部门设置或确定的药检机构Eo正确答案B,第题57省级药监管理部门负责（）执业药师资格A-执业药师注册Bo执业药师考试Co执业药师注册管理D.执业药师证书资格E.正确答案:B,第题58负责非处方药目录的（）SFDA药品A.宗旨Bo依据C.遴选、审批、发布、调整D.制定E.正确答案:D,第题59通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动的是（）互联网药品信息Ao互联网药品信息服务Bo经营性互联网药品信息服务Co非经营性互联网药品信息服务Do互联网信息服务Eo正确答案B,第题60小型药品批发和零售连锁企业质量管理工作的负责人应具有（）执业药师A.药士或相应职称的专业技术人员药师或相应专业的助理工程师主管药师或相应专业BoCo Do的工程师高中以上文化程度正确答案第题EoC,61分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种系指（）重点保护野生药材物种Ao一级保护野生药材物种B.二级保护野生药材物种C三级保护野生药材物种Do野生药材物种Eo正确答案:C,第题62属于二级保护野生药材物种的是（）靳蛇薄荷茯苓Ao B.C紫草白芷D.E正确答案:A,第题63必须是具有合法资格的药品生产企业或药品经营企业的是（）药品广告审查机关Ao药品广告批准文号Bo.药品广告批准文号申请c药品广告批准文号申请人Do药品广告批准文号申请材料Eo正确答案D,第题64中药材运输容器应具有较好的通气性，以保持干燥，并应有防潮措施，也不应与其他有毒、有害、易串味物质混装的是（）中药材的采收中药材的加工中药材的包装中药材的运输中药材的储藏正确答Ao BoCo Do Eo案D,第题65提供互联网药品信息服务网站是必须经（食）药监管理部门批准方可发布（）广告Ao药品广告Bo药品广告批准文号Co药品信息Do互联网E.正确答案:第题B,66经注册的执业医师在执业地点取得相应的（）处方标准处方权开具处方调剂资格处方有效期正确答案:第题Ao BoCo Do Eo B,67药品生产（经营）企业、医疗机构应当遵守国家药价管理规定制定和标明药品的（）药品价格A..政府定价、政府指导价B市场调节价Co市场指导价Do零售价格Eo正确答案第题E,68药品生产企业未规定有效期的药品其销售记录应保存（）年年年年年Ao o1B2C3D.4E.5正确答案C,第题69对为药品生产、经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的是（）互联网药品交易服务Ao互联网药品交易服务企业BoCo SFDA省级药监管理部门Do县级药监管理部门E.正确答案:第题C,70经营者违反《中华人民共和国反不正当竞争法》的规定损害其他经营者的合法权益，扰乱社会经济秩序的行为是（）经营者社会监督Ao B不正当竞争商业秘密公平竞争C.Do Eo正确答案第题C,71全国性和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品应送到医疗机构，而医疗机构不得自行（）零售交易提货Ao BC批发年Do E2正确答案C,第题72对药品可能存在的安全隐患开展调查时，药品生产企业应给予协助的是（）药品生产企业A.药监管理部门Bo药品经营企业，使用单位C.卫生部Do和省级药监部门Eo SFDA正确答案:B,第题73应当标明有效期和生产范围的是（）营业执照Ao药品生产许可证Bo药品经营许可证C.医疗机构制剂许可证D.认证证书Eo”GSP”正确答案:B,第题74承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作的是（）中国药品生物制品检定法闻家药典委员会药品审评中心药品评价中心药品认证Ao B.C.Do Eo中心正确答案:A,第题75药品广告审查机关对申请人提交的证明文件的真实性、合法性、有效性进行审查，并依法对广告内容进行审查的时间是（）个工作日内个工作日个工作日个工作日Ao10Bo o7C.5D.3个工作日内Eo15正确答案:A,第题76零售药店对处方必须留存年以上备查的是（）2处方药Ao非处方药Bo甲类非处方药Co乙类非处方药Do药品E.正确答案A,第题77受广告申请人委托代理，发布药品广告的，应当查验“药品广告审查表”原件,按照审批的内容发布的是（）药品广告审查机关A.药品广告监督机关B.药品经营企业Co.