文本内容:
医药公司(连锁店)药品销毁管理制模版
一、管理制度的制定依据医药公司生产销售的药品,属于危险化学品,如不妥善管理,可能会对人员和环境产生不良影响为了确保药品销毁过程的安全、科学、合法、规范,防止药品对人类和环境产生不良影响,保护财产和社会利益,依据相关法律法规和公司实际情况,特制定本管理制度
二、适用范围本制度适用于医药公司(连锁店)的药品销毁管理,包括生产中损坏、过期、失效等不得销售的药品、以下某种情况的药品
1、不再生产或销售的药品;
2、质量问题,不能销售的药品;
3、其他原因不能销售的药品
三、销毁程序
1、药品销毁采用固体废物无害化处理方式,采用医疗废物处理公司提供的堆肥、焚烧、灭菌等处理方式经公司授权的岗位负责人应安排销毁
2、岗位负责人应进行药品销毁申请,并填写相关销毁记录
3、岗位负责人在药品销毁前,应验收销毁箱并检查箱内药品名称、数量、质量是否符合销毁标准
4、销毁操作应在药品销毁箱内进行,不得将药品带到室外进行销毁操作是为了确保销毁的隔离性
5、销毁完成后,由销毁现场负责人填写药品销毁记录,并上报公司管理部门完成销毁手续
四、销毁设备销毁设备主要由销毁箱、安全锁等组成销毁箱应具备隔离性,材质不应对药品产生不良影响安全锁应具备防盗功能,防止未经授权人员私自开启销毁箱
五、安全防护
1、药品销毁操作人员应受过处理知识和技能的培训和考核,具备采用规定方法、工具和设备操作的能力
2、药品销毁现场应设置警示标志牌,禁止未经授权人员靠近,确保销毁现场的安全现场应设置逃生通道和安全设备,防止突发情况的发生
3、操作人员应穿戴好防护装备,如挡风玻璃墙、防毒面具、手套等,保证操作人员的安全
4、销毁现场应按规定堆放药品,不得乱扔、倾倒,以避免药品溅出、流出等不安全事件发生
六、质量监控
1、销毁操作应由授权人员监督,对销毁过程和销毁结果进行监控记录,确保销毁过程的合规、规范
2、销毁操作结束后,销毁记录应妥善保存,以便查阅
七、违规处理
1、如发现销毁操作不合规、不规范,应立即停止销毁操作,并报告公司管理部门处理
2、如销毁操作不当造成环境污染、人员伤害等不良后果,应立即报告管理部门,协同相关部门进行处理。