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年月执业药师之西药学专业一通20236关题库(附带答案)单选题(共50题)
1、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V二XE.AUC=FX【答案】B
2、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】A
3、(2015年真题)不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同,应采用评价方法是()
26、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性【答案】C
27、(2015年真题)滥用药物导致奖赏系统反复,非生理性刺激所致的特殊精神状态()A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】A
28、用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是A.冲洗剂B.搽剂C.栓剂D.洗剂E.灌肠剂【答案】A
29、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限【答案】C
30、能促进胰岛素分泌的磺酰服类降血糖药物是A.格列美月尿B.米格列奈C.二甲双月瓜D.毗格列酮E.米格列醇【答案】A
31、药物代谢的主要部位是()A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】C
32、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】D
33、患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠lOOmg,第二天上午呈现宿醉现象,这属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】C
34、为强吸电子基,能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是A.卤素B.筑基D.竣酸E.酰胺【答案】A
35、在包制薄膜衣的过程中,所加入的滑石粉是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯毗咯烷酮E.凡士林【答案】A
36、关于药物引起H型变态反应的说法,错误的是A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.n型变态反应只由IgM介导D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起,导致免疫性溶血性贫血E.II型变态反应可致靶细胞溶解,又称为溶细胞型反应【答案】C
37、关于片剂特点的说法,错误的是A.用药剂量相对准确,服用方便B.易吸潮,稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多,运输、携带方便,可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】B
38、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律,在早晨有一峰值,糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是A.血糖节律恢复正常作为观察指标B.尿钾节律恢复正常作为观察指标C.尿酸节律恢复正常作为观察指标D.尿钠节律恢复正常作为观察指标E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】B
39、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积V分别为25L、20L、15L.10L,现各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问在体内分布体积最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】
40、辛伐他汀的结构特点是A.含有四氮哩结构B.含有二氢毗咤结构C.含脯氨酸结构D.含多氢蔡结构E.含学苗结构【答案】D
41、2017年真题布洛芬口服混悬液的处方组成布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸椽酸和水A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】D
42、患者男,19岁,颜面、胸背座疮医师处方给予座疮涂膜剂,处方如下沉降硫
3.0g、硫酸锌
3.0g、氯霉素
2.0g、樟脑酷25ml、PVA05—
882.0g、甘油
10.0g、乙醇适量,蒸镭水加至100mlA.溶剂B.保湿剂C.润湿剂D.助溶剂E.稳定剂【答案】C
43、诺阿司咪唾属于A.氨烷基醴类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌咤类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】D
44、肾小管中,弱碱在酸性尿液中是A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄慢C.解离多,重吸收少,排泄慢D.解离少,重吸收少,排泄快E.解离多,重吸收多,排泄快【答案】A
45、对受体有很高的亲和力但内在活性不强al的药物属于oA.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】A
46、抗生素抗肿瘤药物多柔比星,作用于拓扑异构酶II,由于慈醍糖昔结构的影响,使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞,因此有强烈的药理活性但也有骨髓抑制和心脏毒性作用,这主要与下列哪种代谢物有关A.乙酰亚胺醍B.半醍自由基C.青霉嘎吵高分子聚合物D.乙酰肿E.亚硝基苯毗咤衍生物【答案】B
47、肾上腺素颜色变红下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱竣【答案】B
48、均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】A
49、(2020年真题)药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式,作用强而持久,很难断裂,这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】A
50、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】多选题(共30题)
1、匕内酰胺类抗生素有A.克拉维酸B.亚胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC
2、影响散剂中药物生物利用度的因素有A.粒度大小B.溶出速度C.药物和稀释剂相互作用D.装量差异E.微生物限度【答案】ABC
3、通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是A.维拉帕米B.美西律C.胺碘酮D.普罗帕酮E.普鲁卡因胺A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性实验【答案】A
4、该仿制药片剂的相对生物利用度是A.
59.0%B.
103.2%C.
236.0%D.
42.4%E.
44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验,分别以原研片剂和注射剂为参比制剂该药物符合线性动力学特征,单剂量给药,给药剂量分别为口服片剂100mg,静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药一时曲线下面积(AUC【答案】B
5、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()oA.经皮给药B.直肠给药C.吸入给药D.口腔黏膜给药【答案】BD
4、关于输液剂的说法错误的有A.pH尽量与血液相近B.渗透压应为等渗或偏低渗C.注射用乳剂90%微粒直径<5即,微粒大小均匀D.无热原E.不得添加抑菌剂【答案】BC
5、属于第II相生物转化的反应有A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】ABCD
6、微囊的质量评价项目包括A.囊形与粒径B.载药量C.囊材对药物的吸附率D.包封率E.微囊中药物的释放速率【答案】ABD
7、缓、控释制剂包括A.分散片B.胃内漂浮片C.渗透泵片D.骨架片E.植入剂【答案】BCD
8、以下叙述与艾司嗖仑相符的是A.为乙内酰服类药物B.为苯二氮C.结构中含有1,2,4-三哩环D.为咪哇并毗嚏类镇静催眠药E.临床用于焦虑、失眠和癫痫大、小发作【答案】BC
