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文本内容:
ICS
71.04030G63团体标准T/CSTE00XX—2020污水处理用碳源液体乙酸钠Sodium acetateof carbonresource forwastewater treatment(征求意见稿)图12020-XX-XX发布2020-XX-XX实施中国技术经济学会发布目次目次I前言II范围13规范性引用文件23技术要求33试验方法44感观
4.14含量测定
4.24测定
4.33COD4测定
4.4PH5水不溶物的测定
4.564・6总磷测定6总氮测定
4.76氨氮测定
4.86氯化物测定
4.9964・10硫酸盐测定6冷冻结晶试验4116色度的测定
4.126检验规则57组批与抽样
4.1017出厂检验
5.27标志、包装、运输、贮存67志
4.117运输
6.27贮存
6.37本标准按照给出的规则起草GB/T
1.1-2009本标准由青岛理工大学提出本标准由中国技术经济学会归口主要起草单位青岛理工大学主要起草人本标准为首次发布污水处理用碳源液体乙酸钠范围1本标准规定了污水处理用碳源液体乙酸钠的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存规范性引用文件2下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用与本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用与本标准化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T601化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T602GB/T602-2002,ISO6353-1:1982,NEQ化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T603GB/T603-2002,ISO6353-1:1982,NEQ化工产品采样总则GB/T6678液体化工产品采样通则GB/T6680化学试剂无水乙酸钠中乙酸钠含量的检测GB/T694-2015水质化学需氧量的测定重铭酸钾法HJ828-2017水质值的测定一玻璃电极法GB6920-86PH水质总磷的测定铝酸镀分光光度法进行GB/T11893-1989水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法HJ636-2012水质氨氮的测定水杨酸分光光度法进行HJ536-2009水质氯化物的测定硝酸银滴定法GB/T11896-1989水质硫酸盐的测定铭酸钢分光光度法HJ/T342-2007液体化学产品颜色测定法GB3143-82技术要求3各技术项目及指标见表1表污水处理用碳源乙酸钠技术指标1项目指标感观无刺激性气味、无色透明液体含量(以)CH3coONall25%值COD mg/g195值溶液PH25%
7.5-9水不溶物
0.01%总磷(25%溶液)mg/L
0.5总氮(25%溶液)mg/L15氨氮(25%溶液)mg/L10氯化物(按氯化钠计)
0.4%硫酸盐(按硫酸钠计)
0.1%冷冻结晶试验(25%溶液)在-15C冰柜中24小时不得有结晶物出现(需重新标定)色度(25%溶液)待定试验方法4感观
4.1取液体乙酸钠样品注入玻璃烧杯中,加热至离开热源,边用玻璃棒搅拌,边嗅气味,同50ml100ml50℃时目测其透明度与色度含量测定
4.2测定步骤
4.
2.1称取液体乙酸钠样品精确至注入蒸储水,按化学试剂无水乙酸钠中乙酸1g,
0.0001g,24ml GB/T694-2015钠含量的检测方法进行检测结果表示与计算计算公式式中V1——所消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积(ml);V——滴定空白样所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液体积(ml);2C——氢氧化钠标准滴定溶液浓度(mol/L);M——乙酸钠的摩尔质量(
82.02g/mol));m——样品的质量(g)测定
4.3COD方法
4.
3.1按水质化学需氧量的测定重铭酸钾法检测HJ828-2017a)重铭酸钾标准溶液(l/6K CrO)称取预先在120℃烘干2h的基准或优级纯重铭酸钾
12.258g溶于水中,7移入容量瓶中定容1000ml)试亚铁灵指示液称取邻菲罗咻,硫酸亚铁溶于水中,定容至棕色瓶储存b
1.458g
0.695g100ml)硫酸亚铁嵌标准溶液(约为)称取硫酸亚铁嵌溶于水中,边搅拌边缓慢加入浓c
0.1mol/L
39.5g20ml硫酸,冷却后移入容量瓶定容1000ml使用前需要标定,标定方法取重锚酸钾标准溶液于锥形瓶中,加水稀释至10ml500ml110ml左右,缓慢加入浓硫酸,混匀,冷却后,加入滴试亚铁灵指示剂,用硫酸亚铁镂滴定,溶液30ml3颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点计算公式C=
0.2500*
10.00/V式中硫酸亚铁镂标液浓度;c——标液用量V-----)硫酸-硫酸银溶液于浓硫酸中加入硫酸银,放置使其溶解d500ml5g24h)硫酸汞结晶或粉末e仪器
1.
