还剩4页未读,继续阅读
文本内容:
药物临床试验的监查SOP监查员[Monitor,也称〃临床研究助理〃即CRA)是申办者与研究者之间的主要联系环节监查员的资格监查员应有适当的医学、药学或相关专业学历,并经过必要的训练(药品研发、临床试验、GCP、SOPs等),熟悉药品管理有关法规,熟悉有关试验药物的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及其相关的文件一名监查员的最适宜的资格将取决于试验的类型和研究的产品的类型申办者对某项试验指定的监查员人数,应根据对该试验的监查频率、试验方案设计的复杂程度来决定如试验性质(Phase I-PhaseIV〕、试验目的〔注册试验、上市后IV期试验)、试验设计(开放、盲法)、样本量(人选的受试者人数)和参与试验的试验中心数等因素监查员可以是申办者指派的内部人员,也可以来自合同研究组织监查员的职责监查员的职责是保证研究者和申办者在进行一项临床试验时完成他们各自的责任,即对整个试验过程的监督管理这些职责包括检查知情同意书以确保试验受试者的权益;核对原始资料以保证试验数据的真实、准确、完整;试验用药品及文件的管理等试验的实施与操作必须按照试验方案、SOP、GCP来完成在监查过程中,要注意对监查工作的记录,尤其要注意对、、电子邮件、会谈等容易疏忽的书面记录,“没有记录,就没有发生过〃,这是每个监查员都必须时刻铭记在心的
一、临床监查工作的大体程序
1.试验开始前一试验启开工作获得临床研究批件一准备研究者手册一实地访视,确定研究中心,选择合格研究者一协助制定临床试验文件,如试验方案、病例报告表、知情同意书、原始文件等一试验用药品的准备一试验前访视一访视报告一致研究者的回函,告之参试结果一协助获得伦理委员会批件一协助申办者和研究者签定试验合同一建立试验总档案(包括中心文档和管理文件册)一试验前协作组会议一启动临床试验一试验中相关文件、表格及药品的发放f现场培训研究者及相关参试人员f致函研究单位及有关部门,完成启动访视报告一试验正式开始
2.试验进行中一监查访视
2.1常规访视制定试验的总体访视方案(访视时间表、CRF收集方案)一回忆试验的进展情况、前次未解决的问题一与研究者联系,确定访视日期,并了解试验用品是否充足一制定本次访视工作的方案、日程表,准备访视所需的文件资料和物品f与研究者会面说明本次访视的主要任务,了解试验进展情况[受试者入选情况、CRF填写情况),以前访视所发现问题的解决情况一核对并更新研究者管理文件册,检查并补充试验用品一检查知情同意书(注意版本、签名及日期)一核查原始文件及CRF表(注意对试验方案的依从性、完整性、一致性、严重不良事件的发现与报告)一收集CRF表一试验药品的核查(存放情况、发放回收情况记录、清点药品并与相应记录核对、检查盲码信封、使用是否违反方案要求)一记录所发现的问题f整理和更新各种记录表格f与研究者一起讨论和解决此次访视发现的问题,交流其他研究单位的进展和经验
2.2后续工作将取回的药品、物品、已签署的知情同意书、CRF等按规定存放一完成访视报告一更新中心文档和各项跟踪记录表格一监查工作工程组会议一对发现问题的追踪及解决一安排后续访视方案
2.3试验进行中需向伦理委员会提交的文件试验方案修正件、知情同意书修正件、严重不良事件报告、招募受试者广告(如采用)
3.试验结束后或提前终止一关闭中心
3.1试验结束访视访视前的准备-回忆常规访视中遗留的问题一确认访视时间,制定此次访视工作的方案和日程表一向研究者递交试验结束函一确认研究者管理文件册完整并已更新一确认所有CRF表均已收集一确认研究单位无数据丧失一确认严重不良事件的报告和追踪情况一确认遗留问题的解决情况一清点并回收剩余药品,核对药品运送、发放和回收记录一收回盲码信封及其他试验相关物品一讨论和总结,确认遗留问题及后续工作,说明试验相关文件资料的保存要求一致谢
3.2后续工作完成试验结束访视报告一通知伦理委员会试验结束一处理收回的剩余药品及其他用品一继续追踪和解决遗留问题一所有文件存档
3.3试验结束后向EC提交的文件试验结束函、试验结束后的严重不良事件报告
二、实例一试验过程监查
1.监查的时间安排根据方案和进度,合理安排监查频率及每次所需时间一般情况下,定期做监查,例如1周1次或1月1次,每次时间为1天或2天特殊情况下,可随时调整,与研究者事先预约,增加或减少监查的时间或次数
2.准备1)按照SOP规定,按照常规准备的列表检查是否所有工程都已就绪2)回忆试验进度,查阅以往的监查报告,了解完成情况和有关的问题3)复习研究方案、研究人员手册及相关资料,了解最新的要求和来自研究中心或小组的规定与信息4)与研究者联系,询问最新情况,了解有无特殊问题或需要5)与主管的工程经理或有关人员讨论可能的问题,得到统一的认识6)做出监查访问方案,检查和带齐所有文件、表格、报告、资料和物品
3.实施1)与研究人员会面,说明本次监查目的和任务,了解并记录试验进展情况,讨论以往问题,了解现存问题2)检查试验档案文件夹、研究人员手册,在监查情况记录表上登记,请研究者签字3)监查知情同意书签字日期与入选日期、签名情况4)检查受试者原始记录,将CRF与原始记录核对,标出疑问数据,请研究人员确认或更正,检查重点•数据的完整性、准确性、可识别性、合理性•平安性数据及记录,确认发生的不良事件记录与否,确认有无严重不良事件发生•入选、排除标准,有无违反方案要求•是否按访视日期分配受试者随机号码•受试者是否按规定要求进行访视,有无拖延或遗漏•记录前后的一致性、有无矛盾或遗漏实验室检查结果,尤其是异常结果的记录和追踪情况・5)与研究人员一起回参谋题,监督和检查解决情况6)对集中的问题,与研究人员一起复习试验的规定和要求,必要时,重点培训有关规定7〕试验药品的检查检查药品的保存和记录情况・检查药品数量,与记录的数量核对・检查盲码信封・•检查药物使用情况的记录,是否违反方案要求8)受试者提前中止情况和记录,完成相应的检查和跟踪9)更新信息和资料,与研究者交流其他医院的情况和经验10)研究用品、表格数量的检查,以保证其供给11)研究人员及职责有无变化,研究设施有无变化,实验室正常值是否更新12)其他情况13)在离开之前,召集研究人员开会,总结本次监查的结果和情况,重申各项管理要求,再次询问有无需要,预约下次监查的时间,感谢配合与付出的时间和工作
4.报告和跟踪1)完成监查访问报告,上交工程经理监查报告的内容根据试验的不同阶段、监查工作的重点和工作程序而定2)召开工程组会议,讨论各医院情况,交流和解决问题,制定下一步工作方案3)将取回的药品、物品、CRF表等按规定保存4)更新公司的各项试验跟踪表格,如研究进展汇总表5)跟踪未解决的问题,直到有了结果6)与其他部门协调7)安排随后的监查方案,上报工程经理,以便其全面掌握情况。