中药药剂学练习题库（附参考答案）

中药药剂学练习题库（附参考答案）

1、关于煎膏剂的叙述错误的是A、无浮沫，无焦臭.异味，无返砂B、煎膏剂收膏的稠度一般控制相对密度

1.40左右C、加入糖或炼蜜的量一般不超过清膏量的5倍D、外观质地细腻，稠度适宜，有光泽E、相对密度.不溶物应符合药典规定答案C

2、各类片剂压片前均必须加用的辅料为、润湿剂AB、崩解剂C、润滑剂D、黏合剂E、吸收剂答案C

3、下列哪一种干燥方法不适用于药剂工业生产、喷雾干燥AB、自然干燥C、减压干燥D、流化干燥E、冷冻干燥答案B

4、在粉碎目的的论述中，错误的是A、有利于制备各种药物剂型B、便于新鲜药材的干燥C、便于调配与服用D、增加表面积，有利于有效成分溶出E、减少药材中有效成分的浸出答案E

5、下列哪一个辅料在橡胶膏剂基质中可以起到软化剂的作用、松香AB、凡士林C、甘油D、橡胶E、氧化锌E、三效浓缩器答案B

45、微粉流动性可用什么表示A、微粉的粒密度B、微粉的流速C、微粉的润湿角D、微粉的比表面积E、微粉的空隙度答案B

46、对热压灭菌法叙述正确的是A、不适用于手术器械及用具的灭菌B、用过热蒸汽杀灭微生物C、通常温度控制在160℃~170℃D、是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法E、药剂宜采用热压灭菌答案D

47、必须配合无菌操作的灭菌方法是、干热空气灭菌AB、紫外线灭菌C、微波灭菌D、流通蒸汽灭菌法E、滤过除菌答案E

48、关于倍散的叙述，错误的是、药物剂量在

0.01-

0.1g之间的散剂，可配制成1:10倍散AB、倍散可保证药物的含量准确C、取药物1份加稀释剂100份即得1:100倍散D、药物剂量在

0.01g以下的散剂，可配制成1:100倍散E、取药物1份加稀释剂9份即为1:10倍散答案C

49、药物的理化性质影响药物的吸收，下列叙述错误的是A、可采用减小粒径.制成固体分散物等方法，促进药物溶出B、对溶出速率是限速因素的药物，溶出快越，吸收越快C、pH减小有利于碱性药物的吸收D、油/水分配系数较大，利于吸收E、非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快答案C

50、非离子型表面活性剂在药剂学中不能用于A、助悬B、乳化C、润湿D、防腐E、增溶答案D

51、下列适用于颗粒进行流动干燥的方法是、沸腾干燥AB、减压干燥C、常压干燥D、鼓式干燥E、冷冻干燥答案A

52、下列关于栓剂的说法不正确的A、不能发挥全身治疗作用B、常用的有肛门栓和阴道栓C、适用于不能口服给药的患者D、药物不受胃肠道酶的破坏E、可以在腔道起局部治疗作用答案A

53、以下关于喷雾干燥的叙述，错误的是A、喷雾干燥是流化技术用于液态物料的一种干燥方法B、喷雾时喷头将药液喷成雾状，液滴在热气流中被迅速干燥C、进行喷雾干燥的药液，不宜太稠厚D、喷雾干燥产品为疏松粉末，溶化性较好E、喷雾时进风温度较高，多数成分极易因受热而破坏答案E

54、蜜丸的制备工艺流程为A、物料准备一制丸条一分粒及搓圆一整丸一质检一包装B、物料准备一制丸块一制丸条一分粒及搓圆一干燥一整丸一质检一包装C、物料准备一制丸块一分粒一干燥一整丸一质检一包装D、物料准备一制丸块一搓丸一干燥一整丸一质检一包装E、物料准备一制丸块一制丸条一分粒及搓圆一包装答案B

55、下列哪一种方法不能制备溶胶A、乳化分散法B、超声波分散法C、凝聚法D、研磨分散法E、胶溶分散法答案A

56、下列除哪一项外，均为热溶法制备糖浆剂的特点A、加热时间过长转化糖含量增加B、加助滤剂吸附杂质，提高澄明度C、可杀灭生长期的微生物D、本法适合遇热不稳定药物糖浆制备E、本法适应于单糖浆制备答案D

