文本内容:
储运部经理岗位职责起草人起草日期年月日审核人审核日期年月日批准人批准日期年月日执行日期年月日分发部门储运部目的
1.建立和明确储运部经理岗位职责,落实质量责任,保证质量管理工作规范性、有效性依据
2.《药品经营质量管理规范》适用范围
3.适用于储运部经理职责管理岗位职能
4.贯彻执行公司经营理念与经营政策,遵守国家药政法规和公司质量管理制度,负责药品在储存运输过程中的管理工作主要职责
5.贯彻执行公司药品收货、储存、养护、运输等管理制度及相关操作规程,确保药品收货、
5.1储存、养护和运输过程的质量管理工作安排、监督收货人员按《药品收货管理操作规程》进行收货,确保收货准确
5.2安排、监督保管人员根据药品的质量特性对药品进行合理储存
5.3安排、监督养护人员检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境;对库房温湿度进行有
5.4效监测,发现超出规定范围采取有效措施进行调控安排、监督养护人员按养护计划进行检查,并建立养护检查记录;对储存条件有特殊要
5.5求的或者有效期较短的品种应进行重点养护安排、监督复核人员按销售记录对照实物逐项进行核对,检查包装、标识完好状况发
5.6现异常情况不得出库,并报告质量管理部门处理,杜绝不合格药品出库安排、监督复核人员做好电子监管码采集及上报,做好出库复核记录并按规定保存
5.7指定专人负责冷藏药品的装箱、装车等项作业并做好记录
5.8安排、监督运输人员按照质量管理制度和运输操作规程的要求,做好药品运输工作
5.9协助质管部对承运人进行审计,并签订委托运输协议安排、监督相关人员做好委托运
5.10输工作做好委托运输记录发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理
5.11加强药品效期管理,对近效期药品按月填写报表和进行重点养护对剩余有效期不足
5.1215天的药品,在计算机中锁定,报质量管理部门确认和卸架存放至不合格品区加强不合格药品管理,对不合格药品专区存放,并按《不合格药品管理操作规程》进行
5.13处理按有关规定做好特殊管理的药品的运输工作,确保药品安全
5.14指定专人对储存、运输设施设备定期进行检查、清洁和维护,并建立记录和档案
5.15定期对库存药品进行盘点,确保账、货相符
5.16协助验证小组对冷藏药品储运设施、温湿度监测系统等进行验证
5.17。