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年月执业药师之西药学专业一自20236测模拟预测题库(名校卷)单选题(共50题)
1、使用某些头胞菌素类药物后饮酒,出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.I相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.II相代谢反应【答案】C
2、某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=
1.7Lkg,k=
0.46h-l,希望治疗一开始便达到2色/ml的治疗浓度,请确定A.
1.56mg/hB.
117.30mg/hC.
58.65mg/hD.
29.32mg/hE.
15.64mg/h
3、催眠药使用时间()
26、(2019年真题)反映药物安全性的指标是()oA.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】C
27、吉非罗齐的化学结构式为【答案】A
28、用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间
29、利用方差分析进行显著性检验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90%置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后,对药代动力学参数中的AUCO-
72、Cmax.Tmax进行等效性判断【答案】B
30、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】A
31、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】C
32、以下关于药物引入羟基或筑基对生物活性的的影响不正确的是A.弓I入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入曲基后可作为解毒药?【答案】C
33、《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是A.薄膜衣片B.分散片C.泡腾片D.普通片E.肠溶片【答案】C
34、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】A
35、防腐剂A.十二烷基硫酸钠B.泊洛沙姆C.卵黄D.山梨酸E.甘油【答案】D
36、有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中,当PH二pKa时,分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.
33.3%和
66.7%E.
66.7%和
33.3%【答案】C
37、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】B
38、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性,须和泌尿系统保护剂美司钠(萌乙磺酸钠)一起使用,以降低毒性的抗肿瘤药物是A.顺粕B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.甲氨蝶吟【答案】D
39、(2015年真题)在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是()A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过
40、常用的增塑剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素醐酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂释放调节剂、着色剂与遮光剂等【答案】A
41、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】B
42、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊医师建议改用胰岛素类药物治疗A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2SGLT-2抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.or葡萄糖昔酶抑制药E.二肽基肽酶-4DPP-4抑制药【答案】A
43、对软膏剂的质量要求,错误的叙述是A.均匀细腻,无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶的C.软膏剂稠度应适宜,易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性【答案】B
44、核昔类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的,主要有嚏咤核甘类化合物和瞟吟核昔类化合物A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】B
45、影响细胞离子通道A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】D
46、下列药物配伍使用的目的不包括A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.减少副作用【答案】C
47、药品代谢的主要部位的是A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】D
48、甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】C
49、硬胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】B
50、关于药物制成剂型意义的说法,错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】C多选题(共30题)
1、下列结构类型不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的是A.口密嚏类B.瞟吟类C.氮芥类D.紫衫烷类E.亚硝基服类【答案】ABD
2、抗生素微生物检定法包括A.管碟法B.兔热法C.外标法D.浊度法E.内标法【答案】AD
3、关于吸入粉雾剂的叙述中正确的是A.采用特制的干粉吸入装置B.可加入适宜的载体和润滑剂C.应置于凉暗处保存D.药物的粒径大小应控制在15即以下E.微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量形式贮存【答案】ABC
4、属于胰岛素分泌促进剂的药物是A.苯乙双服A.饭前B.上午7~8点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】C
4、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密,水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】C
5、在气雾剂的处方中,可作为乳化剂的辅料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素CB.罗格列酮C.格列本版D.格列齐特E.瑞格列奈【答案】CD
5、关于注射用溶剂的正确表述有A.纯化水是原水经蒸储等方法制得的供药用的水,不含任何附加剂B.注射用水是纯化水再经蒸僧所制得的水,亦称无热原水C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水,是无菌、无热原的水D.制药用水是一个大概念,它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水E.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂【答案】ABCD
6、有关药品包装的叙述正确的是A.内包装系指直接与药品接触的包装B.外包装选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储存和使用过程中的质量C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识D.II类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E.I类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器【答案】ABC
7、药源性疾病的防治原则包括A.加强认识,慎重用药B.加强管理C.加强临床药学服务D.坚持合理用药E.加强医药科普教育【答案】ABCD
8、胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱氨反应E.N-乙酰化反应【答案】ABD
9、具有磺酰服结构的胰岛素分泌促进剂的有A.格列本版B.格列齐特C.瑞格列奈D.那格列奈E.格列口奎酮【答案】AB
