中药药剂学习题及答案

中药药剂学习题及答案

1、颗粒剂的质量检查项目不包括A、装量差异检查B、溶化性检查C、粒度检查D、水分检查E、不溶物检查答案E

2、当归流浸膏和三分三浸膏的制备是采用下列哪种制法A、浸渍法B、回流法C、渗漉法D、回流提取法.E、煎煮法答案C

3、甘油在硬胶囊壳所起的作用是A、改善胶囊剂的口感B、增加胶液的粘稠度C、增加空胶囊的光泽D、防腐作用E、增加胶囊的韧性及弹性答案E

4、下列栓剂基质中，具有同质多晶型的是A、半合成山苍子油酯B、吐温-61C、可可豆脂D、聚乙二醇4000E、半合成棕桐油酯凡士林答案C

5、可通过阴、阳离子交换膜制纯水的方法A、塔式蒸储器B、多效蒸储器C、蒸储法D、电渗析法E、反渗透法

44、唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章A、《汤液经》B、《备急千金翼方》C、《金匾要略》和《伤寒论》D、《本草经集注》E、《肘后备急方》答案B

45、属于湿热灭菌法的是、甲醛蒸汽灭菌法AB、流通蒸汽灭菌法C、甲酚皂溶液灭菌D、紫外灭菌法E、滤过除菌法答案B

46、利用天然的或合成的高分子材料（称为囊材）作为囊膜壁壳，将固态或液态药物（称为囊心物）包裹而成药库型微型胶囊A、微球B、pH敏感脂质体C、毫微粒D、微囊E、靶向乳剂答案D

47、提取高纯度的丹参酮宜用、渗漉法AB、水蒸气蒸播法C、溶解法D、超临界提取法E、煎煮法答案D

48、单糖浆的浓度为A、每100ml相当于原药材100gB、每100ml相当于原药材20gC、每100ml相当于原药材10g,或根据其半成品的含量加以调整D、每100ml中含被溶物85gE、每1g相当于原药材25g〜答案D

49、滴丸制备中固体药物在基质中的状态为、形成固态凝胶AB、形成固体溶液C、药物与基质形成终合物D、形成微囊E、形成固态乳剂答案B

50、属于辐射干燥的干燥方法是A、减压干燥B、鼓式干燥C、烘干干燥D、喷雾干燥E、红外干燥答案E

51、杀灭病原微生物的过程是A、消毒B、抑菌C、灭菌D、无菌E、除菌答案A

52、不能延缓药物释放的方法是、微囊化AB、包缓释衣C、减小难溶性药物的粒径D、与高分子化合物生成难溶性盐E、将药物包藏于溶蚀性骨架中答案C

53、以下关于减压浓缩的叙述，哪个是不正确的A、不适用于乙醇回收B、能防止或减少热敏性物质的分解C、沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源D、增大了传热温度差，蒸发效率高E、不断排除溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行答案A

54、下列关于固体分散体的叙述哪一项错误A、药物在固态溶液中以分子状态分散B、共沉淀物中药物以结晶状态存在C、药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D、固体分散体也存在者某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E、药物在载体中的分散状态可能为多种类型的混合体答案Bb低共熔混合物微晶状态共沉淀物飞结晶性无定形物

55、宜采用串料法粉碎的是A、动物肉、骨类药材B、含糖分较多的黏性药材C、冰片、薄荷脑等药材D、含油性成分较多的药材E、不溶性、坚硬的矿物类药材答案B

56、关于煎膏剂的叙述错误的是A、无浮沫，无焦臭、异味，无返砂B、煎膏剂收膏的稠度一般控制相对密度

1.40左右C、外观质地细腻，稠度适宜，有光泽D、相对密度、不溶物应符合药典规定E、加入糖或炼蜜的量一般不超过清膏量的5倍答案E

57、增稠剂A、甘油松香酯、氢化松香B、卡波姆、鲸蜡C、聚乙二醇、翅麻油D、氧化锌、锌领白E、凡士林、羊毛脂答案B

58、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是A、溶液剂＞片剂〉混悬剂〉胶囊剂〉包衣片B、溶液剂＞混悬剂,胶囊剂＞包衣片＞片剂C、溶液剂〉混悬剂＞胶囊剂〉片剂〉包衣片D、溶液剂,胶囊剂＞片剂,混悬剂〉包衣片E、溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂〉片剂〉包衣片答案C