57、膜剂的制备工艺流程为（A、加药.匀浆一溶浆一制膜一脱泡一干燥.灭菌一脱膜一分剂量一包装B、溶浆一加药.匀浆一制膜一脱泡一脱膜一干燥.灭菌一分剂量一包装C、加药.匀浆一溶桨一脱泡一制膜一脱膜一干燥.灭菌一分剂量一包装D、加药.匀浆一溶浆一制膜一脱泡一干燥.灭菌一分剂量一包装E、溶浆一加药.匀浆一脱泡一制膜一干燥.灭菌一脱膜一分剂量一包装答案E

58、下列关于气雾剂的叙述，错误的有A、按分散系统气雾剂可分为溶液型.混悬型.乳剂型B、压灌法填充抛射剂，容器中空气无法排除C、耐压容器必须性质稳定.耐压.价廉.轻便D、阀门系统的精密程度直接影响气雾剂给药剂量的准确性E、抛射剂为高沸点物质，常温下蒸汽压大于大气压答案E

59、关于新药稳定性试验的基本要求叙述错误的是A、加速试验和长期试验应采用3批中试以上规模样品进行，包装材料和封装条件应与拟上市包装一致B、供试品的质量标准应与基础研究及临床验证所使用的一致C、影响因素试验可采用一批小试规模样品进行D、考察项目可分为物理.化学和生物学等几个方面E、各种剂型在统一固定的温度.湿度.光照等条件下进行答案E

60、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是A、溶液剂＞混悬剂,胶囊剂＞包衣片＞片剂B、溶液剂〉胶囊剂＞混悬剂〉片剂〉包衣片C、溶液剂＞胶囊剂,片剂〉混悬剂,包衣片D、溶液剂〉混悬剂＞胶囊剂〉片剂〉包衣片E、溶液剂〉片剂〉混悬剂〉胶囊剂〉包衣片答案D

61、利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称、水蒸气蒸播法AB、溶剂一非溶剂法C、临界提取法D、逆流萃取法E、超临界提取法答案E

62、黑膏药的制备方法叙述错误的是A、油丹成膏后的膏药若直接应用，易对局部皮肤产生刺激，俗称“火毒B、一般软化点高表示过嫩，软化点低表示过老C、下丹成膏时油丹用量比一般为500150~200冬少夏多D、芳香挥发性.树脂类及贵重药材应研成细粉，摊涂前加入E、炼油以炼至“滴水成珠”为度答案B

63、下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是A、胶囊壳主要由明胶组成B、制胶囊壳时胶掖中应加入抑菌剂C、胶囊壳含水量高于15%时囊壳太软D、加入二氧化钛使囊壳易于识别E、囊壳编号数值越大，其容量越小答案D

64、用具表面和空气灭菌宜采用A、紫外线灭菌B、微波灭菌C、流通蒸汽灭菌法D、气体灭菌E、干热空气灭菌答案A

65、关于脂质体的特点叙述错误的是、提高药物稳定性AB、速效作用C、降低药物的毒性D、脂质体与细胞膜有较强的亲和性E、淋巴定向性答案B

66、黑膏药的制备流程为A、炼油一药料提取-＞下丹成膏一去“火毒”一摊涂B、药料提取一炼油一去“火毒”一下丹成膏一摊涂C、药料提取一炼油一下丹成膏一去“火毒”一摊涂D、炼油一药料提取一去“火毒”一下丹成膏一摊涂E、药料提取一去“火毒”一炼油一下丹成膏一摊涂答案C

67、乙醇作为浸出溶媒其特点叙述正确的是A、40%的乙醇可以延缓酯类.甘类药物的水解B、50%的乙醇可浸提香豆素.内酯C、无水乙醇可用于药材脱脂D、有利于蛋白.多糖的溶解E、为极性溶剂答案A

68、空胶囊壳的主要原料是A、甘油B、山梨醇C、琼脂D、二氧化钛E、明胶答案E

69、以下关于水提醇沉法操作的叙述哪一项是错误的A、药液浓缩程度要适当B、加醇沉淀后即过滤C、醇沉浓度不同去除的杂质不同D、水煎液浓缩后，放冷再加入乙醇E、加醇时要慢加快搅答案B

70、包糖衣中打光所用的物料是、虫蜡AB、滑石粉C、CAPD、胶浆E、糊精答案A

71、渗漉法的操作流程为、粉碎一润湿f装筒f排气f浸渍f渗漉AB、粉碎一润湿一装筒一浸渍一排气一渗漉C、粉碎一润湿f浸渍f装筒f排气f渗漉D、粉碎一装筒一润湿一排气一浸渍一渗漉E、粉碎一排气一润湿一装筒一浸渍一渗漉答案A

72、下列对于沸腾干燥的特点哪一项是错误的A、适用于液态物料的干燥B、适用于湿粒性物料的干燥C、热利用率高D、干燥速度快E、热能消耗大答案A

73、以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A、PVPB、PEG6000C、pluronicF68D、乙基纤维素E、尿素答案D

74、关于酒剂的特点叙述错误的是A、能活血通络，但不适宜于心脏病患者服用B、组方灵活，制备简便，不可加入矫味剂C、酒辛甘大热，可促使药物吸收，提高药物疗效D、含乙醇量高，久贮不变质E、临床上以祛风活血.止痛散瘀效果尤佳答案B

75、下列不能提高干燥速率的方法是A、根据物料性质选择适宜的干燥速度B、加大热空气流动C、减小空气湿度D、加大蒸发表面积E、提高温度，加速表面水分蒸发答案D

76、有关注射剂用容器叙述不当的是A、安甑的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原B、单剂量玻璃小容器称安甑C、安甑的洗涤是为了除去尘埃等杂质D、安甑在使用前需进行检查和处理E、注射剂用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成答案C

77、下列关于片剂的特点叙述不正确的是、生产自动化程度高AB、片剂内药物含量差异大C、剂量准确D、运输.贮存及携带.应用都比较方便E、溶出度及生物利用度较丸剂好答案B

78、制片剂，下列宜加用吸收剂的是A、药料黏性不足B、药料含挥发油较多C、药料黏性较大D、主药剂量小于

0.1gE、药料含引湿成分较多答案B

79、可可豆脂是较理想的栓剂基质，但若加热超过36℃时，可可豆脂出现、稳定性增强AB、挥发C、产生刺激性D、变色E、熔点下降答案E

80、压片时，冲头和模圈上常有细粉粘着，使片剂表面不光.不平或有凹痕,称为A、迭片B、黏冲C、脱壳D、裂片E、松片答案B

81、影响中药注射剂澄明度的原因是A、有效成分的水溶性较小B、含有高分子物质C、杂质未除尽D、有效成分含量高E、pH不适答案ABCE

82、常以乙醇为提取溶剂的浸提方法有A、水蒸气蒸储法B、浸渍法C、渗漉法D、煎煮法E、回流法答案BCE

83、下列关于去除热原方法的叙述正确的是A、121c.i小时灭菌可彻底破坏热原B、强酸性阳离子交换树脂可吸附热原C、热原具有滤过性，即使相对分子质量较大的热原也不能被超滤膜截留D、用三醋酸纤维素膜进行反渗透可去除热原E、活性炭可吸附去除热原答案DE

84、制颗粒主要的方法为A、快速搅拌制粒B、流化喷雾制粒C、过筛法D、挤压制粒E、干法制粒答案ABDE

85、粉碎机械的粉碎作用方式有哪些A、劈裂B＞撞击C、截切D、研磨E、挤压答案ABCDE

86、下列可提高口服液澄明度的方法有A、高速离心B、水提醇沉C、微孔滤膜过滤D、加絮凝剂E、超滤答案ABCDE

87、生产中可用以提高药材浸提效率的措施A、增加煎煮次数至5~6次B、药材粉碎成适宜的粒度C、采用126℃热压煎提D、提取过程中强制循环E、省去煎提前浸泡工序答案BCD

88、有关热原检查法的叙述中，不正确的为A、法定检查方法为家兔法与内毒素检查法B、家兔法比内毒素检查法可靠C、邕试验法比家兔法灵敏，故可代替家兔法D、赏试验法对一切内毒素均敏感E、家兔法一般多作预测试验用答案CDE

89、下列有关渗漉法的正确叙述是A、控制适当的渗漉速度B、装筒前药粉用溶媒湿润C、装筒时药粉应较松，使溶剂易扩散D、药粉不能太细E、药粉装完后添加溶媒，并排出空气答案ABDE

90、制备蜜丸用蜂蜜的质量规定主要为A、半透明.带光泽.浓稠的液体B、相对密度不得低于

1.34925℃C、气芳香.味极甜D、进行酸度的检查E、含还原糖不得低于64%答案ABCDE答案B

6、下列有关注射剂叙述错误的是A、可分为溶液型.无菌粉末.混悬型.乳浊型注射剂B、注射时疼痛小.安全C、中药注射剂药效迅速，作用可靠D、中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂E、适用于不能口服给药的病人答案B