3.2冷凝管,磨口锥形瓶,加热器或电炉,酸式滴定管步骤
4.
3.3)取样品,称重精确至移入容量瓶中定容至准确移取稀释液置于a5ml
0.0001g,2500ml2500mL20ml250ml磨口锥形瓶中,准确加入重铭酸钾标液,加入数粒玻璃珠,连接回流冷凝管从冷凝管上口缓10ml慢加入硫酸-硫酸银溶液,摇匀,开始加热沸腾后,加热回流30ml2h)冷却后,用水从上部缓慢冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶(溶液总体积不得少于)b90ml140ml)冷却后,加入滴试亚铁灵指示剂,用硫酸亚铁镀标液滴定,溶液颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为c3终点,记录硫酸亚铁镂用量V1)同时,以蒸储水,按同样的操作步骤做空白试验记录硫酸亚铁钱用量d20ml Vo计算计算公式CODcr(mg/kg)=(V()-Vi)*C*8*1000*500/20M式中一空白样硫酸亚铁镂用量;Vo一水样硫酸亚铁钱用量;V1硫酸亚铁镂浓度;C——氧()的摩尔质量8——1/20样品质量M——测定
4.4PH按玻璃电极法进行GB6920—86水不溶物的测定
4.5试剂与仪器电烘箱;用烟式过滤器称取样品(精确至)置于烧杯中,加入水,加热至沸,用已在烘箱中烘20g
0.01g,250ml150ml105-110℃至恒重的用烟式过滤器(滤板孔径为)过滤,用热水洗净滤渣,在烘箱中烘至恒重5〜15um105-110℃计算
1.
15.3计算公式水不溶物(%尸m*100/M式中m水不溶残渣质量(g);样品的质量.单位为M——g总磷测定
4.6按水质总磷的测定铝酸镀分光光度法进行GB/T11893-1989总氮测定
4.7按水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定,同时进行分析纯乙酸钠溶HJ636-201225%液的总氮含量测定作为参比条件计算公式总氮=Vi-Vo式中分析纯乙酸钠溶液的总氮含量;Vo——25%样品中的总氮含量V1——氨氮测定
4.8按水质氨氮的测定水杨酸分光光度法进行HJ536-2009氯化物测定
5.9按水质氯化物的测定硝酸银滴定法进行GB/T11896—1989硫酸盐测定
5.10按水质硫酸盐的测定倍酸钢分光光度法进行HJ/T342—2007冷冻结晶试验
5.11取样品密封于样品瓶中,在-冰柜中冷冻小时不得有结晶物出现250ml15C24色度的测定
5.12按液体化学产品颜色测定法进行GB3143-825检验规则以同原料、同工艺生产的吨产品为一批按化工产品采样总则,采样量不少于100GB/T6678—1986200克,混匀后分装于两个洁净的磨口玻璃瓶中封严,并标明型号、批号及采样时间,一份检测,一份保存备查出厂检验
6.2产品经公司质量检验部门检验合格并附合格证明方可出厂或入库出厂检验项目为本标准的全部技术要求标志、包装、运输、贮存6标志
7.1包装上应涂刷牢固标志,内容包括生产厂名称、产品名称、净含量、生产日期和标准编号包装标志应符合的规定GB/T191运输
7.10液体乙酸钠在运输过程中防止日晒、雨淋、受潮不得与易燃液体、腐蚀品液体物质混运贮存
7.11应贮存在阴凉干燥的仓库内,防止日晒、雨淋不得与易燃液体、腐蚀品液体混贮在符合本标准规定的包装、运输、贮存条件下,自生产之日起保质期个月18。
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