10、关于药物动力学中用〃速度法〃从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是A.至少有一部分药物从肾排泄而消除B.须采用中间时间t中来计算C.必须收集全部尿量(7个半衰期,不得有损失)D.误差因素比较敏感,试验数据波动大E.所需时间比〃亏量法〃短【答案】ABD
11、药物代谢是机体对药物的处置过程,下列关于药物代谢的说法,正确的有A.非留体抗炎药舒林酸结构中的甲基亚碉,经还原后的代谢物才具有活性B.抗抑郁药丙米嗪结构中的二甲胺片段,经N脱甲基的代谢物失去活性C.驱虫药阿苯达嘎结构中的丙硫醴,经S-氧化后的代谢物才具有活性D.抗癫痫药苯妥英钠结构中的一个芳环,生成氧化代谢物后仍具有活性E.解熟镇痛药保泰松结构中的一个芳环,发氧化代后产生羟基化的保泰松仍具有活性【答案】C
12、药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极一偶极相互作用E.氢键【答案】ACD
13、天然产物药物包括A.天然产物中提取得到的有效单体B.通过发酵得到的抗生素C.半合成天然药物D.半合成抗生素E.寡核甘酸药物【答案】ABCD
14、(2019年真题)药用辅料的作用有()A.使制剂成型B.使制备过程顺利进行C.降低药物毒副作用D.提高药物疗效E.提高药物稳定性【答案】ABCD
15、2018年真题可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有A.丙烯酸树脂IIB.甘露醇C.蔗糖D.山梨醇E.乳糖【答案】BCD
16、呈现药品不良反应的〃药品因素〃主要是A.药物的多重药理作用B.制剂用辅料及附加剂C.药品质量标准确定的杂质D.原料药的来源E.药品说明书缺陷【答案】ABC
17、关于注射用溶剂的正确表述有A.纯化水是原水经蒸镭等方法制得的供药用的水,不含任何附加剂B.注射用水是纯化水再经蒸镭所制得的水,亦称无热原水C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水,是无菌、无热原的水D.制药用水是一个大概念,它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水E.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂【答案】ABCD
18、生物制剂所研究的剂型因素包括()A.药物制剂的剂型和给药途径B.制剂的处方组成C.药物的体内治疗作用D.制剂的工艺过程E.药物的理化性质【答案】ABD
19、按分散系统分类,药物剂型可分为A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.乳剂型E.混悬型【答案】ABCD
20、某实验室正在研发一种新药,对其进行体内动力学的试验,发现其消除规律符合一级动力学消除,下列有关一级动力学消除的叙述正确的有A.消除速度与体内药量无关B.消除速度与体内药量成正比C.消除半衰期与体内药量无关D.消除半衰期与体内药量有关E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程【答案】BC
21、下列属于量反应的有A.血压升高或降低B.心率加快或减慢C.尿量增多或者减少D.存活与死亡E.惊厥与否【答案】ABC
22、用统计距法可求出的药动学参数有A.VssB.tl/2C.ClD.tmaxE.aABC【答案】
23、(2020年真题)关于生物等效性研究的说法,正确的有A.生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究B.用于评价生物等效性的药动学指标包括Cmax和AUC.仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂D.对于口服常释制剂,通常需进行空腹和餐后生物等效性研究E.筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效【答案】ABCD
24、口崩片临床上用于A.解热镇痛药B.催眠镇静药C.消化管运动改性药D.抗过敏药E.胃酸分泌抑制药【答案】ABCD
25、制备脂质体常用的材料是A.磷脂B.甲基纤维素C.聚乙烯D.胆固醇E.泊洛沙姆【答案】AD
26、阿米卡星结构中or羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是A.L---型活性最低B.L---型活性最高C.D-+-型活性最低D.D-+-型活性最高E.DL-±-型活性最低【答案】BC
27、属于核昔类的抗病毒药物是A.司他夫定B.齐多夫定C.奈韦拉平D.阿昔洛韦E.利巴韦林【答案】ABD
28、第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子,最早发现的第二信使是环磷酸腺昔cAMP,目前已经证实的第二信使还有A.乙酰胆碱B.多肽激素C.环磷酸鸟昔cGMPD.三磷酸肌醇IP3和二酰基甘油DGE.钙离子【答案】CD
29、单剂量大于
0.5g的药物一般不宜制备A.气雾剂B.注射剂C.胶囊剂D.皮肤给药制剂E.片剂【答案】AD
30、某实验室正在研发一种新药,对其进行体内动力学的试验,发现其消除规律符合一级动力学消除,下列有关一级动力学消除的叙述正确的是A.消除速度与体内药量无关B.消除速度与体内药量成正比C.消除半衰期与体内药量无关D.消除半衰期与体内药量有关E.大多数药物在体内的转运和消除符合BC【答案】
6、助消化药使用时间()A.饭前B.上午7~8点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】A
7、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】B
8、奈法唾酮因肝毒性严重而撤市,其毒副作用的原因是A.与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用B.与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1,导致毒性代谢物增多【答案】C
9、分子内有葭若碱结构的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溪钱D.扎鲁司特E.茶碱【答案】C
10、评价指标〃药-时曲线下面积〃可用英文缩写为A.VB.C1C.CD.AUCE.C【答案】D
11、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.中枢作用强E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速,若继续用药可自然消失【答案】D
12、对听觉神经及肾有毒性A.四环素B.头抱克月亏C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】C
13、在药物结构中含有羚基,具有解热、镇痛和抗炎作用,还有抑制血小板凝聚作用A.局血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎【答案】D
14、辛伐他汀引起的药源性疾病()A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】B
15、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】C
16、关于药物物理化学性质的说法,错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高,药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值(IgP)用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高,所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】B
17、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】A
18、(2018年真题)属于不溶性骨架缓释材料的是()A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.0一环糊精E.醋酸纤维素酉太酸酯【答案】C
19、在脂质体的质量要求中,表示脂质体物理稳定性的项目是()A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】B
20、以S(-)异构体上市的药物是A.泮托拉唾B.埃索美拉唾C.雷贝拉睫D.奥美拉口坐E.兰索拉唾【答案】B
21、用海藻酸钠为骨架制成的片剂A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】B
22、结构中含有正电荷季铁基团的头胞菌素类药物是A.头抱羟氨芳B.头孑包哌酮C.头抱曲松D.头孑包匹罗E.头抱克后【答案】D
23、等渗调节剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】D
24、在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响可氧化成亚碉或碉,使极性增强的官能团是A.羟基B.硫醛C.卤素D.胺基E.燃基【答案】B
25、聚乙二醇可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂。