学校医务室各类管理制度

学校医务室各类管理制度学校医务室药品质量管理工作职责医疗机构含厂、场、校医务室及个体诊所，下同）负责人是本单位1运.用药品质量1的第一责任人，药房负责人是干脆责任人医疗机构负责人定期组织从药人员学习药品管理的法律法规及药学学2问.等医疗机构负责人负责审核药品供货方的资质

3..医疗机构负责人负责制定和修改本单位的药品管理的职责、制度，并4对制度执行状况进展考核药房负责人具体负责药品购进验收、储存养护、处方审核、药品发放5等.工作，并刚好记录相关台账和登记学校医务室药品购进验收、储存养护管理制度药品购进必需严格执行《药品管理法》等法律法规，依法从资质符合1法.宝要求的单位购进购进药品应有合法票据，并建立购进验收记录，做到票、账、物相符2购.进票据和记录应载明品名、剂型、规格、有效期、生产厂家、供货单位、购进数量、购进日期等内容购进票据和记录应保存至超过药品有效期年，但不得少于年

3.购进进口药品，要索取供货单位质量管理机1构加盖红色印章的2《进口4药.品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件.验收药品要细致查验药品外观性状、数量和药品内包装、标签、说明5书等整件包装应有产品合格证药房药品应按剂型分类存放，不得着地存放不合格药品放置于色标6为.红色的不合格品区要依据药品特性，将其存放于符合药品储存条件的环境中冷藏（〜

7.团）、阴凉切、常温［团〕，相对湿度保持在2〜〜〜10102503035O75%药房要配置防潮、防霉、防虫、防鼠、防火等设施

8.每日上午、下午定时记录药房温湿度如超出规定范围，

9.800230要刚好接受调控措施，并予记录按月对全部药品进展检查养护，并做好养护记录

10.首次供货单位审核制度对首次供货单位应确认其合法资质1

①.索取加盖供货单位红色印章的《药品经营许可证》、《营业执照》、《证书》复印件；GSP

②索取销售人员的法人托付书原件，索查身份证原件，留存复印件

③同首次供货单位签订《药品购销质量保证协议书》上述资料归档后，留存年以上

2.2处方及处方调配管理制度调配处方的人员应有医药专业技术职称或必需学历的人员

1..调配处方应做到“四查十对〃查处方，对科别、姓名、年龄；查药2品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断发药时应向病人说明用法、用量及留意事项等

3.处方审核人、发药人必需在处方上签字

4.处方按月装订，至少保存年5近.效期、拆零、特殊药品管理1制度距失效日期个月的药品为近效期药品

1.近效期药品应6放置明显标记，并填报近效期药品月报表

2.拆零药品应集中放置，并保存原包装及标签

3.拆零用具应清洁卫生药袋要注明药品原包装有效期及名称、规格、4用.量、用法等内容.特殊药品实行双人验收、专柜加锁保管单独开据处方、装订成册，5并专册登记、用法等内容药品不良反响报告管理制度药房人员要谨慎收集药品运用过程中发生的不良反响

1.发觉可能与药品运用有关不良反响，刚好填报《药品不良反响报告表》，2并.向镇卫生院药品不良反响监测信息员报告，必要时也可干脆上报药监和卫生部门卫生和人员安康管理制度药房人员上班必需穿工作服

1.药房内每天清扫次，保持地面、墙壁及室内环境的清洁

2.每年对接触药品的1人员进展安康检查，并建立安康档案，不符合

3.安康要求的人员不得上岗教化、培训制度药房人员参加县药监和卫生部门组织的培训学习每年不少于次

1.医疗机构每季要组织次有关药械管理方面的集体学习

12.药房人员个人自学每年1不少于次

3.学习要有特地的学习笔记104不.合格药品、有问题药品及质量事故的处理和报告制度在药品的购进、存放和运用过程中发觉不合格或质量可疑的药品，应L刚好予以确认，结论为不合格的药品，处理应留有记录对有内在质量问题的假劣药品应刚好报告县药监部门

2.发生因人为主观因素导致的药品质量事故，应刚好查清缘由和责任人，3落.实防范或改良措施，防止事故的重发事故人员由单位负责人依其责任进展教化、惩处

4.质量管理制度执行状况检查与考核方法对质量管理制度执行状况，每半年进1行.次检查考核对1制度检查状况要做好记录，对存在的缺乏和问题要针对缘由，刚好2整.改检查和考核工作建立完整的记录

3.。