药品质量管理年度自查报告范文（3篇）

药品质量管理年度自查报告范文（3篇）药品质量管理年度自查报告范文（精选3篇）药品质量管理年度自查报告范文篇1—市区药店，位于一区号铺面，企业负责人，经营面积200平方米，共有员工10人，经营品种4000余个，经营方式零售，经营范围为中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品；从开业至今无违规经营，也未受到顾客投诉，顾客反映较好，为在今后的工作中继续加强和提高药品质量管理，保证人民用药安全、合理、有效，提高我店形象，确保顾客买到质量可靠的药品，我店严格按照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及实施细则进行药品质量管理，根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》进行自检自查，自查结果为“通过GSP认证”现将我店实施GSP情况的自查情况报告如下

一、管理职责我店严格按《药品经营许可证》所批准的经营方式、经营范围从事药品经营活动，所有证照悬挂于药店显著位置，方便群众监督我店根据药品经营的特点和特殊性，设立了具有药剂师职称的专职质量管理员，赋予“一票否决权”，负责药店的日常管理工作及整个药店经营活动的质量管理和监督，并定期对验收员、养护员进行职业技能培训及岗位人员培训设立了兼职验收员，负责对整个药店所有药品的质量验收；设立了兼职养护员，负责整个药店药品的养护工作制定了符合《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规又适合我店运作的《质量管理制度》,使所岗位所有操作都实行制度化，避免“以情管人”的随意性，保证了质量管理的连续性和可操作性我店对《质量管理制度》中的各项规章制度定期检查和考核，一般为每季度一次，并根据检查考核对相关人员进行奖励和处罚，并建立记录每年进行一次质量内部评审，一般为每年的11月到12月，并建立记录关键项3项，一般项13项自查考评结果关键项完全达到，一般项6006以外，均达到要求其中条款6006质量管理机构或专职质量管理人员应负责建立企业所经营药品并包含质量标准等的质量档案，我店善未达到我们将在今后的工作中落实具体人员逐步完善

二、人员与培训我店质量管理员为药剂师，符合GSP管理要求验收员、养护员、营业员均为高中中专以上学历，达到GSP认证标准所有人员都经西山区疾病预防控制中心体检合格，无传染病、精神病等可能会污染药品的疾病，并持有健康证同时建立了员工档案、健康档案我店所有人员经药品监督管理培训考核，成绩合格后方可上岗在岗后，根据我店制度定期由质量管理员进行在职培训考核并建立了培训档案关键项4项，一般项8项关键项完全达到，一般项完全达到

三、设施与设备我店经营面积为200平方米，有符合药品陈列要求要求的柜台51个，共61米，并根据“四分开”原则将其划分为非药品区和药品区，药品区又划分为处方药盒非处方药、外用药和内服药、易串味药单独陈列营业有货架、柜台齐备，销售柜组标示醒目，店面环境清洁卫生，地面平整，所有药品经营之路管理工作配以电子计算机管理，并配有经昆明市技术监督局检验合格的温湿度计一台，防尘工具、防潮用品、防虫用品、防鼠用品齐备，工作正常，达到GSP标准要求关键项3项，一般项10项关键项达到2项（另6801项为合理缺项），一般项达到7项（另

6705、

6807、6808项为合理缺项）

四、进货与验收我店采购员严格按“按需采购、择优采购”的原则从通GSP认证的实力雄厚、品种齐全的合法企业购入药品，票据合法，做到票、帐、货相符，验收按质量管理制度程序，验品名、批准文号、生产厂家、规格、批号、效期、生产日期、说明书、包装、外观质量等，并做好记录，达到GSP要求，首营品种、首营企业审核按GSP要求进行关键项9项，一般项14项关键项达到7项（另

7007、7002项为合理缺项），一般项达到13项（另7504项为合理缺项）

五、陈列与养护药品按“五分开”原则和按功效分类陈列，药品摆放做到标示不到置、上下不混跺、左右不叉花，老批号放在新批号前，严格按照“先进先出”的原则出货每天早上和下午按时记录温湿度，发现超范围时及时采取处理措施，保证陈列药品的环境符合要求，定期检查陈列药品的质量并做好记录，检查中发现问题及时报质量管理员按GSP要求进行处理并做好记录关键项8项，一般项16项关键项达到7项（另7707项为合理缺项），一般项达到12项（另

7706、

7709、

7804、7901四项为合理缺项）

六、销售与服务营业员根据药品说明书向顾客介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项，处方药的销售需经具有药剂师技术职称的人员审核方可销售，并做好处方药销售记录，留档两年备查在药店显著位置设置了服务公约、监督电话、顾客意见征询簿，对顾客给予我们的宝贵意见，我们认真处理和及时反馈药品质量管理年度自查报告范文篇2一零售药店一贯能坚持执行《药品管理法》、GSP及实施细则要求，不断加强药品质量管理，贯彻实施”质量第

一、依法经营”的原则经过积极整改完善，使我药店药品质量管理工作得到提升现自查情况如下

一、药店基本情况一零售药店是经营多年的老店，经营方式为药品零售，经营范围处方药与非处方药中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂药店目前经营中西药品种有800多种本企业在多年的药品经营活动中一贯坚持依法经营、质量第一的服务宗旨药店现有4人，其中2名药师，药士1人所有人员均有多年药品零售工作经验，建立了覆盖GSP全过程质量管理体系文件，对全体员工积极培训严把药品购进、验收、养护、销售服务质量关，各项质量管理程序符合要求，记录完善，售后服务意识良好经营场所面积60平方米，内配备有空调1台、冷藏柜1台,电脑1台及其他药品养护、陈列销售、处方调配的设施设备若干能够满足日常药品经营调配的实际需要

二、全体员工高度重视，全面履行质量管理职能我药店多年来一直确保质量管理体系的有效运作，由专职的质管员进行质量管理工作的分配与监督，质管员能不断强化全体员工的责任心与质量意识，在运行药店质量体系，指导各岗位质量管理工作的同时，全面保证药品购进和服务质量药店于年初重新修改了药店质量管理体系文件经过多年的体系运作，我药店质量管理体系文件更具规范性，可操作性强通过执行相关规定，再次明确了各岗位的工作职责，建全补充了药品质量信息档案；药品质量档案；员工教育培训档案；企业质量管理体系文档等；保证各岗位质量管理工作的有序开展我店平常非常重视人员的素质教育与提高；在满足GSP岗位配置要求的基础上，全面参加市医药技能培训中心组织的各岗位及药师专业技术培训，不断提升专业知识水平同时今年以来我药店全面检查维护设施设备的’状况，进行电脑维护升级，以更好地保证日常管理工作的需要与满足GSP要求在营业场所内严格进行药品的分类管理，在处方药区、非处方药区、中药区、非药品区、不合格药品区、退货药品区等基础上，进行更科学的药品用途分类严格执行供货客户评审与首营企业审批制度，确保供货单位及采购药品合法性建立合格供货客户与首营企业客户档案，坚持质量第

一、依法经营”的原则；严格执行首营企业管理制度与程序药品质量验收方面，由我店验收员严格执行验收管理制度的规定，按照药品验收程序要求对购进药品进行逐批号验收，加强对进口药品的验收管理药品陈列时，严格实施药品分类管理，规范药品摆放位置与贮存事项要求，组织好药品的科学分类陈列；按GSP要求开展养护工作，对重点养护品种、近效期品种、易变质品种加强养护检查；对有质量疑似问题药品，及时向质管员反映；起到了积极预防，确保药品质量的目的做好药品销售与售后服务是我店生存发展的根本，首先严格按照许可证核准的经营方式和范围开展药品销售活动其次是严格遵循”先产先出、先进先出、近期先出”的原则，做到销售药品的数量准确、质量完好;所有药品销售前均检查药品外观质量是否符合要求，是否按近效期原则发货等在门店内合理安全的用药服务咨询，指导顾客掌握正确的用法用量注意收集本药店所售出药品的不良反应信息

三、GSP自查情况我店在GSP认证工作完成之后，继续落实全员、全过程的药品质量管理通过GSP认证工作的再落实，我药店人员的精神面貌得到全面的改善，人员素质有了明显提高现我药店在软硬件方面均能符合GSP要求对日常工作中发现的不规范之处，都能积极认真整改现自查合格！药品质量管理年度自查报告范文篇3在收到深圳市水务局下发的关于开展20_年在建水务工程质量与安全检查的通知及深水质监（20_）99号文件后，公司领导高度重视，及时召开了公司办公会议，认真学习文件精神按照检查内容开展自查自纠工作，对自查发现的质量与安全问题及时采取整改措施，消除隐患并记录在案会议召开后，公司按照工作部署，逐项落实，成立了以企业负责人为组长的检查组，及时整理了工程信息和资料，同时向项目部传达了文件精神，并于4月10日―5月4日对我公司的所有在建工程项目进行了检查验收，在检查过程中，对照文件精神和检查内容，仍然或多或少发现了一些质量问题和安全隐患

1、左岸巡河路富士康下河路口挡土墙面有麻面；

2、左岸富士康防洪墙有少量错抬；

3、右岸罗田泵站石笼网护坡密实度不够；

4、安全帽配戴不齐；

5、部分工程现场临时用电乱拉，乱接现象较严重；配电系统不规范；

8、部分工程楼梯及临边洞口无防护栏杆;在检查中公司对项目部存在的质量、安全隐患进行了通报，并下发了隐患通知书和整改通知书，要求项目部必须在5月3日前完成整改，公司在5月4日将再次检查落实情况，仍未整改落实的，将按公司的有关处罚规定进行严厉处罚到目前，经安全科和工程科人员的监督，发现的问题已基本落实整改，但与标准规范化仍有很大差距湖北水总水利水电建设股份有限公司茅洲河流域水环境综合整治工程-中下游段干流综合整治工程三标段。