2023年执业药师考试药学专业知识一章节练习题及解析六

2023年执业药师考试《药学专业学问一》章节练习题及答案

（六）弟八早1•药物汲取、分布、代谢、排泄、转运、处置、消退的界定和意义:2•药物的转运方式（被动转运、载体介导转运和膜动转运）

3.影响汲取的生理因素

4._影响汲取的药物因素

5.影响汲取的剂型因素

6.药物分布及其影响因素，

7.药物代谢的部位及首过效应

8.

1.物的肾排泄、胆汁排泄及肠肝循环

1.注射途径及汲取的关系

2.肺部汲取的特点

3.鼻腔黏膜的生理环境及影响药物汲取的因素

4.口腔黏膜的生理环境及影响药物吸•收的因素

5.眼部的生理环境及影响药物汲取的因素

6.药物淋巴转运的特点

7.血鸡屏障及转运机制

8.药物的代谢特点、代谢过程及其影响因素★★★

1.生物膜的结构及性质_

2.影响注射给药汲取的因素A.被动转运B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用

34.有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布及药物和组织的亲和力有关

8.药物的疗效取决于其游离型浓度C•血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象

35.影响药物肾脏排泄的因素不包括A•药物的脂溶性B•血浆蛋白结合率生物药剂学；C.基因多态性D.合并用药

12.注射汲取差，只适用于诊断及过敏试验E.尿液pH和尿量

二、配伍选择题[1-4]A.CIC.pE.AUC

1.生物半衰期

2.曲线下的面积

3.表观分布容积

4.清除率

[56]〜A.静脉注射剂C,肠溶片E.阴道栓.

5.经肺部汲取

6.无药物汲取的过程79]A.表观分布容积B.肠肝循环C•生物半衰期D,生物利用度E.首过效应

7.药物随胆汁进人小肠后被小肠重新汲取的现象

8.服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度

9.体内药量或血药浓度下降一半所须要的时间[10-12]A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射

10.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布11•注射后药物经门静脉进人肝脏，可能影响药物的生物利用度[13-16]A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.心脏

13.药物排泄的主要器官是

14.吸人气雾剂的给药部位是

15.进人肠肝循环的药物的来源部位是

16.药物代谢的主要器官是[17-18]A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药、

17.多以气雾剂给药，汲取面积大，汲取快速且可避开首过效应的是

18.不存在汲取过程，可以认为药物全部被机体利用的是[19-21]A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.汲取

19.从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重汲取返回门静脉的现象

20.单位时间内胃内容物的排出量

21.药物从给药部位向循环系统转运的过程

三、多项选择题

1.药物消退过程包括A•汲取B•分布C.处置D.排泄E.代谢

2.药物转运过程包括A.汲取B.分布C.代谢D.排泄E.处置*1/2D.VB.气雾剂D.直肠栓105飞iy药学专业学问

（一）

3.以下被动转运具备的特征为A.不消耗能量B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.借助载体进行转运E.有饱和状态

4.主动扩散具有的特征是A.借助载体进行转运B.不消耗能量C.有饱和状态D.有结构和部位专属性E.由高浓度向低浓度转运

5.某药肝脏首过效应较大，可选用相宜的剂型是A.肠溶片剂B.舌下片剂C.口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂

6.影响药物胃肠道汲取的因素有A.药物的解离度及脂溶性B.药物溶出速度C.药物在胃肠道中的稳定性D.胃肠液的成分及性质_E.胃排空速率

7.易化扩散及主动转运不同之处A.顺浓度梯度扩散B.饱和现象C.不需消耗能量D•化学结构特异性E.载体转运的速率大大超过被动扩散

8.影响蛋白结合的因素包括〈A.药物的理化性质B.给药剂量C•药物及蛋白质的亲和力D.药物相互作用E.生理因素

9.影响药物分布的因素包括A.药物及组织的亲和力B.药物及血浆蛋白结合的实力C.血液循环系统E.微粒给药系统

10.血浆蛋白结合的特点包括A.可逆性、饱和性和竞争性B.蛋白结合可作为药物贮库C.蛋白结合有置换现象D.药物的疗效取决于其结合型药物浓度E.毒副作用较大的药物可起到减毒和爱护机体的作用