59、在分散体系中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂、反絮凝剂AB、絮凝剂C、助悬剂D、润湿剂E、稳定剂答案E

60、系指在电荷胶粒的周围形成与吸附层电荷相反的带电层A、扩散层B、水化层C、吸附层D、双电层E、C电位答案A

61、以下是粉末的临界相对湿度CRH,哪一种最易吸湿、60%AB、53%C、50%D、48%E、40%答案E

62、下列有关气雾剂的叙述，正确的是A、吸入气雾剂主要起局部治疗作用B、抛射剂可产生抛射动力，亦常为气雾剂的溶剂和稀释剂C、气雾剂按相的组成可分为一相及二相气雾剂D、气雾剂按分散系统可分为溶液型及混悬型气雾剂E、含水气雾剂产品可采用压灌法或冷灌法充填抛射剂答案BA呼吸道吸入气雾剂全身作用C气雾剂分为二相和三相D按分散系统分为溶液型乳剂型混悬型E应该不含水

63、关于乳剂油、水两相混合的方法叙述错误的是A、分散相加到连续相中，适用于大体积分散相的乳剂系统B、连续相加到分散相中，适于多数乳剂系统，在混合过程中引起乳剂转型C、两相同时混合，适用于连续的或大批量的操作，需要一定的设备D、两相混合时一般需加热至相同温度（7080℃）〜E、乳剂转型能产生更细小的分散相粒子答案Aa小体积

64、下列关于气雾剂的特点叙述错误的是A、生产成本较高B、易被微生物污染C、容器可避光、不透水，能增加药物的稳定性D、可用定量阀门准确控制剂量E、药物可避免胃肠道的破坏及避免肝脏首过作用答案B

65、溶解法、稀释法、浸渍法、渗漉法A、浸膏剂的制法B、糖浆剂的制法C、流浸膏剂的制法D、酒剂的制法E、酊剂的制法答案E

66、下列片剂的包衣物料各有何主要用途:有色糖浆A、包粉衣层B、包糖衣层C、片衣着色D、包隔曷层E、打光答案C

67、处方中树脂类、胶类药材所占比例较大制蜜丸时宜用A、老蜜，热蜜和药B、中蜜，温蜜和药C、中蜜，热蜜和药D、嫩蜜，温蜜和药E、老蜜，温蜜和药答案D

68、下列宜采用振动式远红外干燥机的物料A、益母草膏.B、柴胡注射液C、甘草流浸膏D、止咳糖浆，E、保济丸答案E

69、既可作为注射剂的抑菌剂又可作为止痛剂的是A、苯酚B、甲醛C、尼泊金D、苯甲酸E、苯甲醇答案E

70、以下关于水溶性基质的叙述不正确的是、释药速度快AB、能吸收组织渗出液C、保湿作用较好D、可用于糜烂创面和腔道粘膜E、用水容易清洗答案C润滑性差引起皮肤干燥

71、关于静脉注射乳剂质量要求叙述错误的是A、化学和生物学稳定性好B、分散相球粒90%不大于1umC、耐高压灭菌D、外相为油的可供静注E、不得有大于5111Tl的球粒答案D

72、耐湿热药物的灭菌方法、火焰灭菌AB、热压灭菌C、辐射灭菌D、微孔滤膜过滤E、紫外线灭菌答案B

73、是药物的主要吸收部位A、起局部治疗作用B、吸收速度慢C、起全身治疗作用D、吸收速度快E、肺泡答案E

74、下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度、更换新鲜溶剂AB、强制循环流动C、渗漉D、不断搅拌E、提高压力答案E

