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年月执业药师之西药学专业一基20236础试题库和答案要点单选题(共50题)
1、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】B
2、喷昔洛韦的前体药物是A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦【答案】D
3、维生素A制成厂环糊精包合物的目的是()A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解D.是阿片受体拮抗剂E.消化道平滑肌兴奋【答案】D
26、(2017年真题)手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是()A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托咏琳E.普鲁卡因【答案】C
27、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】B
28、(2018年真题)《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】C
29、对映异构体间,一个有安眠镇痛的作用,一个有中枢兴奋的作用的是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】A
30、主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是()A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水
31、等渗调节剂()A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】A
32、含有乙内酰服结构,具有〃饱和代谢动力学〃特点的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】B
33、(2020年真题)具有高溶解度、高渗透性,只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料,通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统BCS I类药物C.生物药剂学分类系统BCSIV类药物D.生物药剂学分类系统BCS III类药物E.生物药剂学分类系统BCS II类药物【答案】B
34、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】B
35、黄体酮的结构式是【答案】B
36、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年该批产品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日【答案】A
37、关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法,正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/KgB.特定患者的表观分布容积是一个常数,与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关,血容量越大,表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】A
38、关于房室划分的叙述,正确的是A.房室的划分是随意的B.为了更接近于机体的真实情况,房室划分越多越好C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障,所以对所有的药物来说,脑是周边室D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E.房室的划分是固定的,与药物的性质无关
39、(2020年真题)磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌咤苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】A
40、(2015年真题)属于非经胃肠道给药的制剂是(A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】B
41、与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为竣酸类非留体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂
42、可以克服血脑屏障,使药物向脑内分布的给药方式是A.腹腔注射B.静脉注射C.皮下注射D.鞘内注射E.肺部给药【答案】D
43、(2016年真题)含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】A
44、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铀量法【答案】D
45、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】A
46、常用的致孔剂是A.丙二醇B.纤维素配酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】D
47、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是A.蒸播水和硬脂醇B.蒸镭水和羟苯丙酯C.丙二醇和羟苯丙酯D.白凡士林和羟苯丙酯E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】C
48、双胭类胰岛素增敏剂药物A.甲苯磺丁服B.米格列醇C.二甲双胭D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】C
49、葡萄糖被肾小球大量滤过后,又重新回到血液中是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】D
50、含三氮唾结构的抗病毒药是A.来曲咏B.克霉唾C.氟康吵D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】D多选题(共30题)
1、不能与栓剂水溶性基质PEG配伍的药物是A.银盐B.奎宁C.水杨酸D.氯碘口奎琳E.磺胺喀咤【答案】ABCD
2、非胃肠道给药的剂型有A.注射给药剂型B.鼻腔给药剂型C.皮肤给药剂型D.肺部给药剂型E.阴道给药剂型【答案】ABCD
3、分子结构中含有四氮唾环的药物有A.氯沙坦B.缴沙坦C.厄贝沙坦C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】C
4、诺氟沙星注射剂与氨芳西林注射剂配伍会发生沉淀,是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】B
5、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】C
6、关于快诺酮的叙述中错误的是A.睾酮的19位甲基去除得到快诺酮B.抑制排卵作用强于黄体酮D.头抱哌酮E.普罗帕酮【答案】ABCD
4、影响生物利用度的因素是A.肝脏的首过效应B.制剂处方组成C.药物在胃肠道中的分解D.非线性特征药物E.药物的化学稳定性【答案】ABCD
5、以下属于协同作用的有A.脱敏作用B.相加作用C.增强作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC
6、关于输液剂的说法错误的有A.pH尽量与血液相近B.渗透压应为等渗或偏低渗C.注射用乳剂90%微粒直径<5即,微粒大小均匀D.无热原E.不得添加抑菌剂【答案】BC
7、能与水互溶的注射用溶剂有A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇D.甘油E.PEG4000【答案】ABCD