7、除另有规定外，颗粒剂稀释剂的用量不宜超过清膏量的A、5倍B、8倍C、2倍D、6倍E、7倍答案A

8、当两种或两种以上药物按一定比例混合时，有时出现的润湿与液化现象,此现象称为A、低共溶现象B、润湿现象C、增溶现象D、絮凝现象E、液化现象答案A

9、包糖衣过程中出现糖浆不粘锅现象的原因是A、温度过高，干燥过快B、片面粗糙不平C、糖浆与滑石粉用量不当D、锅壁上蜡未除尽E、包衣物料用量不当答案D

10、关于注射用水叙述不正确的是A、制备后12h内用完B、80℃以上密闭系统保存C、为纯化水经蒸储制得D、50℃以上密闭系统保存E、灭菌注射用水为注射用水经灭菌制得答案D

11、下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的是A、药物的分子结构与药理效应关系B、药物能否被吸收，吸收速度与程度C、药物从体内排泄的途径和规律D、药物在体内如何代谢E、药物在体内如何分布答案A

12、旋转式压片机的片重调节器用以调节A、模孔内颗粒的填充量B、下压力盘的高度C、上压力盘的高度D、下冲经过刮粒器时在模孔中的高低E、上下压力盘的位置答案D

13、下列关于胶囊剂特点叙述正确的是A、可掩盖药物的不良气味B、与丸.片剂相比在胃肠道中崩解慢C、不可制成不同释药速度的制剂D、药物的乙醇溶液可制成胶囊剂E、吸湿性药物可制成胶囊剂答案A

14、下列可作为肠溶衣物料的是、MCAB、PVPC、聚乙烯醇钛酸酯PVAPD、卡波姆E、PEG答案C

15、休止角表示微粉的、摩擦性AB、孔隙率C、粒子形态D、堆积性E、流动性答案E

16、关于生物利用度试验方法要求叙述错误的是A、试验制剂与参比制剂两种进行比较采用双处理.两周期随机交叉试验设B、若药物半衰期未知，采样需持续到血药浓度为峰浓度的1/20^1/10以后C、服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样23次，消除相采样48次〜〜D、两试验周期间称洗净期，一般相当药物5个半衰期E、一个完整的口服血药浓度-时间曲线，包括吸收相•平衡相与消除相答案D

17、下列关于溶出度的叙述不正确的是A、可能产生明显不良反应的制剂需要进行溶出度测定B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查C、系指在规定溶液中药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度D、不能用溶出度评价制剂的生物利用度E、生物利用度较低的制剂需要进行溶出度测定答案D

18、下列有关除去热原方法的错误叙述为A、普通灭菌方法不能破坏热原活性B、普通除菌滤器不能滤除热原C、

0.22R m微孔滤膜不能除去热原D.121℃,20分钟，热压灭菌能破坏热原活性E、干热250℃,30分钟，能破坏热原活性答案D

19、下列丸剂中发挥疗效最快的是、蜡丸AB、糊丸C、水丸D、蜜丸E、滴丸答案E

20、注射液配制方法中叙述不当的是A、在配制时可采取水处理冷藏B、注射剂的滤过一般先粗滤再精滤C、一般少量药液采用减压过滤，大量制备多采用加压滤过D、配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法E、在配制时可加入pH调节剂.止痛剂等附加剂答案A

21、不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A、流通蒸汽灭菌法B、辐射灭菌法C、热压灭菌法D、

0.22即1以下微孔滤膜滤过E、低温间歇灭菌法答案A

22、下列不溶于水的纤维素衍生物是A、乙基纤维素B、竣甲基纤维素钠C、甲基纤维素D、低取代羟丙基纤维素E、羟丙基甲基纤维素答案A

23、热原的致热活性中心是A、蛋白质B、脂多糖C、多肽D、多糖E、磷脂答案B

24、可作为涂膜剂的溶剂为A、氯仿B、聚乙二醇C、乙醇D、邻苯二甲酸二丁醋E、丙三醇答案C

25、下列哪种方法是等量递增法A、组方中各药物基本等量，且状态.粒度相近的药粉的混匀方法B、组方中量小组分与等量的量大的组分混匀，再加入与混合物等量的量大的组分再混匀，直至全部混匀的方法C、组方中质重的组分与等量质轻的组分混匀，再加入与混合物等量质轻的组分再混匀，直至全部混匀的方法D、组方中色深的组分与等量色浅的组分混匀，再加入与混合物等量色浅的组分再混匀，直至全部混匀的方法E、组方中液体组分与等量的固体组分混匀，再加入与混合物等量的固体组分再混匀，直至全部混匀的方法答案B

