还剩2页未读,继续阅读
文本内容:
同分界构体的练习题
1.互为同分异构体的物质不可能()•••A.具有相同的相对分子质量B.具有相同的结构C.具有相同的通式D.具有相同的分子式
2.有三种不同的基团,分别为一X、一Y、-Z,若同时分别取代苯环上的三个氢原子,能生成的同分异构体数目是()A.10B.8C.6D.
43.的各种同分异构体中,所含甲基数和它的一氯取代物的数目与下列相等的是C6HM()A.2个一CH3,能生成6种一氯代物B.3个一CH3,能生成4种一氯代物C.3个一CH3,能生成5种一氯代物D.4个一C%,能生成4种一氯代物
4.分子式为C5Hl的二元醇,有多种同分异构体,其中主链上碳原子数为3的同分异构22体数目为〃2,主链上碳原子数为4的同分异构体数目为小下列各组数据中相和〃均正确的是(不包括一个碳原子上连接两个羟基的化合物)()A BC Dm1122n
67675.某有机化合物的结构简式为英中属于芳香醇的同分异构体共有()A.3种B.4种C.5种D.6种
6.近年来,人们利用合成的方法制备了多种具有特殊结构的有机物,例如分子具有以下立体结构的环状化合物(其中碳、氢原子均已略去)金刚烷()立方烷(C8H3)棱晶烷(C H6)盆烯(加)GOH166有人认为上述有机物中,
①立方烷、棱晶烷、金刚烷都是烷煌的同系物,
②盆烯能与溟水发生加成反应,
③棱晶烷、盆烯都是苯的同分异构体,
④立方烷的二氯代物有3种同分异构体,
⑤金刚烷是癸烷的同分异构体你认为上述判断中正确的是()A.只有
③B.
②和
③C.
①、
③和
⑤D.
②、
③和
④
7.下列烷烧分子中的1个氢原子被溪原子取代后,不可能产生同分异构体的是()•••
1.丁烷B.新戊烷C.2,3一二甲基丁烷D.2,2,3,3—四甲基丁烷
8.已知二氯苯的同分异构体有三种,从而可以推知四氯苯的同分异构体数目是()A.2种B.3种C.4种D.5种
9.下列化合物分别与浓硝酸和浓硫酸的混合酸反应,苯环上的氢原子被取代,生成一硝基取代物有三种的是()A.乙苯B.邻二甲苯C.间二甲苯D.对二甲苯
10.已知丁基共有四种不必试写,立即可断定分子式为C HO的醛应有()510A.3种B.4种C.5种D.6种A CH3cH2cH=CHC1BCH3cH2—,=CHa Cl9cH3一,HCH=CHa Cl玲CH3cH=CHCH2cl FCH3cH=—CH3ClD fH2cH2cH=CHCl
11.一氯丁烯(C4H7)的同分异构体只有8种,某学生却写了如下10种CHC1Cl CICHa—=CHaCH3Q)CH—§=CHaCH C
1.2其中,两两等同的式子是和,和O
12.分子结构中含有两个一CH
3、一个一CH
一、一个_(QZ基、一个一0H,且属于酚类的同分异构体有6种,其结构简式为、、、、
13.因:中两个双键碳原子不能绕通过双键的轴旋转,而双键相连的每个碳原子上连接有不同的原子或原子团时:双键碳原子上连接的原子或原子团在空间有两种不同的排列方式如A和B互为顺反异构体A式中两个相同的原子或原子团(两个a或两个b)在双键的同侧,叫做顺式异构体;B式中两个相同的原子或原子团(两个a或两个b)在双键的两侧,叫做反式异构体据此,回答下列问题
(1)现有下列有机物分子
①丙烯,
②1一丁烯,
③2—丁烯,
④1,2一二氯乙烯其中存在顺反异构体的是(填序号)
(2)苯丙烯有C和D两种位置异构体,其中C具有顺式E及反式F两种异构体请写出它们的结构简式C;D;E;F
014.竣酸A(分子式为C5H10O2)可以由醇B氧化得到A和B可以生成酯C(分子量172)符合这些条件的酯只有4种,请写出这4种酯的结构简式(1992年三南高考35题)
15.在一定条件下,某些不饱和煌分子可以进行自身加成反应例如:H3c-CTC3-H昨CB H一C-坨CH CH33I I有机物甲的结构简式为CH=C-CH-C-CH,它是由不饱和烽乙的两个分子在一定CH2233条件下自身加成而得到的在此反应中除生成甲外,还同时得到另一种产量更多的有机物丙,其最长碳链仍为5个碳原子,丙是甲的同分异构体
(1).乙的结构简式是O
(2).丙的结构简式是o
16.A、B两种有机化合物,分子式都是C9H1Q2N
(1)化合物A是天然蛋白质的水解产物,光谱测定显示,分子结构中不存在甲基(一CH3)化合物A的结构是o
(2)化合物B是某种分子式为C9H的芳香烧一硝化后的唯一产物(硝基连在芳环上)12化合物B的结构式是(MCE
94.33)o
17.合成类固醇是奥委会医学委员会于1984年公布的违禁药物之一从结构上看,类固醇是一类含有环戊烷多氢菲核(如I式)基本结构的化合物这种药物之一的17-烷基化睾酮衍生物,如康力龙(其结构简式如n式),由于其分子中17-碳上烷基的作用,此种药物具有对肝功能明显的损害作用,过量使用还会产生女子男性化,男子过早秃顶,肝中毒甚至肝癌等毒副作用,因此属违禁药物
(1)康力龙分子中共有个碳原子
(2)用I式中给碳位编号的方法给n式碳原子定位,其中位的编号是o
(3)已知I式能使滨水褪色,将其可能产物的结构简式填入下列空白(未参加反应部位的碳环可略去不写,但反应部位的碳环上碳位编号至少要标上两处,可不填满,也可补充,有几个填几个)
①②③④⑤⑥
1.B
2.A解析:邻位3种XYZ,XZY,ZXY;邻间位6种:XY-Z,XZ-Y,YX-Z,YZ-X,ZX-Y,ZY-X;间位1种X-Y-Zo
3.BC
4.C
5.C
6.D
7.BD
8.B
9.AC
10.B
11.F;G;I;J
12.解析由于是酚类,且只有3个取代基,实际上是-C2H
5、-CH
3、-OH三个基团的组合踹C|PVCH31rpe2H5lAi-OHc2Hx汨―人H CH4H CH-V-C H.32个「2H5H«C2H5O-lJJ-CHsCH=CH-
13.
13、4「/-H\/H HCH3xCH3Q-CH2CH=CH2Q/C=CSCH3Q/C=CXH
14.CH CH3COOCH24CH;323CH32CHCH COOCH22CHCH2;23CH3cH2cHCH3COOCH2cHCH3CH2cH3;CH3CCOOCH CCH3323CH3CH产
3115.⑴CH—C=CH QCH3—C=CE[—c—CH332CH32£3-CH CH-COOH H3c2⑹⑴JL k⑵I2y,xNo2CH313Br Br-13T]----------Bi-----------17--------
1717.⑴21283I BrB L15151515。