药品贮存与养护管理制度

药品贮存与养护管理制度

一、药品按温、湿度要求储存于相应的库中

二、药品储存应实行色标管理其统一标准是待验药品区、退货药品区为黄色；合格药品库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品区为红色

三、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛

四、药品应按批号集中堆放有效期的药品应分类相对集中存放,按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志对近效期药品，应按月填报近效期药品催销表

五、药品堆垛应留有一定距离药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于厘米，与散热器或供暖管道的间距不小于厘米，与地面的间3030距不小于厘米10

六、对退回的药品应及时验收，并做好退货记录经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库（区）；不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品区退货记录应保存年3

七、不合格药品应存放在不合格品区，并有明显标志不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录

八、药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药、品名或外包装容易混淆的品种应分区存放

九、麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、应当专柜存放，双人双锁保管，专帐记录记录长期保存，照计划量购买供应药房，帐物相符

十、对库存药品应根据流转情况定期进行养护和检查，并做好记录检查中，对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应进行抽样送检

十一、库存养护中如发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货,并尽快通知质量管理部门予以处理

十二、应做好库房温、湿度的监测和管理每日应上、下午各一次定期对库房温、湿度进行记录如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录

十三、建立药品养护档案，内容包括药品养护档案表和养护记录、台帐、检验报告书询函件、质量报表等

十四、药库内保持整洁卫生，库内禁止吸烟，避免意外事故发生

十五、工作人员须认真履行岗位职责，下班前检查门、窗、水、电，注意防火防盗。