广告申请人D广告发布者，广告经营者Eo正确答案:E,第题78从事药品零售企业药品验收工作人员应具有（）执业药师Ao药士或相应职称的专业技术人员B.药师或相应专业的助理工程师C.主管药师或相应专业的工程师D高中以上文化程度E.正确答案:E,第题79承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作的是（）中国药品生物制品检定法A.闻家药典委员会B药品审评中心C.药品评价中心Do药品认证中心E.正确答案D,第题80对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是（）县级药监管理部门A—省级药监管理部门B.省级卫生主管部门Co卫生部DoEo SFDA正确答案E,第题81除基本医疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付的是（）使用中药材发生的费用Ao使用中药饮片发生的费用Bo使用“甲类目录”药品发生的费用Co使用“乙类目录”药品发生的费用Do急救、抢救期间所需药品的使用E.正确答案B,第题82负责组织中药及民族药的发掘、整理、总结和提高，负责中药和民族医药技术标准的制定和修订工作的是（）海关A工商行政管理部门B.劳动和社会保障部门C.发展与改革管理部门Do中医药管理部门E.正确答案:E,第题83必须获得“医疗机构制剂室许可证”的是（）药品生产企业A.药品批发企业B.药品零售企业Co医疗机构制剂室Do药品采购中介机构E.正确答案:D,第题84需设置开展化学测定、仪器分析等检测项目的药品检验室的是（）药品生产企业Ao药品批发企业B.药品零售企业Co医疗机构制剂室Do药品采购中介机构Eo正确答案:B,第题85药品生产企业在启动药品召回后，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药监管理部门备案的时间，二级召回为（）日内日内日内日内当日A.9B7C.3D1E正确答案C,第题86应当遵循公平、合法和诚实信用的原则是经营者的（）价格费用定价A.BoC.定价原则明码标价D.E.正确答案:D,第题87发现药品生产、经营企业违反《药品流通监督管理办法》中规定的，应立即查封、扣押所涉药品，并依法进行处理的是（）药品生产、经营企业A..医疗机构B药品种植同Co药监管理部门D.医疗卫生预防中心Eo正确答案D,第题88报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应的是（）新药监测期内的药品A.新药监测期已满的药品B.进口药品Co一首次获准进口的药品进口已满年的药品DE.5正确答案:E,第题89对本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是（）县级药监管理部门A—省级药监管理部门Bo省级卫生主管部门Co卫生部DoE.SFDA正确答案:B,第题90通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动是（）互联网药品信息A.互联网药品信息服务Bo经营性互联网药品信息服务Co非经营性互联网药品信息服务D.互联网信息服务E.正确答案C,第题91应当包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是（）药品标签药品内标签药品外标签原料药的标签包装标签Ao BoC.D.Eo正确答案B,第题92药品广告批准文件中由位数组成,前位代表审查年月，后4位代表广告批准序号的是106（）AoB.”0“视”、“文工“声”Co药品广告D.药品广告批准文号E.正确答案:B,第题93以克为单位的是O中药饮片重量Ao B.容量片、丸、粒、袋Co Do国际单位Eo正确答案A,第题94药品零售和零售连锁门店的购进记录应保存至（）超过药品有效期年，但不得少于年A.12超过药品有效期年，但不得少于年Bo13年C.2年Do3年E.5正确答案A,第题95合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应为（）药品不良反应Ao新的药品不良反应B.药品严重不良反应Co药品相互作用Do药代动力学E.正确答案A,第题96急诊处方印刷用纸的右上角标注“急诊”其颜色为（）白色淡红色淡黄色淡绿色淡蓝色Ao B.Co DoEo正确答案:C,、常态跟踪管理D、动态跟踪管理E正确答案E、药品批发企业在人工作业的库房储存药品，实行色标管理是

