文本内容:
差错分析制度为规范处理差错事故,减少药品调剂差错,根据卫生部《处方管理办法》制定本制度
一、药剂科建立差错记录表(见附件),记录调剂和发药过程中发生差错情况
二、根据发药差错性质分类,按一般差错和严重差错进行管理
1.一般差错未按处方发药,多或少调配药品,经自查查出者;错发药品,及时发现追回或未用于患者;错发药品,患者已服用,但未造成身体伤害;
2.严重差错错发药品用于患者,对患者造成一定的身体损害;麻、毒、精神药处方错配、遗漏,超量或用法错误等已用于病人,未发生严重影响者;药品过期失效、发霉、变质,已发用于病人者;分装药品错误、用法错误,已发用于病人且造成损害者
三、对于一般差错,各调剂部门可按月对差错记录进行讨论、分析,总结原因并提出整改措施
四、发生了严重差错时,药剂科主任需召集全科人员,对此次差错事故进行分析,讨论,提出应对措施,并依据我院相关规定处理差错事故同时总结经验,提出改进措施,并可根据分析结果修订相关制度,减少和避免此类事故发生附件县妇幼保健院药品调配差错登记表部门年月日处方号患者姓名年龄性别内部差错口处方开具口信息录入口药品上架差错类型差错环节部门差错口调配口核对口药品发出□药品错误口规格错误口数量错误口剂量错误差错事故□剂型错误口疗程错误口禁忌症口配伍禁忌具体类型□给药途径口发错患者口发药机口其他药品名称规格剂型错发药品药品名称规格剂型应发药品详细信息差错分析和改进措施□发生差错但未发给患者;口发给患者但未使用或未造成伤害;□患者已使用但需监测后果;口差错造成暂时性伤害,需采取措施;差错结果口导致患者住院或延长住院;口导致患者永久性伤害;□导致患者生命垂危或死亡;口其他;操作人签字发现人签字。