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年年执业药师之西药学专业一高分通关2022-2023题型题库附解析答案单选题(共题)
481、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,而且有的兴奋、有的抑制A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】B
2、某患者,女,65岁,临床诊断为慢性支气管炎,长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘,结果发现治疗一段时间后,异丙肾上腺素疗效逐渐变弱A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】A
3、装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】A
27、为强吸电子基,能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是A.卤素B.筑基C.酸D.竣酸E.酰胺【答案】A
28、常用量是指()A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50%最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】A
29、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】B
30、玻璃容器650C,Imin热处理A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】A
31、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下A.
1.09hB.
2.18L/hC.
2.28L/hD.
0.090L/hE.
0.045L/h【答案】B
32、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是A.糖浆剂B.溶胶剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.溶液剂【答案】A
33、混悬型注射剂中常用的混悬剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】A
34、关于药物制剂规格的说法,错误的是A.阿司匹林规格为
0.1g,是指平均片重为
0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位,是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg(2万单位),是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20111g(2万单位)【答案】A
35、红外光谱特征参数归属胺基A.3750~3000cm-lB.19001650cmT〜C.19001650cmT;1300lOOOcmT〜〜D.37503000cmT;1300lOOOcmT〜〜E.33003000cmT;16751500cmT;1000650cmT〜〜〜【答案】A
36、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】D
37、(2020年真题)胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】B
38、专供揉搽皮肤表面的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】B
39、以下公式表示C=ko1-e-kt/VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】B
40、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性,是因为A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质【答案】C
41、关于滴丸剂的叙述,不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速,生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂不仅可以口服,还可外用【答案】D
42、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.美沙酮C.依托喋琳D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】A
43、以待测成分的色谱峰的保留时间tR作为鉴别依据的鉴别法是A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】C
44、关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定好,不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲酯性药物【答案】C
45、(2016年真题)耐受性是A.机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后,可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】A
46、油酸乙酯下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】A
47、丙磺舒与青霉素合用,使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D,离子作用E.pH的影响【答案】C
48、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差,从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】B多选题(共题)
201、下列药物中,含有三氮噗环的是A.酮康喋B.氟康嘤C.咪康唾D.伏立康嘤E.伊曲康噗【答案】BD
2、下列关于软胶囊剂正确叙述是A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的,明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出【答案】ABCD
3、与卡托普利相关的性质是A.结构中含2个手性碳B.具有酸性C.含L-脯氨酸D.为血管紧张素II受体拮抗剂E.结构中含有筑基【答案】ABC
4、属于开环核甘类的抗病毒药是A.齐多夫定B.拉米夫定C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.利巴韦林【答案】CD
5、哪些药物的代谢属于代谢活化A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B.维生素DC.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫酸代谢物E.环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥【答案】BCD
6、输液主要存在的问题包括A.染菌B.变色C.产生气体D.热原反应E.出现可见异物与不溶性微粒【答案】AD
7、滑石粉在薄荷水制备过程中的作用为A.增溶剂B.助溶剂C.助滤剂D.分散剂E.吸附剂C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】A
4、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(A.毗咤环B.氢化祭环C.喀咤环D.毗咯环E.咧躲环【答案】C
5、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸椽酸、EudragitNE30D、Eudragit L30D-
55、滑石粉、PEG
6000.十二烷基硫酸钠A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】D