14、按质量状态A、按效期状态B、按验收状态C、按药品类型D、按入货时间E正确答案A、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括

15、药品名称A、销售价格、数量B、生产厂商C、供货单位名称D、药品有效期E由药监管理部门授权的药品检验机构，依抽检计划，对药品生产、经营、使用单位抽出样品实施检验的是（）进口检验委托检验国家检验注册检验抽查性检验正确答案Ao BoCo DoEo E,第题98广告发布者、广告经营者应把所做的广告的“药品广告审查表”复印件保存备查的时间是（）年年年内年年Ao5B4C3D2E.1正确答案D,第题99同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其（）药品包装A.药品内标签Bo.药品标签的内容、格式及颜色必须一致C药品标签应当明显区别或规格项明显标注Do.两者的包装颜色应当明显区别E正确答案:C,第题100依据产品质量及其他数据，参考传统经验等因素确定适宜采收时间，包括采收期、采收年限,以及采收方法的是（）中药材的采收中药材的加工中药材的包装中药材的运输中药材的储藏正确答Ao B.C.DoEo案:A,第题101医师开具处方可使用经药监管理部门批准并公布的（）医院内制剂名称A.专利药品名称Bo复方制剂C.药品通用名称Do药品习惯名称E.正确答案:D,第题102其有效期为年的是（）5互联网信息Ao互联网药品信息Bo互联网药品信息服务C.互联网药品信息服务网站Do互联网药品信息服务资格证书E.正确答案E,第题103通过互联网提供药品（包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器）交易服务的电子商务活动是（）互联网药品交易服务Ao互联网药品交易服务企业B.Co SFDA省级药监管理部门Do县级药监管理部门Eo正确答案:A,第题104监督全国药品召回的管理工作的是（）Ao SFDA省级药监管理部门B国家发改委Co劳动社会保障部门Do药品监督管理部门Eo正确答案A,第题105非处方药药品的标签和其他包装必须按公布的色标要求（）SFDA印刷A.单色印刷B.非处方药专有标识Co红色非处方药专有标识Do绿色非处方药专有标识Eo正确答案A,第题106当“印鉴卡”中的项目内容发生变更时，办理变更手续的审批是（）卫生部Ao省级卫生行政部门B.市级卫生行政部门C.县级卫生行政部门Do社区卫生站Eo正确答案:C,麻醉药品和第一类精神药品禁止使用现金（）零售交易提货A.BC.批发年DoE2正确答案B,第题108药师未按照规定调剂处方药品，情节严重，将责令改正并（）处元以下罚款Ao5000处元以上万元以下的罚款B.50001通报批评、给予警告、上级单位给予纪律处分Co吊销其执业证书Do吊销营业执照E.正确答案C,第题109药品广告批准文件中代表用于广告媒介形式的分类代号的是（）A.XB o“0“视，“文”、声”C.药品广告Do药品广告批准文号E.正确答案C,第题110由违法行为发生地的县级以上地方政府具有行政处罚权的行政机关管辖的是（）行政处罚程序Ao行政处罚管辖Bo行政处罚适用条件Co行政处罚决定D.行政处罚Eo正确答案B,第题111新药上市后应用研究阶段，其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系，以及改进给药剂量等的是（）生物等效性试验期临床试验期临床试验期临床试验期临床试验A B.IV cin DH E.I正确答案:第题B,112药品广告批准文件中代表各省、自治区、直辖市的简称的是（）A.Bo”0”视”文，“声”Co药品广告Do药品广告批准文号Eo正确答案A,第题113药品生产企业在实施召回的过程中，向所在地省级药监管理部门报告药品召回进展情况的时间，二级召回为（）每日每日每日每日每日Ao7Bo5Co3D2E正确答案C,第题114从事生产、经营商品或提供有偿服务的法人、其他组织和个人的是（）价格市场调节价Ao B政府指导价政府定价经营者CoDE.正确答案:E,第题115其变更分为许可事项变更和登记事项变更的是（）医疗机构制剂许可证A.医疗机构制剂许可证变更Bo医疗机构制剂许可证许可事项变更Co医疗机构制剂许可证登记事项变更Do医疗机制中药制剂委托配制Eo正确答案:B,第题116治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据的是（）EI药物临床试验期临床试验A.B.Ico n期临床试验I）in期临床试验E.iv期临床试验正确答案:c,第题117保证基本治疗保险用药的品种和质量；引入竞争机制;合理控制药品服务成本；方便参保人员就医后购药和便于管理的是（）.零售药店A定点零售药店Bo定点零售药店审查和确定原则C.处方外配Do外配处方E.正确答案C,第题118药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为（）百级万级十万级三十万级四个级别Ao BoCo DoE正确答案E,第题119药品生产企业在启动药品召回后，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药监管理部门备案的时间，一级召回为（）人.日内区日内仁日内日内当日973D1E正确答案:D,第题120药品广告审查机关对异地发布药品广告备案申请时，在受理备案申请后，在“药品广告审查表”上签注“已备案”，加盖专用章，并报送同级广告监督管理机关备查，应当给予备案的时间是（）个工作日内个工作日个工作日个工作日Ao10B.o7C.5D3个工作日内Eo15正确答案C,