11.通过淋巴转运的物质A.脂肪B.碳水化合物C.蛋白质D.糖类E.维生素类

12.有关影响药物分布的因素，表述正确的是A.药物分布及药物和血浆蛋白结合的实力无关B.淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避开首过效应C.可借助微粒给药系统产生靶向作用D.药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度E.药物及蛋白结合可作为药物贮库

13.影响药物代谢的因素包括A.给药途径和剂型B.给药剂量C.代谢反应的立体选择性E.生理因素106生物药剂学第八早参考答蚩最佳选择题

1.A

2.

3.

4.

5.

6.C

7.

8.

9.

10.11B

12.

13.

14.

15.16D

17.

18.

19.

20.21A

22.

23.

24.

25.26D

27.

28.

29.

30.

3132.

33.

34.C

35.配伍选择题[T4]BEDA[5-6]BA[7-9]BDC[10-12]DEC[13-16]BCDA[17-18]BA[19-21]BAE

1.DE

2.ABD

3.AC

4.ACD

5.BDE

6.ABCDE

7.ACE

8.ABCDE

9.ABCE

10.ABCE

11.AC

12.BGDE

三、多项选择题

13.ABCDE

一、最佳选择题

3.解析本题主要考查药物跨膜转运方式被动扩散物质从高浓度区域向低浓度区域的转运，不须要载体，无饱和现象；主动转运借助于载体进行，须要消耗机体能量；促进扩散速率大于被动扩散;高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等，运用膜动转运方式汲取，膜动转运包括吞噬和胞饮作用故本题答案应选A

10.解析本题主要考查药物跨膜转运方式药物载体媒介转运包括主动转运和易化扩散其中主动转运为借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程，须要消耗机体能量,转运速度及载体量有关，往往可出现饱和现象，可及结构类似的物质发生竞争现象；受抑制剂的影响，具有结构特异性，如单糖、氨基酸、喀咤及某些维生素都有本身独立的主动转运特性，有部位特异性故本题答案应选择E

12.解析本题考查影响药物胃肠道汲取的生理因素影响药物胃肠道汲取的生理因素包括胃肠液的成分和性质、胃排空、蠕动、循环系统等，药物在胃肠道中的稳定性是影响药物胃肠道汲取的剂型因素所以本题答案应选择Eo

14.解析本题考查药物剂型对药物汲取的影响一般而言，释放药物快，汲取也快所以口服剂型在胃肠道汲取依次为溶液剂＞混悬齐纥胶囊齐纥片剂＞包衣片故本题答案应选D

15.解析本题考查食物对药物汲取的107影响食物对药物汲取的影响表现在

①食物要消耗胃肠道内水分，使胃肠道内的体液削减，固体制剂的崩解、药物的溶出变馒；

②食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，阻碍药物向胃肠道壁的扩散，使药物汲取变慢；

③延长胃排空时间；

④食物（特殊是脂肪）促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的汲取量；

⑤食物变更胃肠道pH,影响弱酸弱碱性药物汲取；

⑥食物及药物产生物理或化学相互作用，影响汲取但是，食物通过影响胃排空，能提高一些主动转运及有部位特异性转运药物的汲取故本题答案应选择C

19.解析本题考查影响药物分布的因素D影响药物通过血液循环向组织转移的因素有体内循环及血管透过性、血浆和组织结合及蓄积，而解离度、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程故本题答案应选B

20.解析本题考查鼻黏膜给药的优点鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于汲取，可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解,汲取程度和速度有时和静脉注射相当，鼻腔给药便利易行，多肽类药物相宜以鼻黏膜给药所以本题答案应选择C

27.解析本题考查药物代谢反应的部位药物代谢的部位包括肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和肾脏，其中肝脏是药物代谢的主要器官所以本题答案应选择B