6、使微粒Zeta电位增加的电解质为A.助悬剂【答案】CDA.甲药的毒性较强,但却较安全B.甲药的毒性较弱,因此较安全C.甲药的疗效较弱,但较安全D.甲药的疗效较强,但较不安全E.甲药的疗效较强,且较安全
8、甲药LD【答案】A
9、与普罗帕酮相符的叙述是A.含有酚羟基B.含有醇羟基C.含有酮基D.含有芳酸结构E.含叔胺结构【答案】BCD
10、(2017年真题)聚山梨酯80(Tween80)的亲水亲油平衡值(HLB值)为15,在药物制剂中可作为()A.增溶剂B.乳化剂C.消泡剂D.消毒剂E.促吸收剂【答案】AB
11、有关药品包装的叙述正确的是A.内包装系指直接与药品接触的包装B.外包装选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储存和使用过程中的质量C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识D.II类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E.I类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器【答案】ABC
12、临床常用的抗心绞痛药物包括A.钙通道阻滞剂B.硝酸酯及亚硝酸酯类C.8受体阻断剂D.ACE抑制剂E.HMG-CoA还原酶抑制剂【答案】ABC
13、按分散系统分类,药物剂型可分为A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.乳剂型E.混悬型【答案】ABCD
14、分子结构中含有四氮嘤环的药物有A.氯沙坦B.缴沙坦C.厄贝沙坦D.头抱哌酮E.普罗帕酮【答案】ABCD
15、有关《中国药典》叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,具有法律约束力D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载【答案】ABC
16、奥美拉哇的化学结构中含有A.口引跺环B.苯并咪哇环C.苯并喀咤环D.毗咤环E.哌嗪环【答案】BD
17、下列可由药物毒性造成的疾病有A.[Wj铁血红蛋白血症B.溶血性贫血C.粒细胞减少症D.药源性白血病E.嗜酸性粒细胞增多症【答案】ABCD
18、提高药物稳定性的方法有()A.对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂B.为防止药物受环境中的氧气、光线等影响,制成微囊或包合物C.对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂D.对不稳定的有效成分,制成前体药物E.对生物制品,制成冻干粉制剂【答案】ABCD
19、不作用于阿片受体的镇痛药是A.哌替咤C.右丙氧芬D.双氯芬酸E.布桂嗪【答案】BD
20、2018年真题下列药物在体内发生生物转化反应,属于第I相反应的有A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和经基化生成奥沙西泮E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥【答案】ACDB.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】D
7、维拉帕米的特点是查看材料ABCDEA.不含手性碳,但遇光极不稳定,会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢毗咤母核,能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】C
8、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换,体现的受体性质是A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】A
9、《中国药典》贮藏项下规定,“凉暗处”为A.不超过20℃B.避光并不超过20℃C.25±2℃D.10~30℃E.210℃〜【答案】B
10、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】C
11、一般来说要求W/0型乳剂型软膏基质的pH不大于A.
7.0B.
7.5C.
8.0D.
8.5E.
6.5【答案】C
12、对hERG KA.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康喋E.乙胺丁醇【答案】C
13、(2018年真题)多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值B.Css(上标)max(下标)与Css上标)min(下标)的算术平均值C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】A
14、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时,不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀,启封后应1次用完【答案】C
15、3位甲基上具有筑基杂环取代的头抱类药物为A.头抱克洛B.头抱哌酮C.头抱羟氨芾D.头抱噫吩E.头抱睡月亏【答案】B
16、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合【答案】D
17、关于单室模型单剂量血管外给药的表述,错误的是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量X0成正比C.峰浓度与给药剂量X0成正比D.曲线下面积与给药剂量X0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】B
18、下列具有法律效力的技术文件是A.检验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】A
19、人体肠道pH值约
4.
88.2,当肠道pH为
7.8时、最容易在肠道被吸收的药〜物是A.奎宁(弱碱pKa
8.5)B.麻黄碱(弱碱pKa
9.6)C地西泮(弱碱pKa
3.4)D.苯巴比妥(弱酸pKa
7.4)E.阿司匹林(弱酸pKa
3.5)【答案】C
20、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于lOug/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20U g/mloA.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数K0上E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】B
21、在栓剂基质中做防腐剂A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】C
22、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醍,乙酰亚胺醍会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的疏基结构形成共价加成物引起肝毒性根据下列药物结构判断,可以作为对名酰氨基酚中毒解救药物的是()【答案】B
23、以共价键方式与靶点结合的药物是()A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯唾D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】D
24、有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒毒治疗C.抗炎D.镇咳E.治疗感冒发烧【答案】B
25、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托漠钱D.扎鲁司特E.茶碱【答案】B
26、苯妥英在体内可发生A.氧化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢。