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新筛试验室必须建立的规章制度
1.什么是规章制度?
2.新筛试验室必须建立哪些规章制度?
3.为何必须建立这些规章制度?质量管理体系文献
1.人员分工责任制度
2.多种操作技术程序
3.质量控制管理制度
4.仪器管理及校准制度
5.试剂材料管理制度
6.标本登记保留制度安全管理体系文献
7.安全制度
8.应急预案《新生儿遗传代谢病筛查试验室检测技术规范》在“实行原则及职责”一节中第6小点规定新筛试验室必须建立如下试验室规章制度
(1)人员分工责任制度
(2)多种技术操作程序
(3)质量控制管理制度2根据仪器设备建档规定搜集所有仪器设备的技术资料3安装调试要对所有技术指标进行验收,尤其是质量性能方面的指标和技术性能指标聘任专家予以评价4高度重视进口仪器设备的验收和索赔问题□验收准备1组织准备——在验收前对该设备购置时的可行性汇报中有关技术、质量指标进行审查;2技术准备——积极搜集该设备的性能原理、技术参数、操作规程、系统构成要害组件等资料;3条件准备——贯彻仪器设备的工作环境及配套设施,试剂耗材的准备□假如仪器验收不合格,要立即进入法定程序申请索赔二.仪器设备的建档□前期资料的搜集包括购置申请表、技术调研论证汇报、招投标文献、订货协议、装箱单、安装调试汇报、仪器设备验收记录、仪器设备使用阐明书维修阐明书、线路图、合格证、仪器检定证等□使用资料的搜集包括作业指导书、历年使用记录、历次仪器检定资料、运行记录、期间核查记录、I仪器维护维修记录、档案资料的借阅记录等调拨(报废)□审批文献的搜集包括仪器设备调拨或报废申请表、转移同意有关文献、特殊的有参照价值的仪器设备批审表等□使用人员的资质资料的搜集包括操作人员培训资料、上机操作资质、仪器使用保养、维修资质、历年操作人员的考核资料等三.仪器的使用和维护管理□仪器设备的运行管理□仪器设备的维修、维护管理□仪器设备的检定/校准□I仪器设备的信息反馈□仪器设备的运行管理□编写操作指导规程□贯彻使用记录制度□仪器设备使用前检查□仪器设备使用过程中的校准检查□仪器设备使用后的性能评价□仪器设备异地使用管理□仪器设备日勺测量溯源性管理□能用以直接或间接测出被测对象量值的仪器设备投入使用前应进行校准,保证测量可溯源到国际单位制(SI)□强制性计量检定的仪器设备由检定机构根据计量检定规程进行周期性检定,非强制性检定的仪器设备由使用单位根据计量器具的实际使用状况,本着科学、经济和量值的原则自行确定□测量设备的I现场管理必须采用标志管理,标志管理需表明工作场所内设备的I管理编号、校准成果、使用限值、有效期限、管理人员和单位等信息,并对各类设备进行永久性标识和非永久性标识□当该仪器设备在校准后提供的I不确定度对使用该设备检测成果的I不确定度相对奉献较大甚至占主导地位,该类设备必须保证在自身承检项目“测量范围”内,应以清晰的文字描述以及简明日勺量值溯源图表清晰地表明其量值日勺可溯源性□当测量不能溯源到国家测量原则时,试验室必须明确自身检测的I可溯源性根据和出处(有证原则物质、约定措施和协议原则)仪器设备日勺维护管理□应具有安全处置、运送使用和维护仪器日勺程序,以保证其功能正常并防止污染或性能退化;□仪器设备应由通过授权日勺人员操作,设备使用和维护必须严格按照《仪器J设备操作规程》次序操作,并记录使用前、后的仪器工作状态;□运用期间核查以保持仪器设备校准状态的可信度,尤其是对不太稳定的或使用频次较高的仪器需要制定期间核查计划和编写期间核查操作规程,期间核查成果应记录归档期间核查内容
(1)仪器的基本漂移、本底水平、信躁比、零点稳定度
(2)光学仪器的波长重现性和敏捷度
(3)采用有证原则物质,对仪器进行精确度和精密度测量
(4)制作测量工作曲线,确认检测范围和检出限量
(5)控制样品再测试或作质控图与校准时仪器设备日勺精确度比较□超过规定原则的设备均应立即停用,并加贴标签、标识以清晰地表明该设备已停用;□无论什么原因,若设备脱离了试验室直接控制,应保证该设备返回后,在使用前对其功能和校准状态进行核查,并显示满意成果□仪器设备日勺维修管理□仪器设备发生故障时,使用人员不得私自拆卸检修,应立即告知管理人员核算后,填写《仪器设备故障汇报单》,及时汇报技术负责人同意维修;□必须由专业人员进行维修,修复的仪器设备应对其技术指标进行再校准或检测表明能正常工作为止,必要时,应进行计量检定;□经检修的仪器设备的部分性能及指标无法满足特定的检测工作需要时,经同意后,可以降级使用仪器设备所有功能均已丧失或仪器使用年限超长,精度控制和精确度控制的不确定度在限值范围出现系统误差趋势,经评审同意后可作报废理;□对停用、降级和报废的仪器设备应予隔离以防误用,并加贴清晰标识,报废时仪器应及时撤出使用场所□仪器设备日勺检定/校准□周期性检定/校准应考察仪器设备在检测范围控制精度和测量精确度;□理解并运用在检定/校准过程中产生的修正值或检测数据,保证其在仪器时使用过程中得到对H勺更新和运用;I□选择对时的检定/校准的条件和方式;□强制检定的仪器在符合测量工作范围(参照检定规程)内表明合格,可以不再进行合格评审(应当按照当地管理部门规定办理);□非强制性检定的仪器,可由试验室组织技术人员对约定的措施/或协议原则、比对设备的可靠性、管理样品的精确性等进行校准□仪器设备日勺信息反馈□根据仪器设备的档案资料,合理调整仪器设备的各项管理工□及时精确的向管理部门反馈仪器使用信息,反应设备管理系否有效运行,可以使决策者充足掌握设备的目前状况和发展,为更新提供精确根据;□仪器使用者和管理者应对该类设备的先进程度、承担工作量用效率、常见故障和售后服务等状况准时提交管理层试剂耗材管理制度□试剂耗材的计划和采购程序□试剂耗材的验收和登记入库程序□新试剂耗材日勺评价程序□含试剂的多种证件,有效期试剂耗材日勺出库程序及使用□含试剂日勺保留期□有毒试剂的寄存、取用及销毁申请程序□标本登记保留制度□标本的验收程序□标本的登记与保留(含保留条件及调用)□标本的拒收原则和拒收程序□过期标本的安全处置试验室生物安全定义试验室的生物安全条件和状态不低于容许水平,可防止试验室人员、访人员、小区及环境受到不可接受日勺损害,符合有关法规、原则等对试验室生物安全责任的规定试验室生物安全波及内容口试验室水、电、火、盗安全的管理牢记一种小小时失误可以让你懊悔一辈子为何要重视试验室生物安全?□《病原微生物试验室生物安全管理条例》2023年11月12日□《医疗机构管理条例》1998年10月1日□《全国艾滋病检测工作管理措施》2006年6月12日□《卫生部重点试验室管理措施》2007年3月1日□《试验室生物安全通用规定》GB19489-2023怎样编制安全管理文献?安全管理体系文献1试验室安全管理日勺方针和目的
1.1在安全管理手册中应明确试验室安全管理的方针和目的安全管理的方针应简要扼要,至少包括如下内容□a)试验室遵守国家以及地方有关法规和原则的承诺;b)试验室遵守良好职业规范、安全管理体系的承诺;□c)试验室安全管理的宗旨1-2试验室安全管理时目的应包括试验室的工作范围、对管理活动和技术活动制定的安全指标,应明确、可考核
1.3应在风险评估的基础上确定安全管理目的J,并根据试验室活动的复杂性和风险程度定期评审安全管理目的和制定监督检查计划2安全管理手册2-1应对组织构造、人员岗位及职责、安全及安保规定、安全管理体系、体系文献架构等进行规定和描述安全规定不能低于国家和地方的有关规定及原则的I规定
2.2应明确规定管理人员的权限和责任,包括保证其所管人员遵守安全管理体系规定的责任
2.3应规定波及的I安全规定和操作规程应以国家主管部门和世界卫生组织、世界动物卫生组织、国际原则化组织等机构或行业权威机构公布的指南或原则等为根据,并符合国家有关法规和原则时规定;任何新技术在使用前应通过充足验证,合用时,应得到国家有关主管部门的I同意3程序文献
3.1应明确规定实行详细安全规定日勺责任部门、责任范围、工作流程及负责人、任务安排及对操作人员能力日勺规定、与其他责任部门的关系、应使用aI工作文献等
3.2应满足试验室实行所有的安全规定和管理规定的需要,工作流程清晰,各项职责得到贯彻4阐明及操作规程
4.1应详细阐明使用者日勺权限及资格规定、潜在危险、设施设备的功能、活动目的和详细操作环节、防护和安全操作措施、应急措施、文件制定的根据等
4.2试验室应维持并合理使用试验室波及时所有材料的最新安全数据单
(4)仪器管理及校准制度
(5)试剂材料管理制度
(6)标本登记保留制度
(7)安全制度
(8)应急预案包括两个体系文献
1.质量管理体系文献质量管理体系1政策、过程、计划、程序和指导书应文献化并传达至所有有关人员试验室管理层应保证这些文献易于理解并付予实行2质量管理体系应包括(但不限于)内部质量控制以及参与有组织的试验室间比对活动,如外部质量评价计划3质量管理体系日勺方针和目日勺,应在试验室负责人的授权下,在质量方针申明中予以明确,文献化并写入质量手册该方针应随时可供有关人员运用,简要扼要,包括如下内容a)试验室拟提供的服务范围;b)试验室管理层对试验室服务原则日勺申明;c)质量管理体系的目日勺;d)规定所有与检查活动有关的人员熟悉质量文献,并一直贯彻执行这些政策和程序;e)试验室对良好职业行为、检查工作质量和遵守质量管理体系的承诺;f)试验室管理层对遵守本准则时承诺
5.1应以安全管理体系文献为根据,制定试验室安全手册(迅速阅读文献);应规定所有员工阅读安全手册并在工作区随时可供使用;安全手册宜包括(但不限于)如下内容a)紧急、联络人;b)试验室平面图、紧急出口、撤离路线;c)试验室标识系统;d)生物危险;e)化学品安全;f)辐射;g)机械安全;h)电气安全;i)低温、高热;j)消防;k)个体防护;I)危险废物的处理和处置;m)事件、事故处理的规定和程序;n)从工作区撤离的规定和程序
5.2安全手册应简要、易懂、易读,试验室管理层应至少每年对安全手册评审和更新6记录
6.1应明确规定对试验室活动进行记录的规定,至少应包括记录时I内容、记录的规定、记录的档案管理、记录使用的权限、记录的安全、记录的保留期限等保留期限应符合国家和地措施规或原则的规定
6.2试验室应建立对试验室活动记录进行识别、搜集、索引、访问、寄存、维护及安全处置的程序
6.3原始记录应真实并可以提供足够日勺信息,保证可追溯性
6.4对原始记录的任何更改均不应影响识别被修改的内容,修改人应签字和注明日期
6.5所有记录应易于阅读,便于检索I
6.6记录可存储于任何合适日勺媒介,应符合国家和地方的法规或原则的规定
6.7应具有合适的记录寄存条件,以防损坏、变质、丢失或未经授权的进入7应急措施
7.1应制定应急措施的政策和程序,包括生物性、化学性、物理性、放射性等紧急状况和火灾、水灾、冰冻、地震、人为破坏等任何意外紧急状况,还应包括使留下时空建筑物处在尽量安全状态的措施,应征询有关主管部门的意见和提议
7.2应急程序应至少包括负责人、组织、应急通讯、汇报内容、个体防护和应对程序、应急设备、撤离计划和路线、污染源隔离和消毒灭菌、人员隔离和救治、现场隔离和控制、风险沟通等内容
7.3试验室应负责使所有人员(包括来访者)熟悉应急行动计划、撤离路线和紧急撤离的集合地点
7.4每年应至少组织所有试验室人员进行一次演习消防安全1应有消防有关的政策和程序,并使所有人员理解,以保证人员安全和防止试验室内的危险扩散2应制定年度消防计划,内容至少包括(不限于)a)对试验室人员日勺消防指导和培训,内容至少包括火险的识别和判断、减少火险I日勺良好操作规程、失火时应米用於所有行动;b)试验室消防设施设备和报警系统状态的检查;c)消防安全定期检查计划;d)消防演习(每年至少一次)3在试验室内应尽量减少可燃气体和液体的寄存量4应在合用时排风罩或排风柜中操作可燃气体或液体5应将可燃气体或液体放置在远离热源或打火源之处,防止阳光直射6输送可燃气体或液体的管道应安装紧急关闭阀I7应配置控制可燃物少许泄漏日勺工具包假如发生明显泄漏,应立即寻求消防部门的援助8可燃气体或液体应寄存在经同意的贮藏柜或库中贮存量应符合国家有关的规定和原则9需要冷藏时可燃液体应寄存在防爆(无火花)的冰箱中10需要时,试验室应使用防爆电器11应配置合适的设备,需要时用于扑灭可控制的火情及协助人员从火场撤离12应根据试验室也许失火日勺类型配置合适的灭火器材并定期维护,应符合消防主管部门的规定J13假如发生火警,应立即寻求消防部门的援助,并告知试验室内存在的危险试验室生物安全管理体系文献全面性全过程、全要素控制整体性整合全要素唯一性版本编号唯一性有效性授权负责人签字公布适应性与实际状况相符生物安全管理手册□安全管理手册是安全管理方面的大纲性文献,它描述了试验室机构在安全管理方面的宗旨和方向□安全管理手册是根据有关的法律法规、原则和规定的质量方针、质量目的来描述管理体系要素与组织构造、职责及途径的文献□安全管理手册重要以《病原微生物试验室生物安全管理条例》、《试验室生物安全通用规定》和《试验室生物安全承认准则》等为根据设置要素,只作原则性日勺描述重要包括日勺内容有同意页、修订页、序言、主题内容、合用范围、定义、质量方针和目的、组织机构、职责、管理体系要素描述等组织构造就是指单位的内设机构,是人员日勺职责、权限和互相关系,常用组织机构框图来表达职责的贯彻既应考虑与生物安全直接有关的活动(如样本的运送、接受、检测等),也应考虑促使体系有效运行的各项间接活动(如人员培训、内部审核、外部审核、平常监督检查等),通过协调把各项活动贯彻到各部门及有关人员,并在安全管理手册中清晰地描述□在安全管理手册中要强调试验室的设置单位重要负责人对安全管理负总责;安全管理手册中要明确实现和到达的生物安全管理方针和目的I;同意页由设置单位的重要负责人签发,表明无论内、外条件发生何种变化,该负责人都会保证并维持管理体系日勺完整性试验室生物安全管理体系文献之程序文献□程序文献是对试验室详细活动的一系列详细安全规定和管理规定只有对这一系列活动予以详细规定,才能使工作流程愈加清晰,各项职责得到贯彻□程序文献一般描述做什么(what),为何要做(why),谁来做(who),何时做(when),何地做(where),怎样做(how)及怎样控制和记录,以及采用什么材料、设备等一般包括但不仅限于一下内容保密控制程序文献控制程序原则物质和消耗物品管理程序顾客服务管理程序申诉处理程序不合格工作控制程序防止措施程序纠正措施程序记录控制程序内部审核程序管理评审程序人员培训和考核程序检查措施使用与管理程序仪器设备管理程序校准管理程序取样程序样品管理程序试验成果质量控制程序人员监督程序原则溶液和内部原则物质管理程序作业指导文献(试验室生物安全SOP)####型生物安全柜操作规程####紧急喷淋器操作规程####洗眼器操作规程####型高压灭菌器操作规程####型漩涡混合器操作规程####清洗液配置规程试验室生物安全管理责任明确试验室安全管理责任□试验室负责人对所有员工和试验室来访者的安全负责安全负责人应制定、维护和监督有效的试验室安全计划□一种有效的试验室安全计划应包括教育及培训、审核、评估及定位、增进试验室安全行为的程序□试验室负责人应制定规定和程序保证试验室设施、设备、个人防护设备、材料等符合国家有试验室生物安全评关安全规定,定期检查、维护、更新、保证不减少其设计性能估□做好安全工作的关键是进行风险评估通过开展试验室生物安全风险评估,可以分析试验室工作场所内危险源的来源、程度,从而制定对应原则操作程序与管理规程,确定试验活动所需试验室级别、个人防护程度、应急预案等安全防备措施,为减少或防止试验室感染事件时发生提供了根据和也许□试验室生物安全工作波及病原微生物、建筑设计工程、防护材料、空气动力等多种学科和领域的知识,是管理与研究并重的综合性工作试验室内波及生物、化学、物理等多方面来源的安全问题因此相对复杂,波及多方面知识和经验,因此,需要有经验、有资历日勺专业人员进行评估工作试验室安全管理制度
一、试验室内设置和准入□在主试验室内应合理设置清洁区、半污染区和污染区□非试验有关人员和物品不得进入试验室□试验室工作人员、外来合作者、进修和学习人员在进入试验室及其岗位之前必须通过试验室主任的同意
二、试验室工作人员资格、培训和责任试验室的工作人员必须是受过专业教育的技术人员在独立工作前须在中高级试验技术人员指导下进行上岗培训,到达合格原则,方可开始工作试验室的工作人员必须被告知试验室工作的潜在危险并接受试验室安全教育,自愿从事试验室工作试验室的工作人员必须遵守试验室的所有制度、规定和操作规程
三、试验室应急管理一应急预案□对也许的危险原因,制定保证安全的工作程序□事前进行有效的培训和模拟训练□对于意外事故要可以提供包括紧急救济或专业性保健治疗的措施,足以应付紧急状况□试验室事故处理及上报□试验室的原则操作程序应包括对波及时任何危险以及怎样在风险最小的状况下开展工作之详I细欧作业指导书负责工作区活动的管理负责人每年应对这些程序至少评审和更新一次质量手册应包括或指明含技术程序在内的支持性程序;应概述质量管理体系文献的架构质量手册中还应规定技术管理层及质量主管日勺角色和责任,包括保证遵照本准则日勺责任应指导所有人员使用和应用质量手册和所有波及的I文献,及其实行规定由试验室管理层指定的负责质量管理者应在其权力和职责[见i]内维持质量手册的现行有效医学试验室质量手册的目录可包括a)引言;b)医学试验室简介,其法律地位、资源以及重要任务;c)质量方针;d)人员日勺教育与培训及岗位职责;e)质量保证;f)文献控制;g)记录、维护与档案;h)设施与环境;i)仪器、试剂和/或有关消耗品的管理;j)检查程序确实认;k)安全;1)环境方面[如运送、消耗品、废弃物处置,它们是h)和i)项的补充,但不尽相似;m)研究与发展(如合用);n)检查程序清单;应急预案风险评估:
1.全面分析本单位危险原因;
2.在隐患治理的基础上,确定事故的危害程度;
3.针对事故危险源和存在的问题,确定对应的防备措施;
4.客观评价本单位应急能力;
5.借鉴国内外同行业的应急工作经验风险评估工作人员(甲)分析□试验做到二分之一忽然停电,仪器不能使用?□试剂溅到手上、眼睛中,如苛三酮、防腐剂?□孵育温度不能恒定?□洗板机洗板不彻底?口去离子水未达标?工作人员(乙)分析:
1.标本遗失
2.标本保留故障
3.试剂溅入眼中
4.仪器故障工作人员(丙)分析:
1.火灾、水灾、地震
2.失窃、信息安全?
3.采血时针刺破手指
4.标本遗失?
5.标本保留问题?
6.试剂溅入眼中?
7.仪器故障o)申请单,原始样品,试验室样品日勺采集和处理;p)成果确认;q)质量控制(包括试验室间比对);r)试验室信息系统(见附录B);s)成果汇报;t)补救措施与投诉处理;u)与患者、卫生专业人员、委托试验室和供应商的交流及互动;v)内部审核;w)伦理学(见附录C)制定质量管理体系文献的原则
1.系统性质量管理制度是系统文献要从质量体系总体出发,涵盖所有要素及规定作出规定,反应质量体系自身所具有的系统性
2.动态性试验室检查和质量管理是一种持续改善日勺动态过程,因此,文献必须根据验证和平常监控的成果而不停修订
3.合用性试验室应根据本试验室的实际状况,按有效管理欧I规定制定出切实可行的文献
4.严密性:文献的书写应用词确切,不模棱两可,原则应量化
5.可追溯性文献中的原则要涵盖所有要素,记录反应实际执行的I过程,文献的归档要充足考虑其可追溯性的I规定,为试验室质量的持续改善奠定基础人员分工责任制度在这个系统中,人控制着其他三个要素,起决定作用一种是管理者、一种是执行者因此,我常常有”增强责任意识、完善责任制度、贯彻责任分工”“责任清晰、分工明确”等口号制定人员分工责任制度的原则
1.实用原则一“增强责任意识、完善责任制度、贯彻责任分工”,操作性要强
2.公平原则一充足征求意见,公平分派工作任务;
3.全面原则——波及系统的每一种环节(不一定必须一次到位,可以不停完善)
4.因才施责一根据不一样人日勺特点,分派对应的工作及责任人员分工责任制度(例1)
5、技士职责
(1)负责标本的I验收、信息登记、汇总和试验前标本日勺准备2负责必做项目的试验检测工作,严格遵守查对制度,严防差错事故发生3负责仪器的平常维护日保养、周保养、检查试剂及耗材的储备4负责保留标本、器材及其他物品的I保管工作5参与试验室值班
6、质控工作人员职责1在试验室主任领导下,负责本试验室业务技术日勺全面质量检查监督2质控人员必须坚持原则,作风正派,遵纪遵法,能纯熟掌握专业技术知识,能胜任本岗位工作3负责对标本质量及信息、试验室过程等各项技术进行全面质量检查和监督4负责对试剂、耗材入库、出库、有效期和有关注册证资料等质量检查和监督5负责对仪器、设备、衡器、量具质量的检查和监督6质量中有违反操作规程和严重问题要及时向试验室主任汇报7按质量规定对新引进的措施、试剂、仪器及耗材等,进行必要的验证人员分工责任制度例2试验室人员分工一览表沈群试验中心平常试验教学工作教学文献、设备档案、试验课表、开放试验安排、培训管理等、所负责试验室管理和维护、试验中心网站、机房管理系统前台和4层后台管理、固定资产(设备)管理、网络安全管理、考试服务器管理、值班平常管理、卫生管理、院消防安全组组员等陈静所负责试验室管理和维护、3层机房管理系统前台管理易耗品管理、低值易耗品及教学资料管理、固定资产(家俱)管理、仪器设备报废、修管理、网络安全管理、值班平常管理、消防安全、卫生管理邵敬恒所负责试验室管理和维护、3层机房管理系统前台管理、办公用品管理、仪器设备报帐管理、网络安全管理、值班平常管理、消防安全、卫生管理徐丛丛所负责试验室管理和维护、5层机房管理系统前台管理、试验中心网上报表管理、文献服务器管理、软件管理、网络安全管理、值班平常管理、消防安全、卫生管理试验中心建设试验中心全体试验技术人员人员分工责任制度(例)3检查遗传中心管理人员岗位职责及联络方式2011-1-19岗位名称姓名重要职责联络方式中心主任###负责科室全面业务发展、管理工作1890716####中心副主任###负责全面管理,侧重平常管理工作1398624####遗传组组长###负责遗传、产筛、新筛患儿诊治工作1890711####门诊组组长###门诊业务、质量管理1388602####住院组组长###住院业务管理,侧重临检生化体液工作1530712####质量管理员###负责全科质量控制,侧重输血、LIS1355431####试剂管理员1###负责试剂耗材管理,兼住院老总1582702####试剂管理员2###负责试剂耗材管理,记录,订购0276355####经管员1###负责考勤、奖金核算及发放工作(会计)1590275####经管员2###负责奖金核算及发放工作(出纳)1582727####规定阐明按照职责分工负责本职工作,协助中心主任及副主任完毕有关工作质量控制管理制度口广义质量控制的包括:标本质量验收原则及程序一试剂质量确认原则及程序□仪器校准室内质量控制程序□室间质量评价程序□筛查及确认成果与临床需求符合性评价狭义质量控制的包括:□室内质量控制程序室间质量控制程序仪器管理及校准制度□仪器设备时配置□仪器设备的验收和建档□仪器设备的使用和维护的管理□仪器设备的校准及期间核查□仪器设备的维修、降级使用及报废申请.仪器设备时配置一1经济实用、满足目前工作任务;1完毕常规工作所需的仪器设备;2按照基本功能必须装备日勺基本仪器设备3根据区域特点工作需求应装备的基本仪器2适合本单位人力、技术、资本等资源;3具有前瞻性发展,考虑资源共享及科研探索;二.仪器设备的验收□验收的I规定1有充足的人员组织准备、技术准备和条件准备。