消毒剂验证方案和验证报告

范例消毒剂验证8消毒剂验证方案和验证报告公司手消毒使用含

0.1%的笨扎澳镂和75%的酒精；医用手套及接触产品的器械使用75%酒精消毒剂消毒效果的验证方法如下1采样时间在消毒后立即采样2采样方法被检人五指并拢，用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子在双手指屈面从指根到指瑞往返涂擦2次（一只手涂擦面积约30cm2）,并随之转动采样棉拭子，剪去操作者手接触部位，将棉拭子投入10mL含相应中和剂的无菌洗脱液试管内，立即送检3检测方法

3.1细菌总数检测将采样管在混匀器上振荡20s或用力振打80次，用无菌吸份吸取

1.0mL待检样品接种于灭菌平皿，每一样本接种2个平皿，内加入已溶化的45℃-48℃的营养琼脂15mL18mL,待琼〜脂凝固，置36℃±1℃温箱培养48h,计数菌落教采样结果计算方法平板上菌落数x稀释倍数细菌总数（cfu/cm2）=________________________采样面积

3.2致病菌的检侧

3.

2.1金黄色荀萄球菌检讲⑴增菌、分离取采样液1mL,接种于5mL SCDLP液体培养基中，于36℃±1℃增渭24h取1白金耳上述增菌液，在血平板上作划线分离，36℃±1℃培养24h o⑵观察菌落特征在血珠脂平板上菌落形态为金黄色、圆形凸起、表面光滑、周围有溶血圈

（3）镜检挑取典型菌落作涂片染色镜检，镜下为革兰阳性、成荀萄状排列的球菌

（4）生化反应取可疑菌落作触酶、葡萄糖发酵、血浆凝固酶、甘露醇发酵、新生霉素敏感试验.均为阳性者即为金黄色菊萄球菌1甘露醇发酵试验取上述可疑菌落接种于甘露醇培养基，于36℃±1℃培养24h,发酵甘露醇产酸者为阳性2血浆凝固试验

①玻片法沽净玻片一端滴一滴灭菌生理盐水，另一端滴一滴血浆.用白金耳挑取菌落分别与生理盐水和血浆混匀，5m内观察有无固体颗粒状物，若血桨出现凝块，生理盐水均匀浑浊为阳性，两者均混浊为阴性

②试管法吸取1:4新鲜血

0.5mL,放在灭菌小试管中，再加入等量待检菌24h肉汤培养物，混匀后放入36℃±1℃孵箱中.同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌肉汤培养物作对照，每30s观察一次，6h内出现凝块者为阳性

3.

2.

2.乙型溶血性链球菌检测1增菌、分离取样1mL,接种于1%葡萄糖肉汤，37℃增菌24ho取1白金耳增菌液在血平板上作划线分离，36℃±1℃培养24ho2观察菌落特征菌落形态为灰白色、半透明或不透明、针尖状突起，表面光滑、边缘整齐、周围有B溶血圈3镜检挑取典型菌落作涂片染色镜检，镜下为革兰阳性、呈链状排列的球菌4生化反应取可疑菌落作如下生化试验，如触酶阴性、链激酶试验阳性、对杆菌肽敏感者，即为乙型溶血性链球菌链激酶试脸吸取草酸钾血浆

0.2疝

0.02g草酸钾加5mL人血浆混匀，经离心沉淀，吸取上清，加入

0.8mL灭菌生理盐水混匀后再加入待检菌24h肉汤培养物

0.5mL和

0.25%氯化钙

0.25mL,混匀，放入36℃±1℃水浴中，每2min观察一次一般lOmin内可凝固，待血浆凝固后继续观察并记录溶化的时间，如2h内不溶化，移入孵箱观察24h的结果，如全部溶化为阳性；24h仍不溶解者为阴性杆菌肽敏感试验将被检菌浓菌液涂于血平板上.用灭菌摄子取含菌

0.04单位杆菌肽纸片放在平板表面上同时以已知阳性菌株作对照，于36℃士1℃18h24h,有抑菌带者为阳性〜4结果判定细菌总数〈Scfu/cn,并未检出金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌为消毒合格。