二、多项选择题（每题1分）第⑵题医疗机构药事管理委员会的职责是（）认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药A.事管理工作的规章制度，监督实施确定本机构用药目录和处方手册Bo审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观Co察申请建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药D.引进的评审工作定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出E—淘汰药品品种意见正确答案:A,B,C,D,E,第题122为防病治病，维护人民健康的特殊商品——药品必须（）加强各项环节的监管制度Ao依法加强对药品研制、生产、流通、价格、广告及使用等各个环节的管理B.严格质量管理C.切实保证人体用药安全有效Do切实保证人们身体健康Eo正确答案:B,C,D,第题123药品标签必须印有规定标志的有（）非处方药A.外用药B.麻醉药品C.精神药品，放射性药品Do治疗用毒性药品E.正确答案A,B,C,D,E,第题124毒性药品生产、收购、供应和配制计划是（）由省级医药管理部门根据治疗需要制定Ao经省级卫生行政部门审核Bo由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位Co生产单位不得擅自改变生产计划自己销售Do生产单位可适当的改变生产计划自己销售Eo正确答案:A,B,C,D,第题125化学药品和治疗用生物制品说明书中对“药物相互作用”的书写要求是（）列出与该药产生相互作用的药品A.列出与该药产生相互作用的药品类别B.服用药品时的注意事项Co说明相互作用的结果Do合并用药的注意事项Eo正确答案A,B,D,E,第题126药品退货和收回的记录内容包括（）剂型、收货单位和地址Ao品名、批号、规格、数量Bo退货和收回单位及地址Co退货和收回原因及日期Do处理意见Eo正确答案B,C,D,E,第题127“药品经营许可证”由原发证单位注销的情形有（）“药品经营许可证”有效期满未换证的Ao”药品经营许可证”被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或宣布无效的Bo药品经营企业终止经营药品或关闭的Co不可抗力导致“药品经营许可证”的许可事项无法实施的Do法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形E.正确答案:A,B,C,D,E,第题128国家食品药品监督管理局的职责有（）负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督A.依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度B.拟定和修订药品研究、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施Co拟定和完善执业药师资格准人制度、监督和指导执业药师注册工作Do指导全国药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督工作E正确答案:A,B,C,D,E,第题129药品零售和零售连锁门店对销售药品的要求有（）处方要经执业药师或具有药师以上（含药师和中药师）职称的人员审核后方可调配和销售Ao对处方所列药品不得擅自更改或代用Bo对有配伍禁忌或超剂量的处方，应拒绝调配、销售、必要时，需经原处方医生更改或重新Co签字方可调配和销售审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章D.处方按有关规定保存备查E.正确答案:A,B,C,D,E,第题130省级药监管理部门自收到药品生产企业的药品召回总结报告后应当（）自收到总结报告日内对报告进行审查，并对召回效果进行评价Ao10必要时组织专家进行审查和评价B审查和评价结论应当以书面形式通知药品生产企业Co经过审查和评价，认为召回彻底或需要采取更为有效措施的,要求药品生产企业重新召回D.或扩大召回范围自收到总结报告日内对报告进行审查和评价Eo5正确答案:A,B,C,D,第题131药品批发和零售连锁企业购进药品应符合的条件有（）合法企业所生产或经营的药品Ao具有法定的质量标准Bo除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号C.包装和标识符合有关规定和储运要求Do中药材应标明产地Eo正确答案A,B,C,D,E,第题132药品批发和零售连锁企业，对药品养护工作的主要职责是（）指导保管人员对药品进行合理储存；检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、Ao湿度等管理对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录Bo对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护C.对由于异常原因可能出现质量问题的药品和在库时间较长的中药材，应抽样送检D.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理E.正确答案:A,B,C,D,E,第题133设定行政许可的事项包括（）直接涉及国家安全、公共安全、经济宏观调控、生态环境保护，以及直接关系人身健康、生A.命财产安全等特定活动，需要按照法定条件予以批准的事项有限自然资源开发利用、公共资源配置，以及直接关系公共利益的特定行业的市场准入等B.