75、包糖衣时包粉衣层的目的是A、使片面消失原有棱角B、增加片剂硬度C、使片剂美观D、片心稳定性增强E、有利于药物溶出答案A

76、与溶剂润湿药材表面无关的因素是A、溶剂的性质氏药材粒度C、浸提压力D、药材性质E、表面活性剂答案B、用于颗粒干燥77A、快速搅拌制粒B、沸腾制粒机C、干法制粒D、箱式干燥器E、挤出制粒答案D

78、关于生物利用度试验方法要求叙述错误的是A、若药物半衰期未知，采样需持续到血药浓度为峰浓度的1/20~1/10以后B、试验制剂与参比制剂两种进行比较采用双处理、两周期随机交叉试验设计C、服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样23次，消除相采样4~8次〜D、两试验周期间称洗净期，一般相当药物5个半衰期E、一个完整的口服血药浓度-时间曲线，包括吸收相、平衡相与消除相答案D

79、橙皮背环糊精包合物A、液体药物的粉末化B、增加药物的溶解度C、防止挥发性成份挥发，提高稳定性D、遮盖药物的不良嗅味E、提高生物利用度答案B

80、除另有规定外，流浸膏剂浓度A、每毫升相当于

0.2g药材B、每毫升含有药材量尚无统一规定C、每毫升相当1g药材D、每毫升相当于25g药材〜E、每毫升相当于

0.1g药材答案C

81、栓剂的质量要求有A、药物与基质应混合均匀，外形完整光滑，应有适宜的硬度、不起霜、不变色B、重量差异检查合格C、微生物限度合格D、融变时限检查合格E、崩解时限检查合格答案ABCD

82、胶囊剂的特点是A、药物填子胶囊壳中，稳定性增加B、可掩盖药物的不良气味C、外观光洁，便子服用D、可制成不同释药方式的制剂E、与片剂、丸剂相比崩解慢答案ABCD

83、注射剂的等渗调节剂常用、葡萄糖AB、枸椽酸C、氯化钠D、硼酸E、磷酸盐答案AC

84、水丸成型操作中应注意的是A、加水量以丸粒表面润湿而不粘连为度B、加粉量以能被润湿的丸粒完全吸附为宜C、起模加大过程中产生的歪料、粉块应筛去D、处方中若含芳香挥发性或刺激性较大的药粉，最好泛于丸粒中层E、含朱砂、硫黄等药物的丸剂不能用铜制锅答案:ABDE粉块过大过小随时用水调成糊状泛在丸上

85、中药注射液灭菌应遵循的原则有A、通常小剂量注射液以100C湿热灭菌3045分钟〜B、为确保完全杀灭细菌和芽泡，必须在121°热压灭菌45分钟C、大多采用湿热灭菌D、仅对热稳定的注射液采用热压灭菌E、对灭菌后产品，应逐批进行“无菌检查”，合格后方可移交下一工序答案:ACDE

86、下列关于蜡丸制备的叙述正确的是A、蜡丸制备操作过程须保温60CB、蜂蜡无需精制即可应用C、药粉粘性小，用蜡量可适当增加D、含结晶水的矿物药多，用蜡量应适当减少E、药粉与蜂蜡比例一般为1:

0.57:1答案ACDE

87、汤剂的质量要求有A、具药物的特殊气味，无焦糊味B、无残渣、沉淀和结块C、无不溶性固体微粒D、有胶类烂化药物时，应混合均匀E、粉末状药物加入时，应混合均匀，不聚结沉降答案:ABDE

88、制丸块是塑制蜜丸的关键工序，下列措施正确的是A、所用药材应粉碎，混合过6号筛B、根据药粉的性质、粉末的粗细、含水量等确定炼蜜的程度C、含较多树脂、糖等黏性成分的药物粉末，宜以6080℃温蜜和药〜D、中蜜的用量一般为药粉重量的1~

1.5倍E、采用热蜜合坨可降低蜜丸中微生物含量答案ABCE药粉与炼蜜

89、固体分散体的速释原理包括A、保证药物的高度分散性B、对药物有抑晶性C、形成高能状态D、增加药物的分散度E、可提高药物的润滑性答案ABCD

90、胶囊剂的质量检查项目包括A、崩解时限B、水分C、微生物限度D、装量差异E、外观答案ABCDE

91、药物的微粉对药剂的影响正确的是A、一定范围内，粒子大，流动性好，分剂量准确B、堆密度大的微粉，制粒后可使堆密度减小，使胶囊服用粒数减少C、松散颗粒堆密度小，压制时空隙中空气不易完全释放，是产生松、裂片的主要原因D、片剂的孔隙率小，不宜崩解E、难溶性药物的溶出与其比表面积有关，减小粒径增加比表面积可加速溶出提高疗效答案ACDE

92、关于混悬型注射剂质量要求叙述，正确的是答案D

6、9%的氯化钠溶液为A、高渗高张溶液B、等渗低张溶液C、低渗低张溶液D、等渗等张溶液E、高渗等张溶液答案D

7、关于中药注射剂叙述错误的是A、中药注射剂有溶液型、乳状液型和混悬液型等B、有效成分为半成品的中药注射剂，其含量应达到70%以上C、以有效部位制备的中药注射剂，在测定总固体量（mg/ml基础上，要求所测定有效部位的含量静脉用应不低于总固体量的85%D、中药注射剂可采用水蒸汽蒸镭法制备E、中药注射剂质量控制项目包括有关物质检查答案B

8、能增加物料脆性，适于软化点低、熔点低及热可塑性物料的粉碎方法A、超微粉碎B、混合粉碎C、蒸罐处理D、低温粉碎E、湿法粉碎答案D

9、空胶囊的含水量应控制在、10%—12%AB、5%-*7%%C、12%—15%D、8%—10%E、7%—9%答案C

10、根据分散状态，判断下列分别属何种液体制剂难溶于水的固体药物以微粒分散在液体介质中、溶液型AB、胶体溶液型C、乳浊型、一般颗粒AB、静注颗粒2um以下应占99%以上C、有良好的分散性、通针性、沉降慢，下沉后振摇易分散不结块D、分散媒为注射用水或油E、可加入润湿剂助悬剂答案ABCDE

93、软膏剂制备过程中应注意的事项是A、油脂性基质应先加热熔融去杂质并灭菌B、水溶性药物与水溶性基质混合时，可直接将药物水溶液加入基质中C、油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中D、共熔性成分可先研磨使共熔后，再与冷至40℃的基质混匀E、不溶性固体药物应先按工艺要求粉碎答案ABCDE

94、以下哪些药物可考虑制成前体药物制剂A、制成靶向制剂B、溶解度小或溶解达不到要求浓度的药物C、有毒副作用无法用于临床的药物D、吸收不理想或需延长作用时间的药物E、稳定性差，或有刺激性、不良嗅味的药物答案ABCDE

95、调节渗透压的计算方法有A、氯化钠等渗当量法氏电渗析法C、双提法D、冰点降低数据法E、溶血法答案AD

96、提高蒸发浓缩效率的主要途径是A、提高加热蒸汽的压力B、降低二次蒸汽的压力C、提高总传热系数（K）值D、扩大蒸发面积E、不断向溶液供给热能答案ABCDE

97、下列关于水丸起模的叙述正确的是A、起模用粉应选用适宜粘性的药粉B、起模常用乙醇润湿剂C、起模的方法可采用粉末直接起模和湿颗粒起模D、起模常用水作为润湿剂E、起模用粉量应根据药粉的性质和丸粒的规格决定答案ACDE用水做润湿剂

98、下列可作为气雾剂抛射剂的是、丙三醇AB、三氯甲烷C、正丁烷D、F114E、丙烷答案CDE

99、制备胶剂应注意的事项是A、在加压煎提时要每隔1小时放气1次，排出挥发性碱性物质B、选张大毛黑，质地肥厚的皮类原料为好C、胶液要浓缩至锅底产生大气泡，有大量水蒸气逸出时可出锅D、煎出的胶液浓缩至相对密度

1.25时加辅料E、煎胶液主要是手工操作答案ABCD

100、中药片剂制备过程中，下列适宜以药材细粉入药的是A、葛根B、冰片C、麝香D、雄黄E、石膏答案BCDED、混悬型E、其他类型答案D

11、注射剂不可以是A、粒径在15~20Dm之间的粉末＞10%的混悬液B、灭菌溶液C、粒径W15um的混悬液D、分散球粒径W5um的乳浊液E、无菌冷冻粉末答案A

12、有关药物化学反应半衰期的正确叙述为A、药物溶解10%所需要的时间B、药物分解10%所需要的时间C、药物在体内消耗一半所需要的时间D、药物在特定温度下效价下降一半所需要的时间E、药物溶解一半所需要的时间答案D

13、影响药物吸收的主要生理因素叙述错误的是A、影响胃空速率的因素有胃内液体的量、食物类型、空腹与饱腹等B、胃空速率增大，多数药物吸收快C、胃肠道吸收的药物易受肝首过效应影响D、胃空速率增大，小肠特定部位主动转运的药物生物利用度增大E、胃空速率减小时，有利于弱酸性药物在胃中吸收答案D

14、我国现存第一部医药经典著作是A、《黄帝内经》B、《太平惠民和剂局方》C、《新修本草》D、《神农本草经》E、《本草纲目》答案A

15、中药材生产质量管理规范、GSPAB、GAPC、GLPD、GCPE、GMP答案B

16、压片中颗粒过于干燥可导致A、引湿受潮B、片重差异超限C、崩解时间超限D、粘冲E、裂片答案E

17、系指固体或液体药物利用微囊化工艺制成干燥的粉粒经压制而成的片、口含片AB、分散片C、泡腾片D、微囊片E、口腔贴片答案D

18、植物油、羊毛脂、蜂蜡用于制备、橡皮膏AB、黑膏药C、涂膜剂D、软膏剂E、巴布剂答案D

19、可使液体药物粉末化的是、B-环糊精AB、淀粉C、糊精D、糖粉E、乳糖答案A

20、药材原粉片的崩解时限为A、20min内全部崩解B、40min内全部崩解C、50min内全部崩解D、60min内全部崩解E、30min内全部崩解答案E

21、利用高速旋转的转子，将药液刮布成均匀薄膜而进行蒸发，适用于易结垢料液、升膜式蒸发器AB、离心式薄膜蒸发器C、刮板式薄膜蒸发器D、降膜式蒸发器E、管式蒸发器答案C

22、制备蜜丸A、泛制法B、塑制法C、两者均用于D、两者均不用于答案B

23、儿科和外用散剂应通过、9号筛AB、8号筛C、7号筛D、6号筛E、号筛4答案C

24、属于软膏剂油脂性基质A、聚丙烯酸钠B、羊毛脂C、红丹D、立德粉E、聚乙二醇答案B

25、取气雾剂4瓶，除去帽盖，在通风橱内，分别擞压阀门，连续喷射于1000ml或2000ml锥形瓶中，直到喷尽为止，擦尽，分别精密称定，该方法检查气雾剂的、喷出总量AB、每瓶总撇次C、每揪喷量D、每擞主药含量E、主药总含量答案A

26、关于药物动力学的内容叙述错误的是A、水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪中，表观分布容积较小B、亲脂性药物在血液中浓度较高，表观分布容积较大，往往超过体液总体积C、多数药物经肝生物转化或肾排泄消除，其总清除率等于肝清除率与肾清除率之和D、Cmax太大，超过最小毒性浓度，则可能导致中毒E、药物的生物半衰期是衡量药物体内消除速度的指标答案B

27、请将以上药物与透皮给药系统结构相匹配控释膜A、复合铝箔膜B、药物及透皮吸收促进剂等C、塑料薄膜D、醋酸纤维素E、压敏胶答案D

28、关于制剂的加速试验对于包装在半透性容器的药物制剂如塑料袋装溶液等，则应在A、25%±2℃、RH60%±5%的条件下进行试验B、可不要求相对湿度C、40℃、RH20%±5%的条件下进行试D、30±2℃,RH65%±5%条件下进行试验E、40℃±2℃RH75%±5%条件下进行试验答案C

29、关于影响化学反应速度影响因素叙述错误的是A、甘类在稀酸可酶的作用下易水解B、酰胺类一般比酯类易水解C、不需要其他氧化剂参与，仅需少量氧在室温下即能自发引起的反应称“自氧化应反”D、含水量高或制剂易吸湿，则其中易水解的药物加速水解E、光线可加速药物的氧化、水解等答案B较酯类药物难水解

30、氢氧化镁A、0/W型固体粉末乳化剂B、外用乳化剂C、W/0型固体粉末乳化剂D、注射用乳剂E、可口服乳化剂答案A

31、表面活性剂的HLB值叙述错误的是、非离子表面活性剂的HLB值具有加和性AB、HLB值愈低，亲油性愈强C、非离子表面活性剂的HLB值具有乘积性D、HLB值愈高，亲水性愈强E、H LB值为亲水亲油平衡值答案C

32、配制500ml冰点下降度为

0.05℃某中药注射液，问需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液A、

5.1gB、9gC、

4.05D、6gE、

3.6答案C

33、一级消除速度常数k等于A、

0.693/tl/2,单位1/hB、-kX,单位mg/hC、X0/C0,单位mlD XO/kV,单位mg/L,hE、kV,单位ml/h答案A

34、用牛皮制成的胶剂A、龟甲胶B、鹿角胶C、新阿胶D、阿胶E、黄明胶答案E

35、药物进入体内后，以较快的速度进入机体某些部位，以较慢的速度分布于另一些部位从速度论的观点将机体划分为药物分布程度不同的两个独立系统，即A、双室模型B、隔室模型C、周边室D、单室模型E、中央室答案A

36、当提高相对湿度的某一值时，吸湿量迅速增加，此时的相对湿度称为、吸湿速度AB、平衡吸湿量C、相对湿度D、临界相对湿度E、绝对湿度答案D

37、正清风痛宁中，亚硫酸氢钠的作用A、增溶剂B、抗氧剂C、乳化剂D、金属离子络合剂E、抑菌剂答案B

38、耳.鼻及呼吸道给药制剂、霉菌和酵母菌数W1000个/gAB、霉菌和酵母菌数W500个/gC、霉菌和酵母菌数WO个/gD、霉菌和酵母菌数W100个/gE、霉菌和酵母菌数W10个/g答案E

39、硬胶囊的质检项目中不包括、装量差异检查AB、粉末细度检查C、卫生学检查D、崩解时限检查E、水分检查答案B

40、稳定性的影响因素试验的叙述错误的是A、对于固体制剂产品，采用除去内包装的最小制剂单位，分散为单层B、将原料置适宜的密封容器C、影响因素试验一般包括高温、高湿、强光照射试验D、一般原料药摊成W5mm厚的薄层E、疏松原料药摊成W10mm厚的薄层答案B

41、片剂、胶囊剂的生产操作的场所为、100000级洁净厂房AB、50000级洁净厂房C、10000级洁净厂房D、1000级洁净厂房E、100级洁净厂房答案A

42、我国历史上第一部中药制剂规范是A、《本草纲目》B、《神农本草经》C、《新修本草》D、《黄帝内经》E、《太平惠民和剂局方》答案E

43、制备糊丸可用A、塑制法B、泛制法C、泛制法或塑制法D、滴制法E、用蜂蜡塑制法答案C。