29.解析本题考查影响药物代谢的因素影响药物代谢的因素包括给药途径和剂型；给药剂量；代谢反应的立体选择性；酶诱导作用和抑制作用；基因多态性；生理因素故本题答案应选择B

35.解析本题考查影响药物肾脏排姻的因素影响药物肾脏排泄:的因素包括药物的脂溶性；尿液pH和尿量；血浆蛋白结合率；合并用药；肾脏疾病所以本题答案应选择C

二、配伍选择题解析:本题主要考查注射部位汲取的特点静脉注射属于血管内给药,所以没有汲取过程皮下及皮内注射时由于皮下组织血管少，血流速度低，药物汲取较肌内注射慢，甚至比口服慢，故需延长药物作用时间时可采纳皮下注射皮内注射汲取更差，只适用于诊断及过敏试验鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度所以本组题答案应选择DEC

三、多项选择题

3.解析本题考查药物的转运方式药物的转运方式包括被动转运、载体媒介转运和膜动转运被动转运的特点是不须要载体，不消耗能量，扩散动力是膜两侧浓度差，没有部位特征，不须要载体，由高浓度向低浓度转运故本题答

3.影响肺部药物汲取的因素

4.皮肤汲取的特点

5.影响药物经皮渗透汲取的因素T胎盘屏障及胎盘转运机制—

7.药物的代谢及药理作用精选习题及答案

一、最佳选择题1•药物从用药部位进人血液循环的过程是A.汲取B•分布C.代谢D.排泄E.转化

2.药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消退101药学专业学问｛一）E.转化

3.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A•被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象案应选择ACo

5.解析本题主要考查各种非胃肠道汲取的特点通过口服给药的制剂，药物经胃肠道汲取，经肝脏后再进入体循环，所以口月良给药具有肝脏首过效应；部分其他给药途径，药物汲取后干脆进入体循环不经肝脏，108生物药剂学弟八早雷无首过效应，所以生物利用度高，如经皮给药制剂、气雾剂、舌下片、鼻黏膜给药制剂等，所以无肝脏首过效应的最相宜剂型为气雾剂、舌下片剂、透皮给药系统制剂故本题答案应选择BDE

8.解析本题考查药物分布及其影响因素药物及血浆蛋白结合的实力影响药物分布，影响蛋白结合的因素包括药物的理化性质；给药剂量；药物及蛋白质的亲和力；药物相互作用；生理因素包括动物种差、性别差异、年龄、生理和病理状态故本题答案应选择ABCDE

9.解析本题考查药物分布及其影响因素影响.药物分布的因素包括药物及组织的亲和力；血液循环系统；药物及血浆蛋白结合的实力；微粒给药系统故本题答案应选择ABCE109■第贯药效学圜@@阚★★★★★

1.量反应及质反应

2.效能、效价、,治疗指数等的临床意义ED.LDO55O

3.药物的作用机制

4.受体的类型和性质

5.受体作用的信号转导（其次信使、亲和力、内在活性）

6.受体的激烈药和拮抗药

7.影响药物作用的药物方面的因素

8.影响药物作用的机体方面的因素

9.联合用药及药物相互作用

10.药物效应的协同作用

11.药物效应的拮抗作用精选习题及答案

一、最佳选择题

1.药效学是探讨A.药物的临床疗效B.如何改善药物质量C.机体如何对药物处置★★★★

1.药物的治疗作用

2.药物的量-效关系及量-效曲线

3.受体的调整

4.药物相互作用影响药物的汲取

5.药物相互作用影响药物的分布

6.药物相互作用影响药物的代谢

7.药物相互作用影响药物的排泄★★★

1.药物的作用、效应及药物作用的选择性

2.药物及受体相互作用学说

3.体外筛查

4.依据体外代谢数据预料

5.依据患者个体的药物相互作用预料D.提高药物疗效的途径E药物对机体的作用及作用机制.