提供公众服务并直接关系公共利益的职业、行业，需要确定具备特殊信誉、特殊条件或者特C殊技能等资格资质的事项直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全的重要设备、设施、产品、物品需按照技术Do标准通过检验等方式进行审定的事项企业或其他组织的设立需要确定主体资格的事项Eo正确答案:A,B,C,D,E,第题134药品经营企业经营范围包括（）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品Ao生物制品B.中药材、中药饮片、中成药Co.化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂D生化药品Eo正确答案A,B,C,D,E,第题135生产、销售的假药，应认定足以严重危害人体健康的情形有（）含有超标的有效成分的Ao含有超标准的有毒有害物质的B.不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的Co所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的,可能造成贻误诊治的Do缺乏所标明的急救必需的有效成分的E.正确答案B,C,D,E,第题136药监管理部门作出的责令药品召回通知书的内容包括（）召回药品的具体情况包括名称、批次等基本信息A.实施召回的原因B.对人群危害导致的后果Co调查评估结果Do召回要求，包括范围和时限等Eo正确答案:A,B,D,E,第题137对违法销售或购进第二类疫苗的处罚是（）处以违法销售疫苗货值金额倍以上倍以下的罚款A.510由药监管理部门没收违法销售的疫苗B.并处违法销售的疫苗货值金额倍以上倍以下的罚款Co25有违法所得的，没收违法所得D.情节严重的，依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格E.正确答案B,C,D,E,第题138对擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或个人的处罚是（）由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品A.由县卫生行政部门没收其全部毒性药品Bo.处以警告或按非法所得的倍罚款C5〜10按非法所得的倍罚款D10〜20o情节严重，致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任正确答案:EA,C,E,第题139药品批发企业从事疫苗经营活动应具备的条件是（）具有从事疫苗管理的专业技术人员A.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具Bo具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度C具有符合疫苗所要求的厂所和符合要求的管理制度D.GSP具有保证疫苗安全的技术管理规范Eo正确答案:A,B,C,第题140因临床急需麻醉药品和第一类精神药品，而本医疗机构无法提供时可以（）从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用Ao从其他医疗机构调用B.从定点批发企业购买C.从定点生产企业购买Do抢救工作结束后，应及时将借用情况报所在地设立的市级药监管理部门和卫生主管部门备E.案正确答案A,E,正确答案E、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括

16、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件A、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件B、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件C、加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件D、加盖本企业原印章的营业执照的复印件E正确答案B、药品召回分级的依据是

17、根据药品产生危害的范围A、根据药品产生危害的严重程度B、根据药品安全隐患的严重程度C、根据药品不良反应的严重程度D、根据药品上市的时间长度E正确答案C、药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括

18、确定本机构用药目录和处方手册A、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等B、审核本机构药学技术人员的资格和工作情况C、建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作D、组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药E正确答案C、药学部门要建立的药学管理工作模式是

19、以药品为中心A、以临床为中心B、以质量为中心C、以药师为中心D、以患者为中心E正确答案E、一级召回是

20、使用该药品可能引起严重健康危害的A、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的B、使用该药品一般不会引起健康危害的C、由于其他原因需要收回的D、不良反应大及其他原因危害人体健康的E正确答案A、医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于21A、二年、三年B、四年C、五年D、六年E正确答案B、医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭

22、《麻醉药品、第一类精神药品购销印鉴卡》A、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》B、《麻醉药品、第一类精神药品使用印鉴卡》C、《麻醉药品、第一类精神药品采购印鉴卡》D。