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文本内容:
假人系统外表应平整、光洁，无污损、开裂、腐蚀、划痕、毛刺、变形等铭牌、操作面板的文字应清晰、可识别、不易擦除结构
5.2假人系统一般应具有符合规定的人体肋骨、锁骨、胸大肌、腹肌等解剖标志，同时应具有GB/T10000心肺活动模拟发生装置质量
5.3假人系统的质量（不含控制单元终端）不应大于15kg心肺活动模拟要求
5.4呼吸动作
5.
1.1目视可明显观察到假人系统产生的模拟呼吸动作
5.4,
1.1模拟呼吸动作的幅度范围应为误差不大于调整精度不大于
5.
5.
1.25mm-30mm,±lmm,2nim模拟呼吸动作的频率范围应为次/分钟次/分钟，误差不大于次/分钟，调整精度不大于
5.4,
1.35-
500.51次/分钟心跳动作
5.
4.2模拟心跳动作的幅度范围应为误差不大于调整精度不大于
5.
4.
2.11mm-5nnn,±
0.2mm,
0.5mm,模拟心跳动作的频率范围应为次/分钟次/分钟，误差不大于次/分钟，调整精度不大于
5.4,
2.220T50510次/分钟连续工作时间
5.5使用自带电池供电时，假人系统的连续工作时间不应小于24h假人模拟性能
5.6在间距限无障碍阻隔、正对雷达的情况下，假人系统在呼吸、心跳模拟动作均设为最小幅度和最低10频率下工作时，应能被符合的频率在之间的雷达生命探测仪探测到XF3010400MHz〜36GHz通讯距离
5.7在空旷环境下，假人系统的通信距离不应小于100m外壳防护性能
5.8假人系统机械结构的外壳防护等级应不低于的要求IP54试验方法外观
66.1目视检查，判断检查结果是否符合的规定
5.1结构
6.2目视检查，判断检查结果是否符合的规定
5.2质量
6.3用精度不低于的通用衡器测量假人系统的质量，判断检查结果是否符合的规定10g
5.3心肺活动模拟试验开启假人系统模拟动作后，目视检查呼吸模拟动作判断检查结果是否符合
6.
46.
4.
15.的规定
4.L1开启假人系统模拟动作后，调节呼吸幅度和心跳幅度至最大值和最小值，使用高度尺测量假人系统的
6.
4.2呼吸幅度范围和幅度精度、心跳幅度范围和幅度精度判断试验结果是否分别符合、的规定
5.
4.
1.
25.
4.
2.1开启假人系统模拟动作后，调节呼吸频率和心跳频率至最大值和最小值，使用秒表测算假人系统呼吸
6.
4.3频率范围和频率精度、心跳频率范围和频率精度判断试验结果是否符合、的规定
5.
4.
1.
35.
4.
2.2连续工作时间
6.5在假人系统电池充满电后，开启呼吸、心跳动作的幅度、频率至最大工作状态，用计时器开始计时，记录假人工作时间判断试验结果是否符合的规定
5.5假人模拟性能
6.6将假人系统置于距离雷达生命探测仪处，并使假人系统面对雷达生命探测仪开启假人系统，将呼10m吸、心跳模拟动作均设为最小幅度和最低频率使用符合的雷达生命探测仪探测假人系统判断XF3010试验结果是否符合的规定
5.6通讯距离
6.7在空旷环境下，将控制单元终端置于距离假人系统处操作终端，检查假人系统的各项工作状态100m判断检查结果是否符合的规定
5.7外壳防护性能
6.8假人模型的外壳防护试验按第章、第章规定的方法进行判断试验结果是否符合的GB/T
420813145.8规定7检验规则每套假人系统产品应经生产厂质量检验部门检验合格后方可出厂，出厂检验项目包括、、、
5.
15.
25.
35.、、、、
45.
55.
65.
75.8标识、包装、运输和贮存8标识
8.1假人模型和控制单元终端的明显位置处应有清晰永久的标识，包括以下内容）产品名称；a）产品型号；b）防护等级；c）生产日期；d）生产者名称e包装
8.2假人系统采用包装袋包装，再用具有支撑保护的手提袋包装随带文件应齐全，包括装箱单、产品合格证和使用说明书等产品在运输过程中，应避免重压、碰撞、雨淋贮存
8.4假人系统应存放在通风、干燥、清洁及无腐蚀性化学品的场所。
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