2.药效学主要探讨A.药物的生物转化规律B.药物的跨膜转运规律110药效学E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的汲取不是非常重要

4.药物透过生物膜主动转运的特点之一是A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B.须要消耗机体能量C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E•借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

5.关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是A.不须要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度及膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象

6.关于促进扩散的特点，说法不正确的A.须要载体B.有饱和现象C.无结构特异性D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运

7.主动转运的特点错误的是C.有饱和性D.及结构类似物可发生竞争E.有部位特异性

8.有关易化扩散的特征不正确的是A.不消耗能量B.有饱和状态C.由高浓度向低浓度转运D.不须要载体进行转运E.具有结构特异性

9.具有被动扩散的特征是A.借助载体进行转运jB.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.消耗能量E.有饱和状态

10.关于主动转运的错误表述是.A.必需借助载体或酶促系统B.药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程C.须要消耗机体@量D.可出现饱和现象和竞争抑制现象E.有结构特异性，但没有部位特异性

11.关于促进扩散的错误表述是A•又称中介转运或易化扩散B不须要细胞膜载体的帮助♦C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象

12.影响药物胃肠道汲取的生理因素错误的是A.胃肠液的成分B.胃排空.A.逆浓度C.食物.B.不消耗能量D.循环系统的转运102生物药剂学弟八早E.药物在胃肠道中的稳定性

13.药物口服后的主要汲取部位是A.口腔B.胃C.小肠D.大肠E.直肠

14.口服剂型在胃肠道中汲取快慢的依次一般认为是A.混悬剂〉溶液剂肢囊剂片剂〉包衣片B.•肢囊剂〉混悬剂〉溶液剂》片剂包衣片C.片剂包衣片肢囊剂混悬剂溶液剂D.溶液剂〉混悬剂肢囊剂片剂〉包衣片E.包衣片〉片剂肢囊剂混悬剂〉溶液剂

15.食物对药物汲取的影响表述，错误的是A.食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢B.食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物汲取变慢C.延长胃排空时间，削减药物的汲取D.促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的汲取量E.食物变更胃肠道pH,影响弱酸弱碱性药物汲取

16.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为广2nd的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射

17.适合于药物过敏试验的给药途径是A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.脊椎腔注射

18.不存在汲取过程的给药途径是A•静脉注射B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E.口服给药

19.药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A,解离度B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型

20.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于汲取B.可避开肝首过效应C.汲取程度和速度不如静脉注射D.鼻腔给药便利易行E.多肽类药物相宜以鼻黏膜给药

21.有肝脏首过效应汲取途径是A.胃黏膜汲取B.肺黏膜汲取C.鼻黏膜汲取D.口腔黏膜汲取E.阴道黏膜汲取

22.影响口腔黏膜给药制剂汲取的最大因素是A.口腔黏膜B.角质化上皮和非角质化上皮C.唾液的冲洗作用D.pHE.渗透压

23.易透过血脑屏障的物质是A•水溶性药物B•两性药物C.弱酸性药物D.弱碱性药物E.脂溶性药物24•下列有关影响分布的因素不正确的是103药学专业学问

（一）A•体肉循环及血管透过性B.药物及血浆蛋白结合的实力C.药物的理化性质D.药物及组织的亲和力E.给药途径和剂型

25.有关分布容积正确的描述是A.体内含药物的真实容积B.有生理学意义C.指全血或血浆中药物浓度及体内药量联系起来的比例常数D.给药剂量及J时间血药浓度的比值E.是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度

26.当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有渐渐上升的趋势，称为A.分布，B.代谢C.排泄D.蓄积E.转化

27.药物代谢的主要器官是A•肾脏B.肝脏C.胆汁D.皮肤E•脑

28.药物代谢反应的类型中不正确的是A氧化反应B.水解反应♦C.结合反应D.取代反应E.还原反应

29.影响药物代谢的因素不包括A.八给药途径B.药物的稳定性C.给药剂量和剂型D.酶抑或酶促作用E.合并用药

30.关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变更的过程B.参及药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄

31.体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是A.汲取B.分布C.代谢D.排泄E.转化

32.药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏

33.肾小管分泌其过程是。