还剩21页未读,继续阅读
本资源只提供10页预览,全部文档请下载后查看!喜欢就下载吧,查找使用更方便
文本内容:
1、气相色谱分析的仪器中,色谱柱的作用是(A)A.色谱柱的作用是分离混合物组分B.色谱柱的作用是感应混合物各组分的浓度或质量C.色谱柱的作用是与样品发生化学反应D.色谱柱的作用是将其混合物的量信号转变成电信号
2、当电子天平显示(A)时,可进行称量A、
0.0000B、CAL C、TARE D、0L
3、气相色谱仪检测器传感器不包括(B)A、火焰电离FID B、紫外可见UVC、热导TCD D、氮磷NPD
4、对气相色谱柱分离度影响最大的是(A)A.色谱柱柱温B.载气的流速C.柱子的长度D.填料粒度的大小
5、在定量工作曲线的线性范围内,进样量越大,不会产生的变化为(C)A、峰面积比例增大B、峰高比例增高C、半峰宽比例增大D、半峰宽不变
6、在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于(D)A、样品中沸点最高组分的沸点B、样品中各组分沸点的平均值C、固定液的沸点D、固定液的最高使用温度
7、选择程序升温方法进行分离的样品主要是(C)A、同分异构体B、同系物C、沸点差异大的混合物D、分子量接近的混合物D、克E、以上都是
61、100mL容量瓶的精度是(C)A.
0.1mL B.1mL C.
0.01mL D.不确定
62、正确操作移液管应该(B)A.三指捏在移液管刻度线以下B.三指捏在移液管上端C,可以拿在移液管任何位置D.必须两手同时握住移液管
63、常规分析一般平行测定次数(B)A.6次B.3次C.1次D.20次
64、给定被测组分后,气相色谱分离过程中,影响容量因子的因数有(AC)A、固定相的性质B、流动相的性质C、温度D、流动相和固定相的体积
65、在气液色谱中,首先流出色谱柱的组分是(DE)A、吸附能力小的B、吸附能力大的C、溶解能力大的D、挥发性大的E、溶解能力小的
66、有一宽沸程多组分有机化合物样品的分离应选取以下什么条件好(BDE)A、填充柱B、毛细柱C、恒温分析D、程序升温E、FID检测器F、TCD检测器
67、所谓检测器的“线性范围”是(AD)A、标准曲线呈直线部分的范围B、检测器呈直线时最大和最小进样量之比C、检测器呈直线时最大和最小进样量之差D、最大允许进样量(浓度)和最小检测量(浓度)之比E、最大允许进样量(浓度)和最小检测量(浓度)之差
68、在气相色谱中,要增加柱子的选择性能,应采取以下哪些有效措施(D)A、采用最佳线速B、增加柱温C、增加柱长D、使用高选择性固定相
69、基线噪音是指(A)A、各种因素引起的基线波动B、基线随时间的缓慢变化
70、拖尾峰是指(A)A、后沿较前沿平缓的不对称峰B、前沿较后沿平缓的不对称峰
71、死时间是指(B)A、不被流动相保留的组分的保留时间B、不被固定相保留的组分的保留时间
72、峰底指(A)A、连接峰起点到终点之间的距离B、峰起点到终点之间所对应的基线间距离
73、假(鬼)峰指(B)A、假(鬼)峰指样品中的杂质B、假(鬼)峰是并非样品本身产生的色谱峰
74、下列哪个参数在色谱分析中其特征与被测物浓度成正比(C)A、保留时间B、保留体积C、峰面积D、相对保留值
75、表示色谱柱效率可以用(A)A、理论塔板数B、分配系数C、保留值D、载气流速
76、在四级杆质谱中将离子分离的主要部件是(C)A、离子聚焦B、入口透镜C、四级杆D、推斥级
77、用气相色谱-质谱联用进行检测,分别用全扫描离子采集方式(Scan)和选择离子采集方式(SIM)时,二者灵敏度的关系是(B)A、Scan法高于SIM法B、Scan法低于SIM法C、二者灵敏度相同
78、以下溶剂按极性由强到弱的顺序排列正确的是(D)A、乙睛、乙醛、丙酮、乙醇、乙酸乙酯、苯、正己烷B、乙醇、乙睛、苯、乙酸乙酯、正己烷、乙酸、丙酮C、正己烷、苯、乙酸、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、乙睛D、乙睛、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸、苯、正己烷
79、在气一液色谱系统中,被分离组分与固定液分子的类型越相似,它们之间(C)A、作用力越小,保留值越小B、作用力越小,保留值越大C、作用力越大,保留值越大D、作用力越大,保留值越小