26、关于乳剂的特点叙述错误的是A、乳剂中液滴的分散度大，有利于药物的吸收B、外用乳剂可改善药物对皮肤.粘膜的渗透性，但刺激性强C、静脉注射乳剂注射后有靶向性D、水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，也可加入矫味剂E、油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便答案B

27、低温粉碎的原理是A、降低药物的内聚力B、改变药物的结构C、增加药物的脆性D、降低药物的脆性E、增加药物的粘性答案C

28、药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是A、温度差B、浸提压力C、溶媒用量D、浓度差E、浸提时间答案D

29、下列有关制蜜丸所用蜂蜜炼制目的的叙述，错误的是、除去杂质AB、增加黏性C、改变药性D、除去水分E、杀死微生物，破坏酶答案C

30、水丸的制备工艺流程是A、原料的准备-*起模-*泛制成型-*盖面-*干燥-*选丸-*包衣-*打光-*质检f包装B、起模f成型-*干燥-*盖面-*包衣-＞打光-*质检-*包装C、原料的准备一成型一干燥一选丸一盖面一打光一质检一包装D、起模一成型-*盖面-＞选丸-*包衣-＞打光-＞干燥-*质检-＞包装E、起模一成型一盖面一干燥f选丸f打光一质检一包装答案A

31、关于制备含液体药物的散剂叙述错误的是A、当液体组分较大时可加入稀释剂吸收B、一般可利用处方中其他固体组分吸收C、当液体组分过大且不属挥发性药物时，可蒸发部分液体，再加入固体药物或辅料吸收D、不宜蒸发除去液体E、可根据散剂中液体组分性质，采用不同处理方法答案D

32、下列关于粉碎原则的论述中，错误的是A、粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护B、药物应粉碎得愈细愈好C、粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆D、植物药材粉碎前应先干燥E、粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变答案B

33、包合技术常用的制备方法不包括、研磨法AB、冷冻干燥法C、熔融法D、饱和水溶液法E、喷雾干燥淀法答案C

34、药物的代谢通常导致、酸性化合物减少AB、药效增强C、化合物具有较高的油水分配系数D、酸性化合物增多E、极性化合物增多答案E

35、黑膏药制备有关叙述错误的是（A、在炼成的油液中加入红丹，可生成高级脂肪酸铅盐B、炼油能使药油中油脂在高温下氧化聚合.增稠C、膏药老嫩程度可用软化点法控制D、炼油以炼至药油“滴水成珠”为度E、炼油过“老”则膏药黏力强不易剥离答案E

36、关于酊剂的叙述不正确的是A、久置产生沉淀时，可滤过除去沉淀再使用B、用乙醇作溶媒，含药量高C、可以采用溶解法和稀释法制备D、一般酊剂每100ml相当于原药材20gE、含毒剧药酊剂每100ml相当于原药材10g答案A

37、下列叙述滤过除菌不正确的是A、本法不适于生化制剂B、本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌C、本法同时除去一些微粒杂质D、加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全E、滤材孔径须在

0.22Hm以下答案A

38、下列增加中药注射液有效性.安全性和稳定性的方法中，错误的是、调节pHAB、加增溶剂C、调整渗透压D、充氧气E、加抑菌剂答案D

39、下列常用作片剂助流剂的是A、淀粉B、乙基纤维素C、微粉硅胶D、硫酸钙E、低取代羟丙基纤维素答案C

40、不需要作含醇量测定的制剂是A、蕾香正气口服液B、酒剂C、流浸膏剂D、蕾香正气水E、酊剂答案A

41、被动靶向制剂不包括下列哪一种A、前体药物制剂B、脂质体C、微球D、毫微粒E、静脉乳剂答案A

42、渗透泵片剂控释的基本原理是（A、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出B、减小溶出C、片剂膜外渗透压大于片内，将片内药物压出D、增加溶出E、减慢扩散答案A

43、中药浓缩时，采用三效浓缩的主要原因是A、操作简单B、有利于热敏性药物的蒸发C、节省能源，提高蒸发效率D、增加蒸发面积E、设备体积小答案C

44、下不属于减压浓缩装置的是、管式蒸发器AB、夹层锅C、真空浓缩罐D、减压蒸储器。