新版GMP洁净度级别及监测培训试题

新版洁净度级别及监测培训试题GMP级洁净级别环境下，五指手套的最大允许数是（）LB o、＜A lefu、B3cfu、（正确答案）C5cfu、D lOcfu年版兽药将兽药生产洁净室（区）分为（）个级别

2.2020GMP

4、级级级级（正确答案）A A/B/C/D、百级/万级/十万级/三十万级B洁净区监测沉降菌时，沉降碟暴露时间不得过（）小时

3.、A

1、B

2、C

3、（正确答案）D4洁净区微生物监测中，级洁净级别环境下，浮游菌动态监测最大允许数是（）B o、＜A lefu、B3cfu＞（正确答案）C lOcfu、D lOOcfu按照最终灭菌产品生产操作要求，大容量毫升）静脉注射剂的灌封必须在（）Q50级别下进行、A D、B C、C A、级背景下的级（正确答案）D CA换气次数监测需要用到（）

4.、风量罩（确答案）A k、尘埃粒子计数器B、浮游菌采样器C、压差计D级换气次数标准是（）次/小时

5.B、＞A

15、＞B

20、（正确答案）C40〜

60、无要求D对（）的监测，应当在关键操作完成后进行

6.、悬浮粒子A、浮游菌B、沉降菌C、表面和操作人员（正确答案）D级动态悬浮粒子）最大允许数/立方米（）

7.B（NO.511m、A

3520、（正确答案）B

352000、C

3520000、D35200以下哪项不属于微生物监测（）

10.、浮游菌A、沉降菌B、表面微生物C、风速（正确答案）D.下列有关洁净区内压差的描述正确的有（）

11、不同洁净级别多（正确答案）A0Pa、相同洁净级别压差相同B、洁净区与非洁净区应（正确答案）C NlOPa、相同洁净级别的不同功能及区域（操作间）保持适当的压差梯度（正确答案）D.洁净区应当对微生物进行动态监测，监测方法有（）12o、定量空气浮游菌采样法（正确答案）A、沉降菌法（正确答案）B、标签擦拭法（正确答案）C、接触碟法（正确答案）D.按照非最终灭菌产品生产要求，下列可以在级环境下操作的是（）13D o、注射剂灌装前可除菌过滤的配制A、非无菌兽药的包装（正确答案）B、直接接触兽药的器具的清洗（正确答案）C、无菌原料药的粉碎、过筛D生物制品生产中，必须在级背景下的局部级操作的是（）

14.B Ao、在暴露情况下添加稳定剂、佐剂、灭活剂（正确答案）B、胚苗的半成品制备C、轧盖D对表面和操作人员的监测，应当在关键操作完成后进行在正常的生产操作监测

15.外，可在（）等操作完成后增加微生物监测、系统验证（正确答案）A、清洁（正确答案）B、消毒（正确答案）C、设备运行前D.相同洁净度级别的不同功能区域之间也应当保持适当的压差梯度16O、正确正确答案）A、错误B.按照质量风险管理要求，洁净区环境监测过程中，应当制定适当悬浮粒子与微生17物监测警戒限度和纠偏限度（）、正确;正确答案）A、错误B应当根据产品及操作的性质制定温度、相对湿度等参数，这些参数可以对规定的

18.洁净度造成不良影响（）、正确A、错误（正确答案）B日常监测的采样量可与洁净度级别和空气净化系统确认时的空气采样量不同

19.（）、正确（正确答案）A、错误B生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经分钟（指导值），洁净区

20.15〜20的悬浮粒子应当达到表中的“动态”标准（）、正确A、错误（正确答案）B.悬浮粒子的监测系统应当考虑采样管的长度和弯管的半径对测试结果的影响21（）、正确（正确答案）A、错误B.洁净区的设计应当符合相应的洁净度要求，包括达至“静态”和“动态”的标22IJ准（）（正确）、正确（正确答案）A、错误B.在密闭的隔离操作操作器或手套箱内，可使用较低的风速（）

23、正确（正确答案）A、错误B.在非最终灭菌产品生产中，轧盖后产品视为处于未完全密封状态（）

24、正确A、错误（正确答案）B.在关键操作的全过程中，包括设备组装操作，应当对级洁净区进行悬浮粒子25A监测（）、正确:正确答案）A、错误B.静压差测定前应确保所有门窗关闭（密闭性良好），除检测人员外无他人进出26,并应从区域最外的房间依次向里测定（）、正确A、错误（正确答案）B.单向流系统在其工作区域应当均匀送风，风速为不均匀度不超过27Q45m/s,±20%（指导值）（）、正确（正确答案）A、错误B.在确认级别时，可使用采样管较长的便携式尘埃粒子计数器（）

28、正确A、错误（正确答案）B.对表面和操作人员的监测，应当在关键操作完成后进行（）

29、正确（正确答案）A、错误B在级洁净区可采用与级洁净区相似的监测系统可根据级洁净区对相邻

30.B AB A级洁净区的影响程度，调整采样频率和采样量（）、正确（正确答案）A、错误B。