80、一般分析仪器应预热(B)A.5分钟B.1020分钟C.1小时D.不需预热〜
81、储备液浓度为Img/mL,配制浓度为100,200,300,400,500u g/L的工作系列(100mL容量瓶),最适合的工作液浓度为(A)A.20u g/ml B.200V-g/mLC.20mg/mL D.200mg/mL
82、气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件(B)A.进样系统B.分离柱C.热导池D.检测系统
83、造成GC/MS灵敏度下降的原因有(A、B、C、D)A、GC条件不当B、进样口污染C、真空度不够D、调谐不好
84、下列属于质量型检测器的有(B、C、D)A、TCD B、FID C、NPD D、FPD
85、气相检测器FID对下列物质没有响应的是(A、C)乙醇A、二氧化碳B、甲烷C、水D、
86、FID称为(C)A、火焰光度检测器B、氮磷检测器C、氢火焰离子化检测器D、热导检测器
87、测试数据的记录一般应满足(D)A.有唯一性标识B.使用圆珠笔填写C.数据写错可划改,使原数据不能辨认为准D.对数据进行适当的修约)
88、当目标化合物是极性分子时,优选的气相色谱柱是(CD、以上都可以A、非极性柱B、弱极性柱C、极性柱
89、可用于检测有机磷残留的检测器有(B、C)D、ECDA、FID B、NPD C、FPD
90、数
0.01010的有效数字位数是(D)A.6位;B、5位;C、3位;D、4位这时可采用的方法
91、对于毛细管柱,使用一段时间后柱效有大幅度的降低,有(ABCD)oA.高温老化B.截去柱头C.反复注射溶剂清洗D.卸下柱子冲洗
92、实验室气相色谱仪氢离子化检测器所使用的气体分别是燃烧气()助燃气(B)尾吹气()A、空气、氮气、氢气B、氢气、空气、氮气C、氮气、氢气、空气
93、在GB/T41701标准中内标溶液和烟碱(尼古丁)、丙二醇、丙三醇的标准溶液储存的条件是(B),使用前应平衡至室温A、2-8℃,保存期为3个月B、2-8℃,避光保存,保存期3个月C、2-4℃,保存期为4个月D、2-4℃,避光保存,保存期4个月
94、在GB/T41701标准中烟碱(尼古丁)、丙二醇、丙三醇标准曲线的相关线性系数R2为(D)A、R
220.995B、R2》
0.999C、R2^
0.9995D、R2^
0.
99095、在GB/T41701标准中烟碱(尼古丁)、丙二醇、丙三醇标准曲线原点的要求是(C)A、强制过原点B、包含原点C、不强制过原点
96、在GB/T41701标准中烟碱(尼古丁)、丙二醇、丙三醇的方法检出限分别A、烟碱(尼古丁)、丙二醇、丙三醇的检出限为:
0.lmg/g
0.3mg/g
0.lmg/gC、烟碱(尼古丁)、丙二醇、丙三醇的检出限为:
0.lmg/g、
0.3mg/g
0.3mg/gB、烟碱(尼古丁)、丙二醇、丙三醇的检出限为
0.lmg/g、
0.lmg/g、
0.lmg/gD、烟碱(尼古丁)、丙二醇、丙三醇的检出限为
0.lmg/g、
0.lmg/g、
0.3mg/g
97、在GB/T41701标准中烟碱(尼古丁)、丙二醇、丙三醇的方法推荐使用毛A、长30米、内径250mm、膜厚
1.8PmB、长30米、内径320mm、膜厚
1.8PmC、长30米、内径250mm膜厚
0.25厚D、长30米、内径320mm、膜厚
0.膜Mm细柱DB-ALC1的规格是(B)
98、一般用于化学分析实验的实验室用水为(C)A、一级水B、二级水C、三级水
99、毛细管柱的标志应包括(ABCDE)A、毛细柱编号B、毛细柱固定液的名称C、毛细柱的柱长D、毛细柱的柱内径E、毛细柱固定液膜的膜厚度
100、在气相色谱质谱联用仪设备中质朴部分主要的基本部件的是(ABC)A、离子源B、质量分析器C、检测器D、真空度
8、在气相色谱仪中,与保留值无关的是(C)A、分离度B、固定液的相对极性C、塔板高度D、相对质量校正因子、检测器的灵敏度
9、单柱单气路气相色谱仪的工作流程为由高压气瓶供给的载气依次经(A)A.减压阀,稳压阀,转子流量计,色谱柱,检测器后放空B.稳压阀,减压阀,转子流量计,色谱柱,检测器后放空C.减压阀,稳压阀,色谱柱,转子流量计,检测器后放空D.稳压阀,减压阀,色谱柱,转子流量计,检测器后放空