9、(2019年真题)属于药理性拮抗的药物相互作用有()A.肾上腺素拮抗组胺的作用,治疗过敏性休克B.普蔡洛尔与异丙肾上腺素合用,B受体激动作用消失C.间羟胺对抗氯丙嗪弓I起的体位性低血压D.克林霉素与红霉素联用,可产生拮抗作用E.三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取,引起高血压危象【答案】BCD
1、药品不良反应因果关系的评定依据包括A.时间相关性?B.文献合理性?C.撤药结果?D.再次用药结果?E.影响因素甄别?【答案】ABCD
11、溶出速度方程为dC/dt=KSCs,其描述正确的是A.此方程称Arrhenius方程B.dC/dt为溶出速度C.方程中dC/dt与Cs成正比D.方程中dC/dt与S成正比E.K为药物的溶出速度常数【答案】BCD
12、药品质量标准的制定需遵循的原则包括A.必须坚持质量第一的原则B.制定质量标准要有针对性C.制定质量标准要有广泛性D.检验方法的选择应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则E.质量标准中限度的规定,要在保证药品质量的前提下,根据生产所能达到的实际水平来制定【答案】ABD
13、下列物质属第二信使的有A.cAMPB.cGMPC.生长因子D.转化因子E.NO【答案】AB
14、以下哪些与甲氨蝶吟相符A.大剂量弓1起中毒,可用亚叶酸钙解救B.为抗代谢抗肿瘤药C.为烷化剂抗肿瘤药D.为叶酸的抗代谢物,有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用E.临床主要用于急性白血病【答案】ABD
15、下列哪些药物不是非甯体抗炎药A.可的松B.口即朵美辛C.双氯芬酸钠D.地塞米松E.毗罗昔康【答案】AD
16、用统计矩法可求出的药动学参数有A.VB.tC.ClD.tE.a【答案】ABC
17、常用的含量或效价测定方法有A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】ACD
18、当药物疗效和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于其与剂量的相关程度时,可利用治疗药物监测(TDM来调整剂量,使给药方案个体化)下列需要进行TDM的有A.阿托伐他汀钙治疗高脂血症B.苯妥英钠治疗癫痫C.地高辛治疗心功能不全D.罗格列酮治疗糖尿病E.氨氯地平治疗高血压【答案】BC
19、下列叙述中与阿托伐他汀不相符的是A.结构中含有氢化蔡环B.结构中有多取代毗咯环C.侧链为二羟基戊酸结构D.内酯结构不稳定E.为合成的HMG-CoA还原酶抑制剂【答案】AD
20、可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有A.对氨基水杨酸B.布洛芬C.氯贝丁酯D.异烟肿E.磺胺嚏嚏【答案】AD
21、《中国药典》规定用第二法测定熔点的药品有A.脂肪B.脂肪酸C.石蜡D.羊毛脂E.凡士林【答案】ABCD
22、直接作用于DNA的抗肿瘤药物有A.环磷酰胺B.卡粕C.卡莫司汀D.阿糖胞昔E.昂丹司琼【答案】ABC
23、下列属于黏膜给药制剂的是A.吸入制剂B.眼用制剂C.经皮给药制剂D.耳用制剂E.鼻用制剂【答案】ABD
24、有关《中国药典》说法正确的是A.由国家药典委员会编制和修订B.《中国药典》一经颁布实施,其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用C.现行版《中国药典》未收载的品种仍使用上版标准或国家标准D.《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成E.《中国药典》为〃部颁标准〃【答案】ABCD
25、药源性疾病的防治原则包括A.加强认识,慎重用药B.加强管理C.加强临床药学服务D.坚持合理用药E.加强医药科普教育【答案】ABCD
26、治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.治疗指数大、毒性反应弱的药物D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应【答案】ABD
27、属于醍类抗生素及其衍生物的是A.阿糖胞昔B.多柔比星C.米托慈醍D.柔红霉素E.博来霉素【答案】BCD
28、下列关于注射剂质量要求的正确表述有A.无菌B.无色C.与血浆渗透压相等或接近D.不得有肉眼可见的混浊或异物E.pH要与血液的pH相等或接近【答案】ACD
29、青霉素的过敏反应很常见,严重时会导致死亡为了防止青霉素过敏反应的发生,除了确定病人有无过敏史外,还有在用药前进行皮肤试验,简称皮试某患者应感冒导致咽喉炎需注射抗生素,青霉素皮试呈阳性,以下哪些药物不能使用A.哌拉西林B.氨芳西林C.苯哇西林D.阿莫西林E.美洛西林【答案】ABCD
30、头胞哌酮具有哪些结构特征A.其母核是由厂内酰胺环和氢化曝嗪骈合而成B.含有氧哌嗪的结构C.含有四氮嚏的结构D.含有氨基嘎嗖的结构E.含有嘎吩的结构【答案】ABCE.静脉给药【答案】A
6、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用【答案】D
7、氯霉素可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】A
8、(2020年真题)某药稳态分布容积(Vss)为198L,提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】C
9、异丙托漠铁气雾剂处方中抛射剂是A.异丙托漠钱B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸镭水【答案】C
10、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.竣甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】C
11、胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】B
12、2017年真题在经皮给药制剂中,可用作背衬层材料的是A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】A
13、中药散剂的含水量要求A.《
9.0%B.W
7.0%C.W
5.0%D.W
2.0%E.W
1.0%【答案】A
14、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中,关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】D
15、又称定群研究的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】A
16、酸败,造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.1电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】C
17、奥美拉睫是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放B.通过包衣膜溶解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放【答案】B
18、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】D
19、下列不属于非共价键键合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合B.去甲肾上腺素与受体结合C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合,产生与哌替咤相似的空间构象E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合【答案】A
20、药物分子中引入磺酸基的作用是A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】A
21、(2018年真题)静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为()A.
0.25LB.4LC.
0.4LD.
1.6LE.16L【答案】B
22、水,下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】A
23、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】D
24、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.竣甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】D
25、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类疏水性药物,即渗透性低、溶解度低的药物属于A.I类B.II类C.Ill类D.IV类E.V类。