8、影响生物利用度的因素有A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.肝脏的首过效应D.制剂处方组成E.非线性特征药物【答案】BCD
9、氧化还原滴定法一般包括A.碘量法B.间接滴定法D.亚硝酸钠法E.直接滴定法【答案】ACD
10、氨氯地平的结构特征包括A.位含有邻氯苯基4B.4位含有间氯苯基C.4位含有对氯苯基D.含有1,4-二氢毗咤环E.含有伯氨基【答案】AD口、含氨基的药物可发生A.葡萄糖醛酸的结合代谢B.与硫酸的结合代谢C.脱氨基代谢D.甲基化代谢E.乙酰化代谢【答案】ABCD
12、有关消除速度常数的说法不正确的有A.可反映药物消除的快慢B.与给药剂量有关C.不同的药物消除速度常数一般不同D.单位是时间的倒数E.不具有加和性【答案】B
13、下列属于黏膜给药制剂的是A.吸入制剂B.眼用制剂C.经皮给药制剂D.耳用制剂E.鼻用制剂【答案】ABD
14、某药首过效应大,适应的制剂有A.舌下片B.肠溶片C.注射剂D.泡腾片E.输液【答案】AC
15、下列哪些药物常用作抗溃疡药A.HB.质子泵抑制剂c.p受体拮抗剂D.HE.钙拮抗剂【答案】BD
16、引起药源性心血管系统损害的药物是A.地高辛B.胺碘酮C.新斯的明D.奎尼丁E.利多卡因【答案】ABCD
17、钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.普蔡洛尔【答案】ACD
18、影响药物理化性质的因素有A.溶解度B.分配系数C.几何异构体D.光学异构体E.解离度【答案】AB
19、药物按一级动力学消除具有以下哪些特点A.血浆半衰期恒定不变B.消除速度常数恒定不变C.药物消除速度恒定不变D.不受肝功能改变的影响E.不受肾功能改变的影响【答案】AB
20、下列头孑包类抗生素结构中含有后基的是A.头抱氨羊B.头胞羟氨芳C.头抱克洛D.头抱吠辛E.头抱曲松【答案】D
21、通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有A.与葡萄糖醛酸结合B.与硫酸结合C.甲基化结合D.乙酰化结合E.与氨基酸结合【答案】AB
22、用于表达生物利用度的参数有A.AUCB.C1C.tD.kE.C【答案】AC
23、影响药物作用的机体方面的因素是A.年龄B.性别C.身局D.病理状态E.精神状态【答案】ABD
24、以下哪些药物属于激素类抗肿瘤药A.氟他胺B.他莫昔芬C.吉非替尼D.氨鲁米特E.长春瑞滨【答案】ABD
25、以下关于第I相生物转化的正确说法是A.也称为药物的官能团化反应B.是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应C.与体内的内源性成分结合D.对药物在体内的活性影响较II相生物转化小E.有些药物经第I相反应后,无需进行第II相的结合反应【答案】AB
26、结构中不含2-氯苯基的药物是A.艾司睫仑B.氯硝西泮C.劳拉西泮D.奥沙西泮E.三哇仑【答案】AD
27、输液主要存在的I可题包括A.染菌B.变色C.产生气体D.热原反应E.出现可见异物与不溶性微粒【答案】AD
28、某女性糖尿病患者,年龄65岁,肾功能不良,可以使用以下哪些药物A.瑞格列奈B.阿卡波糖C.格列口奎酮D.二甲双月瓜E.米格列奈【答案】ABC
29、参与硫酸酯化结合过程的基团主要有A.羟基B.竣基C.氨基D.磺酸基E.羟氨基【答案】AC
30、可避免或明显减少肝脏首过效应的给药途径或剂型有A.静脉注射给药B.胃肠道给药D气雾剂肺部给药•E・舌下片给药【答案】ACDc.在快诺酮的18位延长一个甲基得到快诺孕酮D.快诺孕酮右旋体是无效的,左旋体才具有活性E.左快诺孕酮,通常和雌激素一起制备复方,用于避孕药【答案】A
7、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类属于物理化学靶向制剂的是()A.脑部靶向前体药物B.磁性纳米制剂C.微乳D.免疫纳米球品E.免疫脂质体【答案】B
8、吗啡生成6-0-葡萄糖醛昔物阿片激动剂A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第II相生物转化【答案】C
9、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L
(一)氨基羟丁酰基侧链,得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星【答案】D
10、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是胺碘酮A.B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】C口、患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好近期因治疗三叉神经痛,服用卡马西平两周后血压升高引起血压升高的原因可能是A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.卡马西平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物E.患者病情加重,需要增加用药剂量【答案】B
12、用渗透活性物质等为片芯,用醋酸纤维素包衣的片剂,片面上用激光打孔A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】D
13、某药物采用高效液相色谱法检测,药物响应信号强度随时间变化的参数如下,其中可用于该药物含量测定的参数是A.tB.tC.WD.hE.o【答案】D
14、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂释放调节剂、着色剂与遮光剂等常用的增塑剂是oA.丙二醇B.醋酸纤维素醐酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】A
15、吗啡的代谢为()A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛昔化C.亚碉基氧化为碉基或还原为硫酸D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】B
16、关于药物的第I相生物转化,发生3-氧化和3T氧化的是A.苯妥英B.快雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】D
17、红外光谱特征参数归属胺基A.3750~3000cm-lB.1900~1650cm-lC.1900~1650cm-l;1300~1000cm-lD.3750~3000cm-l;1300~1000cm-lE.33003000cm-l;16751500cm-l;1000~650cm-l〜〜【答案】A
18、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】A
19、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】D
20、小于10nm的纳米囊或纳米球,静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】A
21、下列片剂辅料的作用是A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】A
22、补充体内物质的是()A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】C
23、苯―西林tl/2=
0.5h,其30%原型药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝消除速率常数是A.
4.62h-lB.
1.98h-lC.
0.97h-lD.
1.39h-lE.
0.42h-l【答案】C
24、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250鸣)给药经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】C
25、关于吗啡,下列叙述不正确的是A.抑制呼吸中枢B.抑制咳嗽中枢C.用于癌症剧痛。