10、稳流阀的作用是保持载气流速稳定稳流阀工作的条件是保持气体入口(A)A.压力稳定B.流速稳定C.温度稳定D.载气种类固定
11、气相色谱的主要部件包括(B)A.载气系统、分光系统、色谱柱、检测器B.载气系统、进样系统、色谱柱、检测器C.载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器D.载气系统、光源、色谱柱、检测器
12、气相色谱分析的仪器中,检测器的作用是(A)A.检测器的作用是感应到达检测器的各组分的浓度或质量,将其物质的量信号转变成电信号,并传递给信号放大记录系统B.检测器的作用是分离混合物组分C.检测器的作用是将其混合物的量信号转变成电信号D.检测器的作用是与感应混合物各组分的浓度或质量
13、气相色谱分析的仪器中,载气的作用是(B)A.载气的作用是与样品发生化学反应,流经汽化室、色谱柱、检测器,以便完成对样品的分离和分析B.载气的作用是携带样品,流经汽化室、色谱柱、检测器,以便完成对样品的分离和分析C.载气的作用是吸附样品,流经汽化室、色谱柱、检测器,以便完成对样品的分离和分析D.载气的作用是溶解样品,流经汽化室、色谱柱、检测器,以便完成对样品的分离和分析
14、气相色谱仪的气源纯度很高,一般都需要(A)处理A.净化B.过滤C.脱色D.再生
15、分析天平的信号是(A)A、样品的质量B、样品的体积C、样品的重量D、样品的密度
16、检测过程中色谱峰发生前延峰的常见原因是(ABCDE)A、进样量太大使色谱柱超载B、前次样品在色谱柱中凝聚,未能及时出尽C、进样技术欠佳D、载气流速过低E、试样与固定相载体有反应
17、存在下列因素时可导致出现大拖尾峰(ABC)、柱温太低AB、气化温度过低;C、样品被沾污,特别易被容器的橡胶塞沾污D、分流比太小A、选择粒度为3~5u m的固定相B、降低固定相的粒度分布C、选球型固定相,匀浆装柱D、增加柱长
19、色谱柱温升高的结果是(C)A、组分在固定液中的溶解度增大B、两组分的相对保留值不变C、组分的保留体积减小D、易形成前延峰
18、不能提高色谱柱柱效的可行方法是(D)o
20、影响组分调整保留时间的主要因素有(A)A、固定液性质、用量B、载气种类C、载气种类D、载气流速
21、影响组分容量因子的主要因素有(A)A、固定液性质、柱温B、载气种类C、柱长D、柱的直径
22、氢火焰离子化检测器中,使用(B)作载气将得到较好的灵敏度A.H2B.N2C.He D.Ar
23、气相色谱中以下何保留值和流动相流速相关(C)A、保留体积B、调整保留体积C、保留时间D、保留指数
24、以下(D)不属于描述色谱峰宽的术语A、标准差B、半峰宽C、峰宽D、容量因子E、基线宽度
25、影响两组分相对保留值的因素是(B)A、载气流速B、柱温、固定液性质C、柱长D、检测器类型
26、两组分能在分配色谱柱上分离的原因为(A)A、结构、极性上有差异、在固定液中的溶解度不同B、分子量不同C、相对较正因子不等D、沸点不同
27、不用于衡量色谱柱柱效的物理量是(D)A、理论塔板数B、塔板高度C、色谱峰宽D、组分的保留体积
28、关于气化室中石英或玻璃衬管描述错误的是(C)A.防止样品被金属吸附B.防止样品被催化C.保证样品瞬间气化D.防止样品发生化学反应
29、常用于评价色谱分离条件选择是否适宜的物理量是(C)A、理论塔板数B、塔板高度C、分离度D、死时间E、最后出峰组分的保留时间
30、实验室DB-ALC1毛细管色谱柱的固定相是(C)A、聚硅氧烷B、聚乙二醇C、键合和交联D、气-固固定相
31、下列哪个规格不是描述毛细管的(D)A.30nl*
0.25nlm*
0.25um B.30m*
0.32mm*
0.25umC.50m*
0.25nlm*
0.25um D.3m*3mm
32、衡量色谱柱选择性的指标是(C)A、理论塔板数B、容量因子C、相对保留值D、分配系数
33、火焰离子化检测器为质量敏感型检测器,它更适宜用(B)来进行定量分析、峰高B、峰面积C、归一化法D、内标法A
34、衡量色谱柱柱效的指标是(A)A、理论塔板数B、容量因子C、相对保留量D、分配系数
35、若在一根1cm长的色谱柱上测得两组分的分离度为
0.9,现欲仅改变柱长使其完全分离,其他条件不变,则柱长至少应为(B)m、
0.0B、
3.0AC、
4.0D、
5.
036、在一定柱长条件下,某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的(B)A、保留值B、扩散速度C、分配系数D、容量因子
37、关于色谱柱老化作用描述错误的是(B)A.清除残存溶剂B.在试样分析温度下老化8-12小时C.清除易挥发物质D.使固定液在担体表面均匀分布
38、对于毛细管柱,使用一段时间后柱效有大幅度的降低,往往表明(A、B)A.固定液流失太多B.由于高沸点的极性化合物的吸附而使色谱柱丧失分离能力C.色谱柱要更换D.色谱柱要报废
39、气相色谱仪样品不能分离,原因可能是(ABCD)oA.柱温太高C.固定液流失D.载气流速太高B.色谱柱太短E.检测器温度过高
40、下列关于气体钢瓶的使用正确的是(AD)oA.使用钢瓶中气体时,必须使用减压器B.减压器可以混用C.开启时只要不对准自己即可D.钢瓶应放在阴凉、通风的地方
41、气相色谱仪在使用中若出现峰不对称,应如何排除(AD)oA.减少进样量B.增加进样量C.减少载气流量D.确保汽化室和检测器的温度合适
42、下列气相色谱操作条件中,正确的是(BC)A.气化温度愈高愈好B.使最难分离的物质对能很好分离的前提下,尽可能采用较低的柱温C.实际选择载气流速时,一般略低于最佳流速D.检测室温度应低于柱温
43、启动气相色谱仪时,若使用热导池检测器,有如下操作步步骤1-开载气;2-气化室升温;3-检测室升温;4-色谱柱升温;5-开桥电流;6-开记录仪,下面哪个操作次序是绝对不允许的(A)A.2131415—611B.1-213-41516C.1—2—3—4—6—5D.1—3—2—4—6—
544、DB-WAX毛细柱30m*
0.25min*
0.25um能承受的压力范围是(C)A、8psi_12psi B、13Psi-22Psi C、15psi_25psi D28Psi-45Psi
45、气相色谱一质谱联用仪的(C)对真空要求最高A、进样B、离子源C、质量分析器D、检测器
46、固定相老化的目的是(D)A、除去表面吸附的水分B、除去固定相中的粉状物质C、进行活化D、固定相中残留的溶剂及其他挥发性物质,使固定相均匀
47、内径为
0.25mm的毛细柱其具备的主要特点是(ABCD)A、有较高的柱效B、负荷量较低C、必须分流进样或无分流进样D、用于复杂多组份样品分析
48、气相色谱一质谱联用仪的(A)对载气中氧气的分压要求比较苛刻A、离子源B、质量分析器C、检测器
49、影响组分容量因子的主要因素有(A)A、固定液性质、柱温B、载气种类C、柱长D、柱的直径
50、气相色谱实验过程中,流量计指示的流量突然加大,主要原因可能是(A)A、进样的胶垫被扎漏B、稳压阀漏气C、检测器接口漏气D、钢瓶漏气
51、在色谱中对流动相要求(E)A、高纯度、粘度小B、对样品各组分均有一定的溶解度C、与检测器相匹配D、不溶解固定相E、以上都是
52、气相色谱中与含量成正比的是(D、E)D、峰高E、峰面积
53、色谱柱长2米,总理论塔板数为1600,若将色谱柱增加到4m,理论塔板数A、3200B、1600C、800D、400(/米)应当为(A)、RN
0.1B、RN
0.7C、R三1D、RNL5A
54、色谱分析中,要求两组分达到基线分离,分离度应是(D)A、理论塔板数B、分配系数C、保留值
55、表示色谱柱效率可以用(A、D)D、塔板高度E、载气流速A、FID B、UVD C、TCD
56、下列属于气相色谱检测器的有(A、C、D、E)D、NPD E、FPD、
0.03B、
0.026C、
0.027D、
0.02A
57、把数字
0.0265修约成二位有效数字(B)A、甘草B、安赛蜜C、聚葡萄糖D、果胶E、以上都是
58、下列物质属于食品添加剂中甜味剂的是(A、B)
59、ppm的表达式为(A)A、(溶质质量/溶液质量)X IO,B、(溶质质量/溶液质量)XIC、(溶质质量/溶液质量)X10,D、(溶质质量/溶液质量)
60、下列属于法定计量单位的有(。